COMPILADO Deontologia e Legislacao de Farmacia 0K ENVIAR

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<p>COMPILADO Deontologia e Legislação de Farmácia</p><p>Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>O medicamento similar equivalente é um produto de marca e tem um nome comercial, geralmente</p><p>parecido com o nome do medicamento de referência. A sigla que caracteriza a embalagem são as</p><p>letras “EQ” (de equivalente).</p><p>Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: .</p><p>Acesso em: 30 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito da intercambialidade dos</p><p>medicamentos similares, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os medicamentos similares, quando prescritos na receita médica, não podem ser trocados por</p><p>outro medicamento similar.</p><p>Porque:</p><p>II. Não são registrados perante a ANVISA estudos de biodisponibilidade entre um medicamento</p><p>similar e outro.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>O farmacêutico possui a prerrogativa de realizar trocas de medicamentos, desde que atenda às</p><p>determinações apresentadas na RDC nº 16, de 2 de março de 2007 da ANVISA e também na RDC nº</p><p>58, de 10 de outubro de 2014.</p><p>http://portal.anvisa.gov.br/medicamentos-similares</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das possibilidades de troca de</p><p>medicamentos, avalie as afirmativas a seguir:</p><p>I. O medicamento similar pode ser trocado por um medicamento genérico.</p><p>II. O medicamento de referência pode ser trocado pelo medicamento genérico.</p><p>III. O medicamento de referência pode ser trocado pelo medicamento similar, mas apenas se ele for</p><p>um similar intercambiável.</p><p>IV. O medicamento de referência sempre pode ser trocado por qualquer medicamento similar.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>I e III.</p><p>Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>O filósofo Immanuel Kant buscou desenvolver um modelo de ética que não fosse dependente de</p><p>justificações morais ou religiosas. Com isso, desenvolveu o conceito de imperativo categórico, no</p><p>qual todas as ações devem ter como objetivo a ética. Neste conceito, os seres humanos são vistos</p><p>como entidades separadas do resto da natureza, devido à sua capacidade racional.</p><p>Fonte: KANT, Immanuel. Crítica da Razão Pura. São Paulo: Abril Cultural, 1974.</p><p>Considerando o conteúdo estudado a respeito da origem da bioética, é sabido que Fritz Jahr se</p><p>contrapôs diretamente ao conceito do imperativo categórico de Immanuel Kant e propôs o:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Imperativo Biomédico.</p><p>Imperativo Global.</p><p>Imperativo Integrativo.</p><p>Correta:</p><p>Imperativo Bioético.</p><p>Resposta correta</p><p>Imperativo Ético.</p><p>Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>No ano de 2011, um importante evento realizou discussões dentro do âmbito da bioética, e</p><p>considerou o seguinte:</p><p>“É necessário que a bioética seja substancialmente ampliada e transformada conceitualmente e</p><p>metodologicamente, para que ela possa levar em consideração as diferentes perspectivas culturais,</p><p>científicas, filosóficas e éticas (abordagem de múltiplas perspectivas), integrando estas perspectivas</p><p>em um conhecimento orientador e em ações práticas”.</p><p>Fonte: BYK, C. et al. Rijeka Declaration on the Future of Bioethics. Indian J Med Ethics, 2011.</p><p>Considerando o texto acima e o conteúdo estudado sobre o tema da bioética, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I. O texto se refere ao conceito de bioética integrativa.</p><p>II. O texto se refere à bioética global de Van Rensselaer Potter.</p><p>III. O texto se refere ao conceito do imperativo bioético.</p><p>IV. O texto se refere à declaração internacional de Rijeka sobre o futuro da bioética.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Quando se pretende estudar determinado assunto é indispensável que se proceda à análise dos pontos</p><p>básicos, introdutórios do conhecimento pretendido. Os princípios servem para fazer conhecer os</p><p>pontos mais importantes sobre qualquer assunto que se busque aprofundar. Na bioética, um dos</p><p>princípios é o da justiça.</p><p>Fonte: MAIA, L. D. Os Princípios da Bioética, 2017. Disponível em:</p><p>. Acesso em: 20 maio</p><p>2020.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre o princípio bioético da justiça, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Está no princípio bioético da justiça a obrigação de tratar cada indivíduo conforme o que é</p><p>moralmente correto e adequado.</p><p>II. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça que trata da relação direta entre os indivíduos</p><p>que são, neste caso, o médico e o paciente.</p><p>III. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça distributiva, com garantia de uma justa</p><p>distribuição de recursos e de acesso à saúde.</p><p>IV. O princípio bioético da justiça é um tipo de justiça comutativa, com garantia de uma justa</p><p>distribuição de recursos e de acesso à saúde.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>https://ambitojuridico.com.br/edicoes/revista-158/os-principios-da-bioetica/</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>A RDC nº 134/2003 da ANVISA obrigou os detentores de registro de medicamentos similares a</p><p>apresentarem estudos comparativos com o medicamento de referência tais como, equivalência</p><p>farmacêutica, perfil de dissolução e bioequivalência/biodisponibilidade relativa (BD/BE), se</p><p>aplicável ao fármaco e forma farmacêutica. O objetivo destas determinações é a comprovação da</p><p>equivalência terapêutica entre o medicamento similar registrado e o seu respectivo medicamento de</p><p>referência.</p><p>Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: .</p><p>Acesso em: 30 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os temas de intercambialidade,</p><p>bioequivalência e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar e a mesma biodisponibilidade.</p><p>II. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar, mas não precisam ter a mesma</p><p>biodisponibilidade.</p><p>III. Biodisponibilidade indica a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo.</p><p>IV. Biodisponibilidade indica apenas a velocidade da absorção de um princípio ativo.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>http://portal.anvisa.gov.br/medicamentos-similares</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>O mundo está em constante mudança – avanços nas tecnologias, saltos qualitativos nas</p><p>comunicações e no acesso à informação, transportes de baixo custo e crescimento das grandes</p><p>empresas transnacionais estão a dar uma nova imagem ao panorama mundial, incluindo o comércio</p><p>farmacêutico.</p><p>Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos</p><p>Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 22 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre falsificações de medicamentos, analise</p><p>as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os países do continente africano raramente apresentam relatos de medicamentos falsificados.</p><p>institucional.</p><p>III. Considerar a homossexualidade como doença seria um exemplo de medicalização interacional.</p><p>IV. A medicalização da tristeza seria um exemplo de medicalização conceitual.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>I e II.</p><p>Pergunta 54</p><p>0/0</p><p>Durante certo período, as ações de vigilância sanitária realizadas no Brasil seguiam o modelo</p><p>adotado em Portugal. Com a chegada da Família Real portuguesa, houve aumento no fluxo de</p><p>embarcações e de pessoas, resultando em melhores ações de controle sanitário, com consequente</p><p>criação da Inspetoria de Saúde Pública do Porto do Rio de Janeiro.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do histórico da vigilância sanitária</p><p>do Brasil, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A abertura dos portos em 1808 resultou na necessidade de maior controle sanitário devido ao</p><p>aumento na circulação de embarcações e pessoas.</p><p>II. A ausência do poder de polícia nas ações de fiscalização era marcante no período posterior à</p><p>proclamação da República.</p><p>III. No início do século XVIII, as ações de vigilância sanitária eram realizadas no Brasil de forma</p><p>semelhante ao modelo adotado em Portugal.</p><p>IV. O mercado internacional passou a aceitar os produtos brasileiros, em função da presença da</p><p>família real portuguesa, a partir de 1808.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 55</p><p>0/0</p><p>Diversas epidemias ocorreram durante a História. Ao longo do tempo, dentre os diversos eventos</p><p>epidêmicos ocorridos, os que tiveram os efeitos mais devastadores já registrados foram a praga de</p><p>Justiniano, a peste bubônica e a gripe espanhola. Por exemplo, estima-se que a gripe espanhola</p><p>provocou a morte de aproximadamente um quarto da população mundial da época.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre vigilância sanitária e as epidemias</p><p>históricas, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Conselhos de saúde foram estabelecidos a partir do século XV com o objetivo de controlar</p><p>epidemias.</p><p>II. A quarentena foi uma medida instituída pela primeira vez em 1918, durante a gripe espanhola.</p><p>III. A primeira epidemia registrada na História foi a praga de Justiniano, em 591 a.C.</p><p>IV. Durante a epidemia da peste bubônica, em 1348, foi realizada a primeira fiscalização sanitária</p><p>registrada na História.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>II, III e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 56</p><p>0/0</p><p>Os organismos geneticamente modificados (OGM) têm promovido grandes avanços na produção de</p><p>alimentos e medicamentos. Essa tecnologia permite aumentar a produtividade das lavouras, melhorar</p><p>o conteúdo nutricional de alimentos, tornar plantas mais resistentes às pragas e até mesmo que</p><p>plantas sejam transformadas em “biofábricas” para a produção de medicamentos. A Comissão</p><p>Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) estabelece normas para as pesquisas com OGM e</p><p>seus derivados.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre organismos geneticamente</p><p>modificados, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os Certificados de Qualidade em Biossegurança são emitidos pela Anvisa para o desenvolvimento</p><p>de atividades com OGMs.</p><p>II. Tanto a CTNBio quanto a Anvisa são responsáveis pela regulamentação a respeito dos OGM.</p><p>III. A lei de biossegurança definiu que a Anvisa é responsável por estabelecer os mecanismos de</p><p>funcionamento das Comissões Internas de Biossegurança.</p><p>IV. A Anvisa é a autoridade competente para lavrar autos de infração, instaurar processos e indicar</p><p>penalidades no âmbito dos OGM.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 57</p><p>0/0</p><p>A medicalização é um conceito que, ao longo do tempo, passou a ser uma característica de nossa</p><p>sociedade, na qual os médicos começaram a determinar o que seria normal e o que seria doença.</p><p>Diante desse cenário, alguns estudiosos começaram a realizar análises da iatrogênese, ou iatrogenia,</p><p>de diversas doenças.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre medicalização da sociedade, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. A medicalização da tristeza seria um exemplo de iatrogenia social.</p><p>II. O desenvolvimento tecnológico tem reduzido o processo de medicalização.</p><p>III. A iatrogenia se refere a um tipo de medicalização conceitual.</p><p>IV. A iatrogênese se refere a uma doença que foi originada por intervenção médica.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 58</p><p>0/0</p><p>Ao realizar a venda de um medicamento, o farmacêutico deverá fornecer todas as orientações</p><p>necessárias para seu uso correto. Esse processo faz parte da assistência farmacêutica, que é um</p><p>conjunto de ações voltadas para promoção, proteção e recuperação da saúde, tendo o medicamento</p><p>como insumo essencial e visando ao seu uso racional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a cultura do remédio, analise as</p><p>asserções a seguir e a relação proposta entre elas:</p><p>I. Medicamentos de tarja vermelha não devem ser vendidos sem apresentação da receita médica.</p><p>Porque:</p><p>II. Essa prática pode ocasionar riscos à saúde do paciente e configura infração sanitária, pois viola a</p><p>Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>Pergunta 59</p><p>0/0</p><p>A medicalização e a farmaceuticalização são dois conceitos que se relacionam com a questão da</p><p>quantidade de diagnósticos, de condições que poderiam ser tratadas com mudanças no estilo de vida</p><p>e com o padrão de consumo de medicamentos que ocorre na atualidade.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre medicalização, analise os termos a</p><p>seguir e associe-os com suas respectivas definições:</p><p>1) Medicalização conceitual.</p><p>2) Farmaceuticalização.</p><p>3) Medicalização institucional.</p><p>4) Iatrogenia social.</p><p>5) Medicalização interacional.</p><p>( ) Quando médicos redefinem um aspecto social e o transformam em um problema médico.</p><p>( ) Quando termos médicos são utilizados para definir entidades não médicas.</p><p>( ) Quando médicos são designados para dirigir pessoal não médico, mesmo que não tenham</p><p>formação específica na área de atuação.</p><p>( ) Quando aspectos da vida diária passam a ser categorizados como questões médicas.</p><p>( ) Quando aspectos sociais, comportamentais ou corporais são tratados com intervenção</p><p>medicamentosa.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>2, 3, 4, 5, 1.</p><p>3, 2, 5, 4, 1.</p><p>4, 1, 2, 5, 3.</p><p>5, 1, 3, 4, 2.</p><p>Resposta correta</p><p>1, 4, 2, 3, 5.</p><p>Pergunta 60</p><p>0/0</p><p>Um paciente chega à farmácia em busca de um medicamento, na forma de comprimidos. A</p><p>embalagem desse medicamento possui tarja vermelha. O farmacêutico identifica prontamente o</p><p>medicamento e avalia a receita médica fornecida pelo paciente. Em seguida, fornece ao paciente</p><p>todas as orientações necessárias para o uso correto do medicamento.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo apresentado sobre a cultura do remédio, o</p><p>procedimento realizado pelo farmacêutico faz parte</p><p>da:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>distribuição de medicamentos</p><p>indicação social.</p><p>medicalização.</p><p>Vigilância Sanitária.</p><p>Correta:</p><p>assistência farmacêutica.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 61</p><p>0/0</p><p>O conceito de saúde pode ser analisado sob diferentes pontos de vista. Ao definir o conceito de</p><p>prevenção, a saúde pode ser vista simplesmente sob o ponto de vista da ausência de uma doença,</p><p>enquanto na promoção da saúde ela deve ser vista como um conceito mais complexo e, talvez, até</p><p>multidimensional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos e funções da vigilância</p><p>sanitária, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):</p><p>I. ( ) A promoção da saúde tem como objetivo transformar as condições de vida e de trabalho, de</p><p>modo a melhorar a saúde e o bem-estar geral.</p><p>II. ( ) A prevenção tem como objetivo o controle da transmissão de doenças infecciosas e a redução</p><p>do risco de doenças degenerativas.</p><p>III. ( ) Ações de proteção da saúde são de natureza individual, como por exemplo, o cuidado com a</p><p>própria nutrição.</p><p>IV. ( ) As ações de vigilância sanitária são fundamentalmente corretivas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>F, V, F, F.</p><p>V, F, V, V.</p><p>V, V, F, V.</p><p>Correta:</p><p>V, V, F, F.</p><p>Resposta correta</p><p>F, F, V, V.</p><p>Pergunta 62</p><p>0/0</p><p>Os organismos geneticamente modificados (OGM) têm promovido grandes avanços na produção de</p><p>alimentos e medicamentos. Essa tecnologia permite aumentar a produtividade das lavouras, melhorar</p><p>o conteúdo nutricional de alimentos, tornar plantas mais resistentes às pragas e até mesmo que</p><p>plantas sejam transformadas em “biofábricas” para a produção de medicamentos. A Comissão</p><p>Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) estabelece normas para as pesquisas com OGM e</p><p>seus derivados.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre organismos geneticamente</p><p>modificados, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os Certificados de Qualidade em Biossegurança são emitidos pela Anvisa para o desenvolvimento</p><p>de atividades com OGMs.</p><p>II. Tanto a CTNBio quanto a Anvisa são responsáveis pela regulamentação a respeito dos OGM.</p><p>III. A lei de biossegurança definiu que a Anvisa é responsável por estabelecer os mecanismos de</p><p>funcionamento das Comissões Internas de Biossegurança.</p><p>IV. A Anvisa é a autoridade competente para lavrar autos de infração, instaurar processos e indicar</p><p>penalidades no âmbito dos OGM.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 63</p><p>0/0</p><p>Com o passar do tempo, a humanidade começou a perceber que era necessário garantir que a água a</p><p>ser consumida tivesse boa qualidade e que os ambientes fossem limpos, além de notar a necessidade</p><p>de evitar acúmulo de lixo ou de dejetos – ou seja, ações de vigilância sanitária.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre desenvolvimento humano e aspectos</p><p>sanitários, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Na Antiguidade, as causas das doenças ainda eram desconhecidas, mas já se realizavam algumas</p><p>ações de vigilância sanitária.</p><p>II. Vetores de doenças como os ratos aumentaram em função do aumento da população nômade.</p><p>III. Algumas das epidemias que ocorreram ao longo da história poderiam ter sido evitadas por meio</p><p>de ações de vigilância sanitária.</p><p>IV. As construções das cidades na antiguidade desconsideravam as questões de saúde coletiva.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>III e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 64</p><p>0/0</p><p>Os riscos são oriundos das ações humana, enquanto os perigos estão relacionados com a</p><p>imprevisibilidade da natureza. Na área médica, fala-se muito em risco – por exemplo, no risco</p><p>cardiovascular, que pode ser amenizado com prática de exercícios físicos, dieta ou até mesmo por</p><p>tratamentos farmacológicos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o risco e a saúde, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Deixamos de viver em uma sociedade dominada por perigos para viver em uma dominada por</p><p>riscos.</p><p>II. Investimentos em diagnóstico contribuíram para que as políticas públicas atuassem com mais</p><p>intensidade nas causas sociais das doenças.</p><p>III. A atuação contrária aos riscos, ou seja, a prevenção, é socialmente construída como um dever</p><p>individual.</p><p>IV. O termo “perigo” teve seu uso consagrado na área de seguros.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 65</p><p>0/0</p><p>O desenvolvimento da tecnologia que permite a modificação genética de organismos vivos foi</p><p>importante, pois permitiu o desenvolvimento, por exemplo, de plantas mais resistentes às pragas ou</p><p>condições climáticas adversas. Entretanto, a possibilidade de riscos de segurança alimentar fez com</p><p>que este setor fosse prontamente regulamentado, sendo que no Brasil, foi implementada a lei de</p><p>biossegurança em 2005.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito dos organismos geneticamente</p><p>modificados, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A tecnologia do DNA recombinante foi fundamental para a produção de organismos</p><p>geneticamente modificados.</p><p>II. A classificação dos organismos geneticamente modificados, segundo a classe de risco, é realizada</p><p>pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança.</p><p>III. A lei de biossegurança define que a Anvisa deve apoiar tecnicamente os órgãos competentes em</p><p>atividades técnicas de ADN/ARN recombinante.</p><p>IV. Compete à Comissão Técnica Nacional de Biossegurança a instauração de processos</p><p>administrativos e lavrar autos de infração.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>I, II e IV.</p><p>II, III e IV.</p><p>Pergunta 66</p><p>0/0</p><p>O conceito de saúde pode ser analisado sob diferentes pontos de vista. Ao definir o conceito de</p><p>prevenção, a saúde pode ser vista simplesmente sob o ponto de vista da ausência de uma doença,</p><p>enquanto na promoção da saúde ela deve ser vista como um conceito mais complexo e, talvez, até</p><p>multidimensional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos e funções da vigilância</p><p>sanitária, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):</p><p>I. ( ) A promoção da saúde tem como objetivo transformar as condições de vida e de trabalho, de</p><p>modo a melhorar a saúde e o bem-estar geral.</p><p>II. ( ) A prevenção tem como objetivo o controle da transmissão de doenças infecciosas e a redução</p><p>do risco de doenças degenerativas.</p><p>III. ( ) Ações de proteção da saúde são de natureza individual, como por exemplo, o cuidado com a</p><p>própria nutrição.</p><p>IV. ( ) As ações de vigilância sanitária são fundamentalmente corretivas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>V, F, V, V.</p><p>F, V, F, F.</p><p>V, V, F, V.</p><p>Correta:</p><p>V, V, F, F.</p><p>Resposta correta</p><p>F, F, V, V.</p><p>Pergunta 67</p><p>0/0</p><p>As infrações sanitárias podem ser punidas por meio de advertências, multas, apreensões,</p><p>inutilizações, interdições, suspensão de vendas ou de fabricação, cancelamento de registro de</p><p>produtos, entre outras punições, conforme determinado pela Lei nº 6.437/1977.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infrações sanitárias, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 75 e 200 mil reais, conforme a</p><p>Medida Provisória nº 2.190-347/2001.</p><p>II. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 2 e 75 mil reais, conforme a</p><p>Medida Provisória nº 2.190-347/2001.</p><p>III. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 5 e 100 mil reais, conforme a</p><p>Medida Provisória nº 2.190-347/2001.</p><p>IV. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 25 e 175 mil reais, conforme a</p><p>Medida Provisória nº 2.190-347/2001.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 68</p><p>0/0</p><p>A fiscalização dos estabelecimentos que comercializam drogas, medicamentos, insumos</p><p>farmacêuticos e correlatos passou a ser executada de forma mais intensa com a criação da Anvisa em</p><p>1999. Durante as ações de fiscalização, os agentes da Anvisa realizam uma série de verificações,</p><p>com base na legislação vigente, de modo a verificar se o estabelecimento está em condição regular,</p><p>ou se comete algum tipo de infração sanitária. A autorização de funcionamento (AFE) e a</p><p>autorização especial (AE) são exemplos de documentos verificados na fiscalização de determinados</p><p>estabelecimentos.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre fiscalização, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I. A Lei nº 5.991/73 fornece embasamento para atuação da Anvisa em ações de fiscalização.</p><p>II. Com base na RDC 275/2019, os fiscais da Anvisa poderão solicitar documentação da AFE</p><p>durante ações de fiscalização.</p><p>III. A AFE não é obrigatória para o funcionamento de farmácias e drogarias.</p><p>IV. A AE não é obrigatória para farmácias de manipulação.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>I e III.</p><p>Pergunta 69</p><p>0/0</p><p>A RDC 44/2009 traz medidas importantes para garantir a qualidade dos produtos e serviços</p><p>prestados pelos farmacêuticos à população. Durante ações de fiscalização, o cumprimento das</p><p>determinações da RDC 44/2009 é exigido de forma rigorosa, e a falha no cumprimento destas</p><p>normas implica em infração sanitária, que pode ser punida com multas, apreensões e até na</p><p>interdição do estabelecimento.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre boas práticas de dispensação em</p><p>farmácias e drogarias, analise as afirmações a seguir:</p><p>I. A RDC 44/2009 trata sobre condições gerais de funcionamento, estrutura-física e recursos</p><p>humanos necessários aos estabelecimentos.</p><p>II. A RDC 44/2009 trata sobre comercialização e dispensação de produtos e também aborda questões</p><p>sobre documentação.</p><p>III. A RDC 44/2009 trata sobre normas para a produção de medicamentos em farmácias de</p><p>manipulação e indústria farmacêutica.</p><p>IV. A RDC 44/2009 determina os critérios e condições para o fracionamento de medicamentos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 70</p><p>0/0</p><p>A medicalização é um processo pelo qual alguns aspectos da vida humana, que antes não eram tidos</p><p>como doenças, passam a ser considerados posteriormente como um problema médico. Por exemplo,</p><p>situações como a morte, a gravidez e até mesmo a beleza, com o passar do tempo passaram por um</p><p>processo de medicalização. De acordo com a literatura, a medicalização pode ser considerada sob</p><p>diferentes pontos de vista, como, por exemplo, a medicalização conceitual, institucional ou</p><p>interacional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre medicalização, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I. Ausência de controle sanitário pode facilitar a comercialização de medicamentos falsificados ou</p><p>sem eficiência comprovada.</p><p>II. Ausência de controle sanitário pode resultar em tragédias, como já ocorreram no passado.</p><p>III. O controle sanitário é uma medida desnecessária e sua falta nunca resultou em problemas</p><p>durante a história dos medicamentos.</p><p>IV. Os medicamentos são seguros e importantes para a saúde, e por isso não deve haver controle</p><p>sanitário sobre eles.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>I e IV.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 71</p><p>0/0</p><p>Os medicamentos genéricos foram instituídos com o objetivo de garantir o acesso aos medicamentos</p><p>para uma parcela maior da população brasileira. A RDC 16 de 2 de março de 2007 aprovou o</p><p>regulamento técnico para medicamentos genéricos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos técnicos para prescrição e</p><p>dispensação de medicamentos genéricos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Medicamentos genéricos podem ser tão seguros e eficazes quanto seus respetivos medicamentos</p><p>de referência.</p><p>Porque:</p><p>II. Possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica, e passam por estudos de</p><p>bioequivalência.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>Pergunta 72</p><p>0/0</p><p>A RDC 44/2009, que define as Boas Práticas Farmacêuticas, estabelece requisitos obrigatórios para</p><p>a infraestrutura mínima em farmácias e drogarias. Nesse sentido, as farmácias e drogarias devem ser</p><p>localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura compatível com</p><p>as atividades a serem desenvolvidas.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. As atividades administrativas das farmácias podem ser centralizadas em um local sede, não sendo</p><p>exigida área administrativa para cada estabelecimento.</p><p>II. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir ambientes para atividades administrativas.</p><p>III. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para depósito de material de</p><p>limpeza e sanitário.</p><p>IV. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para fracionamento de</p><p>medicamentos.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>Pergunta 73</p><p>0/0</p><p>A Denominação Comum Brasileira (DCB) é definida pela Lei nº 9.787/1999 como “denominação do</p><p>fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela</p><p>vigilância sanitária”. A Denominação Comum Internacional (DCI) é definida pela mesma lei, como</p><p>“denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização</p><p>Mundial da Saúde”.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos para a prescrição, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Nos serviços privados de saúde, o prescritor deverá utilizar exclusivamente a DCI para prescrição</p><p>de medicamentos genéricos.</p><p>II. No âmbito do Sistema Único de Saúde, os prescritores devem sempre utilizar o nome comercial</p><p>para a prescrição de medicamentos genéricos.</p><p>III. Nos serviços privados de saúde, o prescritor poderá utilizar a DCI, a DCB ou o nome comercial</p><p>para a prescrição de medicamentos genéricos.</p><p>IV. Caso decida pela não-intercambialidade de sua prescrição, deverá realizar declaração na receita</p><p>de forma expressa, feita de próprio punho na receita.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>I e III.</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 74</p><p>0/0</p><p>A RDC 102/2000 traz instruções específicas sobre informações que devem ser adicionadas em</p><p>propagandas, tanto de medicamentos isentos quando de sujeitos</p><p>à prescrição médica. Por exemplo,</p><p>em mensagens publicitárias, é proibida a veiculação de material publicitário que discrimine, oculte</p><p>sua verdadeira natureza ou que possibilite interpretações equivocadas ou sem comprovação</p><p>científica. Além disso, também trouxe informações específicas em relação a bulas, rótulos, etiquetas,</p><p>prospectos ou qualquer outro tipo de impresso.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos,</p><p>analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. De acordo com a RDC 102/2000, são proibidas expressões como “inócuo”, “produto natural” e</p><p>“aprovado por especialistas”.</p><p>II. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar</p><p>informações sobre posologia e contraindicações.</p><p>III. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar</p><p>informações sobre a aquisição do princípio ativo.</p><p>IV. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos são proibidos de</p><p>apresentar nomes comerciais, devendo adotar o nome genérico.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 75</p><p>0/0</p><p>A RDC 44/2009 traz determinações específicas a respeito das condições mínimas necessárias para o</p><p>funcionamento de áreas destinadas à prestação de serviços farmacêuticos, como, por exemplo, a</p><p>aplicação de injetáveis. Nesse sentido, são realizadas exigências em relação à infraestrutura física</p><p>destes locais, mas também sobre a sua disponibilidade de materiais e condições de higienização.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Ambiente destinado a serviços farmacêuticos deve ser provido de lavatório contendo água corrente</p><p>e dispor de toalha de uso individual e descartável.</p><p>II. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados no</p><p>mínimo duas vezes, diariamente.</p><p>III. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados</p><p>apenas ao término do horário de funcionamento.</p><p>IV. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados</p><p>com frequência, mas não precisam ser registrados.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 76</p><p>0/0</p><p>O responsável legal por uma farmácia ou drogaria é uma pessoa física, designada por meio de</p><p>estatuto, contrato social ou ata, que tem a incumbência de representar o estabelecimento, seja de</p><p>forma ativa ou passiva, em relação aos atos judiciais ou extrajudiciais da empresa. A RDC 44/2009</p><p>estabelece as atribuições do responsável legal destes estabelecimentos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre recursos humanos, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. O responsável legal deverá prover recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao</p><p>funcionamento do estabelecimento.</p><p>II. O farmacêutico, mesmo que não seja responsável legal, deve ajudar a prover recursos materiais</p><p>necessários ao funcionamento do estabelecimento.</p><p>III. Conforme a RDC 44/2009, apenas farmacêuticos devidamente inscritos em seu conselho</p><p>regional podem ser responsáveis legais por farmácias e drogarias.</p><p>IV. O responsável legal deverá prover as condições necessárias para a capacitação e treinamento de</p><p>todos os profissionais de seu estabelecimento.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 77</p><p>0/0</p><p>As propagandas de medicamentos começaram a ser regulamentadas no Brasil, a partir do momento</p><p>em que começaram a ser realizados abusos, como, por exemplo, anúncios de remédios falsos ou</p><p>ineficazes. Ao longo do tempo a regulamentação a respeito da propaganda de medicamentos foi</p><p>aprimorada, adicionando novas proibições ou restrições a cada atualização.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise os</p><p>aparatos legais a seguir e associe-os com suas respectivas proibições ou restrições.</p><p>1) Decreto-Lei nº 4.133/1942.</p><p>2) Lei nº 6.360/1976.</p><p>3) Lei nº 9.294/1996.</p><p>4) RDC 102/2000.</p><p>5) RDC 96/2008.</p><p>( ) Proíbe expressões como “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”.</p><p>( ) Restringe a propaganda de fumígenos, bebidas alcoólicas, terapias e defensivos agrícolas.</p><p>( ) Proíbe a exibição de gravuras com deformações físicas, dísticos ou artifícios gráficos indecorosos</p><p>ou contrários à verdade.</p><p>( ) Proíbe pela primeira vez a propaganda ao público de medicamentos sujeitos à prescrição médica.</p><p>( ) Permite a veiculação de campanhas publicitárias de medicamentos genéricos patrocinadas pelo</p><p>Ministério da Saúde.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>5, 1, 3, 4, 2.</p><p>5, 3, 1, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>2, 4, 5, 1, 3.</p><p>2, 5, 4, 3, 1.</p><p>1, 4, 3, 5, 2.</p><p>Pergunta 78</p><p>0/0</p><p>Medicamentos similares são definidos como aqueles que apresentam os mesmos princípios ativos,</p><p>mesma concentração, mesma forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação</p><p>terapêutica em relação ao medicamento de referência, mas pode diferir em características em relação</p><p>ao tamanho, forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo,</p><p>sendo sempre identificado por marca ou nome comercial.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos para a dispensação, analise</p><p>as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Não é possível realizar a intercambialidade entre um medicamento e outro medicamento similar.</p><p>Porque:</p><p>II. Não são realizados estudos de bioequivalência entre estes medicamentos.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 79</p><p>0/0</p><p>As condições exigidas em relação aos recursos humanos necessários para o funcionamento de</p><p>farmácias e drogarias são definidas pela RDC 44/2009. De acordo com esta norma, os funcionários</p><p>devem ser identificados com uniformes limpos e em boas condições de uso. Além disso, a RDC</p><p>também estabelece normas em relação às atividades que podem ser delegadas pelo responsável</p><p>técnico a seu substituto, ou aos técnicos auxiliares.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre recursos humanos, analise as</p><p>alternativas a seguir:</p><p>I. A RDC 44/2009 determina que o farmacêutico pode delegar atividades que lhe são privativas a</p><p>técnicos auxiliares, desde que ambos estejam no mesmo local.</p><p>II. A RDC 44/2009 determina que o farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas</p><p>atribuições para seu substituto, com algumas exceções.</p><p>III. Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que não são privativas do farmacêutico</p><p>respeitando a legislação vigente e sob supervisão.</p><p>IV. As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas determinadas exclusivamente</p><p>pela Anvisa.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>I e III.</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>Pergunta 80</p><p>0/0</p><p>Conforme a RDC 44/2009, as farmácias devem atender a certos requisitos em relação à sua</p><p>infraestrutura. Estas exigências abrangem questões relacionadas às condições</p><p>das estruturas físicas e</p><p>de higiene, e a exigências quanto a áreas específicas, necessárias para o funcionamento adequado</p><p>destes estabelecimentos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as</p><p>afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).</p><p>I. ( ) A RDC 44/2009 determina que deve haver um local específico para guarda de pertences dos</p><p>funcionários.</p><p>II. ( ) A RDC 44/2009 determina que se houver salas de descanso ou refeitório, elas devem ser</p><p>separadas dos demais ambientes.</p><p>III. ( ) Conforme a RDC 44/2009, o ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ficar junto à</p><p>circulação de pessoas em geral.</p><p>IV. ( ) A RDC 44/2009 estabelece exigências específicas em relação à infraestrutura de farmácias</p><p>magistrais.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>V, F, V, V.</p><p>F, F, V, V.</p><p>F, V, F, F.</p><p>Correta:</p><p>V, V, F, F.</p><p>Resposta correta</p><p>V, V, F, V.</p><p>Pergunta 81</p><p>0/0</p><p>Propagandas de medicamentos são sujeitas a regulamentação pela Anvisa, pois divulgações que</p><p>promovem o estímulo ao uso indiscriminado de medicamentos implicam em risco sanitário. Nesse</p><p>sentido, a RDC 96/2008 regulamenta a propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo</p><p>objetivo seja a divulgação ou promoção comercial de medicamentos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise</p><p>as afirmativas a seguir:</p><p>I. Propagandas sobre medicamentos isentos de prescrição são proibidas para o público geral.</p><p>II. Propagandas sobre medicamentos isentos de prescrição são permitidas apenas para prescritores.</p><p>III. Propagandas sobre medicamentos sujeitos à prescrição médica são proibidas para o público</p><p>geral.</p><p>IV. Propagandas sobre medicamentos sujeitos à prescrição médica são permitidas apenas para</p><p>prescritores.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:de</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 82</p><p>0/0</p><p>Após a criação da Anvisa, foram estabelecidos mecanismos legais mais efetivos para a fiscalização e</p><p>a regulamentação da propaganda de medicamentos no Brasil. Pouco tempo após ser criada, a Anvisa</p><p>submeteu para consulta pública uma proposta de regulamentação, que foi aprovada por sua diretoria</p><p>colegiada.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, pode-</p><p>se afirmar que a consulta pública citada resultou na:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>RDC 60/2009.</p><p>RDC 96/2008.</p><p>Lei nº 5.991/73.</p><p>RDC 102/2000.</p><p>Resposta correta</p><p>Lei nº 8.797/99.</p><p>Pergunta 83</p><p>0/0</p><p>Na década de 1970, houve uma revisão importante na legislação sanitária brasileira. O controle</p><p>sanitário do comércio de drogas, medicamentos e insumos farmacêuticos foi regulamentado pela Lei</p><p>nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Com esta lei, foram estabelecidas regras específicas para o</p><p>comércio de produtos farmacêuticos em território nacional.</p><p>Considerando o trecho apresentado e conteúdo estudado sobre o controle sanitário do comércio de</p><p>medicamentos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. De acordo com a Lei nº 5.991/73, apenas podem ser vendidos medicamentos que obedeçam a</p><p>padrões de qualidade oficialmente reconhecidos.</p><p>II. De acordo com a Lei nº 5.991/73, é obrigatória a presença de farmacêutico durante todo horário</p><p>de funcionamento em farmácias e drogarias.</p><p>III. De acordo com a Lei nº 5.991/73, a venda de medicamentos pode ser realizada em</p><p>supermercados.</p><p>IV. De acordo com a Lei nº 5.991/73, a venda de medicamentos pode ser realizada em armazéns e</p><p>empórios.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 84</p><p>0/0</p><p>A automedicação é muito utilizada, por ser considerada como uma solução simples para o alívio de</p><p>alguns sintomas. Nesse sentido, são muito utilizados os medicamentos isentos de prescrição (MIPs).</p><p>Entretanto, a automedicação é responsável por um grande número de internações por intoxicação,</p><p>devido ao uso inadequado de medicamentos. Uma possível solução foi proposta pelo projeto de Lei</p><p>nº 5443/19, que prevê a criação dos medicamentos de tarja azul.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise</p><p>as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):</p><p>I. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a proibição de “propaganda ou</p><p>publicidade enganosa, abusiva e/ou indireta”, inclusive por meio de técnicas não publicitárias.</p><p>II. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a criação de novos requisitos</p><p>para as amostras grátis.</p><p>III. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a redução na proibição de</p><p>brindes, benefícios e vantagens.</p><p>IV. ( ) É uma mudança da RDC 96/2008 em relação à RDC 102/2000 a proibição total a respeito do</p><p>aparecimento de figuras conhecidas do grande público em propaganda de medicamentos.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>V, V, F, V.</p><p>F, V, F, F.</p><p>V, V, F, F.</p><p>Resposta correta</p><p>V, F, V, V.</p><p>F, F, V, V.</p><p>Pergunta 85</p><p>0/0</p><p>Os medicamentos genéricos foram instituídos com o objetivo de garantir o acesso aos medicamentos</p><p>para uma parcela maior da população brasileira. A RDC 16 de 2 de março de 2007 aprovou o</p><p>regulamento técnico para medicamentos genéricos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos técnicos para prescrição e</p><p>dispensação de medicamentos genéricos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Medicamentos genéricos podem ser tão seguros e eficazes quanto seus respetivos medicamentos</p><p>de referência.</p><p>Porque:</p><p>II. Possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica, e passam por estudos de</p><p>bioequivalência.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As infrações</p><p>II. A Organização Mundial da Saúde raramente realiza ações que interferem no combate aos</p><p>medicamentos falsificados.</p><p>III. Componentes para disfunção erétil são encontrados com frequência nas apreensões de</p><p>medicamentos falsificados.</p><p>IV. Medicamentos antimaláricos são encontrados com frequência em apreensões de medicamentos</p><p>falsificados.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 8</p><p>https://www.who.int/medicines/regulation/ssffc/publications/GSMSreport_PO.pdf?ua=1</p><p>0/0</p><p>As rápidas transformações sociais levaram a grandes discussões, que culminaram no conceito atual</p><p>de bioética. Em princípio, a bioética foi muito focada apenas nas questões da ética médica e, deste</p><p>modo, seria importante a ampliação do alcance da bioética, por meio do que foi chamado de bioética</p><p>integrativa.</p><p>Fonte: BYK, C. et al. Rijeka Declaration on the Future of Bioethics. Indian J Med Ethics, 2011.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre bioética, é correto afirmar que faz</p><p>parte do conceito de bioética integrativa:</p><p>I. ( ) Harmonizar, respeitar e aprender a partir da rica pluralidade de perspectivas culturais</p><p>individuais e coletivas da comunidade global.</p><p>II. ( ) Implementar a compaixão, o amor e a solidariedade entre todas as formas de vida como um</p><p>princípio fundamental e virtude da regra de ouro do imperativo categórico de Kant.</p><p>III. ( ) Respeitar a vida e tratar todas as formas de vida com consideração, o que também deve ser</p><p>levado em conta nos discursos públicos, na mídia e nos programas educacionais de todos os níveis.</p><p>IV. ( ) Guiar as atitudes éticas e culturais, bem como as responsabilidades nas ciências da vida e em</p><p>relação a todas as formas de vida.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I, III e IV.</p><p>I e II.</p><p>I, II e III.</p><p>Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>Ao analisar várias apreensões realizadas pela polícia e pela Vigilância Sanitária o autor HURTADO</p><p>(2004), comenta: “Muitas pessoas consomem esses medicamentos acreditando nas propriedades</p><p>terapêuticas a eles atribuídas. Além de não terem a comprovação de eficácia para essas doenças,</p><p>muitos são fabricados em locais clandestinos, sem nenhum controle higiênico, acrescentando-se</p><p>ainda o fato de muitos pacientes abandonarem o tratamento tradicional cientificamente comprovado,</p><p>migando para estes tipos de medicamento.”</p><p>Fonte: HURTADO, R. L. Medicamentos falsificados e contrabandeados no Brasil: panorama geral e</p><p>perspectivas de combate ao seu consumo. Cad. Saúde Pública, 2014.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o combate à falsificação de</p><p>medicamentos no Brasil, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Na maioria das farmácias e drogarias onde são apreendidos medicamentos falsificados não há</p><p>farmacêutico presente.</p><p>II. Falsificar, corromper ou adulterar produto destinado a fins terapêuticos está sujeito a pena de</p><p>reclusão, que pode variar entre 1 a 5 anos.</p><p>III. O papel do farmacêutico é muito importante, pois sua atuação pode ajudar a coibir a falsificação</p><p>de medicamentos.</p><p>IV. A assistência de um responsável Técnico, inscrito no Conselho Regional de Farmácia é</p><p>obrigatória por lei, mas apenas em farmácias e drogarias.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Um esquema de distribuição de vacinas contra a gripe falsificadas está sendo investigado pela</p><p>Polícia Civil em municípios da região do Planalto. A suspeita surgiu a partir de 300 doses de vacina</p><p>adquiridas pela prefeitura de Coxilha. Ao contatar a empresa que constava como fabricante, a</p><p>Secretaria da Saúde descobriu que o lote identificado nos frascos nunca foi produzido. A empresa</p><p>sob investigação, com sede em Passo Fundo, tem como atividade principal a ‘promoção de vendas’.</p><p>Dois suspeitos ligados à empresa foram presos preventivamente e medicamentos, apreendidos.”</p><p>Fonte: Gaúcha ZN. Disponível em:</p><p>.</p><p>Acesso em: 13 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado em relação aos conceitos de Ética, Moral e</p><p>Direito, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A prisão preventiva dos suspeitos ligados à empresa está fundamentada no princípio da</p><p>heteronomia, pois independe da vontade dos suspeitos.</p><p>II. A empresa demonstrou uma clara falta de ética empresarial, ou seja, a atuação da empresa não</p><p>respeitou valores morais e éticos.</p><p>III. Por descumprir a legislação vigente, a empresa incorreu em heteronomia.</p><p>IV. A empresa não elaborou e não seguiu um código de ética e por isso incorreu em heteronomia.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>II e IV.</p><p>I e III.</p><p>Pergunta 11</p><p>0/0</p><p>O crescimento no comércio de medicamentos abriu caminho não apenas a medicamentos de</p><p>qualidade, seguros e eficazes, mas também a medicamentos, vacinas e outros produtos que não</p><p>cumprem os padrões de qualidade e que, muitas vezes, são tóxicos em relação à terminologia</p><p>adotada pela OMS.</p><p>Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos</p><p>Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 22 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre falsificação de medicamentos, analise as</p><p>afirmativas abaixo e associe-as com suas respectivas características.</p><p>https://gauchazh.clicrbs.com.br/seguranca/noticia/2020/05/policia-investiga-esquema-de-falsificacao-de-vacinas-contra-a-gripe-na-regiao-do-planalto-ck9trictt000g015n6rjnk5od.html</p><p>https://gauchazh.clicrbs.com.br/seguranca/noticia/2020/05/policia-investiga-esquema-de-falsificacao-de-vacinas-contra-a-gripe-na-regiao-do-planalto-ck9trictt000g015n6rjnk5od.html</p><p>https://www.who.int/medicines/regulation/ssffc/publications/GSMSreport_PO.pdf?ua=1</p><p>1) Produtos médicos falsificados.</p><p>2) Produtos médicos não registrados ou não licenciados.</p><p>3) Produtos médicos de qualidade inferior.</p><p>4) Produtos degradados</p><p>5) Produtos médicos regularizados.</p><p>( ) Produtos emitidos por autoridades regulatórias nacionais, mas que falham em atingir os padrões</p><p>de qualidade nacionais ou internacionais.</p><p>( ) Produtos que deliberadamente ou de maneira fraudulenta deturpam sua identidade, composição</p><p>ou fonte.</p><p>( ) Produtos que sofreram decomposição devido às más condições de armazenamento.</p><p>( ) Produtos que não foram avaliados ou aprovados pela autoridade regulatória nacional ou regional</p><p>para o mercado onde será distribuído.</p><p>( ) Produtos que foram devidamente avaliados e aprovados por autoridade regulatória nacional ou</p><p>regional.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>5, 1, 4, 3, 2.</p><p>1, 4, 5, 2, 3.</p><p>3, 1, 4, 2, 5.</p><p>Resposta correta</p><p>2, 5, 4, 1, 3.</p><p>3, 2, 4, 1, 5.</p><p>Pergunta 12</p><p>0/0</p><p>Na década de 1970, foi criado nos Estados Unidos um comitê que trabalhou no desenvolvimento de</p><p>um conjunto de normas éticas. Estas normas visavam oferecer um guia para pesquisas envolvendo</p><p>seres humanos. Como resultado, este comitê publicou um documento em 1978 conhecido como o</p><p>Relatório de Belmont.</p><p>Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979. Disponível em:</p><p>. Acesso em: 20</p><p>maio 2020.</p><p>https://www.hhs.gov/ohrp/sites/default/files/the-belmont-report-508c_FINAL.pdf</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os princípios da bioética, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Os princípios da bioética servem como base para a condução de pesquisas e também para reduzir</p><p>as fronteiras entre práticas médicas de rotina e as pesquisas biomédicas.</p><p>II. Os princípios da bioética servem sobretudo como base para a tomada de decisões difíceis na área</p><p>da prática médica.</p><p>III. A autonomia é um dos princípios da bioética.</p><p>IV. Os princípios da bioética servem principalmente como base para a condução de pesquisas.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 13</p><p>0/0</p><p>Os princípios da bioética definidos no Relatório de Belmont são a autonomia, a beneficência, a não-</p><p>maleficância e a justiça. Estes princípios tiveram grande importância por servirem como guia para a</p><p>execução de pesquisas envolvendo seres humanos.</p><p>Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979. Disponível em:</p><p>. Acesso em: 20</p><p>maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os princípios da bioética, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. De acordo com o princípio bioético da autonomia, o indivíduo precisa necessariamente estar no</p><p>controle de suas faculdades mentais e, deste modo, ter a capacidade de agir intencionalmente.</p><p>II. A compaixão, o amor e a solidariedade entre todas as formas de vida se relacionam com o</p><p>princípio bioético da autonomia.</p><p>https://www.hhs.gov/ohrp/sites/default/files/the-belmont-report-508c_FINAL.pdf</p><p>III. A partir do princípio bioético da autonomia, os pacientes começaram a se tornar cada vez mais</p><p>conscientes e interessados em participar das decisões sobre suas condições de saúde.</p><p>IV. O princípio bioético da autonomia indica que todos devem respeitar a vida e tratar todas as</p><p>formas de vida com consideração.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 14</p><p>0/0</p><p>A perspectiva de transformar uma ideia inovadora em um produto de sucesso pode motivar a busca</p><p>pelo desenvolvimento em segredo, para garantir que a ideia não seja copiada antes que possa ser</p><p>comercializada. Nesse sentido, as patentes são instrumentos de grande importância.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre patentes, analise as asserções a seguir</p><p>e a relação proposta entre elas:</p><p>I. As patentes são instrumentos legais que permitem exclusividade na produção de um determinado</p><p>bem durante um período definido. Elas são instrumentos de grande importância.</p><p>Porque:</p><p>II. Ajudam a proteger uma ideia inovadora para que ela não seja copiada antes que o inventor tenha</p><p>chances de obter retorno sobre seu invento.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>Pergunta 15</p><p>/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>A resolução da Diretoria Colegiada (RDC) número 44 de 17 de agosto de 2009, na seção V do</p><p>capítulo V, artigo 43 a ANVISA estabelece que “Os medicamentos sujeitos à prescrição somente</p><p>podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita”. Em algumas situações, o</p><p>paciente pode querer trocar o medicamento da receita por outro que seja equivalente terapêutico,</p><p>mas que tenha menor preço.</p><p>Fonte: ANVISA. 2009. Disponível em:</p><p>.</p><p>Acesso em: 30 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre trocas ilegais da prescrição médica,</p><p>analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada de forma livre entre os medicamentos</p><p>genéricos, similares e de referência.</p><p>II. É responsabilidade do farmacêutico a avaliação da receita médica antes de realizar a dispensação</p><p>de medicamentos sujeitos à prescrição médica.</p><p>III. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação legal está sujeita a pena</p><p>de reclusão de 5 a 15 anos.</p><p>IV. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação legal está sujeita a pena</p><p>de reclusão de 1 a 5 anos.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Incorreta:</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>https://www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/legislacao/item/rdc-44-2009</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 16</p><p>0/0</p><p>A partir da criação da Anvisa e da implantação da política dos medicamentos genéricos, foram</p><p>estabelecidos importantes regulamentos sanitários. Esses novos regulamentos alcançaram não</p><p>somente os medicamentos genéricos, mas também os medicamentos similares.</p><p>Fonte: ANVISA. 2020. Disponível em: .</p><p>Acesso em: 30 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das possibilidades de</p><p>intercambialidade de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Caso o médico determine de forma expressa na receita que proíbe trocas, o farmacêutico não</p><p>poderá realizar a intercambialidade.</p><p>II. O farmacêutico poderá realizar a troca de vitaminas prescritas em receita a seu critério.</p><p>III. Caso o médico prescreva um fitoterápico, não poderá haver intercambialidade.</p><p>IV. O farmacêutico poderá realizar a intercambialidade sempre que as determinações da RDC 58</p><p>forem observadas.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 17</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>http://portal.anvisa.gov.br/medicamentos-similares</p><p>A resolução da Diretoria Colegiada (RDC) número 44 de 17 de agosto de 2009, na seção V do</p><p>capítulo V, artigo 43 a ANVISA estabelece que “Os medicamentos sujeitos à prescrição somente</p><p>podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita”. Em algumas situações, o</p><p>paciente pode querer trocar o medicamento da receita por outro que seja equivalente terapêutico,</p><p>mas que tenha menor preço.</p><p>Fonte: ANVISA. 2009. Disponível em:</p><p>.</p><p>Acesso em: 30 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre trocas ilegais da prescrição médica,</p><p>analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada de forma livre entre os medicamentos</p><p>genéricos, similares e de referência.</p><p>II. É responsabilidade do farmacêutico a avaliação da receita médica antes de realizar a dispensação</p><p>de medicamentos sujeitos à prescrição médica.</p><p>III. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação legal está sujeita a pena</p><p>de reclusão de 5 a 15 anos.</p><p>IV. A venda de medicamento psicotrópico em desacordo com determinação legal está sujeita a pena</p><p>de reclusão de 1 a 5 anos.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>I e III.</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>Pergunta 18</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Dizem que o brasileiro é criativo. Como o Seu Roberto, que guarda na garagem um sistema de</p><p>combate a incêndios que desenvolveu. É um grande extintor, com mais pressão, 35 metros de</p><p>mangueira e um canhão na ponta.” Inventos como este aguardam</p><p>determinado tempo até que tenham</p><p>sua patente devidamente registrada.</p><p>Fonte: JORNAL NACIONAL. 2017. Disponível em: .</p><p>Acesso em: 30 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações, e o conteúdo estudado a respeito das patentes, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. No Brasil, o registro de patentes pode ser realizado pelo Instituto Nacional de Propriedade</p><p>Intelectual (INIPI).</p><p>II. O processo de depósito de patentes é bem rápido e costuma durar em média menos de 6 meses em</p><p>todo o mundo.</p><p>https://www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/legislacao/item/rdc-44-2009</p><p>http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/12/dificuldade-para-conseguir-patente-no-brasil-causa-prejuizos.html</p><p>http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2017/12/dificuldade-para-conseguir-patente-no-brasil-causa-prejuizos.html</p><p>III. O processo de depósito de patentes costuma ser mais rápido nos Estados Unidos e Espanha.</p><p>IV. O processo de depósito de patentes no Brasil costuma demorar entre 1 e 2 anos.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 19</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>É muito conhecida no meio médico a máxima (“primorium non nocere”), que pode ser traduzida</p><p>como “antes de tudo, não causar danos”. No juramente de Hipócrates, consta o seguinte: “Aplicarei</p><p>os regimes para o bem do doente segundo o meu poder e entendimento, nunca para causar dano ou</p><p>mal a alguém”. Estes princípios serviram como base para que fosse estabelecido o princípio da não-</p><p>maleficência.</p><p>Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979. Disponível em:</p><p>. Acesso em: 20</p><p>maio 2020.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os princípios da bioética, é correto</p><p>afirmar que faz parte do conceito de não-maleficência:</p><p>I. Evitar qualquer tipo de dano que possa ser causado de forma intencional.</p><p>II. Realizar a distinção entre a não maleficência e a beneficência, pois são duas obrigações</p><p>diferentes.</p><p>III. De acordo com o princípio da não-maleficência, caso o médico indique algum medicamento e o</p><p>paciente venha a falecer devido a efeitos adversos, ele poderá ser punido legalmente.</p><p>IV. O princípio da não-maleficência estabelece as punições legais para quem causar danos aos</p><p>pacientes.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>https://www.hhs.gov/ohrp/sites/default/files/the-belmont-report-508c_FINAL.pdf</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 20</p><p>0/0</p><p>No pior dos cenários, medicamentos que contêm ingredientes impróprios podem matar ou lesar</p><p>gravemente os doentes. Uma ocorrência comum é o prolongamento da doença e do sofrimento</p><p>desnecessário do doente por tomar produtos médicos de qualidade inferior ou falsificados.</p><p>Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos</p><p>Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 22 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre falsificações de medicamentos, analise</p><p>as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os produtos de maior complexidade, como aqueles produzidos por biotecnologia, muito</p><p>dificilmente são falsificados.</p><p>II. O aumento no acesso à internet em todo o mundo contribuiu para o aumento na distribuição de</p><p>medicamentos falsificados.</p><p>III. Os produtores de medicamentos falsificados tendem a atuar com maior intensidade nos países</p><p>ricos.</p><p>IV. As pessoas utilizam as farmácias online devido à conveniência e fácil acesso, e assim podem</p><p>acabar adquirindo produtos falsificados.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>Correta:</p><p>II e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 21</p><p>0/0</p><p>https://www.who.int/medicines/regulation/ssffc/publications/GSMSreport_PO.pdf?ua=1</p><p>No pior dos cenários, medicamentos que contêm ingredientes impróprios podem matar ou lesar</p><p>gravemente os doentes. Uma ocorrência comum é o prolongamento da doença e do sofrimento</p><p>desnecessário do doente por tomar produtos médicos de qualidade inferior ou falsificados.</p><p>Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos</p><p>Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 22 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre falsificações de medicamentos, analise</p><p>as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os produtos de maior complexidade, como aqueles produzidos por biotecnologia, muito</p><p>dificilmente são falsificados.</p><p>II. O aumento no acesso à internet em todo o mundo contribuiu para o aumento na distribuição de</p><p>medicamentos falsificados.</p><p>III. Os produtores de medicamentos falsificados tendem a atuar com maior intensidade nos países</p><p>ricos.</p><p>IV. As pessoas utilizam as farmácias online devido à conveniência e fácil acesso, e assim podem</p><p>acabar adquirindo produtos falsificados.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>II e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 22</p><p>0/0</p><p>As diretrizes curriculares nacionais para o curso de graduação em farmácia eram regulamentadas</p><p>inicialmente pela Resolução nº 04, de 11 de abril de 1969, do Conselho Federal de Educação (CFE).</p><p>Em 19/02/2002, o Conselho Nacional de Educação e a Câmara de Educação Superior atualizaram</p><p>estas diretrizes curriculares, estabelecendo a formação do farmacêutico com perfil generalista.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre exercício e âmbito da profissão</p><p>farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. O farmacêutico formado com base na CNE/CES n°. 2, de 19/02/2002, pode atuar em Análises</p><p>Clínicas, mas não ganha o título de Farmacêutico Bioquímico.</p><p>II. O farmacêutico ganha o título de Farmacêutico-Bioquímico ao se formar com base na CNE/CES</p><p>n°. 2, de 19/02/2002.</p><p>III. O farmacêutico formado com base na Resolução nº 04, de 11/04/1969, do CFE, precisa de um</p><p>segundo ciclo profissional para ganhar o título de Farmacêutico Bioquímico.</p><p>https://www.who.int/medicines/regulation/ssffc/publications/GSMSreport_PO.pdf?ua=1</p><p>IV. O farmacêutico formado, com base na Resolução nº 04, de 11/04/1969, ganha ao final do</p><p>primeiro ciclo o título de Farmacêutico Bioquímico.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 23</p><p>0/0</p><p>A detecção de produtos médicos de qualidade inferior e falsificados requer um bom conhecimento</p><p>dos prováveis fatores de risco (incluindo a escassez de produtos), uma cultura que promova a rápida</p><p>troca de informação e a existência de tecnologias e técnicos devidamente formados, necessários para</p><p>executar as ações apropriadas sempre que houver suspeitas.</p><p>Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos</p><p>Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados. Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 22 maio 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre experiências internacionais no</p><p>combate à falsificação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s)</p><p>verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).</p><p>I. ( ) Existe um registro global e de acesso aberto sobre medicamentos falsificados, compartilhado</p><p>pelas agências regulatórias em todo o mundo.</p><p>II. ( ) Boa vontade política e disponibilidade de recursos humanos capacitados são fatores</p><p>importantes para o sucesso de um sistema regulatório nacional.</p><p>III. ( ) Auditorias de farmacovigilância dificultam o controle dos medicamentos falsificados.</p><p>IV. ( ) Limitações tecnológicas, corrupção e vulnerabilidades em políticas de importação e</p><p>exportação facilitam a distribuição de medicamentos falsificados.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>V, F, V, V.</p><p>Correta:</p><p>F, V, F, V.</p><p>Resposta correta</p><p>V, V, F, V.</p><p>https://www.who.int/medicines/regulation/ssffc/publications/GSMSreport_PO.pdf?ua=1</p><p>V, V, F, F.</p><p>F, F, V, V.</p><p>Pergunta 24</p><p>0/0</p><p>No Título III, artigo nº 18 do Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução do</p><p>Conselho Federal de Farmácia (CFF), nº 596/2014, foram definidas algumas obrigações do</p><p>farmacêutico na relação com os Conselhos Federal e Regionais de farmácia.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre as relações com os conselhos federal e</p><p>regionais de farmácia, pode-se afirmar que é obrigação do farmacêutico, na relação com os</p><p>Conselhos Federal e Regionais de farmácia:</p><p>I. Prestar com fidelidade as informações que lhe forem solicitadas a respeito do seu exercício</p><p>profissional.</p><p>II. Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia em que estiver inscrito toda e qualquer conduta</p><p>ilegal ou antiética que observar na prática profissional.</p><p>III. Tratar com respeito e urbanidade os farmacêuticos fiscais, permitindo que</p><p>promovam todos os atos necessários à verificação do exercício profissional.</p><p>IV. Respeitar as opiniões de farmacêuticos e outros profissionais, mantendo as</p><p>discussões no plano técnico-científico.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 25</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A presença do profissional farmacêutico em distribuidora é de grande importância, pois é ele quem</p><p>se responsabiliza pela execução de todos os atos farmacêuticos praticados rotineiramente, cumprindo</p><p>e fazendo respeitar as normas e leis referentes ao exercício da profissão farmacêutica. Prestando</p><p>esclarecimentos de cunho sanitário; monitorando a temperatura e umidade; acompanhando e</p><p>fiscalizando condições de recebimento, expedição, transporte e distribuição dos medicamentos para</p><p>manter em bom estado de conservação.”</p><p>Fonte: NOBRE, A. 2018. A atuação farmacêutica em distribuidora de medicamentos. Disponível</p><p>em: .</p><p>Acesso em: 12 jun. 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de</p><p>direito, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. É necessária a presença de farmacêutico durante todo o funcionamento das distribuidoras de</p><p>medicamentos.</p><p>https://www.diariofarma.com.br/atuacao-farmaceutica-em-distribuidora-de-medicamentos/</p><p>Porque:</p><p>II. A medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001, determinou a aplicação das</p><p>disposições do artigo 15 da Lei 5.991/73 para as distribuidoras.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>Pergunta 26</p><p>0/0</p><p>O código de defesa do consumidor, estabelecido pela lei nº 8.078, de 11 de setembro de 1990,</p><p>estabelece normas de proteção e defesa do consumidor, de ordem pública e interesse social, ante a</p><p>possíveis abusos que possam ocorrer nas relações de consumo. Em seu terceiro capítulo, o código de</p><p>defesa do consumidor trata sobre os direitos básicos do consumidor.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do código de defesa do</p><p>consumidor, pode-se afirmar que são direitos básicos do consumidor:</p><p>I. A proteção da vida, saúde e segurança contra os riscos provocados por práticas no fornecimento de</p><p>produtos e serviços considerados perigosos.</p><p>II. A educação e divulgação sobre o consumo adequado dos produtos e serviços, asseguradas a</p><p>liberdade de escolha e a igualdade de contratações.</p><p>III. A troca ou devolução de qualquer tipo de produto, incluindo medicamentos, mesmo que por</p><p>motivo de desistência.</p><p>IV. A troca ou devolução de medicamentos da classe dos antibióticos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 27</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Quase todo mundo sabe que comercializar produtos com finalidade terapêutica ou medicinal que</p><p>sejam falsificados, corrompidos ou adulterados é ilegal. Mas pouca gente sabe que importar e</p><p>comercializar um shampoo anticaspa pode levar a responder a um processo por crime hediondo. A</p><p>polícia, porém, sabe.”</p><p>Fonte: TOTH, M. 2019. Artigo 273 do Código Penal: crime hediondo e os produtos sem registro na</p><p>Anvisa. Disponível em: . Acesso em: 10 jun. 2020.</p><p>A penalização citada no trecho acima seria conferida pelo artigo 273 do Código Penal.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre código penal e civil, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. O artigo 273 do Código Penal não trata apenas de medicamentos, mas também de cosméticos,</p><p>saneantes e produtos de uso diagnóstico.</p><p>II. Substâncias importadas podem ser comercializadas legalmente no Brasil se forem aprovadas por</p><p>órgãos internacionais, mesmo sem registro nacional.</p><p>III. Um medicamento aprovado pelo FDA (Foods and Drugs administration) pode ser</p><p>comercializado legalmente no Brasil, mesmo sem registro na ANVISA.</p><p>IV. Substâncias importadas poderão ser comercializadas legalmente no Brasil apenas se forem</p><p>aprovadas e registradas nos órgãos nacionais competentes.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>https://www.conjur.com.br/2019-jul-08/marina-toth-crime-hediondo-produtos-registro-anvisa</p><p>https://www.conjur.com.br/2019-jul-08/marina-toth-crime-hediondo-produtos-registro-anvisa</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 28</p><p>0/0</p><p>Uma dúvida muito comum entre os farmacêuticos no Brasil se refere aos papeis desempenhados</p><p>pelos sindicatos, conselhos de classe e associações. É comum verificar em redes sociais alguns</p><p>comentários de farmacêuticos que questionam, por exemplo, a falta de ação dos Conselhos</p><p>Regionais de Farmácia na luta por um salário digno aos farmacêuticos, ou que acreditam já fazerem</p><p>parte de uma associação de classe por estarem inscritos em um Conselho Regional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os conselhos de classe, sindicatos e</p><p>associações, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres trabalhistas é atribuição dos</p><p>sindicatos.</p><p>II. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres trabalhistas é atribuição dos</p><p>conselhos de classe.</p><p>III. Os Conselhos Regionais de Farmácia registram os profissionais de acordo com as normatizações</p><p>do Conselho Federal de Farmácia.</p><p>IV. Os sindicatos realizam o registro dos profissionais de acordo com as normatizações do Conselho</p><p>Federal de Farmácia.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta</p><p>correta</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 29</p><p>0/0</p><p>O Código de Ética Farmacêutica, definido pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF),</p><p>nº 596/2014, estabelece princípios fundamentais, direitos, deveres e proibições em relação ao</p><p>exercício da profissão farmacêutica. No Título I, deste código, que trata do exercício profissional, o</p><p>Capítulo II estabelece os direitos do farmacêutico.</p><p>Considerando o texto acima e o conteúdo estudado sobre o Código de Ética Farmacêutica, pode-se</p><p>afirmar que fazem parte dos direitos do farmacêutico:</p><p>I. Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança, eficácia</p><p>terapêutica e o uso racional de medicamentos.</p><p>II. Exercer simultaneamente as atividades de Medicina e Farmácia.</p><p>III. Exercer a atividade farmacêutica com fundamento em procedimentos de seu conhecimento em</p><p>casos de não-reconhecimento pelo CFF.</p><p>IV. Decidir, justificadamente, sobre o aviamento ou não de qualquer prescrição, bem como fornecer</p><p>as informações solicitadas pelo usuário.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 30</p><p>0/0</p><p>As atividades privativas do farmacêutico, ou seja, que podem ser executadas exclusivamente pelo</p><p>profissional farmacêutico, estão relacionadas principalmente com a produção, distribuição e</p><p>dispensação de medicamentos, além de outras definidas pelo decreto 85.878, de 07 de abril de 1981.</p><p>Este mesmo decreto estabelece as atividades não privativas, ou seja, que podem ser exercidas pelo</p><p>farmacêutico, mas também por outros profissionais, desde que tenham as habilidades e competências</p><p>exigidas por lei para exercê-las.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre atividades não privativas do</p><p>farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s)</p><p>falsa(s).</p><p>I. ( ) A atuação em laboratórios que produzem vacinas para uso humano é uma atividade não</p><p>privativa do farmacêutico.</p><p>II. ( ) A atuação em estabelecimentos industriais que produzem desinfetantes é uma atividade não</p><p>privativa do farmacêutico.</p><p>III. ( ) A atuação na fiscalização de processos e métodos farmacêuticos é uma atividade não privativa</p><p>do farmacêutico.</p><p>IV. ( ) A atuação em laboratórios de análise de insumos farmacêuticos é uma atividade não privativa</p><p>do farmacêutico.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>V, V, F, F.</p><p>Resposta correta</p><p>F, V, V, F.</p><p>V, F, V, V.</p><p>F, F, V, V.</p><p>V, V, F, V.</p><p>Pergunta 31</p><p>0/0</p><p>O marido de uma paciente que estava sob risco de aborto foi até a farmácia para adquirir um</p><p>medicamento, devidamente prescrito em receita médica, com indicação para prevenção de aborto</p><p>espontâneo. A paciente utilizou uma ampola deste medicamento, e restavam ainda mais 6 a serem</p><p>utilizadas, mas no dia seguinte, a paciente abortou. O marido da paciente voltou à farmácia com as 6</p><p>ampolas restantes, solicitando devolução do medicamento e reembolso. O farmacêutico verificou</p><p>que não havia sinais visíveis de desvios de qualidade.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do Código de Defesa do</p><p>Consumidor (CDC), analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Nesse caso, a farmácia é obrigada a efetuar a devolução do medicamento, conforme determina o</p><p>artigo 18 do CDC.</p><p>II. Caso a farmácia autorize a devolução, as ampolas restantes poderão ser vendidas para outro</p><p>cliente.</p><p>III. Neste caso, a farmácia não é obrigada a efetuar a devolução, pois não havia sinais de desvios de</p><p>qualidade.</p><p>IV. Caso a farmácia autorize a devolução, o medicamento deverá ser adequadamente descartado,</p><p>devido ao risco sanitário.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Pergunta 32</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os dez primeiros Conselhos Regionais de Farmácia foram criados pela Resolução nº 2, de 5 de</p><p>julho de 1961, do Conselho Federal de Farmácia (com base na lei nº 3.820, de 11 de novembro de</p><p>1960). Possuem personalidade jurídica de direito público, autonomia administrativa e financeira,</p><p>destinando-se a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que</p><p>exercem atividades profissionais farmacêuticas, nas áreas de sua jurisdição.”</p><p>Fonte: CFF. Os Conselhos Regionais 2008. Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 11 jun. 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as atribuições dos Conselhos</p><p>Regionais de Farmácia, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia dirimir dúvidas relativas à competência e ao</p><p>âmbito das atividades profissionais farmacêuticas.</p><p>II. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia representar os profissionais em questões</p><p>trabalhistas.</p><p>III. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia a luta pelo reajuste do piso salarial do</p><p>farmacêutico.</p><p>IV. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia a fiscalização do exercício das atividades</p><p>farmacêuticas.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 33</p><p>http://www.cff.org.br/pagina.php?id=103&menu=103&titulo=Os+Conselhos+Regionais</p><p>0/0</p><p>É muito importante que os farmacêuticos que atuam na indústria farmacêutica tomem conhecimento</p><p>das determinações da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, emitida pela ANVISA em 16</p><p>de abril de 2010. Esta RDC dispõe sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de</p><p>direito, é correto afirmar que a RDC 17, define as boas práticas de fabricação como parte da:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>ação corretiva.</p><p>atuação sistemática.</p><p>Correta:</p><p>garantia da qualidade.</p><p>Resposta correta</p><p>responsabilidade técnica.</p><p>validação.</p><p>Pergunta 34</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“No centro de Belo Horizonte, um homem de camiseta e bermuda passa despercebido com uma</p><p>cartela azul nas mãos. Ele olha para os lados e distribui comprimidos a um cliente, enquanto conta</p><p>notas de dinheiro com tranquilidade. É em tom de brincadeira que o homem, conhecido como</p><p>Toninho, que não é farmacêutico, lidera o comércio do estimulante sexual Pramil, que tem a venda</p><p>proibida no país e pode causar a morte de pessoas cardíacas”.</p><p>Fonte: SIMOES, L. Venda ilegal de medicamentos, 2013. Disponível em:</p><p>. Acesso em: 10</p><p>jun. 2020.</p><p>Considerando o trecho apresentado e conteúdo estudado sobre código penal e civil, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 273 do Código</p><p>Penal.</p><p>II.O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 282 do Código</p><p>Penal.</p><p>III. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 280 do Código</p><p>Penal.</p><p>IV. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 274 do Código</p><p>Penal.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>https://www.otempo.com.br/super-noticia/venda-ilegal-de-medicamento-1.38603</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 35</p><p>0/0</p><p>O farmacêutico, devido à sua formação, está habilitado a atuar em todos os locais onde ocorre a</p><p>produção, armazenamento e venda de medicamentos. Além disso, o farmacêutico pode também</p><p>atuar em outras áreas, como nos laboratórios de análises clínicas. Cada uma destas áreas de atuação</p><p>pode ser regulamentada</p><p>por legislação específica, e é muito importante que o farmacêutico as</p><p>conheça.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de</p><p>direito, analise as áreas de atuação a seguir e associe-as com os dispositivos legais que</p><p>regulamentam as respectivas áreas.</p><p>1) Atuação em Drogaria.</p><p>2) Atuação em Indústria Farmacêutica.</p><p>3) Atuação em Distribuidora de Medicamentos.</p><p>4) Atuação em Análises Clínicas.</p><p>5) Atuação em Farmácia de Manipulação.</p><p>( ) Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 621 de 31/03/2016.</p><p>( ) Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 296 de 25/06/1996.</p><p>( ) Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014.</p><p>( ) Medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001.</p><p>( ) Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 da ANVISA.</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>3, 5, 1, 4, 2</p><p>2, 5, 1, 3, 4</p><p>2, 1, 3, 4, 5</p><p>4, 2, 1, 3, 5</p><p>2, 4, 1, 3, 5</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 36</p><p>0/0</p><p>As atividades privativas do farmacêutico, ou seja, que podem ser executadas exclusivamente pelo</p><p>profissional farmacêutico, estão relacionadas principalmente com a produção, distribuição e</p><p>dispensação de medicamentos, além de outras definidas pelo decreto 85.878, de 07 de abril de 1981.</p><p>Este mesmo decreto estabelece as atividades não privativas, ou seja, que podem ser exercidas pelo</p><p>farmacêutico, mas também por outros profissionais, desde que tenham as habilidades e competências</p><p>exigidas por lei para exercê-las.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre atividades não privativas do</p><p>farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s)</p><p>falsa(s).</p><p>I. ( ) A atuação em laboratórios que produzem vacinas para uso humano é uma atividade não</p><p>privativa do farmacêutico.</p><p>II. ( ) A atuação em estabelecimentos industriais que produzem desinfetantes é uma atividade não</p><p>privativa do farmacêutico.</p><p>III. ( ) A atuação na fiscalização de processos e métodos farmacêuticos é uma atividade não privativa</p><p>do farmacêutico.</p><p>IV. ( ) A atuação em laboratórios de análise de insumos farmacêuticos é uma atividade não privativa</p><p>do farmacêutico.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>F, F, V, V.</p><p>V, V, F, F.</p><p>Resposta correta</p><p>F, V, V, F.</p><p>V, F, V, V.</p><p>V, V, F, V.</p><p>Pergunta 37</p><p>0/0</p><p>O Conselho Federal de Farmácia é uma autarquia federal, criada pela lei nº 3.820, de 11 de</p><p>novembro de 1960. É o órgão supremo dos Conselhos Regionais, e tem jurisdição em todo o</p><p>território nacional. Os farmacêuticos de cada estado elegem um conselheiro federal e um suplente,</p><p>que se reúnem mensalmente em Brasília/DF para discutir questões pertinentes ao âmbito</p><p>farmacêutico.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as atribuições do Conselho Federal de</p><p>Farmácia, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia esclarecer dúvidas levantadas pelos Conselhos</p><p>Regionais de Farmácia.</p><p>II. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia ampliar o limite de competência do exercício</p><p>profissional farmacêutico.</p><p>III. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia julgar em primeira instância os processos de</p><p>interesse da profissão farmacêutica.</p><p>IV. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia a criação de seccionais ou subsedes para ampliar</p><p>a atuação além de sua sede no Distrito Federal.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 38</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Em meio à pandemia do novo coronavírus e o uso de medicamentos fora da bula para tratamento da</p><p>doença, o Conselho Federal de Farmácia emitiu uma nota técnica em que manifesta formalmente a</p><p>possibilidade de o farmacêutico negar a dispensação de um medicamento, mesmo com prescrição</p><p>médica. O documento foi liberado nesta quinta-feira (04/05) e visa resguardar a categoria e a</p><p>segurança do paciente.”</p><p>Fonte: GUIA DA FARMACIA. 2020. Farmacêuticos podem negar dispensa de medicamentos para</p><p>tratar Covid-19. Disponível em: . Acesso em: 12 jun. 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o código de defesa do consumidor,</p><p>analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:</p><p>https://guiadafarmacia.com.br/farmaceuticos-podem-negar-dispensa-de-medicamentos-para-tratar-covid-19/</p><p>https://guiadafarmacia.com.br/farmaceuticos-podem-negar-dispensa-de-medicamentos-para-tratar-covid-19/</p><p>I. Caso um paciente apresente receita médica que esteja de acordo com a legislação atual, o</p><p>farmacêutico não pode se negar a vender um medicamento, exceto se houver algum motivo que</p><p>justifique legalmente a negativa.</p><p>Porque:</p><p>II. Existe proibição expressa desta negativa no artigo nº 39, inciso IX do Código de Defesa do</p><p>Consumidor.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>Pergunta 39</p><p>0/0</p><p>Uma dúvida muito comum entre os farmacêuticos no Brasil se refere aos papeis desempenhados</p><p>pelos sindicatos, conselhos de classe e associações. É comum verificar em redes sociais alguns</p><p>comentários de farmacêuticos que questionam, por exemplo, a falta de ação dos Conselhos</p><p>Regionais de Farmácia na luta por um salário digno aos farmacêuticos, ou que acreditam já fazerem</p><p>parte de uma associação de classe por estarem inscritos em um Conselho Regional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os conselhos de classe, sindicatos e</p><p>associações, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres trabalhistas é atribuição dos</p><p>sindicatos.</p><p>II. A representação dos trabalhadores em relação aos direitos e deveres trabalhistas é atribuição dos</p><p>conselhos de classe.</p><p>III. Os Conselhos Regionais de Farmácia registram os profissionais de acordo com as normatizações</p><p>do Conselho Federal de Farmácia.</p><p>IV. Os sindicatos realizam o registro dos profissionais de acordo com as normatizações do Conselho</p><p>Federal de Farmácia.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>Pergunta 40</p><p>0/0</p><p>Uma mulher comprou em uma farmácia uma caixa contendo cápsulas do medicamento Omeoprazol</p><p>40 mg. Após alguns dias de uso, esta mulher percebeu que o medicamento não estava fazendo efeito,</p><p>pois estava sofrendo com fortes dores gástricas, o que não ocorria quando tomava medicamento</p><p>semelhante adquirido em outra farmácia. Ao observar a embalagem, percebeu que o medicamento</p><p>adquirido recentemente não apresentava dados sobre seu registro no Ministério da Saúde.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Código Penal, em relação ao</p><p>farmacêutico responsável pela farmácia onde foi realizada a venda, é correto afirmar que:</p><p>I. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o artigo 273 do código penal, que pune</p><p>venda de medicamentos sem o devido registro.</p><p>II. Este profissional só poderá ser responsabilizado se a venda tiver sido realizada diretamente por</p><p>ele.</p><p>III. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o artigo 282 do código penal, que pune</p><p>venda de medicamentos sem o devido registro.</p><p>IV. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o código penal, mesmo que a venda não</p><p>tenha sido</p><p>realizada diretamente por ele.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I, III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>I, II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 41</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Quase todo mundo sabe que comercializar produtos com finalidade terapêutica ou medicinal que</p><p>sejam falsificados, corrompidos ou adulterados é ilegal. Mas pouca gente sabe que importar e</p><p>comercializar um shampoo anticaspa pode levar a responder a um processo por crime hediondo. A</p><p>polícia, porém, sabe.”</p><p>Fonte: TOTH, M. 2019. Artigo 273 do Código Penal: crime hediondo e os produtos sem registro na</p><p>Anvisa. Disponível em: . Acesso em: 10 jun. 2020.</p><p>A penalização citada no trecho acima seria conferida pelo artigo 273 do Código Penal.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre código penal e civil, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. O artigo 273 do Código Penal não trata apenas de medicamentos, mas também de cosméticos,</p><p>saneantes e produtos de uso diagnóstico.</p><p>II. Substâncias importadas podem ser comercializadas legalmente no Brasil se forem aprovadas por</p><p>órgãos internacionais, mesmo sem registro nacional.</p><p>III. Um medicamento aprovado pelo FDA (Foods and Drugs administration) pode ser</p><p>comercializado legalmente no Brasil, mesmo sem registro na ANVISA.</p><p>IV. Substâncias importadas poderão ser comercializadas legalmente no Brasil apenas se forem</p><p>aprovadas e registradas nos órgãos nacionais competentes.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>Pergunta 42</p><p>0/0</p><p>As distribuidoras de medicamentos atuam na intermediação entre os fabricantes de medicamentos e</p><p>as instituições que são autorizadas a dispensar medicamentos, como as farmácias, drogarias, postos</p><p>de medicamentos, unidades volantes e dispensários de medicamentos. Para que uma distribuidora</p><p>atue de forma regular, é obrigatório que ela contrate um responsável técnico.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de</p><p>direito, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A distribuidora precisa de responsável técnico durante parte do seu período do funcionamento.</p><p>II. A distribuidora precisa de responsável técnico durante todo seu período de funcionamento.</p><p>III. Distribuidoras precisam de responsável técnico (RT) durante todo período de funcionamento,</p><p>mas sem que seja obrigatório um farmacêutico nesta função.</p><p>IV. A distribuidora precisa de responsável técnico (RT) durante todo seu período de funcionamento</p><p>e é obrigatório que o RT seja um farmacêutico.</p><p>https://www.conjur.com.br/2019-jul-08/marina-toth-crime-hediondo-produtos-registro-anvisa</p><p>https://www.conjur.com.br/2019-jul-08/marina-toth-crime-hediondo-produtos-registro-anvisa</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>II e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 43</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Recentemente, algumas empresas que comercializam produtos odontológicos e têm Farmacêuticos</p><p>como responsáveis técnicos receberam um ofício do Conselho Regional de Odontologia (CROSP),</p><p>informando que os estabelecimentos não contavam com responsáveis técnicos.</p><p>Assim que tomou conhecimento dos fatos, o CRF-SP defendeu a legalidade da responsabilidade</p><p>técnica por Farmacêutico.”</p><p>Fonte: CRF-SP. Farmacêutico pode se responsabilizar por empresa de produtos odontológicos 2016.</p><p>Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 11 jun. 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito das atividades não privativas do</p><p>farmacêutico, avalie as afirmativas a seguir:</p><p>I. O CRF-SP pode ter defendido a atuação do farmacêutico neste ramo com base na Lei 5.991/73.</p><p>II. O CRF-SP pode ter defendido a atuação do farmacêutico neste ramo com base no Decreto nº</p><p>85.878, de 07 de abril de 1981.</p><p>III. O CRF-SP estaria impedido de defender a atuação do farmacêutico neste ramo, pois neste caso</p><p>falta base legal.</p><p>IV. O CRF-SP pode ter defendido a atuação do farmacêutico neste ramo com base na resolução nº</p><p>296 de 25 de julho de 1996 do CFF.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>http://www.cff.org.br/pagina.php?id=103&menu=103&titulo=Os+Conselhos+Regionais</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 44</p><p>0/0</p><p>Um paciente foi até a farmácia e solicitou o medicamento prednisolona 20 mg, um corticosteroide</p><p>em forma de comprimidos, conforme descrito na receita médica que foi entregue ao farmacêutico. O</p><p>farmacêutico analisou a receita, prestou todas as orientações necessárias para o uso correto e efetuou</p><p>a venda do produto. Após três dias, o paciente voltou à farmácia, e solicitou a devolução do</p><p>medicamento, argumentando que já recuperou seu estado de saúde e não precisa mais do</p><p>medicamento, que nem chegou a utilizar.</p><p>Considerando essas informações o conteúdo estudado em relação ao Código de Defesa do</p><p>Consumidor, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A devolução não pode ser realizada neste caso devido ao risco sanitário, pois não se sabe sob quais</p><p>condições o medicamento foi submetido após a compra.</p><p>II. O farmacêutico é obrigado a efetuar a devolução, conforme determina o artigo nº 18 do Código de</p><p>Defesa do Consumidor.</p><p>III. Se tivesse sido observado algum desvio de qualidade no medicamento, a devolução neste caso</p><p>seria possível.</p><p>IV. O farmacêutico é obrigado a efetuar a devolução neste caso, ao contrário do que ocorreria se</p><p>fosse um antibiótico.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 45</p><p>0/0</p><p>A automedicação é muito utilizada por ser considerada uma solução simples para o alívio de alguns</p><p>sintomas. Nesse sentido, são muito utilizados os medicamentos isentos de prescrição (MIP).</p><p>Entretanto, a automedicação é responsável por grande número de internações por intoxicação,</p><p>devido ao uso inadequado de medicamentos. Uma possível solução foi proposta pelo Projeto de Lei</p><p>(PL) nº 5.443/2019, que prevê a criação dos medicamentos de tarja azul.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o desafio da fiscalização sanitária,</p><p>analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):</p><p>I. ( ) O PL nº 5.443/2019 prevê que os medicamentos de tarja azul poderão ser prescritos pelo</p><p>farmacêutico.</p><p>II. ( ) O PL nº 5.443/2019 prevê que os medicamentos de tarja vermelha poderão ser prescritos pelo</p><p>farmacêutico.</p><p>III. ( ) Medicamentos de tarja vermelha que tiverem 70% dos critérios para os medicamentos isentos</p><p>de prescrição se tornariam de tarja azul.</p><p>IV. ( ). O PL nº 5.443/2019 poderia representar um novo desafio para as ações de fiscalização</p><p>sanitária.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>V, F, V, V.</p><p>F, F, V, V.</p><p>V, V, F, V.</p><p>V, F, V, F.</p><p>Resposta correta</p><p>F, V, F, F.</p><p>Pergunta 46</p><p>0/0</p><p>A farmaceuticalização foi definida como um processo pelo qual aspectos sociais, comportamentais</p><p>ou corporais são condições tratadas ou consideradas sob necessidade de tratamento ou intervenção</p><p>medicamentosa por médicos, pacientes ou ambos. Dentro desse conceito, até mesmo o tratamento de</p><p>fatores de risco para o desenvolvimento de doenças pode ser um exemplo de farmaceuticalização.</p><p>Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre farmaceuticalização, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. O tratamento farmacológico da disfunção erétil</p><p>com inibidores da fosfodiesterase seria um</p><p>exemplo de farmaceuticalização.</p><p>II. O tratamento farmacológico da doença celíaca seria um exemplo de farmaceuticalização.</p><p>III. O tratamento do déficit de atenção com metilfenidato pode ser considerado como exemplo de</p><p>farmaceuticalização.</p><p>IV. As ações de marketing das empresas farmacêuticas contribuem para reduzir a</p><p>farmaceuticalização.</p><p>É correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>IIII e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 47</p><p>0/0</p><p>A esfera federal de atuação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) é composta pela</p><p>Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo Instituto Nacional de Controle de</p><p>Qualidade em Saúde (INCQS). Na esfera estadual, o SNVS possui 27 órgãos de vigilância sanitária,</p><p>que pertencem às secretariais estaduais de saúde. Na esfera municipal, o SNVS é composto pelos</p><p>serviços municipais de vigilância sanitária, que coordenam e executam ações locais.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado atribuições da Anvisa e composição do</p><p>SNVS, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:</p><p>I. A Anvisa tem entre suas atribuições o desenvolvimento de ações que visem prevenir, diminuir ou</p><p>eliminar riscos à saúde.</p><p>Porque:</p><p>II. A Anvisa promove o controle sanitário de portos, aeroportos, fronteiras e recintos alfandegários.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 48</p><p>0/0</p><p>Os riscos são oriundos das ações humana, enquanto os perigos estão relacionados com a</p><p>imprevisibilidade da natureza. Na área médica, fala-se muito em risco – por exemplo, no risco</p><p>cardiovascular, que pode ser amenizado com prática de exercícios físicos, dieta ou até mesmo por</p><p>tratamentos farmacológicos.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o risco e a saúde, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Deixamos de viver em uma sociedade dominada por perigos para viver em uma dominada por</p><p>riscos.</p><p>II. Investimentos em diagnóstico contribuíram para que as políticas públicas atuassem com mais</p><p>intensidade nas causas sociais das doenças.</p><p>III. A atuação contrária aos riscos, ou seja, a prevenção, é socialmente construída como um dever</p><p>individual.</p><p>IV. O termo “perigo” teve seu uso consagrado na área de seguros.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 49</p><p>0/0</p><p>As causas das doenças permaneceram desconhecidas durante certo período do desenvolvimento</p><p>humano. Apesar disso, a humanidade começou a perceber que algumas ações poderiam prevenir a</p><p>ocorrência de doenças, particularmente em relação ao cuidado com a água e à necessidade de se</p><p>construir sistemas de esgoto.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as desenvolvimento humano e</p><p>aspectos sanitários, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Hipócrates (460 a.C.-370 a.C.) descreveu que as doenças ocorreriam por causas naturais, e não em</p><p>função de deuses ou causas sobrenaturais.</p><p>II. Na Grécia Antiga, havia um sistema de esgoto, construído aproximadamente em 600 a.C.</p><p>III. As viagens dos desbravadores na Antiguidade ajudaram a reduzir as epidemias, pois eles</p><p>voltavam com novos conhecimentos e remédios.</p><p>IV. Hipócrates desenvolveu a teoria dos germes, que contribuiu para o posterior desenvolvimento</p><p>dos antibióticos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>I, II e IV.</p><p>Pergunta 50</p><p>0/0</p><p>As ações de vigilância sanitária foram realizadas ao longo do desenvolvimento humano a partir do</p><p>momento em que ficaram evidentes as relações entre as condições do ambiente e a ocorrência de</p><p>doenças. Com o passar do tempo, as ações de vigilância sanitária começaram a abranger produção,</p><p>circulação de bens e prestação de serviços na área da saúde.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos e funções da vigilância</p><p>sanitária, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Vigilância sanitária é um conjunto de ações realizadas com o objetivo de prevenir, diminuir ou</p><p>eliminar riscos à saúde pública.</p><p>II. É necessário distinguir o termo “vigilância sanitária” dos órgãos de vigilância sanitária, como a</p><p>Anvisa.</p><p>III. A Lei 8.080/90 criou a Anvisa e definiu as ações de proteção da saúde.</p><p>IV. A Lei orgânica da Saúde criou o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e definiu as ações de</p><p>promoção da saúde.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>III e IV.</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>Pergunta 51</p><p>0/0</p><p>A legislação brasileira proíbe a venda de medicamentos que possuem tarja vermelha sem que a</p><p>receita médica seja apresentada no momento de sua dispensação. Entretanto, algumas farmácias</p><p>vendem esses medicamentos mesmo sem a apresentação da receita. A Agência Nacional de</p><p>Vigilância Sanitária (Anvisa) tem buscado formas de coibir estas vendas, mas anda tendo</p><p>dificuldades nesse sentido.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o desafio da fiscalização sanitária,</p><p>analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A exigência de retenção da receita médica torna menor o controle da Anvisa.</p><p>II. A cultura de consumo de medicamentos predomina no Brasil.</p><p>III. O aumento expressivo na abertura de novos estabelecimentos é um desafio para a Anvisa.</p><p>IV. A ausência de um sistema de vigilância que atenda a todos os estados é um desafio para a</p><p>Anvisa.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>III e IV.</p><p>I e II.</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 52</p><p>0/0</p><p>A medicalização é um processo que pode ser impulsionado pela influência das mídias, como a TV e</p><p>a internet. Nesse processo, um aspecto da vida humana que não era considerado como doença passa</p><p>então a ser considerado como problema médico.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a medicalização da sociedade, analise</p><p>as afirmativas a seguir:</p><p>I. Novas ferramentas de diagnóstico podem ajudar a reduzir a ocorrência de novos casos de</p><p>medicalização.</p><p>II. O “managed care” contribui para que ocorram menos casos de medicalização.</p><p>III. A doença celíaca é uma condição a qual a medicalização não inclui o consumo de medicamentos.</p><p>IV. Até mesmo atividades simples, quando realizadas em excesso, podem ser alvo de medicalização.</p><p>É correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e IV.</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>Pergunta 53</p><p>0/0</p><p>A medicalização é um processo pelo qual alguns aspectos da vida humana, que antes não eram tidos</p><p>como doenças, passam a ser considerados posteriormente como um problema médico. Por exemplo,</p><p>situações como a morte, a gravidez e até mesmo a beleza, com o passar do tempo, passaram por um</p><p>processo de medicalização. De acordo com a literatura, esse fenômeno pode ser considerado sob</p><p>diferentes pontos de vista, como a medicalização conceitual, institucional ou interacional.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre medicalização, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I. A ptose mamária, que ocorre após a gravidez, seria um exemplo de medicalização conceitual.</p><p>II. A gravidez seria um exemplo de medicalização</p>