Processos Farmacocinéticos - Exercícios 1

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<p>Você acertou 1 de 10</p><p>questões</p><p>Verifique o seu desempenho e continue</p><p>treinando! Você pode refazer o exercício</p><p>quantas vezes quiser.</p><p>Verificar Desempenho</p><p>A</p><p>B</p><p>1 Marcar para revisão</p><p>Em relação aos perfis de eliminação de</p><p>fármacos, vemos que dois modelos são</p><p>observados: eliminação de primeira ordem e de</p><p>ordem zero. Marque a questão correta a</p><p>respeito desses conceitos:</p><p>Na cinética de eliminação de primeira</p><p>ordem, é previsto um perfil linear de</p><p>eliminação, onde o fármaco é</p><p>eliminado proporcionalmente ao</p><p>aumento da concentração plasmática.</p><p>Na cinética de eliminação de ordem</p><p>zero, também descrita como de</p><p>saturação, o aumento da</p><p>concentração plasmática não é</p><p>acompanhado de aumento da</p><p>eliminação, entretanto a concentração</p><p>no estado de equilíbrio é alcançada</p><p>facilmente.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 1/15</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>De acordo com um perfil de cinética</p><p>de eliminação saturável, o fármaco</p><p>não tem nenhum impedimento na sua</p><p>eliminação; quanto maior a dose,</p><p>maior a velocidade com que o fármaco</p><p>é eliminado no organismo.</p><p>A previsão da concentração</p><p>plasmática de equilíbrio é mais</p><p>provável para fármacos que possuem</p><p>um perfil de eliminação de primeira</p><p>ordem, pois nesse caso o processo é</p><p>saturável.</p><p>Não há diferenças clinicamente</p><p>importantes a serem consideradas</p><p>para fármacos que apresentem</p><p>cinética de eliminação linear ou</p><p>saturável.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a</p><p>alternativa correta. Confira o</p><p>gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Na cinética de eliminação de primeira</p><p>ordem, o perfil de eliminação é linear, ou</p><p>seja, a quantidade de fármaco eliminado é</p><p>proporcional ao aumento da concentração</p><p>plasmática. Isso significa que, à medida</p><p>que a concentração do fármaco no plasma</p><p>aumenta, a quantidade de fármaco</p><p>eliminado também aumenta na mesma</p><p>proporção. Esse é um conceito</p><p>fundamental na farmacocinética, que</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 2/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>estuda como o organismo processa os</p><p>medicamentos.</p><p>2 Marcar para revisão</p><p>A farmacocinética analisa todo caminho que o</p><p>fármaco percorre até chegar seu local de ação.</p><p>Para que o fármaco chegue ao seu destino ele</p><p>passa por diferentes barreiras celulares. Sobre</p><p>esse contexto, analise as alternativas abaixo.</p><p>I.Características como a permeação e grau de</p><p>ionização são barreiras importantes.</p><p>II.Na permeabilidade seletiva da bicamada</p><p>lipídica existem 2 mecanismos de transporte de</p><p>fármaco.</p><p>III.No transporte ativo do fármaco não há gasto</p><p>de energia.</p><p>IV. No transporte passivo do fármaco há gasto</p><p>de energia.</p><p>Marque a alternativa que apresenta as</p><p>afirmativas corretas.</p><p>I, II, III e IV.</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>I, II e III.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 3/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A passagem dos fármacos por diferentes</p><p>barreiras celulares é um processo</p><p>importante para assegurar sua chegada ao</p><p>tecido-alvo. Para tanto, algumas</p><p>características precisam ser consideradas:</p><p>permeação e grau de ionização. A</p><p>permeação dos fármacos pode ser</p><p>realizada através de dois mecanismos:</p><p>Mecanismos passivos sem necessidade de</p><p>gasto de energia e mecanismos ativos com</p><p>a necessidade de gasto de energia.</p><p>3 Marcar para revisão</p><p>Quanto à distribuição tecidual de fármacos,</p><p>marque a alternativa com a sentença</p><p>INCORRETA�</p><p>Depende do fluxo sanguíneo e do</p><p>tamanho do órgão.</p><p>Depende da solubilidade do fármaco</p><p>no tecido.</p><p>Depende do gradiente de</p><p>concentração entre sangue e tecido.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 4/15</p><p>D</p><p>E</p><p>Quanto maior for a ligação do fármaco</p><p>às proteínas plasmáticas, maior será a</p><p>distribuição.</p><p>Quanto menor for a ligação do</p><p>fármaco às proteínas plasmáticas,</p><p>maior será a distribuição.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Todas as sentenças das demais</p><p>alternativas estão corretas, exceto a</p><p>alternativa "Quanto maior for a ligação do</p><p>fármaco às proteínas plasmáticas, maior</p><p>será a distribuição", tornando-a uma</p><p>sentença incorreta.</p><p>Isso porque a ligação do fármaco às</p><p>proteínas plasmáticas é inversamente</p><p>proporcional à sua distribuição. Ou seja,</p><p>quanto menor for essa ligação, maior será</p><p>a distribuição do fármaco no organismo.</p><p>Isso ocorre porque as proteínas</p><p>plasmáticas atuam como transportadoras</p><p>de fármacos no sangue. Quando um</p><p>fármaco está ligado a essas proteínas, ele</p><p>não pode ser distribuído para os</p><p>tecidos.Portanto, quanto menor for a</p><p>ligação do fármaco às proteínas</p><p>plasmáticas, mais fármaco livre haverá</p><p>para ser distribuído para os tecidos.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 5/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>4 Marcar para revisão</p><p>Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a</p><p>alternativa incorreta.</p><p>A depuração renal de um fármaco é</p><p>obtida através da razão entre a dose e</p><p>a ASC deste fármaco.</p><p>O valor de pH do filtrado renal é um</p><p>dos determinantes da relação entre a</p><p>concentração da forma ionizada e não</p><p>ionizada das moléculas de um</p><p>fármaco que se encontra nos túbulos</p><p>renais.</p><p>Quanto maior for o grau de ligação de</p><p>um fármaco com proteínas</p><p>plasmáticas, menor será a sua taxa de</p><p>filtração glomerular.</p><p>A forma ionizada de um fármaco sofre</p><p>reabsorção tubular mais facilmente do</p><p>que sua forma não ionizada.</p><p>A secreção tubular é um processo</p><p>ativo, e dois fármacos podem</p><p>competir pelo mesmo carreador.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Na verdade, a forma não ionizada de um</p><p>fármaco é que sofre reabsorção tubular</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 6/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>mais facilmente do que sua forma ionizada.</p><p>Isso ocorre porque a forma não ionizada é</p><p>lipossolúvel, permitindo que ela atravesse a</p><p>membrana celular e seja reabsorvida para</p><p>a circulação. Por outro lado, a forma</p><p>ionizada, sendo hidrossolúvel, permanece</p><p>no lúmen do túbulo renal e é excretada na</p><p>urina.</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>As vias de administração de fármacos possuem</p><p>biodisponibilidades diferentes, pois é preciso</p><p>considerar particularidades dos tecidos onde os</p><p>fármacos estão sendo introduzidos. Nesse</p><p>contexto, é incorreto afirmar:</p><p>A via de administração intravenosa é</p><p>considerada padrão-ouro, pois</p><p>apresenta 100% de biodisponibilidade,</p><p>ou seja, fator=1.</p><p>Para a via sublingual, espera-se uma</p><p>biodisponibilidade alta, embora menor</p><p>que a da via intravenosa, pois os</p><p>vasos do dorso da língua drenam boa</p><p>parte da dose administrada.</p><p>Pela via oral, o fármaco pode ter a</p><p>biodisponibilidade comprometida em</p><p>função do metabolismo de primeira</p><p>passagem.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 7/15</p><p>D</p><p>E</p><p>Seguramente, administração pela via</p><p>subcutânea gera 100% de</p><p>biodisponibilidade, pois é uma via</p><p>injetável.</p><p>A via intravenosa exige cuidados, mas</p><p>uma vantagem é que se pode</p><p>administrar fármacos com veículos</p><p>oleosos por essa via.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A afirmação de que a administração pela</p><p>via subcutânea gera 100% de</p><p>biodisponibilidade, por ser uma via</p><p>injetável, não é verdadeira. A via</p><p>subcutânea, apesar de ser uma via</p><p>injetável, não garante 100% de</p><p>biodisponibilidade. A biodisponibilidade de</p><p>um fármaco depende de vários fatores,</p><p>incluindo a forma como é administrado, a</p><p>capacidade do fármaco de atravessar as</p><p>membranas biológicas e a taxa e extensão</p><p>de sua absorção. Portanto, mesmo que a</p><p>via subcutânea seja uma via injetável, isso</p><p>não garante que a biodisponibilidade seja</p><p>de 100%.</p><p>6 Marcar para revisão</p><p>Em uma infusão contínua de um fármaco, a</p><p>concentração no estado de equilíbrio será</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 8/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>alcançada quando:</p><p>A taxa de administração for superior à</p><p>taxa de eliminação.</p><p>A taxa de administração se igualar à</p><p>taxa de eliminação.</p><p>A absorção finalizar e apenas a</p><p>eliminação ocorrer.</p><p>Após 1 tempo de meia-vida.</p><p>A taxa de eliminação for superior à</p><p>taxa de administração.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>B. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>No estado de equilíbrio de uma infusão</p><p>contínua de um fármaco, a taxa de</p><p>administração do medicamento se iguala à</p><p>taxa de sua eliminação. Isso significa que a</p><p>quantidade de fármaco que entra no</p><p>organismo é a mesma que sai, mantendo</p><p>assim uma concentração constante do</p><p>medicamento no corpo.</p><p>7 Marcar para revisão</p><p>Questão 10 de 10</p><p>Exercicio</p><p>Processos</p><p>Farmacocinéticos</p><p>Sair</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 9/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição</p><p>de fármacos:</p><p>I � Após ser absorvido ou injetado na corrente</p><p>sanguínea, o fármaco distribui-se para os</p><p>líquidos extracelulares.</p><p>II � Um volume de distribuição elevado indica</p><p>que o fármaco é distribuído a várias partes do</p><p>corpo, com a permanência de pequena fração</p><p>no sangue.</p><p>III � A resposta terapêutica de um fármaco é</p><p>dependente da porcentagem do fármaco livre.</p><p>E quanto maior for a capacidade de se manter</p><p>livre, menor será o tempo de meia-vida desse</p><p>fármaco.</p><p>IV � Para atravessar a barreira</p><p>hematoencefálica de forma efetiva, os</p><p>fármacos devem ser pequenos e altamente</p><p>lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).</p><p>Sobre os itens acima, está correto o que se</p><p>afirma em:</p><p>Somente I e II.</p><p>Somente III e IV.</p><p>I, II e III.</p><p>II, III e IV.</p><p>Todos os itens estão corretos.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>E. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Corretas �1�</p><p>Incorretas �9�</p><p>Em branco �0�</p><p>1 2 3 4 5</p><p>6 7 8 9 10</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 10/15</p><p>Todas as afirmativas estão corretas. O</p><p>volume de distribuição �Vd� é uma medida</p><p>em farmacocinética utilizada para estimar a</p><p>distribuição do fármaco no corpo após uma</p><p>dose. Ele é definido como o volume de</p><p>líquido necessário para conter a</p><p>quantidade total da substância no corpo,</p><p>na mesma concentração presente no</p><p>plasma. A resposta terapêutica de um</p><p>fármaco é dependente da porcentagem do</p><p>fármaco livre. Quanto maior for a</p><p>capacidade do fármaco de se manter livre,</p><p>menor será o tempo de meia-vida desse</p><p>fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que</p><p>conseguem se difundir pelas membranas</p><p>celulares, possuem Vd mais alto. Por</p><p>exemplo, a morfina tem um Vd de 2L/Kg.</p><p>Além disso, para atravessar a barreira</p><p>hematoencefálica de forma efetiva, os</p><p>fármacos devem ser pequenos e altamente</p><p>lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).</p><p>8 Marcar para revisão</p><p>�ITEP_RN/2021� Durante o processo de</p><p>metabolismo dos fármacos, as isoformas do</p><p>citocromo 450 �CYP450) podem sofrer inibição</p><p>ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição</p><p>da isoforma responsável por metabolizar um</p><p>fármaco X, o que pode ocorrer?</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 11/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Uma diminuição da ação do fármaco X</p><p>pela inibição das isoformas do</p><p>CYP450.</p><p>Uma estabilização da ação do fármaco</p><p>X pela inibição das isoformas do</p><p>CYP450.</p><p>Um aumento da ação do fármaco X</p><p>pela inibição das isoformas do</p><p>CYP450.</p><p>Um redirecionamento da ação do</p><p>fármaco X pela inibição das isoformas</p><p>do CYP450.</p><p>Um aumento da eliminação do</p><p>fármaco X pela inibição das isoformas</p><p>do CYP450.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>C. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O metabolismo dos fármacos é um</p><p>processo complexo que ocorre</p><p>principalmente no fígado, envolvendo</p><p>reações de fase 1 e fase 2. As enzimas do</p><p>citocromo P450 �CYP450) desempenham</p><p>um papel crucial na fase 1, que inclui</p><p>reações de oxidação, redução e hidrólise.</p><p>Quando a isoforma do CYP450 responsável</p><p>por metabolizar um fármaco específico é</p><p>inibida, a biotransformação do fármaco é</p><p>reduzida. Isso resulta em um aumento da</p><p>ação do fármaco, pois mais do fármaco</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 12/15</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>permanece no organismo por um período</p><p>mais longo. É importante notar que outros</p><p>tecidos, como o trato gastrointestinal,</p><p>pulmão e rim, também podem metabolizar</p><p>fármacos, embora em menor grau do que o</p><p>fígado.</p><p>9 Marcar para revisão</p><p>�Adaptada- CESPE/2014� - Para exercer seu</p><p>efeito farmacológico, um medicamento</p><p>necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para</p><p>isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida,</p><p>distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue</p><p>o seguinte item:</p><p>I. A lipossolubilidade é uma característica que</p><p>facilita a difusão dos fármacos.</p><p>II. A ionização é uma característica que facilita a</p><p>difusão dos fármacos.</p><p>III. O pH do meio onde os fármacos estão, é</p><p>responsável por favorecer ou não a difusão</p><p>pelas membranas.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>I, II e III</p><p>II, apenas</p><p>I e III</p><p>III, apenas</p><p>I e II</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 13/15</p><p>A</p><p>B</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>C. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A lipossolubilidade é uma característica</p><p>que facilita a difusão dos fármacos pelas</p><p>membranas, tornando a afirmação I</p><p>correta. No entanto, a ionização do</p><p>fármaco, mencionada na afirmação II, é um</p><p>fator que compromete essa difusão,</p><p>tornando a afirmação II incorreta. O pH do</p><p>meio onde os fármacos são</p><p>disponibilizados, mencionado na afirmação</p><p>III, definirá quão ionizados eles estarão,</p><p>favorecendo ou não sua difusão pelas</p><p>membranas, tornando a afirmação III</p><p>correta.</p><p>10 Marcar para revisão</p><p>A biotransformação é uma transformação</p><p>metabólica no processo em que o fármaco</p><p>passa por reações químicas, geralmente</p><p>mediadas por enzimas, que o convertem em</p><p>compostos diferentes do originalmente</p><p>administrados, divididos em fase I e fase II.</p><p>São consideradas reações de Fase II de</p><p>biotransformação:</p><p>Reduções.</p><p>Hidrólises.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 14/15</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Oxidações.</p><p>Conjugações.</p><p>Desaminação.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A biotransformação é um processo</p><p>metabólico que ocorre principalmente no</p><p>fígado, onde os fármacos passam por</p><p>reações químicas que os transformam em</p><p>compostos diferentes</p><p>dos originalmente</p><p>administrados. Este processo é dividido em</p><p>duas fases: a fase I e a fase II. Na fase I,</p><p>ocorrem reações como oxidação, redução</p><p>e hidrólise, geralmente mediadas pelas</p><p>enzimas do citocromo P450. Já na fase II,</p><p>ocorrem as reações de conjugação.</p><p>11/10/2024, 10:14 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091e50e945e4f14bae3eec/gabarito/ 15/15</p>