QUESTOES-DE- SOBRE BIOLOGIA ezz (2)

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<p>67 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>Uma parceria entre a BIOBRÁS e a Universidade de Brasília (UnB), em</p><p>1988, deu início aos trabalhos. Ao grupo da UnB coube a parte de Biologia</p><p>Molecular, desenvolvendo clones de bactérias produtoras de insulina. Esta</p><p>conquista tecnológica permitirá o desenvolvimento de outros medicamentos, como</p><p>o hormônio de crescimento, o interferon e a calcitonina.</p><p>Informe PADCT/Ministério da Ciência e Tecnologia, jan/99, p.7(com adaptações).</p><p>Com o auxílio do texto, julgue os itens abaixo.</p><p>(1) As técnicas de engenharia genética permitem a recombinação de genes entre</p><p>organismos totalmente diferentes.</p><p>(2) Para que uma bactéria passe a produzir insulina humana, ela deve receber</p><p>altas doses dessa proteína.</p><p>(3) O Biohulin será um medicamento destinado ao tratamento de diabéticos.</p><p>(4) A partir da insulina produzida por bactérias, pode ser obtido o hormônio de</p><p>crescimento.</p><p>V F V F</p><p>756. No filme "Jurassic Park", de Steven Spielberg, cientistas retiraram do intestino</p><p>de insetos hematófagos fósseis moléculas de DNA de dinossauros. A</p><p>reconstituição dessas moléculas teria sido feita através da inserção de fragmentos</p><p>de DNA de rã.</p><p>Apesar da eficiência proposta no filme, na prática esse procedimento é</p><p>extremamente improvável porque:</p><p>a) seria necessário encontrar um genoma completo e conhecer sua ordem nos</p><p>cromossomas.</p><p>b) a composição química do DNA dos dinossauros é diferente das encontradas em</p><p>espécies atuais.</p><p>c) as características do organismo se devem à estrutura primária das proteínas e</p><p>não do DNA.</p><p>d) o DNA coletado sofre mutações durante o período em que ficou fossilizado.</p><p>e) não existem técnicas para a inserção de fragmentos de DNA de uma espécie</p><p>em outra.</p><p>[A]</p><p>757. Pesquisadores de alguns centros de pesquisa brasileiros, utilizando técnicas</p><p>de engenharia genética, obtiveram, recentemente, plantas que produzem</p><p>proteínas humanas, entre as quais o hormônio do crescimento (GH). Estas plantas</p><p>são chamadas transgênicas.</p><p>Considere estas informações e assinale a opção incorreta:</p><p>a) O gene para a produção de GH é, em geral, introduzido no plasmídeo antes de</p><p>sua introdução na célula vegetal.</p><p>b) a utilização de células vegetais diminui a possibilidade de contaminação</p><p>humana por vírus animais.</p><p>c) Antes de se obter a planta produtora de GH é necessária a produção do DNA</p><p>recombinante.</p><p>d) O RNA mensageiro, relacionado ao GH, quando introduzido na célula vegetal é</p><p>transcrito em DNA na presença da enzima transcriptase vegetal.</p><p>e) O DNA relacionado à síntese do GH pode ser obtido a partir do RNA</p><p>mensageiro.</p><p>[D]</p><p>758. No vaga-lume há um gene que determina produção de luciferase, enzima</p><p>responsável pela oxidação da substância luciferina, levando à produção de luz.</p><p>Através da engenharia genética, esse gene foi transferido para uma célula vegetal</p><p>e, a partir desta, obteve-se uma planta inteira. Após ser regada com solução de</p><p>luciferina, a referida planta começou a emitir luz.</p><p>O resultado desse experimento indica que a planta</p><p>a) incorporou um segmento de RNA do vaga-lume, a partir do qual as células da</p><p>planta produziram RNA e luciferase.</p><p>b) incorporou um segmento de RNA do vaga-lume, a partir do qual as células da</p><p>planta produziram DNA e luciferase.</p><p>c) incorporou um segmento de DNA do vaga-lume, que possibilitou às células da</p><p>planta a produção de luciferase.</p><p>d) incorporou um segmento de DNA do vaga-lume, que não possibilitou a</p><p>produção de RNA e nem de luciferase.</p><p>e) não expressou o gene do vaga-lume.</p><p>[C]</p><p>759. Em anfíbios, realizaram-se experimentos em que os núcleos de células</p><p>embrionárias foram transplantados para ovos de anfíbios, que tiveram seus</p><p>núcleos retirados.</p><p>Considerando-se o total de ovos que não rejeitaram o núcleo transplantado, foi</p><p>montado o gráfico a seguir:</p><p>A explicação para a diferença refletida no gráfico é que:</p><p>a) os núcleos de mórula estão em um estágio em que todos os genes estão</p><p>reprimidos.</p><p>b) os núcleos de mórula são geneticamente distintos dos outros núcleos em</p><p>questão.</p><p>c) os núcleos de blástula e gástrula não receberam os estímulos citoplasmáticos</p><p>necessários para o desenvolvimento do embrião.</p><p>d) os núcleos de blástula e gástrula têm seus produtos gênicos eliminados por</p><p>mecanismos de regulação.</p><p>e) os núcleos de gástrula já se encontram em estágio de diferenciação.</p><p>[E]</p><p>760. Os conhecimentos científicos envolvendo a "clonagem" têm proporcionado à</p><p>humanidade grandes avanços e sua utilização em vegetais tem sido mais fácil e</p><p>menos controversa que em animais, porque</p><p>a) os mecanismos de regulação gênica nos vegetais são mais simples, devido ao</p><p>seu menor grau de complexidade.</p><p>b) os embriões resultantes da clonagem em vegetais são mais resistentes às</p><p>modificações ambientais.</p><p>c) os vegetais apresentam, em sua maioria, a capacidade de propagação</p><p>vegetativa, o que facilita a continuidade do processo.</p><p>d) a regulação hormonal da reprodução nos vegetais é mais facilmente controlada</p><p>pelos cientistas.</p><p>e) os vegetais produzem maior número de embriões por indivíduo, o que diminui a</p><p>perda, em caso de rejeição.</p><p>[C]</p><p>761. Os bacteriófagos são constituídos por uma molécula de DNA envolta em uma</p><p>cápsula de proteína. Existem diversas espécies, que diferem entre si quanto ao</p><p>DNA e às proteínas constituintes da cápsula. Os cientistas conseguem construir</p><p>partículas virais ativas com DNA de uma espécie e cápsula de outra. Em um</p><p>experimento, foi produzido um vírus contendo DNA do bacteriófago T2 e cápsula</p><p>do bacteriófago T4.</p><p>Pode-se prever que a descendência desse vírus terá:</p><p>a) cápsula de T4 e DNA de T2.</p><p>b) cápsula de T2 e DNA de T4.</p><p>c) cápsula e DNA, ambos de T2.</p><p>d) cápsula e DNA, ambos de T4.</p><p>e) mistura de cápsulas e DNA de T2 e de T4.</p><p>[C]</p><p>762. Em 1978, registrou-se o nascimento do primeiro bebê gerado 'in vitro'. Desde</p><p>então, alguns aspectos éticos importantes vêm sendo discutidos em relação às</p><p>conseqüências da aplicação de técnicas de reprodução humana assistida sobre o</p><p>equilíbrio genético de populações humanas.</p><p>Todas as alternativas apresentam procedimentos que podem alterar esse</p><p>equilíbrio genético, EXCETO</p><p>a) Clonagem</p><p>b) Doação de embriões</p><p>c) Seleção de embriões</p><p>d) Seleção de sexo</p><p>[B]</p><p>763. Considere uma população em que metade dos indivíduos mantém-se</p><p>heterozigota para um dado gene(Aa), enquanto que a outra metade é composta</p><p>por indivíduos duplo-recessivos(aa).</p><p>Nessa população a frequência do alelo A é</p><p>a) impossível de se determinar.</p><p>b) 1,00. c) 0,75. d) 0,50. e) 0,25.</p><p>[E]</p><p>764. No heredograma adiante o indivíduo 3 é afetado pelo albinismo. Sabendo-se</p><p>que, na população, a frequência de heterozigoto para o albinismo é de 1/50, qual é</p><p>a probabilidade de que o casal 4x5 tenha uma menina albina?</p><p>68 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>P = 1/600</p><p>765. A frequência de indivíduos afetados por uma anomalia genética autossômica</p><p>recessiva, em uma dada população, era de 0,16. Constatou-se a diminuição dessa</p><p>frequência após</p><p>a) a morte de 5% da população total por falta de alimento.</p><p>b) a imigração de muitos indivíduos homozigotos dominantes.</p><p>c) o nascimento de 48 indivíduos afetados entre 300 nascidos.</p><p>d) o casamento preferencial de indivíduos heterozigotos.</p><p>e) o crescimento da população da população devido a diminuição da predação.</p><p>[B]</p><p>766. O gráfico a seguir mostra a dinâmica das freqüências do gene s, o qual</p><p>determina a doença chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos</p><p>siclêmicos morrem precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos</p><p>sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes</p><p>à malária que os indivíduos normais.</p><p>O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação</p><p>da malária.</p><p>Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?</p><p>a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s.</p><p>b) Seleção contra os portadores do gene s.</p><p>c) Aumento da freqüência de mutação de S para s.</p><p>d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.</p><p>e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.</p><p>[B]</p><p>767. Uma população humana foi testada quanto ao sistema MN de grupos</p><p>sanguíneos.</p><p>Os dados obtidos compõem a tabela a seguir:</p><p>a) Quais as freqüências dos alelos M e N nessa população?</p><p>b)Essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg para esse loco gênico?</p><p>Nº total de alelos na população = 12258 (cada pessoa tem dois alelos)</p><p>Nº de alelos M = 6613</p><p>Nº de alelos N = 5645</p><p>freqüência do alelo M = 6613/12258 = 0,54</p><p>freqüência do alelo N = 5645/12258 = 0,46</p><p>A população está em equilíbrio porque as freqüências de aproximam da</p><p>distribuição binomial (p + q)2 = 1, sendo p a freqüência do alelo M e q a freqüência</p><p>do alelo N.</p><p>768. Uma população em equilíbrio é constituída de 500 indivíduos, dos quais 45</p><p>apresentam um fenótipo determinado por gene recessivo.</p><p>Com base nesses dados é INCORRETO afirmar-se que</p><p>a) a freqüência de indivíduos com fenótipo dominante é 91%</p><p>b) cerca de 10% da população é homozigota.</p><p>c) o gene dominante é mais freqüente que o recessivo.</p><p>d) 30% dos gametas produzidos carregam o alelo recessivo.</p><p>e) os heterozigotos representam 42% da população.</p><p>[B]</p><p>769. A cor da raiz da cenoura é controlada por um par de genes autossômicos. O</p><p>gene B é responsável pela cor branca e seu alelo recessivo, pela cor amarela.</p><p>Um agricultor colheu 20.000 sementes de uma população panmítica, que se cruza</p><p>ao acaso, das quais 12.800 desenvolveram plantas com raízes brancas.</p><p>A partir dessas informações pode-se afirmar que</p><p>a) a freqüência do gene para coloração amarela é de 36% nessa população.</p><p>b) a freqüência de heterozigotos nessa população é de 24%.</p><p>c) a freqüência de plantas com raízes amarelas será de 64% se a população se</p><p>mantiver em equilíbrio.</p><p>d) a probabilidade de formação de gametas B é de 80% nessa população.</p><p>e) a probabilidade de ocorrência de homozigotos nessa população é de 52%.</p><p>[E]</p><p>770. O gráfico mostra as relações entre as freqüências dos alelos A e a e as</p><p>freqüência genotípicas AA, Aa e aa numa população em equilíbrio.</p><p>Numa população em equilíbrio, em que os casamentos ocorrem ao acaso e a</p><p>freqüência dos genes A e a é de 50%, para cada um. A probabilidade de se</p><p>encontrarem indivíduos AA, Aa e aa é, respectivamente,</p><p>a) 25%, 50% e 25%.</p><p>b) 40%, 30% e 30%.</p><p>c) 50%, 25% e 25%.</p><p>d) 70%, 15% e 15%.</p><p>e) 80%, 10% e 10%.</p><p>[A]</p><p>771. Numa população em equilíbrio, a freqüência de indivíduos Rh negativos é de</p><p>16%.</p><p>A probabilidade de ocorrência de indivíduos heterozigotos nessa população é</p><p>a) 84%. b) 60%. c) 48%. d) 36%. e) 24%.</p><p>[C]</p><p>772. Numa população a freqüência do gene dominante W é 0,7. A probabilidade</p><p>de um indivíduo desta população ser heterozigoto Ww é igual a:</p><p>a) 9/100. b) 49/100. c) 3/10. d) 42/100. e) 1/2.</p><p>[D]</p><p>773. Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, formada por 10.000</p><p>indivíduos, existem 900 do tipo Rh negativo. Espera-se que o número de</p><p>indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de</p><p>a) 9.100 b) 4.900 c) 4.550 d) 2.100 e) 900</p><p>[B]</p><p>774. A hemofilia é causada por um gene recessivo (h) localizado no cromossomo</p><p>X. Se, numa determinada população, um homem em 25.000 é hemofílico, a</p><p>freqüência do gene h nessa população é</p><p>a) 1/500 b) 1/12.500 c) 1/25.000</p><p>d) 1/50.000 e) 1/100.000</p><p>[C]</p><p>775. A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à</p><p>formação de hemoglobina anormal e, conseqüentemente, de hemácias que se</p><p>deformam. É condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é normal, o Ss</p><p>apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. Supondo populações</p><p>africanas com incidência endêmica de malária, onde a anemia falciforme não sofra</p><p>influência de outros fatores e onde novas mutações não estejam ocorrendo, a</p><p>freqüência do gene</p><p>a) S permanece constante.</p><p>b) S tende a diminuir.</p><p>c) S tende a aumentar.</p><p>69 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>d) s permanece constante.</p><p>e) s tende a aumentar.</p><p>[C]</p><p>776. A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à</p><p>formação de hemoglobina anormal e, conseqüentemente, de hemácias que se</p><p>deformam. É condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é normal, o Ss</p><p>apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. Verificou-se que em</p><p>populações de regiões onde a malária é endêmica, os heterozigotos (Ss) são mais</p><p>resistentes à malária do que os normais (SS). Nesse caso são verdadeiras as</p><p>afirmações a seguir, EXCETO:</p><p>a) A malária atua como agente seletivo.</p><p>b) O indivíduo ss leva vantagem em relação ao SS.</p><p>c) O indivíduo Ss leva vantagem em relação ao SS.</p><p>d) Quando a malária for erradicada, ser heterozigoto deixará de ser vantagem.</p><p>e) Quando a malária for erradicada, haverá mudança na freqüência gênica da</p><p>população.</p><p>[B]</p><p>777. Numa determinada população a capacidade de enrolar a língua é</p><p>determinada por um gen dominante A. Nessa mesma população foi observado</p><p>que 64% das pessoas apresentam esta característica. A freqüência esperada de</p><p>indivíduos heterozigotos será de:</p><p>a) 70% b) 48% c) 36% d) 16% e) 10%</p><p>[B]</p><p>778. Sabendo-se que a freqüência de um gene recessivo a, numa população, é</p><p>0,1, as freqüências genotípicas esperadas para essa população, se estiver em</p><p>equilíbrio, serão:</p><p>a) AA - 0,9; Aa - 0,09; aa - 0,01</p><p>b) AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01</p><p>c) AA - 0,81; Aa - 0,09; aa - 0,1</p><p>d) AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1</p><p>e) AA - 0,25; Aa - 0,50; aa - 0,25</p><p>[B]</p><p>779. Sabe-se que olhos escuros são dominantes sobre olhos azuis. Sabe-se</p><p>também que, na maioria das populações da América do Sul predomina o número</p><p>de pessoas de olhos escuros, enquanto em diversas populações européias</p><p>acontece o inverso: pessoas de olhos escuros constituem a minoria. Essa</p><p>diferença deve-se fato de</p><p>a) a herança da cor dos olhos não obedecer às leis de Mendel.</p><p>b) a mecanismo de herança da cor dos olhos não ser ainda bem conhecido.</p><p>c) a dominância dos genes relacionados com a cor dos olhos modificar-se com o</p><p>ambiente.</p><p>d) a freqüência dos alelos para olhos escuros ser maior nas populações sul-</p><p>americanas do que nas européias.</p><p>e) tratar-se de um caso de herança quantitativa, que sempre é influenciada por</p><p>fatores ambientais.</p><p>[D]</p><p>780. A doença de Tay-Sachs resulta da ação de um gene mutante localizado no</p><p>cromossomo número 15, provocando a degenerescência nervosa mortal. O</p><p>diagnóstico pré-natal é possível, e há tentativas de tratamento com algum sucesso</p><p>em poucos casos. Em certas comunidades da Europa Central, uma em cada 30</p><p>pessoas apresenta fenótipo normal e é heterozigota quanto ao gene determina a</p><p>doença de Tay-Sachs.</p><p>Em 2.700 casamento ocorridos entre membros sadios dessas comunidades, o</p><p>número esperado de casamentos com risco de gerar crianças com</p><p>degenerescência nervosa é:</p><p>a) 0,3 b) 3 c) 45 d) 60 e) 90</p><p>[B]</p><p>781. Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a freqüência do alelo</p><p>autossômico (b) é de 30%. Se essa população for formada por 1000 indivíduos,</p><p>espera-se que sejam heterozigotos</p><p>a) 700 b) 420 c) 90 d) 49 e) 21</p><p>[B]</p><p>782. Analise o heredograma a seguir no qual os símbolos escuros significam a</p><p>presença de uma anomalia.</p><p>Sabendo-se que a freqüência de heterozigotos na população é 1/20, a</p><p>probabilidade do casal III.1 x III.2 vir a ter uma criança com a anomalia é</p><p>a) 1/420 b) 1/160 c) 1/120 d) 1/80 e) 1/50</p><p>[C]</p><p>783. Uma população em que atuam os princípios postulados por Hardy e</p><p>Weinberg, as freqüências genotípicas de um determinado par de alelos "a" se</p><p>distribui de acordo com o gráfico destacado:</p><p>Marque o gráfico que representa a freqüência genotípica</p><p>após 12 gerações:</p><p>[E]</p><p>784. Na espécie humana, há certas proteínas no sangue que permitem classificar</p><p>as pessoas como pertencentes ao tipo sangüíneo M, N ou MN. Essa característica</p><p>é determinada por um par de alelos entre os quais não há dominância. Se em uma</p><p>população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a freqüência de indivíduos do grupo</p><p>M é 49%, as freqüências esperadas de indivíduos dos grupos N e MN são,</p><p>respectivamente,</p><p>a) 9% e 42% b) 17% e 34% c) 18% e 21%</p><p>d) 21% e 18% e) 34% e 17%</p><p>[A]</p><p>785. Suponha que uma variedade de determinada planta possua um gene que lhe</p><p>confere vantagem em relação a uma outra variedade da mesma população. Com</p><p>o tempo, a freqüência desse gene tende a aumentar devido</p><p>a) ao fato de ser recessivo.</p><p>b) às mutações que continua a sofrer.</p><p>c) à seleção natural.</p><p>d) ao seu efeito dominante.</p><p>e) à oscilação genética.</p><p>[C]</p><p>786. A sensibilidade (gosto amargo) do ser humano ao PTC (feniltiocarbamida) se</p><p>deve a um gene autossômico dominante I e a insensibilidade, ao seu alelo</p><p>recessivo i. Sabendo-se que, numa população de 1200 pessoas, as freqüências</p><p>dos genes I e i são, respectivamente, 0,8 e 0,2, os números esperados de</p><p>pessoas sensíveis e insensíveis nessa população são, respectivamente:</p><p>a) 960 e 240. b) 768 e 432. c) 1008 e 192.</p><p>d) 1152 e 48. e) 816 e 384.</p><p>[D]</p><p>787. Para se determinar o tipo sangüíneo de uma pessoa, foram colocadas três</p><p>gotas de seu sangue sobre uma lâmina de vidro, adicionando-se, a cada uma,</p><p>soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o esquema adiante. Após alguns</p><p>segundos, notou-se aglomeração de hemácias apenas no local onde havia soros</p><p>anti-B e anti-A.</p><p>Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao possível</p><p>genótipo da pessoa em teste:</p><p>a) IAIARR b) IAIBrr c) IBiRr d) IAirr e) iiRR</p><p>[B]</p><p>788. Duas mulheres disputam a maternidade de uma criança, que, ao nascer,</p><p>apresentou a doença hemolítica ou eritroblastose fetal. O sangue das duas</p><p>mulheres foi testado com o uso do soro anti-Rh (anti-D) como mostra o esquema a</p><p>seguir.</p><p>70 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>Qual das mulheres poderia ser a verdadeira mãe daquela criança? Justifique sua</p><p>resposta.</p><p>A mãe da criança é a mulher número dois porque é Rh negativo já que seu</p><p>sangue não sofre aglutinação em presença de soro anti-Rh (anti-D).</p><p>789. Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros de tipo A, 8</p><p>litros B e 2 litros O. Para transfusões em indivíduos O, A, B e AB estão</p><p>disponíveis, respectivamente:</p><p>a) 2, 5, 10 e 18 litros.</p><p>b) 2, 3, 5 e 8 litros.</p><p>c) 18, 8, 13 e 5 litros.</p><p>d) 2, 3, 8 e 16 litros.</p><p>e) 2, 5, 18 e 10 litros.</p><p>[A]</p><p>790. No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos grupos</p><p>sangüíneos ABO e Rh.</p><p>O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos</p><p>dos sistemas ABO e Rh, respectivamente:</p><p>a) heterozigoto - heterozigoto.</p><p>b) heterozigoto - homozigoto dominante.</p><p>c) heterozigoto - homozigoto recessivo.</p><p>d) homozigoto - heterozigoto.</p><p>e) homozigoto - homozigoto dominante.</p><p>[A]</p><p>791. Utilizando-se três lâminas de microscopia, foi colocada uma gota de sangue</p><p>humano em cada uma delas. A cada gota foi juntada igual quantidade de soro</p><p>anti-A na primeira, soro anti-B na segunda e soro anti-Rh na terceira. Após a</p><p>mistura do sangue com os respectivos soros, foi observada aglutinação nas duas</p><p>primeiras lâminas. A partir desses dados podemos afirmar que o indivíduo, quanto</p><p>aos grupos sanguíneos ABO e fator Rh, é:</p><p>a) B e Rh positivo.</p><p>b) AB e Rh negativo.</p><p>c) A e Rh negativo.</p><p>d) AB e Rh positivo.</p><p>e) A e Rh positivo.</p><p>[B]</p><p>792. A afirmação que uma mulher Rh­ não deve casar-se com um homem Rh+:</p><p>a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.</p><p>b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal</p><p>caracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).</p><p>c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh+,</p><p>bem como todos os filhos Rh­ não serão atingidos pela doença e esta só atinge</p><p>uma pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh+.</p><p>d) é incorreta, pois filhos Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a</p><p>circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela</p><p>Eritroblastose fetal.</p><p>e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos</p><p>de Eritroblastose fetal.</p><p>[C]</p><p>793. A herança do sistema ABO é do tipo:</p><p>a) com dominância. b) quantitativa. c) polialelia.</p><p>d) pleiotropia. e) poligênica.</p><p>[C]</p><p>794. Qual das opções a seguir relaciona os grupos sangüíneos de um doador</p><p>universal ideal?</p><p>a) ARh­ b) ABRh+ c) Orh+</p><p>d) ABRh­ e) ORh­</p><p>[E]</p><p>795. Uma mulher com útero infantil, RH+ homozigota, casa-se com um homem</p><p>RH­. Impedida de ter filhos, o casal decide ter um "bebê de proveta" e contrata</p><p>uma "mãe de aluguel" para receber em seu útero o zigoto formado por aquele</p><p>casal. O que o casal não sabia é que a "mãe de aluguel" tivera três filhos, sendo</p><p>que o último apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade</p><p>de o "bebê de proveta" nascer com a doença hemolítica do recém-nascido é:</p><p>a) mínima, visto que seu pai é RH­.</p><p>b) mínima, visto que sua mãe genética é RH+.</p><p>c) alta, já que o "bebê de proveta", com absoluta certeza, será RH+.</p><p>d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe</p><p>é RH­ e o pai RH+.</p><p>e) alta, pois a "mãe de aluguel" é RH+.</p><p>[C]</p><p>796. Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue tipo AB, 7 litros</p><p>de sangue tipo A, 1 litro de sangue tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh+.</p><p>Se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue</p><p>tipo AB, Rh+, estarão disponíveis para ele, do total acima mencionado:</p><p>a) 4 litros. b) 8 litros. c) 12 litros. d) 13 litros. e) 21 litros.</p><p>[E]</p><p>797. A tabela a seguir foi elaborada a partir de testes para determinação dos</p><p>grupos sangüíneos de seis pessoas de uma academia de ginástica. O sinal</p><p>positivo (+) significa "aglutina" e o sinal negativo (-) significa "não aglutina". Após</p><p>analisar a tabela, assinale a alternativa que indica os grupos sangüíneos de todas</p><p>as pessoas quanto aos sistemas ABO e Rh, mantendo a seqüência disposta na</p><p>tabela.</p><p>a) O, Rh­/ AB, Rh+/ B, Rh­/ A,Rh+/ O,Rh+/ A,Rh­</p><p>b) O, Rh+/ AB, Rh­/ B, Rh+/ A, Rh­/ O, Rh­/ A, Rh+</p><p>c) AB, Rh­/ O, Rh+/ A, Rh­/ B, Rh+/ AB, Rh+/ B, Rh­</p><p>d) AB, Rh+/ O, Rh­/ A, Rh+/ B, Rh­/ AB, Rh­/ B, Rh+</p><p>e) AB, Rh+/ O, Rh­/ B, Rh+/ A, Rh­/AB, Rh­/ A, Rh+</p><p>[D]</p><p>798. Num caso de investigação de paternidade, foram realizados exames para</p><p>identificação de grupos sangüíneos e análise de DNA. A tabela a seguir resume os</p><p>resultados parciais da análise de grupos sangüíneos (do menino, de sua mãe e do</p><p>suposto pai) e de duas seqüências de DNA ( do menino e do suposto pai),</p><p>correspondentes a um segmento localizado num autossomo e outro no</p><p>cromossomo X.</p><p>Considerando apenas a tabela adiante, podemos afirmar que:</p><p>a) os resultados dos grupos sangüíneos excluem a possibilidade do homem ser o</p><p>pai da criança; os outro exames foram desnecessários.</p><p>b) os resultados dos grupos sangüíneos não excluem a possibilidade do homem</p><p>ser o pai da criança, mas a seqüência de DNA do cromossomo X exclui.</p><p>71 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>c) os resultados dos grupos sangüíneos e de DNA não excluem a possibilidade do</p><p>homem ser pai da criança.</p><p>d) os três resultados foram necessários para confirmar que o homem é mesmo o</p><p>pai da criança.</p><p>e) os resultados de DNA contradizem os resultados dos grupos sangüíneos.</p><p>[C]</p><p>799. Nas hemáceas de um indivíduo pertencente ao grupo sangüíneo B:</p><p>a) existe o aglutinógeno B</p><p>b) existe o aglutinógeno</p><p>A</p><p>c) existe a aglutinina A</p><p>d) existe a aglutinina B</p><p>e) existem o aglutinógeno A e a aglutinina B</p><p>[A]</p><p>800. A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um</p><p>doença denominada Eritroblastose Fetal. Se uma mulher foi orientada a usar a</p><p>vacina anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu</p><p>fator Rh, o do seu marido e o da criança são, respectivamente:</p><p>a) negativo; negativo; negativo.</p><p>b) negativo; negativo; positivo.</p><p>c) negativo; positivo; positivo.</p><p>d) positivo; negativo; positivo.</p><p>e) positivo; positivo; negativo.</p><p>[C]</p><p>801. Uma mulher Rh+, cujo pai é Rh­, é casada com um homem Rh+, cuja mãe é</p><p>Rh­. A probabilidade desse casal vir a ter uma criança Rh­ é de</p><p>a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0%</p><p>[D]</p><p>802. Uma mulher com grupos sangüíneos B, N, Rh+ teve três crianças com pais</p><p>distintos:</p><p>CRIANÇAS</p><p>I. O, MN, Rh­</p><p>II. AB, N, Rh+</p><p>III. B, N, Rh­</p><p>PAIS</p><p>a. A, N, Rh­</p><p>b. A, M, Rh­</p><p>c. B, N, Rh+</p><p>Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada criança ao seu pai.</p><p>a) I - a; II - b; III - c</p><p>b) I - a; II - c; III - b</p><p>c) I - b; II - a; III - c</p><p>d) I - b; II - c; III - a</p><p>e) I - c; II - b; III – a</p><p>[C]</p><p>803. O heredograma a seguir representa uma família na qual foram determinados</p><p>os grupos sangüíneos do sistema ABO para alguns dos membros, e do sistema</p><p>Rh para todos os membros.</p><p>Com base nas informações contidas no heredograma e em seus conhecimentos</p><p>sobre o assunto, é INCORRETO afirmar-se que</p><p>a) a probabilidade do indivíduo I-2 formar gametas iR é de 50%.</p><p>b) a probabilidade de II-4 ter uma criança com eritroblastose fetal é de O%.</p><p>c) os indivíduos Rh-positivos da geração II pertencem ao grupo sangüíneo A, e os</p><p>Rh-negativos, ao grupo O.</p><p>d) o indivíduo I-1 é heterozigoto para uma das características.</p><p>e) os indivíduos II-3 e II-4 podem apresentar os dois tipos de aglutinina do sistema</p><p>ABO.</p><p>[C]</p><p>804. A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica adquirida apresentada por</p><p>alguns recém-nascidos, sendo observado, além da anemia, icterícia e aumento do</p><p>baço e fígado. Esta condição é provocada por incompatibilidade sangüínea do</p><p>fator Rh, exclusivamente:</p><p>a) quando a mãe é Rh+ e o filho Rh-;</p><p>b) quando a mãe é Rh- e o filho Rh+;</p><p>c) quando a mãe é Rh- e o pai Rh+;</p><p>d) quando a mãe é Rh+ e o pai Rh-;</p><p>e) independente do Rh materno, o filho é Rh-.</p><p>[B]</p><p>805. Observe a árvore genealógica a seguir, para o grupo sangüíneo (ABO) em</p><p>uma família:</p><p>Legenda:</p><p>Grupo "A": A/A ou A/O</p><p>Grupo "B": B/B ou B/O</p><p>Grupo "AB": A/B</p><p>Grupo "O": O/O</p><p>OBS:</p><p>1. O indivíduo 2 é mulher do grupo sangüíneo "A"</p><p>2. O indivíduo 4 é homem do grupo sangüíneo "B"</p><p>3. O indivíduo 5 é mulher do grupo sangüíneo "O"</p><p>Sobre a árvore anterior, marque a opção correta:</p><p>a) o indivíduo 3 é do grupo sangüíneo "AB"</p><p>b) o indivíduo 1 pode ser do grupo sangüíneo "AB"</p><p>c) o indivíduo 1 é do grupo sangüíneo "A"</p><p>d) o indivíduo 1 é do grupo sangüíneo "O"</p><p>[B]</p><p>806. Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo sangüíneo B,</p><p>Rh+ poderá ser filha:</p><p>a) somente do casal I.</p><p>b) do casal I ou do casal IV.</p><p>c) o casal III ou do casal IV.</p><p>d) somente do casal II</p><p>e) do casal I ou do casal II ou do casal III.</p><p>[E]</p><p>807. Na(s) questão(ões) a seguir julgue os itens e escreva nos parentesses (V) se</p><p>for verdadeiro ou (F) se for falso. A elucidação de crimes, como também a</p><p>identificação da paternidade, vêm sendo efetuadas com certa facilidade e</p><p>segurança através do uso de técnicas apropriadas, em que são considerados</p><p>básicos alguns conceitos de genética. Sobre esses conceitos, julgue os itens.</p><p>( ) Cariótipo é o conjunto de informações sobre os cromossomos de uma</p><p>determinada espécie.</p><p>( ) Genes alelos são genes que ocupam o mesmo "locus" gênico em</p><p>cromossomos homólogos.</p><p>( ) Um dos catalisadores do processo de duplicação do DNA é a enzima DNA</p><p>polimerase.</p><p>( ) Na espécie humana distinguem-se 3 tipos sangüíneos, e os indivíduos do</p><p>grupo sangüíneo AB são considerados doadores universais.</p><p>V V V F</p><p>808. Em um hospital há um homem necessitando de uma transfusão de</p><p>emergência. Sabe-se que ele pertence ao grupo sangüíneo A e que, no hospital,</p><p>há quatro indivíduos que se ofereceram para doar sangue.</p><p>Foi realizada a determinação de grupos sangüíneos do sistema ABO dos quatro</p><p>indivíduos, com a utilização de duas gotas de sangue de cada um deles, que,</p><p>colocadas em uma lâmina, foram, em seguida, misturadas aos soros anti-A e anti-</p><p>B. Os resultados são apresentados a seguir:</p><p>72 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>Observação:</p><p>o sinal + significa aglutinação de hemácias;</p><p>o sinal - significa ausência de aglutinação.</p><p>A partir dos resultados observados, poderão doar sangue ao referido homem, os</p><p>indivíduos:</p><p>a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV</p><p>[A]</p><p>809. Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem de sangue tipo B,</p><p>teve um filho de sangue tipo O. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles</p><p>nascerem todos com sangue do tipo O é</p><p>a) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.</p><p>b) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.</p><p>c) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.</p><p>d) menor que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, A,</p><p>B, A e B.</p><p>e) maior que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, B, B,</p><p>A e A.</p><p>[A]</p><p>810. Jorge, que tem tipo sangüíneo A, Rh­ e é filho de pai tipo A e mãe tipo B,</p><p>recebeu transfusão de sangue de sua mulher Tânia, que é filha de pai e mãe do</p><p>tipo B. Sabendo-se que Tânia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade</p><p>do casal ter uma criança do tipo A, Rh+ é:</p><p>a) 100% b) 25% c) 75% d) 50% e) 0</p><p>[B]</p><p>811. Um homem de genótipo AB casa-se com uma mulher receptora universal. Os</p><p>tipos de sangue dos filhos são apenas:</p><p>a) A e AB b) A e B c) A, B, AB d) A, B, O e) A, O</p><p>[C]</p><p>812. Sendo um homem de sangue tipo O, pergunta-se:</p><p>I - Se esse homem casar-se com uma mulher de sangue tipo AB, quais os</p><p>prováveis tipos de sangue dos filhos do casal?</p><p>II - Se casar-se com uma mulher de sangue tipo A, qual a probabilidade do</p><p>nascimento de uma criança do tipo AB?</p><p>A alternativa que responde corretamente às perguntas anteriores é:</p><p>a) (I) - A ou B ou O; (II) - zero</p><p>b) (I) - O ou A ou B; (II) - 50%</p><p>c) (I) - A ou B; (II) - 50%</p><p>d) (I) - A ou B; (II) - zero</p><p>e) (I) - A ou B; (II) - 25%</p><p>[D]</p><p>813. Na(s) questão(ões) a seguir, escreva no espaço apropriado a soma dos itens</p><p>corretos. Com base nos estudos de Genética, é correto afirmar que:</p><p>01) Uma planta de sementes brancas, autofecundada, será heterozigota para o</p><p>caráter se entre os seus descendentes aparecerem alguns com sementes</p><p>amarelas e outros com sementes brancas.</p><p>02) Uma mulher do grupo sanguíneo A cuja mãe é do grupo O, casando-se com</p><p>um homem doador-universal, terá filhos apenas do grupo sangüíneo O.</p><p>04) Indivíduos heterozigotos para duas características produzem quatro tipos de</p><p>gametas.</p><p>08) Na interação gênica, ou polimeria, os genes de um par agem combinando-se</p><p>com outro par (ou outros pares), a fim de condicionar um determinado fenótipo.</p><p>16) Sendo a hemofilia uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligado</p><p>ao sexo, uma criança hemofílica nascida de pais normais só poderá ser do sexo</p><p>feminino,</p><p>01 + 08 = 09</p><p>814. Uma mulher Rh­ casou-se e teve um filho. Numa segunda gestação a criança</p><p>apresentou um quadro de eritroblastose fetal. Com estes dados, indique qual a</p><p>opção que apresenta o fenótipo para o fator Rh da mãe, do pai e da criança,</p><p>respectivamente.</p><p>a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo.</p><p>b) Mãe Rh positivo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo.</p><p>c) Mãe Rh positiva, Pai Rh negativo e Criança Rh negativa.</p><p>d) Mãe Rh positivo, Pai Rh negativo e Criança Rh positivo.</p><p>e) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança</p><p>Rh negativo.</p><p>[A]</p><p>815. Uma mulher que possui aglutinina anti-B no seu sangue, teve um filho do</p><p>grupo O. Sabendo-se que o marido tem o aglutinogênio B, os genótipos do casal</p><p>são:</p><p>a) IAi e IAi. b) IAIA e IBi. c) IAi e IBi.</p><p>d) IAIB e IAIA. e) IAi e IBIB.</p><p>[C]</p><p>816. A observação do esquema a seguir, que representa a genealogia de uma</p><p>família em relação aos grupos sanguíneos MN, nos permite afirmar que:</p><p>a) sangue MN é característica determinada por gene dominante.</p><p>b) os indivíduos 4 e 5 são heterozigotos.</p><p>c) o casal 3 e 4 poderá ter filhos dos três tipos de grupos sanguíneos.</p><p>d) se o indivíduo 5 casar-se com uma mulher de sangue N, todos os filhos serão</p><p>heterozigotos.</p><p>e) um próximo filho do casal 6 e 7 poderá ser do grupo N.</p><p>[D]</p><p>817. A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A, resultaria em</p><p>a) reação de anticorpos anti-B do receptor com os glóbulos vermelhos do doador.</p><p>b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti-B do doador.</p><p>c) formação de anticorpos anti-A e anti-B pelo receptor.</p><p>d) nenhuma reação, porque A é receptor universal.</p><p>e) reação de anticorpos anti-B do doador com antígenos A do receptor.</p><p>[A]</p><p>818. Quanto ao surgimento da eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-</p><p>nascido podemos afirmar que ela ocorre quando o pai e a mãe respectivamente</p><p>apresentam:</p><p>a) Rh positivo e Rh negativo.</p><p>b) Rh negativo e Rh positivo.</p><p>c) Rh positivo e Rh positivo.</p><p>d) Rh negativo e Rh negativo.</p><p>e) Rh positivo e Rh neutro.</p><p>[A]</p><p>819. Assinale a alternativa que esquematiza as transfusões que podem ser feitas</p><p>entre indivíduos com diferentes grupos sanguíneos do sistema ABO (as setas</p><p>indicam o sentido das transfusões).</p><p>[A]</p><p>820. Uma criança tem genótipo igual ao pai, que é receptor universal e teve</p><p>eritroblastose fetal. Então é INCORRETO afirmar que:</p><p>a) a mãe é certamente Rh­.</p><p>b) o pai possui genótipo IAIB.</p><p>c) a mãe pode pertencer ao tipo sangüíneo O.</p><p>d) essa criança é certamente heterozigota para o fator Rh.</p><p>e) a mãe pode ter genótipo IAi.</p><p>[C]</p><p>821. Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas no texto a</p><p>seguir.</p><p>Uma mulher é do tipo sangüíneo Rh­, homozigota recessiva e seu marido é Rh+.</p><p>Se ele for ................., ................. Rh+. A mãe reconhecerá os glóbulos vermelhos</p><p>do embrião como estranhos e produzirá anticorpos anti-Rh. Isto só acontecerá</p><p>quando houver passagem do sangue do embrião para a circulação materna.</p><p>a) homozigoto, nenhum dos filhos será</p><p>b) heterozigoto, todos os filhos serão</p><p>c) homozigoto, todos os filhos serão</p><p>d) heterozigoto, nenhum dos filhos será</p><p>e) homozigoto, metade dos filhos será</p><p>[C]</p><p>73 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>822. Observe a árvore genealógica a seguir, para o grupo sangüíneo ABO em</p><p>uma família:</p><p>Marque a opção correta:</p><p>a) o indivíduo nº 5 pode ser de grupo sangüíneo "AB"</p><p>b) o indivíduo nº 1 é do grupo sangüíneo "AB"</p><p>c) o indivíduo nº 6 é do grupo sangüíneo "AB"</p><p>d) o indivíduo nº 7 não pode ser filho do casal 5×6</p><p>[B]</p><p>823. Sabe-se que, numa família, dois irmãos são do grupo sangüíneo A, outro é</p><p>do grupo AB e outro do grupo O. Dos pares de genótipos a seguir, o único que</p><p>pode ser dos pais desses indivíduos é</p><p>a) ii × IBi</p><p>b) IAi × IAIB</p><p>c) IAi × IBi</p><p>d) IAIA × IAIB</p><p>e) IAIA × IBIB</p><p>[C]</p><p>824. Os grupos sanguíneos de uma população foram estudados no que se refere</p><p>ao sistema MN dos seus indivíduos. Verificou-se que existiam, numa porcentagem</p><p>de 9%, portadores de sangue do tipo N. Assim, a freqüência dos indivíduos do</p><p>grupo MN dessa população é de:</p><p>a) 79%. b) 61%. c) 50%. d) 49%. e) 42%.</p><p>[E]</p><p>825. Pais cujo grupo sanguíneo são AB e O, têm cinco filhos com os seguintes</p><p>fenótipos: dois são O, um A, um B e um AB. Quantos filhos biológicos tem esse</p><p>casal?</p><p>a) 5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 1</p><p>[D]</p><p>826. Indivíduos sem antígeno Rh nas hemácias são considerados recessivos.</p><p>Carlos, que tem Rh® e é homozigoto, casou-se com Elaine, que tem Rh­. Ambos</p><p>possuem o mesmo grupo sangüíneo. Fazendo um exame pré-natal e relatando</p><p>esse fato ao médico, o mesmo ficou:</p><p>a) despreocupado e não fez qualquer recomendação relativa ao fato.</p><p>b) despreocupado, não fez qualquer recomendação, apenas solicitando ao casal</p><p>que o procurasse no momento da segunda gestação.</p><p>c) preocupado, recomendando que, logo após o parto, a mãe recebesse soro anti-</p><p>Rh. Numa segunda gravidez, entretanto, disse que esse procedimento não seria</p><p>mais necessário.</p><p>d) bastante preocupado, inclusive pela informação de compatibilidade de grupo</p><p>sangüíneo, recomendando bastante atenção em cada gravidez, de maneira que,</p><p>após cada parto, a mãe receba o soro anti-Rh.</p><p>e) bastante preocupado, dizendo ao casal que a gravidez era de altíssimo risco e</p><p>eles não poderiam mais ter outro filho.</p><p>[D]</p><p>827. Suponha que um grupo de pessoas, pertence a uma determinada seita</p><p>religiosa, imigrou para uma região, há mais de meio século.</p><p>A população originária desse grupo vive até hoje no mesmo local, totalmente</p><p>isolada.</p><p>Nas tabelas a seguir, são mostradas as freqüências aproximadas dos grupos</p><p>sangüíneos do sistema ABO da população original (tabela 1) e da população atual</p><p>(tabela 2).</p><p>Qual das alternativas a seguir apresenta uma explicação possível para a mudança</p><p>na freqüência dos grupos sangüíneos nessa população?</p><p>a) O gene O é dominante sobre os genes A e B. Assim, os casamentos entre as</p><p>pessoas O e A e entre pessoas O e B produzem apenas descendentes</p><p>pertencentes ao grupo O.</p><p>b) O gene O é dominante sobre os genes A e B. Assim, os casamentos entre</p><p>pessoas O e A e entre pessoas O e B apresentam 50% de chance de produzir</p><p>descendentes pertencentes ao grupo O.</p><p>c) O gene O é recessivo e, portanto, o casamento entre pessoas pertencentes ao</p><p>grupo O origina apenas descendentes do grupo O.</p><p>d) As pessoas pertencentes ao grupo AB são recessivas e, portanto, apresentam</p><p>pouca chance de existir numa população.</p><p>e) As pessoas pertencentes ao grupo AB só recebem sangue de AB. Essa</p><p>situação leva a uma menor freqüência dessas pessoas na população.</p><p>[C]</p><p>828. Um laboratorista realizou exames de sangue em cinco indivíduos e analisou</p><p>as reações obtidas com os reagentes anti-A, anti-B, anti-Rh, para a determinação</p><p>da tipagem sangüínea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidos encontram-</p><p>se no quadro seguinte.</p><p>Com base nesses resultados, indique quais os indivíduos que serão considerados,</p><p>respectivamente, receptor e doador universal.</p><p>a) 5 e 2. b) 4 e 3. c) 3 e 4. d) 2 e 5. e) 1 e 4.</p><p>[C]</p><p>829. Observe o diagrama geral das possíveis trocas sangüíneas por doação e</p><p>recepção no sistema "ABO":</p><p>A(s) seta(s) cujo sentido (doação ë recepção) está(ão) errado(s) é(são):</p><p>a) 4 e 5 b) 2 c) 1 d) 3</p><p>[A]</p><p>830. Dois casais suspeitavam da troca de seus bebês no berçário da maternidade.</p><p>Os casais e os bebês foram submetidos à tipagem do sangue quanto ao sistema</p><p>ABO, cujos resultados obtidos são mostrados na tabela adiante. Analisando-os,</p><p>pode-se identificar os pais de cada bebê.</p><p>74 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>Após identificar os pais do bebê n.°2, calcule a probabilidade, em porcentagem, de</p><p>que um futuro irmão deste bebê seja do sexo masculino e venha a ter tipo</p><p>sangüíneo diferente do irmão. Despreze a parte fracionária do seu resultado, caso</p><p>exista.</p><p>37 %</p><p>831. Um homem sofreu um acidente e precisou de transfusão sangüínea.</p><p>Analisado o seu sangue, verificou-se a presença de anticorpos anti-A e ausência</p><p>de anti-B. No banco de sangue do hospital, havia três bolsas disponíveis, sendo</p><p>que o sangue da bolsa 1 apresentava todos os tipos de antígenos do sistema</p><p>ABO, o sangue da bolsa 2 possuía anticorpos anti-A e anti-B e a bolsa</p><p>3 possuía</p><p>sangue com antígenos somente do tipo B. Esse homem pode receber sangue:</p><p>a) apenas da bolsa 1.</p><p>b) apenas da bolsa 3.</p><p>c) da bolsa 2 ou da bolsa 3.</p><p>d) da bolsa 1 ou da bolsa 2.</p><p>e) apenas da bolsa 2.</p><p>[C]</p><p>832. Em um banco de sangue de um hospital, as etiquetas que identificavam os</p><p>tipos sangüíneos estavam em código, e, por acidente, o livro onde estavam</p><p>registrados os códigos foi perdido. Para que os frascos contendo sangue fossem</p><p>identificados, foram feitos testes com amostras correspondentes a cada código, e</p><p>o resultado foi o seguinte:</p><p>Baseados nesse teste, podemos afirmar que</p><p>a) existem 105 litros de sangue disponíveis para um receptor AB Rh+</p><p>b) existem 135 litros de sangue disponíveis para um receptor AB Rh­</p><p>c) existem 105 litros de sangue disponíveis para um receptor A Rh+</p><p>d) existem 135 litros de sangue disponíveis para um receptor O Rh+</p><p>e) existem 25 litros de sangue disponíveis para um receptor O Rh­</p><p>[E]</p><p>833. Os dois gráficos a seguir representam as quantidades de anticorpos anti-Rh</p><p>presentes no sangue de uma mulher (Rh-) em gestações distintas.</p><p>Pela observação dos gráficos e considerando que essa mulher teve um filho em</p><p>cada gestação e nunca recebeu transfusão de sangue, é correto concluir que,</p><p>a) em X, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 1º filho Rh-, o qual teve</p><p>eritroblastose fetal.</p><p>b) em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2Ž filho, o qual não teve</p><p>eritroblastose fetal.</p><p>c) em Y, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 2º filho Rh+, o qual teve</p><p>eritroblastose fetal.</p><p>d) em Y, a mãe foi sensibilizada com o fator Rh- do 1º filho, o qual não teve</p><p>eritroblastose fetal.</p><p>[C]</p><p>834. Um casal possui o seguinte genótipo para o fator Rh: Pai=Rr; Mãe=rr.</p><p>Considerando apenas o fator Rh, a probabilidade de esse casal vir a ter um filho</p><p>do sexo masculino, com ocorrência de eritroblastose fetal, é:</p><p>a) 1 b) ½ c) 1/3 d) ¼ e) 1/8</p><p>[D]</p><p>835. Uma criança tem tipo sangüíneo do tipo AB. Os tipos sangüíneos dos pais</p><p>biológicos dessa criança são:</p><p>a) A e A. b) B e B. c) A e O. d) A e B. e) AB e O.</p><p>[D]</p><p>836. Alexsander não sabe qual é o seu grupo sangüíneo e o seu tipo de Rh.</p><p>Entretanto sabe que seu pai é A+, sua mãe O+ e seu irmão é A-. Assinale a opção</p><p>que contém o(s) grupo(s) sangüíneo(s) e o(s) tipo(s) de Rh que Alexsander pode</p><p>ter:</p><p>a) TIPO SANGÜÍNEO: A, somente;</p><p>FATOR Rh: positivo ou negativo;</p><p>b) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente;</p><p>FATOR Rh: positivo, somente;</p><p>c) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O;</p><p>FATOR Rh: negativo ou positivo;</p><p>d) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O;</p><p>FATOR Rh: positivo, somente;</p><p>e) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente;</p><p>FATOR Rh: negativo, somente;</p><p>[C]</p><p>837. Após uma primeira gravidez bem sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu</p><p>caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação</p><p>à patologia observada nesta família, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>a) A mãe é Rh positivo.</p><p>b) Os abortados certamente eram Rh negativo.</p><p>c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.</p><p>d) A criança é Rh negativo.</p><p>e) O pai é Rh positivo.</p><p>[E]</p><p>838. A respeito do heredograma abaixo, que considera o sistema sangüíneo ABO,</p><p>assinale a alternativa INCORRETA.</p><p>a) O indivíduo 9 pode ser doador universal.</p><p>b) O indivíduo 7 pertence ao grupo sangüíneo A.</p><p>c) O indivíduo 6 é homozigoto.</p><p>d) O indivíduo 1 é receptor universal.</p><p>e) O indivíduo 8 é heterozigoto.</p><p>[C]</p><p>839. Considerando o casamento entre um homem tipo sangüíneo A+, cujo pai era</p><p>O­, com uma mulher B+ cuja mãe era A­, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).</p><p>01. A probabilidade de nascer 1 filha mulher B+ é 3/16.</p><p>02. A probabilidade de nascer 1 filho homem O­ é nula.</p><p>04. A probabilidade de nascer 1 filho homem e 1 filha mulher AB é 9/1024.</p><p>08. A probabilidade de nascer filho homem AB­ é 1/16.</p><p>16. A probabilidade de nascer 1 filho homem A+ é 1/8.</p><p>32. A probabilidade de nascer 2 filhas mulheres A­ é 1/1024.</p><p>F F V F F V</p><p>840. Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e</p><p>Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos</p><p>com eritroblastose fetal?</p><p>a) Marina e Pedro.</p><p>b) Lúcia e João.</p><p>c) Lúcia e Marina.</p><p>d) Pedro e João.</p><p>75 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>e) João e Marina.</p><p>[E]</p><p>841. Determinada característica quantitativa depende da ação de cinco pares de</p><p>genes. Do cruzamento entre dois indivíduos com genótipo AaBbCcDdEe resultam</p><p>a) 5 classes fenotípicas.</p><p>b) 9 classes fenotípicas.</p><p>c) 10 classes fenotípicas.</p><p>d) 11 classes fenotípicas.</p><p>e) 15 classes fenotípicas.</p><p>[D]</p><p>842. A pigmentação da pele humana é condicionada por pares de genes com</p><p>ausência da dominância. Suponhamos que apenas dois pares de genes</p><p>estivessem envolvidos na cor de pele: o negro seria SSTT e o branco, sstt.</p><p>Um homem mulato, heterozigoto nos dois pares, tem 6 filhos com uma mulher</p><p>mulata de genótipo igual ao seu. Sobre os filhos do casal, pode-se afirmar que:</p><p>a) todos são mulatos como os pais.</p><p>b) cada um deles tem uma tonalidade de pele diferente da outro.</p><p>c) um ou mais deles podem ser brancos.</p><p>d) a probabilidade de serem negros é maior do que a de ser brancos.</p><p>e) 50% apresenta pele branca e 50%, pele negra.</p><p>[C]</p><p>843. As diferenças hereditárias entre os indivíduos de uma população podem ser</p><p>classificadas em qualitativas e quantitativas. A esse respeito, assinale a opção</p><p>correta.</p><p>a) Na herança de caracteres quantitativos, existe um grande contraste entre as</p><p>características que um dado traço fenotípico pode apresentar.</p><p>b) Na herança de caracteres qualitativos, um dado traço de fenótipo apresenta-se</p><p>sob grande variedade de formas, em geral com pequenas diferenças entre si.</p><p>c) Altura, peso e cor da pele são exemplos de algumas características</p><p>quantitativas do homem.</p><p>d) Os caracteres qualitativos, em sua maioria, sofrem grande influência do meio.</p><p>e) A altura não é uma característica hereditária, já que um indivíduo cresce menos</p><p>se não receber a alimentação adequada na infância.</p><p>[C]</p><p>844. Supondo que na aboboreira existam 3 pares de genes que influem no peso</p><p>do fruto, uma planta aabbcc origina frutos com aproximadamente 1.500 gramas e</p><p>uma planta AABBCC, frutos ao redor de 3.000 gramas. Se essas duas plantas</p><p>forem cruzadas, o peso aproximado dos frutos produzidos pelas plantas F1 será de</p><p>a) 3 000 gramas. b) 2 500 gramas. c) 2 250 gramas.</p><p>d) 2 000 gramas. e) 1 500 gramas.</p><p>[C]</p><p>845. Admita que a diferença de comprimento das orelhas nos coelhos seja um</p><p>caso de herança quantitativa envolvendo dois pares de genes com segregação</p><p>independente. Animais sem nenhum gene dominante possuem orelhas com</p><p>4,0cm. Cada gene dominante aumenta em 1,0cm o comprimento das orelhas. O</p><p>cruzamento que produzirá na descendência uma maior porcentagem de coelhos</p><p>com orelhas de no mínimo 7,0cm é o</p><p>a) AaBb x AaBb b) AaBb x aaBB c) AAbb x aaBB</p><p>d) Aabb x AABB e) AABB x aabb</p><p>[A]</p><p>846. O gráfico a seguir representa um tipo de herança onde os caracteres variam</p><p>de forma gradativa.</p><p>As opções a seguir são exemplos deste tipo de herança no homem, EXCETO</p><p>uma. Assinale-a.</p><p>a) Estatura. b) Inteligência. c) Obesidade.</p><p>d) Fator RH. e) Cor da pele.</p><p>[D]</p><p>847. Em um caso de herança quantitativa, estão envolvidos três pares de genes,</p><p>"a", "b" e "c". Cruzando-se dois indivíduos triplo heterozigotos, a proporção de</p><p>homozigotos esperada é de:</p><p>a) ½ b) 1/8 c) 1/16 d) 1/32 e) 1/64</p><p>[B]</p><p>848. A tabela a seguir classifica características hereditárias da espécie humana.</p><p>Assinale a alternativa que corresponde à classificação correta.</p><p>[B]</p><p>849. A altura dos espécimes de uma determinada planta encontrada no cerrado</p><p>varia entre 12cm e 108cm. Os responsáveis por essa variação são 3 pares de</p><p>genes com segregação independente, que interferem igualmente na altura da</p><p>planta. Determine a altura, em</p><p>centímetros, esperada para a primeira geração de</p><p>um cruzamento entre dois indivíduos com os genótipos AABBCC e aabbCC.</p><p>76 cm</p><p>850. A altura de uma planta depende de dois pares de genes, A e B. O gráfico</p><p>adiante mostra a variação da altura dos descendentes de dois indivíduos diíbridos.</p><p>Com relação ao gráfico, julgue os itens que se seguem.</p><p>(1) Os efeitos quantitativos dos alelos A e B são, respectivamente, 40 e 30cm.</p><p>(2) A freqüência de descendentes heterozigotos, para os dois genes, é de 50%.</p><p>(3) Estão ilustrados cinco genótipos.</p><p>(4) A herança apresentada é poligênica.</p><p>Item correto: 4</p><p>Itens errados: 1, 2 e 3</p><p>851. A altura de uma certa espécie de planta é determinada por dois pares de</p><p>genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito</p><p>aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15m. Verificou-se</p><p>que plantas desta espécie variam de 1,00m a 1,60m de altura.</p><p>Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os descendentes,</p><p>a) 100% terão 1,30m de altura.</p><p>b) 75% terão 1,30m e 25% terão 1,45m de altura.</p><p>c) 25% terão 1,00m e 75% terão 1,60m de altura.</p><p>d) 50% terão 1,15m e 50% terão 1,30m de altura.</p><p>e) 25% terão 1,15m, 25% 1,30m, 25% 1,45m e 25% 1,60m de altura.</p><p>[D]</p><p>852. Para uma determinada planta, suponha que a diferença entre um fruto de</p><p>10cm de comprimento e um de 20cm de comprimento seja devida a dois genes,</p><p>cada um com dois alelos, que têm efeito aditivo e que se segregam</p><p>independentemente. Na descendência do cruzamento entre dois indivíduos que</p><p>produzem frutos com 15cm, espera-se uma proporção de plantas com frutos de</p><p>17,5cm igual a</p><p>a) 9/16 b) ½ c) 3/16 d) ¼ e) 1/8</p><p>[D]</p><p>853. Os seguintes conceitos genéticos foram escritos por um aluno que estava</p><p>com dúvidas sobre a matéria e que pediu a um professor qualificado que os</p><p>conferisse:</p><p>I - Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos e são</p><p>denominados "genes ligados"</p><p>II - Quando uma característica particular de um organismo é governada por</p><p>muitos pares de genes, que possuem efeitos similares e aditivos, nós dizemos que</p><p>esta característica é uma característica poligênica.</p><p>III - Quando três ou mais alelos, para um dado "locus", estão presentes na</p><p>população, dizemos que este "locus" possui alelos múltiplos.</p><p>IV - Um organismo com dois alelos idênticos para um "locus" em particular é</p><p>considerado homozigoto para este "locus", enquanto um organismo com dois</p><p>76 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>alelos diferentes para um mesmo "locus" é considerado heterozigoto para este</p><p>"locus".</p><p>V - A aparência de um indivíduo com respeito a uma dada característica herdada é</p><p>chamada de fenótipo.</p><p>Quais afirmativas o professor diria que estão corretas?</p><p>a) Apenas II, III e IV</p><p>b) Apenas I, II, III e IV</p><p>c) Apenas I, II, III e V</p><p>d) Apenas II, III, IV e V</p><p>e) I, II, III, IV e V</p><p>[E]</p><p>854. A massa de um determinado tipo de fruto depende da ação de dois genes A</p><p>e B, não alelos, independentes e de ação cumulativa (polimeria). Esses genes</p><p>contribuem com valores idênticos para o acréscimo de massa. Os genes a e b,</p><p>alelos de A e B respectivamente, não contribuem para o acréscimo de massa. O</p><p>fruto de uma planta de genótipo AABB tem 40 gramas de massa enquanto o de</p><p>uma planta de genótipo aabb tem 20 gramas.</p><p>Determine a massa do fruto de uma planta de genótipo AABb. Justifique sua</p><p>resposta.</p><p>Se os genes a e b não contribuem para o peso e o fruto aabb tem 20g, teremos</p><p>AABB = 40 g - 20 g = 20 g.</p><p>Logo, cada gene A ou B contribui com 5 g.</p><p>Portanto o fruto de genótipo AABb terá</p><p>20 + 15 = 35 g.</p><p>855. Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem</p><p>estatura mediana e pesa 85 kg. Todas as alternativas apresentam características</p><p>hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, EXCETO</p><p>a) Altura b) Grupo sangüíneo c) Cor da pele d) Peso</p><p>[B]</p><p>856. Um novo tipo de tratamento da AIDS começou a ser testado no Brasil e</p><p>consiste em transmitir anticorpos anti-HIV, contidos no plasma de pessoas</p><p>contaminadas há muitos anos mas sem os sintomas da doença, para pessoas</p><p>aidéticas sintomáticas. Tal tratamento, cuja intenção é fortalecer a defesa desses</p><p>indivíduos, denomina-se</p><p>a) imunoterapia ativa.</p><p>b) imunoterapia passiva.</p><p>c) profilaxia.</p><p>d) quimioterapia.</p><p>e) vacinoterapia.</p><p>[B]</p><p>857. As vacinas utilizadas nas campanhas de imunização em massa são</p><p>constituídas de</p><p>a) anticorpos que destruirão o agente infeccioso específico.</p><p>b) anticorpos que persistirão ativos por toda a vida do receptor.</p><p>c) drogas capazes de aumentar a resistência à infecção.</p><p>d) microorganismos ou produtos deles derivados que induzirão a formação de</p><p>anticorpos.</p><p>e) soros obtidos de animais que neutralizarão os antígenos específicos.</p><p>[D]</p><p>858. Os meios de comunicação têm convocado dentistas e outros profissionais da</p><p>saúde para a vacinação contra a hepatite B. Vacinar consiste em injetar no</p><p>organismo:</p><p>a) microrganismos vivos para provocar a doença de forma branda. O corpo</p><p>imunizado produzirá antígenos específicos.</p><p>b) uma substância que combata a doença já instalada e que produza no corpo</p><p>uma reação para a fabricação de anticorpos resistentes.</p><p>c) microrganismos mortos ou atenuados que, reconhecidos pelo corpo como</p><p>antígenos, induzam a produção de anticorpos específicos.</p><p>d) o plasma, retirado de convalescentes, para que o corpo produza então os</p><p>antígenos específicos.</p><p>e) o soro obtido através do sangue de animais, como os cavalos, criados em</p><p>laboratório, onde recebem grande quantidade de antígenos.</p><p>[C]</p><p>859. Um coelho recebeu, pela primeira vez, a injeção de uma toxina bacteriana e</p><p>manifestou a resposta imunitária produzindo a antitoxina (anticorpo). Se após</p><p>certo tempo for aplicada uma segunda injeção da toxina no animal, espera-se que</p><p>ele</p><p>a) não resista a essa segunda dose.</p><p>b) demore mais tempo para produzir a antitoxina.</p><p>c) produza a antitoxina mais rapidamente.</p><p>d) não produza mais a antitoxina por estar imunizado.</p><p>e) produza menor quantidade de antitoxina.</p><p>[C]</p><p>860. Após um traumatismo, um paciente teve que se submeter a uma cirurgia que</p><p>removeu uma parte do seu corpo. Recuperou-se e passou a viver normalmente. A</p><p>parte retirada era</p><p>a) o fígado. b) o diafragma. c) a hipófise.</p><p>d) o pâncreas. e) o baço.</p><p>[E]</p><p>861. Todas as estruturas citadas a seguir podem ser ligadas à defesa do</p><p>organismo, EXCETO:</p><p>a) pâncreas b) amídalas c) baço</p><p>d) timo e) gânglios linfáticos</p><p>[A]</p><p>862. Um organismo recebeu uma primeira dose de um antígeno X e, como</p><p>resposta imune, produziu anticorpos específicos.</p><p>Se, após algum tempo, for aplicada uma segunda dose do mesmo antígeno,</p><p>espera-se que o organismo:</p><p>a) reaja da mesma forma como reagiu à primeira dose.</p><p>b) reaja sem utilizar seus anticorpos.</p><p>c) não produza mais anticorpos, por estar imunizado.</p><p>d) não consiga reagir a essa segunda dose.</p><p>e) produza anticorpos mais rapidamente.</p><p>[E]</p><p>863. Leia com atenção a tirinha do Frank & Ernest</p><p>Existe um erro de fundamento biológico na estorinha da tirinha. Assinale a</p><p>alternativa que esclarece o erro:</p><p>a) é que vírus do tipo "A" não sofre efeito de vacina alguma</p><p>b) é que a vacina não combate vírus, somente doenças causadas por bactérias</p><p>c) é que a vacina não combate vírus, ela proporciona ao nosso organismo produzir</p><p>defesas, os anticorpos, que são específicos aos seus antígenos, no caso o vírus</p><p>"A"</p><p>d) é que a vacina é feita de vírus, portanto ela não pode destruir o que a produz</p><p>e) é que o vírus impede a ação da vacina, inibindo a sua atividade de defesa, que</p><p>é o sistema "chave-fechadura"</p><p>[C]</p><p>864. Os meios de comunicação têm noticiado que a Unicef (Fundo das Nações</p><p>Unidas para a Infância) estabeleceu como uma das metas, a serem cumpridas até</p><p>o ano 2.000, a imunização de 90% das crianças, o que reduzirá a mortalidade</p><p>infantil em pelo menos um terço.</p><p>Para que esta meta seja atingida, é necessária a vacinação, que consiste em</p><p>injetar no organismo:</p><p>a) vírus ou bactérias vivas para provocar a doença de forma branda. O corpo,</p><p>imunizado, produzirá antígenos específicos.</p><p>b) um medicamento eficaz no combate à doença já instalada e que produza no</p><p>corpo uma reação para a fabricação de anticorpos específicos e resistentes.</p><p>c) vírus ou bactérias mortos ou atenuado que, reconhecidos pelo corpo como</p><p>antígenos, induzam a produção de anticorpos específicos.</p><p>d) o plasma, retirado de pessoas que já tiveram a doença, para que o corpo</p><p>produza antígenos e anticorpos específicos.</p><p>e) o soro obtido através do sangue de animais, como os cavalos, criados em</p><p>laboratório, onde recebem grande quantidade de antígenos.</p><p>[C]</p><p>865. Ao ser picado por uma cobra peçonhenta, você deverá procurar recurso</p><p>através de</p><p>a) vacina, porque contém antígenos específicos.</p><p>b) soro, porque estimula o organismo a produzir anticorpos.</p><p>c) vacina, porque já contém anticorpos.</p><p>d) soro, porque já contém anticorpos.</p><p>e) vacina, porque estimula o organismo a produzir anticorpos.</p><p>[D]</p><p>866. Quando uma pessoa é picada por um animal peçonhento, deve procurar</p><p>socorro através de</p><p>a) soro, que induzirá a formação de anticorpos.</p><p>b) soro, porque é composto antígenos específicos.</p><p>c) soro, porque contém anticorpos prontos.</p><p>d) vacina, porque fornecerá ao organismo elementos de defesa.</p><p>e) vacina, para eliminar quimicamente o veneno.</p><p>[C]</p><p>867. Um sério risco a que está exposto o trabalhador rural em nosso país é o de</p><p>acidentes com animais peçonhentos. Dentre estes um dos mais temíveis e</p><p>agressivos do gênero é a cobra surucucu.</p><p>Com relação à surucucu, considere as proposições:</p><p>77 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>1 - Pertence ao gênero Bothrops e seu veneno tem potente ação neurotóxica e</p><p>coagulante.</p><p>2 - Pertence ao gênero Crotalus e seu veneno tem ação neurotóxica e homolítica.</p><p>3 - Seu veneno tem ação proteolítica e coagulante e o antiofídico específico é o</p><p>soro antibotrópico.</p><p>4 - O princípio ativo do seu veneno provoca intensa dor no local da inoculação,</p><p>podendo haver gangrena, especialmente no caso de se utilizar torniquetes.</p><p>As proposições que estão corretas são as indicadas por:</p><p>a) 2 e 3 b) 1, 2 e 4 c) 3 e 4 d) 1 e 4 e) 2, 3 e 4</p><p>[C]</p><p>868. A alergia é uma hipersensibilidade desenvolvida em relação a determinadas</p><p>substâncias, os alergênicos, que são reconhecidas por um tipo especial de</p><p>anticorpo. A reação alérgica ocorre quando as moléculas do alergênico</p><p>a) ligam-se a moléculas do anticorpo presas à membrana dos mastócitos, que</p><p>reagem liberando histaminas.</p><p>b) desencadeiam, nos gânglios linfáticos, uma grande proliferação de linfócitos</p><p>específicos.</p><p>c) são reconhecidas pelas células de memória, que se reproduzem e fabricam</p><p>grande quantidade de histaminas.</p><p>d) ligam-se aos anticorpos e migram para os órgãos imunitários primários onde</p><p>são destruídas.</p><p>e) são fagocitadas pelos mastócitos e estimulam a fabricação das interleucinas.</p><p>[A]</p><p>869. O gráfico a seguir exemplifica como a exposição de um homem normal,</p><p>repetidas vezes, a um mesmo tipo de antígeno (ex.: vírus) provoca, após um certo</p><p>espaço de tempo, uma resposta do organismo.</p><p>Podemos atribuir esta resposta do organismo ao fenômeno de memória</p><p>imunológica, que tem como conseqüência:</p><p>a) o aumento da produção de anticorpos</p><p>b) a inibição da produção de anticorpos</p><p>c) o aumento da produção de antígenos</p><p>d) a inibição da produção de antígenos</p><p>[A]</p><p>870. A partir do recente surto de sarampo na cidade do Rio de Janeiro, o governo</p><p>decidiu iniciar uma campanha de imunização das crianças. A imunização contra</p><p>diversos tipos de doenças é atingida através de vacinação, que consiste em injetar</p><p>no organismo:</p><p>a) o soro obtido através do sangue de animais criados em laboratório, como</p><p>macacos, onde recebem grande quantidade de antígenos e anticorpos</p><p>específicos.</p><p>b) o plasma retirado de pessoas que já tiveram a doença, para que o organismo</p><p>produza antígenos e anticorpos específicos.</p><p>c) um agente químico eficaz no combate a doença já instalada e que produza no</p><p>corpo uma reação para a fabricação de anticorpos específicos.</p><p>d) vírus ou bactérias mortos ou atenuados que, reconhecidos pelo organismo</p><p>como antígenos, induzem a produção de anticorpos específicos.</p><p>e) vírus ou bactérias vivos, em quantidade pequena, para provocar a doença de</p><p>forma branda, pois o corpo imunizado produzirá anticorpos específicos.</p><p>[D]</p><p>871. A variação da quantidade de anticorpos específicos foi medida por meio de</p><p>uma experiência controlada, em duas crianças durante um certo período de</p><p>tempo. Para a imunização de cada uma das crianças foram utilizados dois</p><p>procedimentos diferentes:</p><p>Criança I: aplicação de soro imune</p><p>Criança II: vacinação.</p><p>O gráfico que melhor representa as taxas de variação da quantidade de anticorpos</p><p>nas crianças I e II é:</p><p>[B]</p><p>872. Duas crianças foram levadas a um posto de saúde: uma delas, para se</p><p>prevenir contra poliomielite; a outra, para atendimento, em virtude de uma picada</p><p>de serpente peçonhenta.</p><p>Indique o que deve ser aplicado em cada criança, RESPECTIVAMENTE.</p><p>a) vacina (porque contém antígenos) e soro (porque contém anticorpos)</p><p>b) soro (porque contém antígenos) e vacina (porque contém anticorpos)</p><p>c) vacina (porque contém anticorpos) e soro (porque contém antígenos)</p><p>d) soro (porque contém anticorpos) e vacina (porque contém antígenos)</p><p>[A]</p><p>873. "Os cientistas examinaram 11 homens aidéticos, dos quais 5 nunca</p><p>tinham usado medicamentos anti-HIV e 6 haviam usado. Verificaram que 8</p><p>pacientes apresentavam novas mutações do vírus, resistentes às drogas</p><p>ministradas e passíveis de serem transmitidas a outras pessoas."</p><p>Pela análise do texto, pode-se concluir que a fabricação da vacina anti-AIDS</p><p>a) apresenta os mesmos problemas que a da vacina contra a gripe.</p><p>b) só pode ser feita contra as formas mutantes do HIV.</p><p>c) precisa ser feita contra a forma normal do HIV.</p><p>d) é fácil de ser efetuada, tendo em vista a estabilidade do HIV.</p><p>e) certamente deverá estar no mercado dentro de pouco tempo.</p><p>[A]</p><p>874. O soro antiofídico é ministrado em pessoas picadas por cobra peçonhenta</p><p>porque:</p><p>a) induz a formação de anticorpos.</p><p>b) contém anticorpos.</p><p>c) é um antibiótico.</p><p>d) provoca imunização.</p><p>e) possui antígenos específicos.</p><p>[B]</p><p>875. Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo se que a</p><p>surdez é determinada por qualquer dos genes recessivos d ou e, em homozigose,</p><p>espera se que o genótipo dos filhos seja</p><p>a) ddee. b) Ddee. c) DDEE. d) DdEe. e) DDee.</p><p>[D]</p><p>876. Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de</p><p>genes, Aa e Cc, com segregação independente. O gene A determina coloração</p><p>aguti e é dominante sobre seu alelo a que condiciona coloração preta. O gene C</p><p>determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a</p><p>formação de pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de um</p><p>camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descendentes agutis.</p><p>Qual é o genótipo desse casal?</p><p>a) aaCC x aacc</p><p>b) Aacc x aaCc</p><p>c) aaCc x AAcc</p><p>d) AaCc x AaCc</p><p>e) aaCC x Aacc</p><p>[E]</p><p>877. Em cebola, dois pares de genes que apresentam segregação independente</p><p>participam na determinação da cor do bulbo: o alelo dominante I impede a</p><p>manifestação de cor e o recessivo i permite a expressão; o alelo dominante A</p><p>determina cor vermelha e o recessivo a, cor amarela. Uma proporção de 2</p><p>incolores: 1 vermelho: 1 amarelo é esperada entre os descendentes do</p><p>cruzamento</p><p>a) IIAA x IiAa b) IiAA x iiAa c) IIaa x ii aa</p><p>d) IiAa x IiAa e) IiAa x iiaa</p><p>[E]</p><p>878. Em coelhos, o gene P produz pelagem preta e o seu alelo recessivo p,</p><p>pelagem parda desde que esteja presente o gene A. Os animais aa</p><p>são sempre</p><p>albinos. Considerando que ocorra segregação independente entre esses genes, a</p><p>partir do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma proporção fenotípica de</p><p>a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos.</p><p>b) 1 preto: 1 pardo.</p><p>c) 1 preto: 1 albino.</p>