P04 - DNA E RNA

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2º PERÍODO
PROF THAÍS 
DNA E RNA
PROBLEMA 4
OBJETIVO 1 - REVISAR O CONCEITO DE GENOMA E 
CORRELACIONA-LO COM SUA LOCALIZAÇÃO NA 
CÉLULA 
• GENOMA: Para entendermos o conceito 
de genoma, é preciso definir o que são os 
genes. Todas as informações hereditárias 
passadas a cada divisão celular pra cada 
célula-filha são chamadas de genes, 
informações essas que possuem toda o 
caminho para definição das características 
de um indivíduo. O gene é um segmento de 
uma molécula de DNA com uma sequência 
específica e ela possui a função de 
codificar as cadeias polipeptídicas para 
formação de proteínas. O gene pode ser 
conceituado de 7 formas: arquivo 
hereditário para algum traço físico ou 
comportamental, carreador de doença ou 
saúde, uma informação compartilhado 
entre diferentes espécies, uma receita 
química para sintetizar proteínas, um 
“interruptor” para desligar ou ligar outros 
genes, uma unidade de seleção natural e 
um dispositivo para extrair informações do 
ambiente. O genoma é o conjunto de todos 
os genes de um indivíduo, porém foi 
evidenciado que o DNA não é contínuo, 
possuindo genes interrompidos, ou seja, 
regiões do DNA que interrompem os genes 
eucarióticos que não conseguem 
decodificar a cadeia polipeptídica, essas 
regiões foram chamadas de íntrons
e as regiões codificadoras de éxons. 
Os íntrons foram chamados de DNA-
lixo por não possuírem função 
codificadoras, hoje em dia se sabe 
que esses íntrons transcrevem o 
RNA não codificante, essas regiões 
passaram a se chamar TARs regiões 
transcricionalmente ativas, que são 
descartadas na transcrição do RNA. 
Sabendo disso, genoma é 
conceituado como toda a informação 
genética e hereditária de um 
organismo e possui a maior parte 
sendo os íntrons (não-codificantes). O 
genoma é constituído dos 46 
cromossomos, em pares, que são 
formados pelos genes. Nas células 
eucarióticas, o genoma é encontrado 
no núcleo dessas células e uma 
pequena parte nas mitocôndrias 
dessas células, o DNA mitocondrial.
OBJETIVO 2 - DESCREVER A ESTRUTURA 
QUÍMICA DOS NUCLEOTÍDEOS, 
DIFERENCIANDO DNA E RNA
• NUCLEOTÍDEOS: Os nucleotídeos 
constituem os ácidos nucleicos e 
possuem 3 componentes: uma base 
nitrogenada (ACTG no DNA e ACGU no 
RNA), uma pentose (desoxirribose no 
DNA e ribose no RNA). É chamado de 
nucleosídeo a molécula sem o fosfato. 
As bases (são moléculas orgânicas com 
base de carbono e nitrogênio) púricas 
sao: Adenina e Guanina (na qual possuem 
2 anéis de carbono-nitrogênio unidos) e 
as Pirimídicas são: Citosina, Timina e 
Uracila (na qual possuem apenas um 
anel carbono-nitrogênio). Os açúcares 
possuem 5 carbonos em sua estrutura e 
eles que formam as ligações para 
compor uma fita no DNA, o grupo 5’ 
fosfato ou carbono 5 pentose do 
primeiro nucleotídeo se liga ao grupo 3’ 
hidroxila ou carbono 3 do próximo 
nucleotídeo, essas ligações ocorrem por 
ligações fosfodiéster, uma ligação 
covalente. A outra fita é antiparalela a 
outra fita, então ela começa no 
carbono-5 e termina no carbono-3, 
sendo assim falamos que o sentido da 
vida é 5’-3’ pois em uma extremidade 
da fita o carbono-5 está livre e na outra 
o carbono-3 está livre. Isso é importante 
pois durante a replicação do DNA, a 
DNA polimerase sintetiza as fitas no 
sentido 5’-3’. Essas fitas antiparalelas 
estão ligadas por pontes de hidrogênio 
entre as BN, entre a C e G são 3 pontes 
e entre a A e T são 2 pontes de 
hidrogênio.
• DIFERENÇAS: Em relação as fitas, 
o DNA possui duas fitas 
antiparalelas, então falamos que o 
DNA é dupla-hélice e o RNA possui 
apenas uma, sendo chamado de fita 
simples. Na estrutura dos ácidos 
nucleicos, o DNA possui a 
desoxirribose como o açúcar ou 
pentose não estrutura e o RNA 
possui a ribose. As bases 
nitrogenadas também são 
diferentes, no DNA as bases 
nitrogenadas são Adenina, Citosina, 
Timina e Guanina, no RNA não 
temos a Timina que é substituída 
pela Uracila. Enquanto o DNA possui 
a sequência de nucleotídeos pra 
duplicação, o RNA possui a 
sequência de nucleotídeos para que 
os aminoácidos se encaixem e 
formem as proteínas.
OBJETIVO 3 - COMPREENDER A 
ESTRUTURA MOLECULAR DOS ÁCIDOS 
NUCLEICOS
• DNA: é um polímero de 
desoxirribonucleotídeos. Ou ácido 
desoxirribonucleico é composto pela ligação 
das fitas de nucleotídeos antiparalelas que 
no mesmo eixo formam uma dupla hélice 
(ligadas por pontes de hidrogênio) que gira 
no sentido da mão direita. Suas bases 
nitrogenadas são a ACTG e na sua 
composição (como no nome já fala) possui 
uma desoxirribose como açúcar. As fitas 
estão organizadas de tal forma que uma 
purina esta sempre ligada a uma 
pirimidina, dando um diâmetro constante 
em toda a hélice, por isso a quantidade de 
G é a mesma de C e a de A a mesma de T. 
Cada par de bases nitrogenadas tem 
aproximadamente 36 graus de rotação 
portanto a cada 10 bases se forma uma 
volta completa de 360 graus. compor uma 
fita no DNA, o grupo 5’ fosfato ou carbono 
5 pentose do primeiro nucleotídeo se liga 
ao grupo 3’ hidroxila ou carbono 3 do 
próximo nucleotídeo, essas ligações 
ocorrem por ligações fosfodiéster, uma 
ligação covalente. A outra fita é 
antiparalela a outra fita, então ela começa 
no carbono-5 e termina no carbono-3, 
sendo assim falamos que o sentido da vida 
é 5’-3’ pois em uma extremidade da fita o 
carbono-5 está livre e na outra o 
carbono-3 está livre. Isso é importante 
pois durante a replicação do DNA, a DNA 
polimerase sintetiza as fitas no sentido 
5’-3’. Essas fitas antiparalelas estão ligadas 
por pontes de hidrogênio entre as BN, 
entre a C e G são 3 pontes e entre a A e T 
são 2 pontes de hidrogênio.
• DNA Polimerase: É a enzima 
responsável pela síntese de uma nova fita 
de DNA, mas elas não iniciam uma fita, 
apenas estendem a molécula que já existe 
adicionando nucleotídeos na extremidade 
3’ hidroxila de uma região pareada do 
DNA, catalisando uma ligação fosfodiester 
do açúcar de um nucleotídeo da fita com 
um recém chegado.
• A estrutura do DNA possui 3 variantes: 
forma B do DNA ou B-DNA, forma A é Z. 
A forma B também é conhecida como a 
estrutura de Watson e Crick, sendo a 
mais estável condições fisiológicas e 
serve como referência para os estudos de 
DNA. A forma A está presente em 
amostras de DNA desidratada a diferença 
para a B é que ela possui 11 pares por 
volta helicoidal e os pares das bases 
estão perpendicularmente perfeitas ao 
eixo. A forma Z possui 12 pares por volta 
e a sua rotação é para a esquerda.
• RNA: É um polímero de 
ribonucleotídeos, ou ácido ribonucleico. O 
RNA também possui um esqueleto de 
fosfato e açúcar e os nucleotídeos estão 
ligados do mesmo jeito que no DNA, 
apesar de ser fita simples. As bases 
nitrogenadas são ACGU. O RNA possui 3 
formas, o RNAm, RNAr e o RNAt. O RNAm 
transporta a informação genética que foi 
moldada e (possui as sequências de 
nucleotídeos apenas a mudança de Timina 
para Uracila para formação específica dos 
aminoácidos) do DNA no processo de 
transcrição para os Ribossomos, no qual o 
RNAr compõe essa estrutura e lê a fita 
de RNAm de 3 em 3 chamado de códon, 
formando uma proteína por códon. O 
RNAt leva os aminoácidos específicos para 
o ribossomo para que a proteína seja 
formada do jeito certo.
OBJETIVO 4 - CONCEITUAR GENE (MODERNO)
• GENE: Todas as informações 
hereditárias passadas a cada divisão 
celular pra cada célula-filha são chamadas 
de genes, informações essas que possuem 
toda o caminho para definição das 
características de um indivíduo. O gene é 
um segmento de uma molécula de DNA 
com uma sequência específica e ela possui 
a função de codificar as cadeias 
polipeptídicas para formação de proteínas. 
O gene pode ser conceituado de 7 formas: 
arquivo hereditário para algum traço 
físico ou comportamental, carreador de 
doença ou saúde, uma informação 
compartilhado entre diferentes espécies, 
uma receita química para sintetizar 
proteínas, um “interruptor” para desligar 
ou ligar outros genes, uma unidade de 
seleção natural e um dispositivo para 
extrair informaçõesdo ambiente. 
 - É uma sequência de nucleotídeos do 
DNA que pode ser transcrita em uma 
versão de RNA que origina as proteínas 
por meio da tradução. Incluindo regiões 
condificadoras e regiões que não são 
traduzidas que são os íntrons.