Estudo Dirigido - Sinalização Celular

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ESTUDO DIRIGIDO – SINALIZAÇÃO CELULAR CICLO BÁSICO
1. O que são quinases? Como funcionam?
2. Por que a fosforilação é capaz de alterar a atividade de uma enzima?
3. Qual a diferença entre o mecanismo de ativação dos receptores GPCR e receptores que apresentam atividade quinase intrínsica?
4. O que define a propagação do sinal após a ativação dos receptores com atividade quinase?
5. Qual a importância da interação entre proteínas para a sinalização celular?
6. Explique como a Proteína G é ativada pelo GPCR.
7. Por que a proteína G ligada ao GTP é capaz de interagir com uma enzima na membrana? Quais são as conseqüências desta interação?
8. Quais são os subtipos de proteínas G-e as diferentes enzimas que são ativadas por elas. Especifique os substratos e produtos de cada enzima.
8. Explique como o AMPc ativa a quinase PKA.
9. Explique como o aumento de IP3 está relacionado com a ativação da Calmodulina quinase (CAMK).
10. Por que a produção de NO é dependente de cálcio? Qual enzima é ativada pelo NO e qual é seu substrato e produto?
11. Qual a conseqüência da inibição da fosfodiesterase de GMPc no relaxamento da musculatura lisa de vasos?
12. Qual receptor é ativado pela luz nos bastonetes e qual enzima é ativada em conseqüência da ativação deste receptor? Qual é o substrato e o produto da ativação desta enzima? Qual a conseqüência da ativação desta enzima para os bastonetes da retina?
13. Por que a transfosforilação é importante para a auto-fosforilação de tirosinas do receptor tirosina quinase?
14. O que são domínios SH2? Qual a sua importância na transdução de sinais?
15. Considere a via de sinalização hipotética abaixo. 
X = receptor tirosina quinase 	7 = receptor GPCR
Y, Z, M = quinases			K = fator de transcrição
W = proteína 				10 = Proteína G-s
23 = Enzima				AA = PKA
T = Fator de transcrição
Descreva a seqüência de ativação da via 1 e 2. Quem é 1? Por que somente depois da ativação de M, 1 é capaz de inibir AA. Como vc acha que ocorre a inibição de AA por 1.