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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO CENTRO DE ENSINO E CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS - CECEN DEPARTAMENTO DE QUÍMICA E BIOLOGIA – DQB CURSO: CIÊNCIAS LICENCIATURA HABILITAÇÃO EM QUÍMICA DISCIPLINA: HÍSTÓRIA DA QUÍMICA PROFESSORA: VERA LÚCIA HISTÓRIA DA QUÍMICA SÃO LUÍS – MA 2015 GRADUANDO: ALAN JONES DE JESUS SANTOS SOUSA CÓDIGO: 1184103 A HISTÓRIA DA QUÍMICA: NEILL BARTLETT E MELVIN SÃO LUÍS – MA 2015 APRESENTAÇÃO Este livro foi elaborado no intuito de obter aprovação na disciplina História da Química ministrada pela professora Vera Lúcia, e conhecer as personalidades, que contribuirão de uma forma bem significativa no caso o livro mostrará a biografia de Neill Bartlett e Melvin Calvin. SUMÁRIO 1. Neill Bartlett ----------------------------------------------------------------5 1.1. Biografia--------------------------------------------------------------------5 1.2. Landmark Designação e Reconhecimentos----------------------------8 1.3. Refutando Crenças sobre os Gases Nobres---------------------------11 1.4. Pesquisa cedo produz um composto Mysterious--------------------13 1.5. Experiência simples de Bartlett com Xenon-------------------------14 1.6. Desenvolvimentos promissores de Química Gás Nobre-----------16 2. Melvin Calvin-------------------------------------------------------------19 2.1. Biografia------------------------------------------------------------------19 2.2. Os processo de fotossíntese que conduz ao Ciclo de Calvin------------ ------------------------------------------------------ ----------------------------25 2.3. O Fim do Amado e Cerished Vida de Melvin Calvin---------------26 Referências 5 1. Neil Bartlett (1932-2008) imagem disponivelhttp;//www.berkeley.edu/news/media/reases/2008/08_bartlett.shtml 1.1 Biografia Neil Bartlett nasceu 15 de setembro de 1932 em Newcastle- upon-Tyne, Reino Unido. Uma de suas primeiras memórias de formação, era de um experimento de laboratório que realizou em uma classe de escola secundária como um 12 anos de idade. No experimento, ele misturou uma solução de amoníaco aquoso (incolor) com sulfato de cobre (azul) em água, causando uma reação que acabaria por produzir "bonitas, cristais bem formados." A partir desse momento "Eu era viciado", escreve Bartlett, que desejava saber por que a transformação teve lugar. 3 Ele não poderia ter sabido que o evento vagamente prenunciar seus famosos experimentos décadas mais tarde em que ele produziu o primei- 6 ro composto gás nobre do mundo seguinte uma reação química semelhante deslumbrante. Ele começou a mergulhar em química na medida em que ele construiu seu próprio laboratório improvisado em casa de seus pais, com frascos e provetas e produtos químicos que ele comprou em uma loja local da fonte. Essa curiosidade transitam para o sucesso acadêmico e, eventualmente, ele ganhou uma bolsa de estudos para o ensino de graduação (Michael Barnes 12 august 2008). Bartlett participaram Faculdade do rei em Durham (Reino Unido), onde recebeu seu título de bacharel em 1954 e seu doutorado em 1958. Naquele ano, Bartlett foi nomeado professor de química na Universidade de British Columbia, em Vancouver, no Canadá, onde permaneceu até 1966, acabou atingindo o posto de professor titular. Em 1966 ele se tornou um professor de química na Universidade de Princeton e ao mesmo tempo servindo como um membro da equipe de pesquisa da Bell Laboratories. Em 1969, ele entrou para a Universidade da Califórnia, Berkeley, como professor de química, aposentando-se em 1993. De 1969 a 1999, ele também serviu como um cientista do Laboratório Nacional Lawrence Berkeley. Bartlett se tornou um cidadão 7 imagem disponivelhttp;//www.berkeley.edu/news/media/reases/2008/08_bartlett.shtml naturalizado dos Estados Unidos em 2000. Bartlett morreu no dia 05 de agosto de 2008 (Michael Barnes 12 august 2008). A fama de Bartlett vai além da pesquisa de gás inerte para incluir o campo geral de flúor química. Ele realizou um especial interesse na estabilização dos estados anormalmente elevados de oxidação de elementos e aplicar esses estados para avançar química. Bartlett também é conhecido por suas contribuições para a compreensão 8 termodinâmico, estrutural, e considerações de ligação de reações químicas. Ele ajudou a desenvolver abordagens sintéticas novas, incluindo uma rota de baixa temperatura para fluoretos binários termodinamicamente instáveis, incluindo NiF 4 e AgF 3. Ele descobriu e caracterizou muitos compostos de flúor novo e também produziu muitos novos compostos de grafite metálico, incluindo alguns materiais de bateria que mostra promessa como poderosos.Notas de Pesquisa e leitura adicionalNotas de Pesquisa Neil Bartlett, "Quarenta Anos de Flúor Química" em Flúor Química no Millennium, ed. Bancos RE; (Amsterdam: Elsevier Science, 2000), p. 39 (Michael Barnes 12 august 2008). 1.2. Landmark Designação e Reconhecimentos Entrevista com Mark Sampson. Neil Bartlett, "Quarenta Anos de Flúor Química" em Flúor Química no Millennium, ed. Bancos RE; (Amsterdam: Elsevier Science, 2000), p. 28. Ponto Turístico Internacional Chemical histórico em uma cerimônia em 23 de maio de 2006 na University of British Columbia, em Vancouver. O texto da placa no campus da UBC lê em Inglês e Francês: 9 Neste edifício em 1962 Neil Bartlett demonstrou a primeira reação de um gás nobre. A família do gás nobre de elementos - hélio, neônio, argônio, criptônio, xenônio e radônio - já havia sido considerado inerte. Através da combinação de xenon com um fluoreto de platina, Bartlett criou o primeiro composto gás nobre. Esta reacção começou no campo da química do gás nobre, que se tornou fundamental para a compreensão científica da ligação química. Compostos de gases nobres ajudaram a criar agentes anti-tumorais e têm sido utilizados em lasers. C'est en 1962, dans cet édifice, that Neil Bartlett um fait la première démonstration de la réactivité d'un gaz raro. Dans la classificação périodique des elementos, les gaz raros - hélio, neônio, argônio, criptônio, xenônio et radônio - étaient auparavant considera a necessidade de inertes. En combinant du xénon et du fluorure de platina, Bartlett a créé le premier composé de gaz raro. Cette expérience um constitué Le Point du domaine tournant de la Chimie consacré aux gaz rares et elle est devenue ondamentale pour la compréhension fscientifique de la10 chimique ligação. Les compõe de gaz Rares ont contribué à créer des agentes Funcionário au traitement de Tumeurs et ont été Utiliza dans les lasers.Agradecimentos Adaptado a internet a partir de "Neil Bartlett e as reativas Gases Nobres", produzido pelo programa Nacional Historic Chemical Landmarks of the American Chemical Society em 2006.Internacional Historic Landmark Chemical Dedicado 23 de maio de 2006, na Universidade de British Columbia, em Vancouver, no Canadá (Michael Barnes 12 august 2008). A ciência é frequentemente uma disciplina colaborativo. Mas, às vezes, uma pessoa, trabalhando sozinho, faz uma descoberta impressionante que muda um campo científico para sempre. Neil Bartlett, enquanto trabalhava sozinho em seu laboratório, demonstrou que a "inércia" dos elementos do Grupo VIII não era uma lei fundamental da natureza como se acreditava anteriormente. A descoberta de Bartlett significava que todos os livros existentes tiveram que ser reescrito. Neil Bartlett e o reativas Gases Nobres" livreto comemorativo produzido pelo programa National Historic Chemical Landmarks of the American Chemical Society, em 2006que a "inércia" dos elementos do Grupo VIII não era uma lei 11 fundamental da natureza como se acreditava anteriormente. A descoberta de Bartlett significava que todos os livros existentes tiveram que ser reescrito. Neil Bartlett e o reativas Gases Nobres" (Michael Barnes 12 august 2008). 1.3. Refutando Crenças sobre os Gases Nobres imagemdisponivelhttp;//www.berkeley.edu/news/media/reases/2008/08_bartlett.sht ml Os cientistas sempre acreditou que os gases nobres, também conhecidos como gases inertes ou raras, eram quimicamente incapaz de reagir. Hélio, neônio, argônio, criptônio, xenônio e radônio (todos 12 os gases à temperatura ambiente) eram vistos como os "solitários" da Tabela Periódica. Sua inércia tornou-se um princípio básico de química, publicado em livros didáticos e ensinado nas salas de aula em todo o mundo.(Michael Barnes 12 august 2008). Sabedoria científica convencional considerou que os elementos de gases nobres não poderia formar compostos porque a sua estrutura eletrônica foi extremamente estável. Para todos, exceto hélio, a capacidade máxima do escudo do elétron exterior do átomo de gás nobre é de oito elétrons. Para hélio, esse limite está a apenas dois elétrons. Estes 11 arranjos de elétrons são especialmente estável, deixando os gases nobres, sem uma tendência a ganhar ou elétrons soltos. Isso levou os químicos a pensar neles como totalmente não reactivo. Alguns químicos questionou a inércia absoluta dos gases nobres. Entre os cientistas foram Walter Kossel em 1916 e químico ganhador do prêmio Nobel Linus Pauling em 1933. Eles previram que os átomos altamente reativos como o flúor pode formar compostos com xenon, o mais pesado dos elementos nobres e cujos elétrons, eles observaram, não eram tão fortemente ligada como aqueles dos gases mais leves pesquisa cedo produz um composto Mysterious (Michael Barnes 12 august 2008). 13 1.4. Pesquisa cedo produz um composto Mysterious Em 1961, Neil Bartlett foi ensinar química na Universidade de British Columbia, em Vancouver, no Canadá. Alguns anos antes, enquanto experimentava com flúor e platina, ele tinha acidentalmente produziu uma composição química sólida cuja exata vermelho escuro permaneceu um mistério. Com a ajuda de sua estudante de graduação Derek Lohmann, ele vigorosamente perseguidos a identidade do sólido vermelho. Depois de muita pesquisa, eles finalmente descobriram que o flúor gasoso conhecido, hexafluoreto de platina (PTF 6), foi capaz de oxidar o oxigênio e produzem o sólido vermelho, o qual ele e Lohmann tinha identificado como O 2 + PTF 6 - (Michael Barnes 12 august 2008). O mais invulgar sobre este composto era que continha oxigênio, sob a forma de iões carregados positivamente, embora oxigênio geralmente tem uma carga líquida negativa. O oxigênio normalmente puxa elétrons de outros átomos e é assim chamado um agente oxidante ou oxidante. Mas Bartlett acreditava que, neste caso, o componente de PTF 6 era um agente de oxidação mais poderoso do que o mesmo e oxi- 14 gênio foi extracção dePTF 6 era um agente de oxidação mais poderoso do que o mesmo e oxigênio foi extracção de electrões de oxigênio, deixando de oxigênio com uma carga líquida positiva. Mesmo que PTF 6 foi preparado primeira alguns anos antes por pesquisadores da Argonne National Laboratory, seu poder oxidante não tivesse sido reconhecida até que a investigação de Bartlett. Foi esta evolução que levou Bartlett a teorizar que se PTF 6 poderia oxidar o oxigênio, então ele pode também ser capaz de realizar a tarefa "impossível" de oxidar xenon, cujo potencial de ionização (energia necessária para remover um elétron) era muito semelhante ao que de oxigênio (Michael Barnes 12 august 2008). 1.5. Experiência simples de Bartlett com Xenon Em março de 1962, Bartlett preparou uma experiência simples para testar sua hipótese. Ele montou um aparato de vidro contendo PTF 6 - um gás vermelho - em um recipiente e xenon - um gás incolor - em um recipiente ao lado, separado por um selo. Aqui está sua lembrança da experiência que se seguiu, que conduziu ao trabalhar sozinho em seu laboratório: 15 "Porque os meus colegas de trabalho naquela época (23 de mar- ço de 1962) ainda não estavam suficientemente experiente para me ajudar com o glassblowing e a preparação e purificação de PTF 6 [hexafluoreto de platina] necessário para a experiência, eu não estava pronto para realizá- out até cerca de 7:00 naquela sexta-feira. Quando eu quebrei a vedação entre o vermelho PTF 6 de gás e o gás xenônio incolor, houve uma interação imediata, causando um sólido amarelo-alaranjado para precipitar. Imediatamente eu tentei encontrar alguém com quem para compartilhar a descoberta animadora, mas parecia que todo mundo tinha saído para jantar! "1 A reacção teve lugar a temperatura ambiente "num abrir e fechar de olhos" e era "extraordinariamente estimulante", lembra Bartlett. Ele estava certo de que o sólido amarelo-laranja foi o primeiro composto gás nobre do mundo. Mas convencer os outros iria provar um pouco difícil. A atitude predominante era de que nenhum cientista pode violar um dos princípios básicos da química: a inércia dos gases nobres. Bartlett insistiu que ele tinha, para a diversão e descrença de alguns de seus colegas! A prova foi no novo composto que tinha feito. Que, em 16 primeiro lugar o composto de gás nobre do mundo sólido amarelo alaranjado foi subsequentemente identificada em estudos de laboratório como xénon hexafluoroplatinato (XePtF 6). Em poucos meses, outros químicos repetida com sucesso o experimento. Embora os detalhes intrincados químicas atrás da reacção levaria anos para clarificar e a fórmula do sólido colorido foi mais tarde modificado como [Xef] + [PtF5] -, o significado da experiência permaneceu clara. Estimulado pelo sucesso de Bartlett, outros cientistas começaramlogo a fazer novos compostos de xenônio e, mais tarde, radônio e criptônio. Com experiência simples de Bartlett, a velha "lei" do unreactivity dos gases nobres tinham sido vencidos. O novo campo da química do gás nobre, com suas possibilidades emocionantes, tinha sido lançado (Michael Barnes 12 august 2008). 1.6. Desenvolvimentos promissores de Química Gás Nobre O experimento de Bartlett abriu a porta para uma melhor compreensão dos estados de oxidação dos átomos e suas possíveis reações. Hoje, química gás nobre tornou-se uma poderosa ferramenta para o desenvolvimento de novos compostos com propriedades úteis. "O 17 aspecto importante da minha descoberta", diz Bartlett, "era chamar a atenção para considerações químicas fundamentais -. Especialmente que as diferenças quantitativas de energia são importantes quando se considera variações na química dos elementos em um quadro Tabela Periódica" 2 (Michael Barnes 12 august 2008). Bartlett estima que mais de 100 compostos de gases nobres são conhecidos hoje. Estes compostos são frágeis energia ricos: eles tendem a ser extremamente instável e, portanto, altamente reativo. Mais estão sendo descobertos a cada ano. Em 2002, pesquisadores da Universidade de Helsinque, na Finlândia indicou a formação do primeiro e único conhecido composto de argônio (produzido em temperaturas extremamente baixas). Dos seis gases nobres conhecidos apenas hélio e neon não formaram compostos até à data. Compostos de gases nobres já causou um impacto em nossas vidas diárias. Xef 2 foi utilizado para converter uracilo e 5-fluorouracilo, um dos primeiros agentes anti- tumorais. A reactividade de radão significa que ele pode ser esfregado quimicamente a partir do ar em minas de urânio e outros minas. Lasers Excimer usar compostos de argônio, criptônio ou xenônio para produzir vigas precisas de luz ultravioleta ( quando estimulada eletricamente) 18 que são usados para executar a cirurgia do olho para o reparo visão. Os compostos de gases estão preparados para desempenhar um papel ainda maior no futuro. Pesquisadores recentemente conseguiu combinar gases nobres com hidrocarbonetos, um desenvolvimento que poderia levar a abordagens sintéticas novas e melhores para alguns materiais orgânicos. Compostos de gases nobres também mostram a promessa como reagentes de química verde, que permitem para mais processos de fabrico amigos do ambiente. Bartlett acredita que até mesmo os compostos altamente frágeis sendo produzido em Helsínquia irá fornecer benefícios como ainda imprevisto. Todos traçar seu legado de volta para o momento crucial em um laboratório de química na Universidade de British Columbia, quando um jovem cientista inteligente virou a sabedoria convencional de cabeça para baixo com a ajuda de uma experiência memorável e mudou a face da química para sempre (Michael Barnes 12 august 2008). Neil Bartlett em seu laboratório. Cortesia da Universidade de British Columbia. Eu acho que às vezes identificado com os gases inertes, e em outras vezes anthropomorphized-los, imaginando-los sozinho, cortando, anse- 19 io de vínculo. Foi ligação, a ligação com outros elementos, absolutamente impossível para eles? " - Oliver Sacks, Tio Tungstênio (New York: Alfred A. Knopf, 2001), p. 202, fn. 8. (Michael Barnes 12 august 2008). 2. Melvin Calvin imagem disponível no site http://oquimiajuda.blogspot.com.br/2011/04/18-de- abril-nasceram-melvin-calvin-e.html 2.1. Biografia Nasceu em St. Paul, Minnesota, 08 de abril de 1911, de pais emigrantes russos. Ele recebeu o bacharelado em Química em 1931 na 20 Faculdade de Michigan de Mineração e Tecnologia, eo Ph.D. Licenciatura em Química pela Universidade de Minnesota em 1935. Ele passou os anos lectivos de 1935-1937 na Universidade de Manchester, Inglaterra. Ele começou sua carreira acadêmica na Universidade da Califórnia em Berkeley, em 1937, como um instrutor, e tem sido um professor titular desde 1947. Ele atuou como diretor do grupo de química big-orgânico no Lawrence Radiation Laboratory desde 1946. Este grupo tornou-se o Laboratório de Biodinâmica Química em 1960, Berkeley, que recebeu o Prêmio Nobel de Química ( 1961) pela descoberta do ciclo de Calvin, redução do carbono que ocorre no estroma dos cloroplastos por seu trabalho sobre a assimilação de dióxido de carbono pelas plantas. ". Ele tem sido o destinatário de um número de medalhas, prêmios e lectureships, e detém participação em diversas sociedades científicas. Além disso, ele foi eleito para a Academia Nacional de Ciências, da Sociedade Filosófica Americana, a Academia Americana de Artes e Ciências, da Sociedade Real de Londres, a Academia Real Holandesa de Ciências e Letras e da Academia Alemã de Cientistas, Leopoldina . Ele detém honorário D.Sc. graus de Michigan College of Mining and 21 Technology, da Universidade de Nottingham, Oxford University e Universidade Northwestem. Sua vida científica começou com uma tese sobre a afinidade eletrônica de halogênios, feito sob a direção do Professor George A. Glocker da Universidade de Minnesota e concluída em 1935. O período de pós-doutorado de dois anos seguinte foi gasto com o Professor Michael Polanyi na Universidade de Manchester, no momento em que seu interesse pela catálise de coordenação, particularmente metaloporfirinas, foi despertado. Este interesse ainda é primordial e resultou tanto em aplicações (compostos sintéticos quelato de transporte de oxigênio) teórica (A Química de Uma extensão do seu interesse daqui para os problemas gerais de biologia era inevitável, e, assim, seu laboratório está actualmente povoada por emigrantes de todas as áreas da ciência em ambos os lados da química - física, por um lado e biologia por outro. Dr. Calvin é casada com o ex-Genevieve Jemtegaard, filha de pais emigrantes noruegueses, eles têm duas filhas, Elin e Karole, e um filho, Noel. De Nobel Palestras , Química 1942-1962, Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1964 22 Esta autobiografia / biografia foi escrita na época da concessão e publicado pela primeira vez na série do livro Les Prix Nobel . Mais tarde, foi editado e republicado em Palestras Nobel . Para citar este documento, sempre indicar a fonte, como mostrado acima. Para obter mais atualizadas informações biográficas, veja: Calvin, Melvin, seguindo o rastro de luz -. A Universidade Oxford Scientific Odyssey Press, Oxford, 1998. Ele se tornou um instrutor na Universidade da Califórnia, em 1937, e, em seguida, professor de química, dez anos depois. Em 1963, obteve o título de professor de biologia molecular. Ele se aposentou em Usando carbono-14 como um traçador, Calvin e a sua equipa mapeado todo o percurso de carbono através da fotossíntese durante uma planta, a partir da sua absorção de dióxido de carbono atmosférico para a sua conversão em hidratos de carbono e outros compostos orgânicos. Ao fazer isso, o grupo de Calvin mostrou que actua sobre a 1980. Luz solar de clorofila numa planta para fornecer a construção de compostos orgânicos, em vez de dióxidode carbono como se pensava anteriormente. Em seus anos de pesquisa ativa, ele estudou o uso de plantas produtoras de petróleo como fonte de energia renovável. Ele também passou muitos anos estudando a evolução química da vida e es- 23 creveu um livro sobre o assunto publicado em 1969. Ele também estudou geoquímica orgânica, carcinogênese química e análise de rochas lunares. Calvino tornou-se um membro estrangeiro da Royal Society, em 23 de abril de 1959. Entre os muitos prêmios que recebeu incluem o Prêmio Nobel de Química em 1961, a Medalha Davy em 1964, o Prêmio Willard Gibbs em 1977 e com a Medalha Priestley em 1978. Link para site/blog: Pais imigrantes russos, Calvin estudou no Colégio Michigan de Mineração e Tecnologia, onde obteve a sua licenciatura em Química em 1931, e em 1935 recebeu seu doutorado na Universidade de Minnesota, com um tema de dissertação sobre a afinidade eletrônica dos halogênios. Iniciou seus estudos de pós-doutorado na Universidade de Manchester, Inglaterra, com uma bolsa Rockefeller; Lá ele trabalhou com o Professor Michael Polanyi e foi metaloporfirinas interessadas como compostos de coordenação e pigmentos de ftalocianina, estrutura cíclica, cujos estudos levarão mais tarde para descobrir o mecanismo da fotossíntese. Em 1937, ele entrou para a Universidade da Califórnia e de 1947 24 lecionou na universidade. Além disso, Calvino continuou a trabalhar sobre as propriedades físicas e químicas de compostos orgânicos (especialmente em relação ao seu comportamento eletrônico, fotoelétrico e fotoquímico), no Laboratório de Radiação Lawrence; Ele escreveu o livro A Cor de substâncias orgânicas, com o Professor GN Lewis, e mais tarde The Theory of Organic Chemistry com o Professor GEK Branch. Em 1946, ele havia tomado o controle do grupo e tornou- se Diretor do Departamento de Química Bioorganic. Calvin interesse pelo comportamento das moléculas orgânicas e com- portamento catalítica de compostos de coordenação, em conjunto com o uso de carbono-14 como um isótopo radioativo (um método que ele inventou), abriu a porta para explorar como produzindo fotossintética redução do dióxido de carbono, uma parte fundamental do processo de fotossíntese que é um ciclo de reações e é hoje conhecido como o ciclo de Calvin. O uso de carbono-14 foi uma revolução em estudos bioquímicos de meados do século XX, e Calvino e sua equipe usaram para identificar as reações e os produtos de rota fotossintética. Para fazer isso, Melvin Calvin e sua equipe usaram uma alga Chlorella pyrenoidosa verde unicelular, e em 25 2.2. Os processos de fotossíntese que conduz ao Ciclo de Calvin Trabalhando com seus colegas de Universidade da Califórnia, Calvin utilizado o isótopo radioativo carbono-14 - que se tornou disponível para os cientistas em 1945 - como um marcador para investigações de sistemas químicos orgânicos complexos. Eles descreveram estas técnicas de traçadores em carbono isotópico (1949). Na pesquisa de Calvino, chorella, uma alga verde, foi suspenso em água e, em seguida, expostos à luz. Em seguida, foi adicionado dióxido de carbono que consiste em carbono-14. Quando as algas passou por seus processos de vida, produzindo de hidratos de carbono a dióxido de carbono, água, e minerais, na presença de carbono-14 pode ser rastreada utilizando uma nova ferramenta de pesquisa, a cromatografia em papel. A série de compostos que contenham o carbono radioactivo em diferentes fases da fotossíntese Assim, foram identificados, e o mecanismo bioquímico da fotossíntese foi mapeada. Estas descobertas foram descritas em O Caminho do carbono na fotossíntese (1957) e A fotossíntese de compostos de carbono (1962). A proposta da Calvin que as plantas mudar a energia da luz em energia química através da trans- 26 ferência de um elétron em uma matriz organizado de moléculas de pigmentos e outras substâncias foi apoiada por pesquisa em seu laboratório e em outros lugares. Que mais tarde esta descoberta era conhecido como o ciclo de Calvin na memória de Melvin Calvin. 2.3. O Fim do Amado e Cerished Vida de Melvin Calvin Depois de se aposentar da Universidade da Califórnia, Calvin continuou a ser honrado de seus pares científicos, receving muitas medalhas por suas realizações a ele achived durante seus anos químico, bem como Medalha Priestlly da American Chemical Society, em 1978, e Oesper Prêmios da referida organização, em 1981. Ele partiu desta vida de graça e achivements com a idade de 85 em 1 de Janeiro de 1997, em Berkeley, Califórnia. Referências Neil Bartlett and the Reactive Noble Gases disponível <http://www.acs.org/content/acs/en/education/whatischemistry/landmarks/bartl ettnoblegases.html > acesso 20/06/2015 Neil Bartlett, emeritus professor of chemistry, dies at 75 disponível <http://www.berkeley.edu/news/media/releases/2008/08/12_bartlett.shtml acesso 20/06/2015 Melvin Calvin disponível http://elmaxilab.com/definicao-abc/letra- m/melvin-calvin.php> acesso 20/06/2015 Melvin Calvin disponível <http://www.biografiasyvidas.com/biografia/c/calvin.htm> Acesso acesso 20/06/2015 Melvin Calvin – Biographical <http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1961/calvin- bio.html> acesso 20/06/2015
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