Relatório Aula Prática Tecnologia Farmacêutica I - Pesagem e Caracterização de Pós

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Universidade Luterana do Brasil 
Curso de Farmácia
Disciplina: Tecnologia Farmacêutica I
Profa. Msc. Andrea Pereira
Relatório Aula Prática
Pesagem e Caracterização de Pós
Alunos: Iasmine Berbigier, Larissa Raupp e Lucas Bustamante 
Canoas, 25 de setembro de 2015
Introdução 
Para o processo de homogeneização de fármacos, é importante saber quais técnicas de pesagem e diluição são as mais adequadas para obter uma mistura homogênea das substâncias. Neste relatório, poderemos observar o estudo feito pelo nosso grupo, assim como nossos resultados e conclusões sobre o tema.
Objetivos
O objetivo principal desta aula prática é conhecer as técnicas de pesagem e diluição e entender como escolher as técnicas mais apropriadas para o preparo de cada formulação.
Materiais e Métodos
2.1. Formulação 1: Pó Antisséptico 
Materiais:
- Vidro de relógio  
- Espátula  
- Balança analítica  
- Gral e Pistilo 
- Becker
- Ácido salicílico (0,07g)
Fabricante: SYNTH Lote: 106921 Validade: NOV/2012
- Ácido bórico (0,6g)
Fabricante: Cetres Indústria e Comércio de Produtos Químicos LTDA. Lote: 9753 Validade: NA
- Óxido de zinco (2,35g)
Fabricante: Sul Óxidos Lote: FA01C14 Validade: 06/03/2016
- Talco SM-200 (q.s.p. 20g calculado em 12,29g)
Fabricante: Magnesita Lote: N-1400965 Validade: 11/06/2019
- Amido solúvel P.A. (4,69g)
Fabricante: Reagentes Analíticos Dinâmica Lote: 21048 Validade: MAR/2010
- Essência Poison (q.s. 4 gotas)
Métodos:
- Método de diluição geométrica: A diluição geométrica é um método utilizado para assegurar que pequenas quantidades de pós, geralmente fármacos potentes, estejam distribuídas uniformemente em uma mistura. É empregado com o objetivo de facilitar e aumentar a segurança e a precisão da pesagem de fármacos com baixa dosagem e difíceis de pesar com exatidão. Na mistura de pós que estão em uma formulação em quantidades desiguais, deve-se primeiro triturar o princípio ativo com igual volume do diluente, reduzindo a um pó com a mesma tenuidade. Esta operação é repetida, adicionando à mistura, de cada vez, um volume de diluente aproximadamente igual ao que ele já ocupa, até que todo diluente seja consumido. 
2.2. Formulação 2: Fosfato de Sódio Efervescente 
Materiais:
- Vidro de relógio  
- Espátula  
- Balança analítica  
- Gral e Pistilo 
- Becker
- Fosfato de sódio seco (10g)
Fabricante: Nuclear/ CAQ – Casa da Química Ind. e Com. LTDA Lote: 07071060 Validade: 5 anos à partir da data de fabricação (JUL/2007)
- Bicarbonato de sódio (24g)
Fabricante: Natural Pharma Lote: 25821 Validade: AGO/2008
- Ácido tartárico em pó (1,26g)
Fabricante: Reagen / Quimibrás Indústrias Químicas LTDA Lote: NA Validade: NA
- Ácido cítrico monoidratado (8,1g)
Fabricante: Reagen / Quimibrás Indústrias Químicas LTDA Lote: 960403 Validade: NA
Métodos:
- Método da adição dos componentes em ordem crescente de suas massas: É adicionada pequena quantidade do excipiente ao gral, seguido de trituração e raspagem para cobrir as ranhuras do gral. Então, os componentes são adicionados, um a um, em ordem crescente de suas massas, sendo as adições intercaladas por trituração e raspagem do pó contido no gral. 
2.3. Determinação da densidade bruta
Materiais:
- Proveta
- Lactose (10g)
Métodos:
Pesar 10 g de lactose, em seguida transferir para uma proveta de 50mL para medida do volume ocupado. Determinar a densidade bruta utilizando cálculo apropriado (d= m/v).
2.4. Determinação da densidade compactada
Materiais:
- Proveta
- Lactose (10g)
Métodos:
Pesar 10g de lactose, em seguida transferir para uma proveta de 50mL e dar leves batidas para assentar o pó, observando o volume ocupado. Determinar a densidade compactada utilizando cálculo apropriado (d= m/v).
Resultados e Discussões
Formulação 1: Pó Antisséptico
Seguindo o método de diluição geométrica, conseguimos misturar todos os componentes da formulação, e acreditamos ter obtido uma mistura homogênea. Também obtivemos com sucesso o peso determinado de 20g (figura 2).
Formulação 1: Fosfato de Sódio Efervescente
Seguindo o método de adição dos componentes em ordem crescente de massas, acreditamos ter obtido uma mistura homogênea. Comprovamos também a efetividade do fármaco ao utilizar uma pequena quantidade para teste, onde este realmente efervesceu (figura 2).
Determinação da densidade bruta
Observando o volume da lactose na proveta (20mL) e realizando o cálculo de densidade, obtivemos o valor de 0,5g/mL (d=m/v d=10g/20mL d=0,5g/mL).
Determinação da densidade compactada 
Após dar leves batidas para assentar o pó, observamos o volume ocupado pela lactose na proveta (16mL) e realizamos o cálculo de densidade, obtendo o valor de 0,625g/mL (d=m/v d=10g/16mL d=0,625g/mL).
Conclusões
A diluição correta de todos os componentes da mistura do fármaco é de extrema importância, pois erros nessas etapas podem levar à distribuição incorreta do princípio ativo na mistura, comprometendo a qualidade final do fármaco. Durante o processo desta prática, pudemos observar e aprender os métodos corretos de como pesar, diluir e triturar pós, bem como definir sua densidade bruta e compactada.