FARMACOTÉCNICA

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COMPILADO DE FARMACOTÉCNICA 
 
01- Em uma dermatite atópica (alergia com irritação da pele em local 
específico), para aplicação de um medicamento, dá-se preferência por qual 
forma farmacêutica? 
R- Creme. 
 
02- Deseja-se preparar 150ml de uma solução a 0,004% (p/v). Se a farmácia 
só dispõe da matéria de partida em uma solução estoque de concentração de 
1%, quanto se deveria utilizar da solução estoque? 
R- 1,2ml. 
 
03- A Farmacocinética estuda a velocidade com que, após administrado, o 
medicamento chega à corrente sanguínea para ser distribuído pelo organismo. 
A forma farmacêutica que possui maior velocidade de absorção é: 
R- injeções intravenosas. 
 
04- Nas formas farmacêuticas, os excipientes representam a maior parte da forma 
farmacêutica (em relação ao volume da forma) quando comparados com a concentração 
do ativo, podendo apresentar 1% a 99% da formulação. A esse respeito, considere as 
características dos excipientes a seguir: 
 
I. São toxicologicamente ativos. 
II. Química e fisicamente inertes frente ao fármaco. 
III. Incompatíveis com outros ingredientes da formulação. 
IV. Disponíveis a partir de diversas fontes e com custos adequados. 
V. Baixa capacidade de sofrer compressão (sólido). 
 
É correto o que se afirma apenas em: 
R- II e IV. 
 
05- São excipientes utilizados para melhorar as propriedades de fluxo das misturas 
de pó durante a fabricação de formas farmacêuticas sólidas, especialmente 
comprimidos e cápsulas. Eles ajudam a reduzir a coesão entre as partículas de pó, 
facilitando, assim, o fluxo uniforme durante o enchimento e processamento pelo 
maquinário. Exemplos incluem o dióxido de silício coloidal (Aerosil®) e talco. 
 
A que se refere o excipiente acima? 
R- Deslizantes. 
 
06- Uma farmacêutica precisa preparar uma solução a 0,4% (p/v) de uma 
determinada substância. O volume final que precisa ser preparado é de 50ml. 
Qual quantidade (em miligramas) a ser pesada dessa substância? 
R- 0,2. 
 
07- O xarope de salbutamol é apresentado contendo 2% de salbutamol base. Qual 
seria a concentração em % de sulfato de salbutamol no xarope? 
 
Sabendo que: 
PM do salbutamol base é 239,31 
PM do sulfato de salbutamol é 288,35 
R- 2,40. 
 
08- Durante a encapsulação de uma formulação de pós em uma farmácia de 
manipulação, você observa que há um fluxo inadequado e aderência dos pós na 
encapsuladora. Qual estratégia farmacotécnica com o uso de excipientes seria 
mais apropriada para melhorar esse problema? 
R- Adição de dióxido de silício coloidal como deslizante e estearato de 
magnésio como lubrificante 
 
09- A via de administração tópica possui, no ato da aplicação, o massageamento 
como um fator ativador da circulação sanguínea, acelerando o processo de absorção 
do medicamento. 
 
Assinale a alternativa incorreta para as formas farmacêuticas dependentes da 
afirmação acima. 
R- Adesivo. 
 
10- Ao formular cápsulas de vitamina C, você descobre que a matéria-prima 
disponível possui um teor de 95% de pureza de ácido ascórbico. Cada cápsula 
deve conter exatamente 100mg de ácido ascórbico puro. Qual é o fator de 
correção necessário para ajustar a dose correta em cada cápsula? 
R- 1,05. 
 
11- Os boticários desempenharam um papel crucial na história da farmácia de 
manipulação. Qual das seguintes afirmações melhor descreve o papel dos 
boticários? 
R- Os boticários eram especialistas que preparavam e vendiam, em suas 
próprias lojas, medicamentos feitos à mão, muitas vezes, a partir de 
ingredientes naturais. 
 
12- Um creme de hidroquinona precisa ser preparado a 0,05% a partir de um já 
preparado com concentração de 0,2%. Qual é a quantidade de creme, em 
gramas, a 0,2% necessária para se obter 20g do creme a 0,05%? 
R- 5g. 
 
13- A seleção da forma farmacêutica é dada: 
R- pela necessidade da administração do medicamento ao paciente, 
promovendo alterações tecnológicas na produção que possibilitem maior 
conforto durante o tratamento. 
 
 
14- 13. A formulação abaixo refere-se a um creme/água/óleo utilizado como 
bloqueador solar. Os óxidos de titânio e ferro criam uma película opaca sobre a 
superfície da pele, refletindo as radiações luminosas. Qual a soma das quantidades 
necessárias desses princípios ativos citados a seguir (em gramas) para o preparo de 20 
bisnagas desse bloqueador solar, considerando-se que cada bisnaga contém 30g de 
conteúdo? 
 
Óxido de titânio ——————————— 40g 
Estearato de magnésio ———————— 10g 
Óxido de ferro ———————————— 2g 
Vaselina ——————————————--- 30g 
Arlacel C —————————————--— 10g 
Água destilada ———————————— 8g 
R- 252g. 
 
15- São formas farmacêuticas que promovem mascaramento do sabor: 
R- xarope e drágea. 
 
 
 2 UNIDADE 
 
01- Durante a pandemia de COVID-19, Ana decidiu comparar diferentes 
marcas de álcool em gel para garantir a melhor opção para a sanitização das 
mãos. Ela observou que algumas embalagens indicavam a concentração de 
álcool como "°GL" (Gay-Lussac), enquanto outras utilizavam "%P" (INPM). Ana 
ficou confusa com as diferentes maneiras de expressar a concentração de 
etanol. Com base nos conceitos de grau alcoólico Gay-Lussac (°GL) e INPM 
(%P), qual das alternativas abaixo explica corretamente a diferença entre as 
duas medidas? 
R- O grau alcoólico Gay-Lussac (°GL) expressa a quantidade de etanol em 
mililitros contida em 100 mililitros de uma mistura hidroalcoólica, enquanto 
o grau alcoólico INPM (%P) expressa a quantidade de etanol em gramas 
contida em 100 gramas da mistura 
02- Nas embalagens plásticas, podem ocorrer interações fármaco-plástico. 
São exemplos de interações fármaco-plástico do tipo permeabilidade: 
R- Trata-se da transmissão de gases, vapores ou líquidos através da 
embalagem plástica. Pode favorecer a hidrólise e a oxidação do produto 
envasado. 
 
03- As auditorias são muito importantes para o sistema de garantia de 
qualidade. Abaixo, estão elencadas as finalidades de uma auditoria. Assinale a 
alternativa INCORRETA: 
R- Permitir possíveis erros na manipulação ou no controle de qualidade. 
 
04- As boas práticas de manipulação estão associadas, em sua origem, ao(à): 
R- aumento no mercado magistral e à necessidade de regulação de um 
mercado que passava pela ausência de garantia da qualidade. 
 
05- Considere uma fórmula denominada “Creme Maravilha” cuja composição é: 
 
▪ 5g de lactato de amônia; 
▪ 3g de vitamina E oleosa; 
▪ 2g de óleo de rosa mosqueta; 
▪ qsp 75g de base não iônica. 
 
A concentração de vitamina E oleosa é: 
R- 4% 
 
06- Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no desenvolvimento de 
formulações farmacêuticas, fornecendo certezas para se estipular a validade do produto 
e assegurando a sua qualidade nesse determinado espaço de tempo. 
 
I. O pH é um dos fatores de maior importância na determinação da estabilidade 
de um produto farmacêutico. 
Causa 
II. A degradação de várias drogas, principalmente por hidrólise, e está 
relacionada diretamente às concentrações de íons de hidroxila e íons de 
hidrogênio. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: 
R- As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa 
correta da I. 
 
07- Para garantir a qualidade de uma forma semissólida manipulada, o 
acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento 
que está em contato com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu 
material e o conteúdo da forma farmacêutica semissólida, a fim de que não haja 
alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Diante disso, considere a 
definição: 
 
“É aquele que protege o seu conteúdo de perdas e contaminação por sólidos 
estranhos, nas condições usuais de manipulação, de transporte, de 
armazenagem e de distribuição.” 
R- Recipiente bem fechado. 
 
08- A atividade analítica de um alcoômetro está relacionadaao seguinte 
conceito: 
R- densidade 
 
09- O vidro continua a ser o melhor material de escolha para embalagens 
farmacêuticas primárias. A razão principal para isso é: o vidro, por ser um 
material inerte, impede que os gases e outras substâncias voláteis atravessem 
a parede do recipiente e entrem em contato com o medicamento. Contudo, é 
desvantagem utilizar embalagens de vidro por: 
R- fragilidade. 
 
10- O termo “embalagem” pode ser definido como recipiente ou envoltório 
destinado a proteger, cobrir ou empacotar as matérias-primas, os reagentes e os 
medicamentos, mantendo-os estáveis. Que fatores interferem na estabilidade 
dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento? 
R- Umidade, temperatura e iluminação. 
 
11- Uma farmacêutica em uma farmácia de manipulação recebeu várias 
reclamações de clientes sobre cápsulas de ácido acetilsalicílico (substância ativa 
da Aspirina®) que apresentavam um forte cheiro de vinagre. Ao investigar, a 
farmacêutica descobriu que o odor era resultado de uma reação de hidrólise, na 
qual o ácido acetilsalicílico decompõe-se em ácido acético (responsável pelo 
cheiro de vinagre) e ácido salicílico. Com base em suas pesquisas, a 
farmacêutica identificou que essa é uma reação de hidrólise comum. Qual das 
estratégias farmacotécnicas abaixo é a mais adequada para minimizar essa 
instabilidade? 
R- Adicionar um dessecante dentro do frasco das cápsulas para reduzir a 
umidade e, assim, minimizar a reação de hidróli 
 
12- A hidrólise é um processo de solvólise no qual a molécula (droga) interage com 
moléculas de água, decompondo-se nesse processo. 
 
I. O processo de hidrólise é, provavelmente, a causa mais importante de 
decomposição de fármacos 
II. Há um pequeno número de substâncias de uso medicinal que são ésteres ou 
que contêm outros grupamentos, tais como amidas substituídas, lactonas e 
anéis lactâmicos, as quais são suscetíveis ao processo hidrolítico. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
R- A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. 
 
13- Uma farmacêutica de uma farmácia de manipulação recebeu uma 
reclamação de uma cliente relatando que sua formulação oleosa de vitaminas 
estava apresentando um cheiro rançoso, acompanhado de uma mudança de cor. 
Ao investigar, a farmacêutica identificou que a formulação estava sofrendo um 
processo de oxidação, uma instabilidade química comum em formulações 
lipídicas. Qual das estratégias farmacotécnicas abaixo NÃO É considerada 
adequada para prevenir a oxidação em formulações lipossolúveis? 
R- Preparar a formulação aquecendo-a em temperaturas elevadas, pois o 
calor ajuda a proteger contra a oxidação. 
 
14- Diversos fatores podem influenciar a estabilidade química dos fármacos, 
impactando sua eficácia e segurança. Assinale a alternativa incorreta: 
R- A exposição ao oxigênio favorece reações de fotodegradação, que 
podem ser prevenidas utilizando embalagens de vidro âmbar ou alumínio. 
 
 
 
 3 UNIDADE 
 
01- Propelentes são substâncias responsáveis pelo desenvolvimento da 
pressão dentro do recipiente de um aerossol e por expelir o produto quando a 
válvula é aberta. Dentre as caracteristicas que devem ser observadas na escolha 
de um propelente estão: 
R- Ponto de ebulição. 
 
02- Uma indústria cosmética deseja desenvolver um produto de proteção solar 
para peles oleosas, e, portanto, com características oil-free. Dentre as opções 
abaixo, qual a forma farmacêutica mais indicada: 
R- Gel 
 
03- Analise a asserção a seguir e, em seguida, escolha a alternativa correta. 
São formas farmacêuticas líquidas que contem 85% de açúcar em sua 
composição, não necessitando da adição de agentes conservantes: 
R- Xaropes 
 
04- Suspensões são formas farmacêuticas heterogêneas, bifásicas compostas 
por duas fases principais, sendo elas: dispersa e dispersante. Sobre as 
suspensões e os componentes farmacotécnicos que fazem parte dessas 
formulações, avalie os seguintes itens, escolhendo a alternativa correta: 
R- Os agentes molhantes são utilizados nas suspensões para reduzir o 
ângulo de contato entre os sólidos e líquidos e dessa forma facilitar a 
molhabilidade dos mesmos. 
 
05- Escolha a alternativa que responde corretamente a asserção a seguir. São 
mecanismos de hidratação da pele: 
R- Umectação, oclusão e emoliência 
 
06- Sobre os tensoativos, assinale a alternativa correta. 
R- São utilizados em emulsões para reduzir a tensão superficial. 
 
07- No preparo de géis farmacêuticos, é crucial seguir corretamente as etapas 
para garantir a formação e a estabilidade do gel. A escolha e a execução 
adequada de cada etapa impactam diretamente a qualidade final da formulação. 
Nesse contexto, qual das seguintes etapas é considerada a mais crítica no 
preparo de um gel, à base de carbopol como agente gelificante, pois a adição 
inadequada pode resultar na não formação do gel ou na sua quebra? 
R- Adição do agente alcalinizante, gota por gota, com agitação vigorosa 
 
08- Indique a forma farmacêutica em que a formulação a seguir representa 
Carbopol® 940 
Metilparabeno 
Propilparabeno 
Agente alcalinizante 
Propilenoglicol 
EDTA 
Água purificada 
 
R- Gel 
 
09- Supondo que na farmácia de manipulação que você trabalha há um 
fármaco a ser manipulado para uma criança, com as seguintes características: 
pó cristalino, muito pouco solúvel em água, que se dissolve em soluções ácidas 
e que possui gosto amargo. Avalie a alternativa que indica a forma farmacêutica 
mais adequada nessa situação. 
R- Suspensão. 
 
10- A manipulação de pomadas em farmácias magistrais exige técnicas 
específicas para garantir a uniformidade e eficácia da formulação. O processo 
de preparação envolve a combinação de vários ingredientes, incluindo 
bases/excipientes e princípios ativos. É essencial que o farmacêutico escolha o 
método de preparação adequado para garantir que a pomada tenha a 
consistência e estabilidade desejadas, além de permitir a 
incorporação/dispersão uniforme dos princípios ativos. Nesse contexto, qual dos 
métodos abaixo é utilizado para o preparo de pomadas em farmácias de 
manipulação? 
R- Método de fusão, onde os componentes são aquecidos até derreter e, 
em seguida, misturados. 
 
11- Escolha a alternativa que responde corretamente a asserção a seguir. 
Em relação a instabilidades que podem ocorrer em formulações, 
R- Cremagem é uma instabilidade que ocorre em emulsões formando uma 
nata na parte superior da formulação, é um processo reversível. 
 
12- As pastas são preparações semissólidas destinadas à aplicação 
geralmente sobre a pele. Dessa forma, é correto afirmar: 
R- As pastas têm consistência mais firme que as pomadas 
 
13- Considere a situação hipotética em que você é o farmacêutico 
farmacotécnico de uma farmácia de manipulação e se depara com uma 
reclamação no SAC da empresa relacionada a uma suspensão pediátrica. Os 
pais reclamaram que as partículas de pó ficaram grudadas no fundo do frasco, 
na forma de um sedimento, de forma que não é possível redispesar mediante 
agitação. Que tipo de instabilidade pode explicar o acontecido: 
R- Caking 
 
14- Considere a situação hipotética em que você é o farmacêutico 
desenvolvedor de uma farmácia magistral e o CEO da empresa solicitou o 
desenvolvimento de uma nova base semissólida. A base deve incorporar 
componentes oleosos e aquosos, mas deve ter um bom sensorial e ótima 
espalhabilidade, para incorporar ativos dermocosméticos. Qual seria a forma 
farmacêutica dessa base? 
R- Creme 
 
15- Uma farmácia de manipulação deve escolher a forma farmacêutica mais 
adequada para a aplicação de um fármaco em uma ferida com secreção. Destas, 
qual a forma farmacêutica mais adequada? 
R- Creme 
 
 
 4 UNIDADE 
 
01- São exemplos de formas farmacêuticas estéreis: 
R- soluções oftálmicas, soluçõesinjetáveis, suspensões injetáveis e 
soluções nasais. 
 
02- Sobre diluição geométrica, marque a alternativa correta: 
R- É a forma de misturar os pós corretamente, garantindo 
homogeneidade. 
 
03- Promotores de permeação são aqueles que favorecem a permeação de 
fármacos pela barreira da pele. São exemplos de permeadores físicos: 
R- Sonoforese, iontoforese, eletropermeabilização e microagulhas 
 
04- Leia o caso a seguir: 
João, um paciente que está passando por tratamento quimioterápico, 
frequentemente sofre de náuseas e vômitos, tornando difícil a administração de 
medicamentos orais. 
Considerando a situação descrita acima e o conteúdo estudado, qual das formas 
farmacêuticas a seguir seria uma alternativa eficiente para a administração de 
um medicamento antiemético nesse paciente? 
R- Supositório. 
 
05- Leia o caso a seguir: 
Maria, uma paciente com constipação crônica, foi orientada pelo seu médico a 
usar um tratamento que ajude a amolecer as fezes e estimule a defecação de 
forma eficiente. 
Considerando a necessidade de um efeito local na região retal para promover 
alívio da constipação, qual das seguintes formas farmacêuticas é a mais 
adequada para essa finalidade? 
R- Supositório de glicerina. 
 
06- Leia o caso a seguir: 
João é um paciente autista que apresenta seletividade alimentar e dificuldades 
para ingerir um medicamento analgésico, disponível nas formas de solução e 
suspensão. Para atender às necessidades específicas de João, seu 
farmacêutico considera o uso de formas farmacêuticas contemporâneas que 
podem ser mais aceitáveis e convenientes para ele. 
Considerando o conteúdo estudado, qual das alternativas abaixo representa 
uma forma farmacêutica contemporânea que poderia ser uma opção adequada 
para João, considerando a sua condição? 
R- Gomas. 
 
07- Sobre formas farmacêuticas sólidas, marque a alternativa correta: 
R- Comprimidos podem ser produzidos por via úmida ou via seca. 
 
08- Leia o texto a seguir: 
Com o avanço das tecnologias farmacêuticas, formas farmacêuticas 
contemporâneas, como gomas de mascar medicinais, chocolates, filmes 
orodispersíveis, picolés e 
pirulitos, têm sido desenvolvidas e ganhado popularidade. Essas inovações 
buscam oferecer benefícios adicionais em relação às formas tradicionais de 
medicamentos. 
Considerando o exposto e o conteúdo estudado, qual das alternativas abaixo 
representa uma vantagem dessas novas formas farmacêuticas? 
R- Aumento da adesão ao tratamento devido à palatabilidade e 
conveniência de uso. 
 
09- Leia o texto a seguir: 
As suspensões farmacêuticas injetáveis são formas farmacêuticas que precisam 
atender a critérios rigorosos para garantir sua eficácia e segurança. Elas devem 
ser preparadas de acordo com especificações técnicas para que a administração 
eficaz do medicamento seja assegurada. 
Considerando o exposto acima e o conteúdo estudado, assinale a alternativa 
INCORRETA sobre as suspensões injetáveis: 
R- São comumente utilizadas quando se deseja uma ação rápida/imediata 
do fármaco. 
 
10- Leia o texto a seguir: 
A manipulação de cápsulas em farmácias magistrais envolve uma série de 
etapas essenciais para garantir a precisão da dosagem e a qualidade do produto. 
É essencial que o farmacêutico responsável pela manipulação tenha um bom 
conhecimento de farmacotécnica e controle de qualidade. 
Considerando o contexto apresentado acima e o conteúdo estudado, qual das 
seguintes etapas NÃO faz parte do processo típico da manipulação de cápsulas 
duras? 
R- Esterilização das cápsulas após enchimento. 
 
11- Leia o texto a seguir: 
O preparo de supositórios exige a aplicação de técnicas específicas para garantir 
a eficácia e a estabilidade do produto. A manteiga de cacau, devido às suas 
propriedades de fusão, é frequentemente utilizada como base para supositórios. 
O processo de preparação deve considerar a correta manipulação da manteiga 
e a adição do fármaco para assegurar que o supositório mantenha a forma e 
permita a liberação eficiente do princípio ativo. 
Considerando o conteúdo estudado, qual dos métodos abaixo é considerado 
adequado para o preparo de supositórios que utilizam a manteiga de cacau como 
base? 
R- A manteiga de cacau deve ser derretida em banho-maria, misturada 
com o fármaco e, em seguida, vertida em moldes para solidificação. 
 
12- Leia o texto a seguir: 
Ao analisar os resultados dos ensaios de controle de qualidade, um farmacêutico 
notou que suas cápsulas apresentavam variações significativas na quantidade 
de princípio ativo, um problema conhecido como falta de uniformidade de 
conteúdo. Esse problema pode ocorrer quando a mistura dos pós antes do 
encapsulamento não é adequada. 
Considerando o conteúdo estudado, aponte, entre as técnicas de mistura 
elencadas abaixo, qual delas é a mais eficaz para garantir que cada cápsula 
contenha a mesma quantidade do princípio ativo? 
R- Diluição geométrica. 
 
13- Leia o texto a seguir: 
Sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (STLF) são uma forma 
moderna de administração de medicamentos que oferece diversas vantagens 
em relação às formas farmacêuticas tradicionais. Muitos sistemas transdérmicos 
são usados para a administração de hormônios, como os adesivos 
contraceptivos e os adesivos de estrogênio para terapia de reposição hormonal. 
Os STLFs também são bastante usados para analgesia e com medicamentos 
antináuseas. 
Considerando o exposto acima e o conteúdo estudado, qual das alternativas 
abaixo NÃO representa uma vantagem dos STLFs? 
R- São adequados para todos os tipos de fármacos, independentemente 
de suas características físicas 
14- Dentre os diversos fatores fisiológicos, qual dos citados abaixo pode 
influenciar a absorção do fármaco pela via vaginal? 
R- Fluxo menstrual.