Síndrome de Dowm: Aspectos gerais e odontológicos

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

SINDROME DE DOWN: ASPECTOS GERAIS E ODONTOLÓGICOS
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA
DISCENTES: Karolina Lôbo e Thamires Rios
DOCENTE: José Roberto
DISCIPLINA: Genética
O que é Síndrome de Down?
Doença congênita multissistêmica.
Langdon Down descreveu a doença pela primeira vez em 1866.
Origem na formação dos gametas (óvulo ou espermatozóide), ou logo após a fecundação por separação inadequada dos cromossomos 21, respectivamente na meiose ou na mitose.
Trissomia livre do cromossomo 21
Ocorre em 92% a 95% dos casos em que existe um cromossomo 21 extra.
Isso é atribuído à não disjunção cromossômica durante a primeira ou segunda divisão meiótica.
Fonte:BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
Fonte: www.ribdown.org.br/down_aspectosgeneticos.php
Translocação
Ocorre em 3% a 5% dos casos.
É um rearranjo no qual um fragmento de um cromossomo é transferido para outro cromossomo.
Existe uma parte extra do cromossomo 21 que é translocada para outros cromossomos acrocêntricos.
Fonte:BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
5
Fonte: www.ribdown.org.br/down_aspectosgeneticos.php
Mosaicismo cromossômico
Ocorre em 1% a 2% dos casos.
Apresentam algumas células normais e outras com Trissomia do cromossomo 21.
Esse defeito é devido a uma divisão anormal após a fertilização.
Fonte: www.ribdown.org.br/down_aspectosgeneticos.php
7
DIAGNÓSTICO
 Diagnóstico pré-natal
Análise do soro materno
Por volta da 12ª semana através da punção vilocoreal
Por volta da 14ª semana pela punção do líquido amniótico
Em recém nascidos:
Ossos faciais proeminentes
Língua protrusa
Dobras cutâneas no pescoço
Fendas palpebrais
Hipotonia geral
Características gerais
Olhos: Fissura palpebral oblíqua, prega epicântica larga.
Pescoço: Largo, curto, pele abundante.
Fonte: joseafmecar.blogspot.com
Fonte: BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
9
Características gerais
Mãos: Largas e curtas, branquidactilia, clinodactilia, prega simiesca.
Nariz: Pequeno, curto, com ampla ponte nasal e parte óssea superior achatada.
Orelhas: Proeminentes, mal formadas, lóbulos pequenos ou ausentes, com implantação baixa.
Fonte: BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
Características craniofaciais e odontológicas
CONGÊNITAS
Língua: Macroglossia, protrusa, geográfica, fissurada e com hipertrofia papilar.
Fonte:http://www.cerebromente.org.br/n04/doenca/down/down.htm
Características craniofaciais e odontológicas
CONGÊNITAS
Palato: Estreito, curto, profundo e ogival.
Fonte: bp.blogspot.com
Características craniofaciais e odontológicas
CONGÊNITAS
Úvula: Bífida, com ocorrência de 4%. 
Fonte: www.giroboka.bolgspot.com.br
Características craniofaciais e odontológicas
CONGÊNITAS
Dentes: Atraso na erupção dentária, sequências de erupção alterada, agenesia, microdontia e anormalidades nas formas dos dentes.
Maloclusão: Mordida aberta anterior, mordida cruzada posterior, giroversão e apinhamentos, maloclusão de classe III de Angle, prognatismo.
Fonte:BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
 Fonte: www.cerebramente.org.br
Características craniofaciais e odontológicas
ADQUIRIDAS:
Doença periodontal
Cáries dentárias
Candidíase Oral
Fonte: www.wwow.com.br
Fonte:www.drajacquelinefidelis.blogspot.com.br
Fonte: www.static.wix.com
Tratamento odontológico
Cuidados dobrados de higiene bucal
Incentivar o aleitamento materno
Contribuição da fonoaudiologia (mioterapia)
Ortodontia
Cirurgias ortognáticas
Fonte:www.drajacquelinefidelis.blogspot.com.br
Conclusão
A síndrome de Down está associada a várias anormalidades crânio-faciais e dentais, retardo mental e malformações físicas. As células possuem 47 cromossomos, e sua incidência aumenta com a idade materna. Pacientes com trissomia do cromossomo 21 podem ser tratados clinicamente (dependendo do déficit de inteligência) por cirurgiões-dentistas, desde que se tomem os cuidados necessários.
Referências
BERTHOLD, T.B. et al. Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos. Rev.Cien. Méd. Biol. Salvador, v.3, n.2, p.252-260, 2004.
OSÓRIO, B.M.R.; ROBINSON, W.M. Genética humana. 2.ed. Porto Alegre: Artmed, 2001.
SNUSTAD, D.P.; SIMONS, M.J. Fundamentos de genética. 4.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Obrigada!
“O que faz de nós seres únicos, é exatamente a nossa diferença.”