ESTUDO DIRIGIDO FARMACOCINÉTICA (1)

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ESTUDO DIRIGIDO - FARMACOCINÉTICA
1- Quais são as vantagens e desvantagens das seguintes vias de administração:
ORAL
RETAL
INTRAMUSCULAR
INALATÓRIA
INTRAVENOSA
2- Defina o termo “Biodisponibilidade”.
3- O que vc entende sobre partição pelo pH e aprisionamento Iônico dos fármacos?
4- A aspirina é um dos Antinflamatórios não esteroidais mais utilizados do mundo. Por
ser um ácido fraco (pKa = 3), este fármaco sofre pouca ionização no suco gastrico (pH 
= 3). Este fenomeno fisico-quimico gera muitas moléculas não-ionizadas de aspirina, que são mais lipossolúveis e, assim tem sua passagem através das membranas mais facilitada. Entretanto, a aspirina praticamente não é absorvida no Estomago. A absorção
deste farmaco é predominante na mucosa do duoeno e jejuno-íleo (pH= 9), onde a forma ionizada e mais hidrossolúvel da aspirina é abundante. Agora, baseado em seus conhecimentos de farmacocinética explique o porquê destas diferenças na a absorção da
aspirina na mucosa gástrica quando comparada com a mucosa intestinal?
5- Por que se faz a associação entre vasoconstrictores (ex: adrenalina) e anestésicos locais (ex: lidocaína) em procedimentos clinicos?
6- O que é o efeito de primeira passagem dos fármacos? Esquematize a circulação entero-hepática e diga sua relevância na farmacocinética dos fármacos.
7- Cite os principais sítios de metabolização dos fármacos e as principais enzimas que realizam esse processo. Descreva as duas fases de biotransformação dos fármacos e explique como esse processo pode ser relevante na toxicidade, eliminação e ativação dos mesmos no organismo (use exemplos).
8- Descreva como ocorre a eliminação renal de fármacos hidrossolúveis. 
9- Como os fármacos lipossolúveis são eliminados pelos organismo?