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Iniciado em quarta, 5 fev 2025, 16:50
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 5 fev 2025, 17:28
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empregado
37 minutos 23 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A cinética de um agente tóxico pode ser compreendida como os processos de absorção (que dependem dos mecanismos de
transporte e das características do agente tóxico), distribuição (que depende da taxa de ligação a proteínas plasmáticas),
metabolização (principalmente hepática) e eliminação/excreção (principalmente renal) (OGA, 2008).
 
Sobre a cinética de agente tóxico, assinale a alternativa correta.
a. A absorção pode ocorrer somente no estômago.  A absorção desse local é dependente da variação de pH, irrigação e
características anatômicas, bem como das propriedades físico-químicas do agente tóxico.
b. Absorção é a passagem de substâncias do local de contato para a circulação sanguínea. As principais vias de
exposição de agentes tóxicos ao organismo são a dérmica, oral e a respiratória.

c. De maneira simplista, os compostos hidrossolúveis, ionizados, baixo peso molecular, assim como característica
semelhante de acidez ou basicidade conforme o pH do local será melhor absorvido.
d. Outras vias, como a intramuscular, a intravenosa e a subcutânea, constituem meios normais de introdução de agentes
medicamentosos que, dependendo da dose e das condições fisiológicas ou de doença do paciente, não causam efeitos
adversos acentuados e nem intoxicação.
e. A absorção oral é uma das vias menos comuns de entrada de agentes tóxicos e administração de medicamentos, sendo
o trato digestivo um importante via de exposição. A ingestão pode ocorrer acidentalmente.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Absorção é a passagem de substâncias do local de contato para a circulação sanguínea. As principais vias de exposição de
agentes tóxicos ao organismo são a dérmica, oral e a respiratória.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-9225- TOXICOLOGIA CLÍNICA E ANÁLISES TOXICOLÓGICAS MATRIZ 2023
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Questão 2
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
A manutenção e a estabilidade das membranas excitáveis são essenciais à fisiologia normal dos tecidos. As substâncias químicas
podem alterar a função das membranas por diversos mecanismos, como exemplo, o fluxo de íons por meio de axônio neuronal
pode ser bloqueado pelas substâncias que agem como bloqueador do canal de íons, sendo por ligantes ou voltagem (OGA,
2008).
 
Assinale a alternativa correta sobre Interferências nas funções e membranas excitáveis.
a. As toxinas botulínicas produzidas pelo microrganismo Clostridium botulinum complexam-se reversivelmente ao axônio
terminal colinérgico liberando acetilcolina.
b. O botulinismo é proveniente da ingestão de alimento enlatado contaminado com o microrganismo, caracterizado
por ativação parassimpática e motora progressiva, características dos efeitos do sistema nervoso autônomo
parassimpático como boca fluídica, turvação da visão e facilidade de deglutir, seguida por aumento da respiração.

c. A tetrodotoxina, derivada de gônadas, fígado e pele de peixe, consegue ativar os canais de sódio.
d. No processo de transmissão de informação nervosa para as fibras musculares, a liberação de acetilcolina é precedida de
vários eventos físico-químicos, sendo característica a entrada de íons sódio (despolarização) e saída de potássio
(repolarização) através de membranas.
e. No processo de transmissão de informação nervosa para as fibras musculares, a liberação de acetilcolina é precedida de
vários eventos físico-químicos, sendo característica a entrada de íons sódio (repolarização) e saída de potássio
(despolarização) por meio de membranas.
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
No processo de transmissão de informação nervosa para as fibras musculares, a liberação de acetilcolina é precedida de vários
eventos físico-químicos, sendo característica a entrada de íons sódio (despolarização) e saída de potássio (repolarização) através
de membranas.
Questão 3
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Na toxicologia, também se considera xenobiótico uma substância química que é quantitativamente estranha ao organismo. Um
exemplo disso é o manganês, um elemento normalmente presente e necessário ao organismo, mas que em certas condições de
exposição elevada pode provocar intoxicações graves, que em alguns casos são irreversíveis, especialmente em trabalhadores
(LARINI, 1994; OGA, 2008).
 
Os complexos eventos envolvidos na intoxicação, desde a exposição do organismo ao toxicante até o aparecimento de sinais e
sintomas, podem ser descritos em quatro fases ditas “fases de intoxicação”.
 
Conforme o contexto, a assinale a alternativa correta em relação às fases de intoxicação.
a. Fase de exposição: é a fase em que as superfícies externas ou internas do organismo entram em contato com o
toxicante.

b. Fase de toxicocinética: compreende as evidências que surgem, ou seja, sinais, sintomas e alterações patológicas
detectadas por meio de algumas evidências de diagnóstico.
c. A fase toxicodinâmica abrange todos os processos envolvidos na relação entre a absorção e a concentração do agente
tóxico nos diferentes tecidos do organismo, por meio da distribuição da substância.
d. Na fase toxicocinética considera-se a dose ou concentração, a via de introdução, a frequência e a duração da exposição.
e. Fase de exposição: compreende a interação entre as moléculas do toxicante e os sítios de ação específicos ou não dos
órgãos.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Fase de exposição: é a fase em que as superfícies externas ou internas do organismo entram em contato com o toxicante.
Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Para o entendimento da toxicodinâmica, é necessário compreender os mecanismos moleculares e bioquímicos de agentes
tóxicos, bem como o local específico de sua ação para aplicação de medidas preventivas e terapêuticas de intoxicação (OGA,
2008).
 
Sobre os mecanismos de interação do agente toxicante ou tóxico, assinale a alternativa correta.
a. Receptores de hormônios como os adrenérgicos (Noradrenalina e Adrenalina) causam efeitos relativamente lentos;
levam à ativação de segundos mensageiros necessários para a transdução do sinal. Esses receptores estão
acoplados à proteína G, levando à ativação de enzimas  Fosfolipase C ou de adenilato Ciclase, que formarão os
segundos mensageiros IP3 e DAG (FosfolipaseC) e AMPc (Adenilato Ciclase).

b. Como exemplo de receptor, pode-se citar receptores nicotínicos da acetilcolina, que promovem o fechamento dos de
canais de sódio e hiperpolarizam o sarcolema no músculo esquelético para a contração.
c. Os receptores são elementos proteicos sensitivos que fazem parte de um sistema de comunicações químicas que
coordenam a função de todas as células no organismo. Eles são constituídos por macromoléculas ou parte delas,
situadas somente no citoplasma ou núcleo.
d. Um exemplo de receptor é o GABA (ácido gama-aminobutírico), um neurotransmissor do sistema nervoso central
(SNC). Ele promove a excitação do SNC, e seus mecanismos podem ser explicados pela abertura de canais de cálcio e
sódio.
e. Fisiologicamente, a estimulação de receptores é feita por um antagonista que promove efeitos biológicos
característicos.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Receptores de hormônios como os adrenérgicos (Noradrenalina e Adrenalina) causam efeitos relativamente lentos; levam à
ativação de segundos mensageiros necessários para a transdução do sinal. Esses receptores estão acopladosà proteína G,
levando à ativação de enzimas  Fosfolipase C ou de adenilato Ciclase, que formarão os segundos mensageiros IP3 e DAG
(FosfolipaseC) e AMPc (Adenilato Ciclase).
Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A ligação entre o receptor e o ligante é geralmente reversível. O ligante pode ser uma substância endógena que interage com
um receptor específico para desencadear uma resposta fisiológica normal. Além disso, o ligante pode ser uma substância
exógena que pode promover a ativação (com atividade intrínseca) e, nesse caso, é chamado de agonista. Por outro lado, o
ligante pode bloquear uma resposta, sem atividade intrínseca, sendo chamado de antagonista dessa resposta (OGA, 2008).
 
Sobre o enunciado e interação com seus receptores, assinale a alternativa correta.
a. A atropina e a escopolamina se ligam aos receptores muscarínicos no sistema nervoso central e autônomo,
bloqueando a ação da acetilcolina. Essas substâncias são chamadas de antagonistas colinérgicos.

b. Os receptores, situados na placa terminal da junção neuromuscular, são ativados pelo decametônio e d-tubocurarina.
c. A d-tubocurarina, um alcaloide extraído de várias plantas, é um potente agente excitatório da musculatura estriada,
sendo encontrada junto de outros alcaloides.
d. Os receptores nicotínicos da acetilcolina, situados nos gânglios, são ativadas pelo hexametônio.
e. A atropina e a escopolamina que se ligam a receptores muscarínicos no sistema nervoso central e autônomo, ativando
a ação da acetilcolina. Essas substâncias são chamadas de agonistas colinérgicos.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A atropina e a escopolamina se ligam aos receptores muscarínicos no sistema nervoso central e autônomo, bloqueando a ação
da acetilcolina. Essas substâncias são chamadas de antagonistas colinérgicos.
Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Para um melhor entendimento da toxicologia e das análises toxicológicas, é essencial definir alguns termos técnicos. Entre esses
termos, encontramos diversas distinções, tais como agente toxicante, veneno, antídoto, droga, toxicidade, entre outros (OGA,
2008).
 
Assinale a alternativa que contenha o termo seguido de sua definição correta.
a. Toxicidade: capacidade ou propriedade de agentes tóxicos causarem danos às estruturas biológicas por meio de
interações físico-químicas.

b. Veneno: quantidade de uma substância química específica que, quando administrada em dose única por via oral, pode
causar danos ou efeitos adversos.
c. Dose letal 50: termo utilizado para designar a substância química ou mistura de substâncias químicas, que provoca a
intoxicação ou a morte com baixas doses.
d. Droga: é um agente capaz de antagonizar os efeitos tóxicos de substância.
e. Antídoto: toda substância capaz de modificar/explorar o sistema fisiológico ou estado patológico, utilizada com ou sem
intenção de benefício do organismo receptor.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Toxicidade: capacidade ou propriedade de agentes tóxicos causarem danos às estruturas biológicas por meio de interações
físico-químicas.
Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A toxicocinética é o estudo da relação entre a quantidade de um agente tóxico que afeta o organismo e a concentração desse
agente no plasma, relacionando os processos de absorção, distribuição e eliminação do agente ao longo do tempo. Geralmente,
o efeito tóxico está relacionado à concentração do agente no sítio molecular de ação, também chamado de tecido-alvo. De
maneira rigorosa, o conhecimento da concentração do agente tóxico no sítio de ação permite uma avaliação mais precisa do
dano causado (OGA, 2008).
 
Assinale a alternativa que contenha o nome do transporte e a característica correta.
a. Transporte ativo Primário: usa ATP como fonte de energia indireta, ou seja, através do fluxo dos íons, muitos
transportadores ativos primários são chamados de ATPases.
b. Difusão simples: mecanismo dependente do gradiente de concentração e das características físico-químicas dos
agentes químicos.

c. Na difusão facilitada a substância é transportada por transportadores ou carreadores (como proteínas permeases), mas
isso requer o consumo de energia, ou seja, ocorre contra o gradiente de concentração.
d. Difusão facilitada: difusão pode ser definida como o movimento de moléculas a partir de uma área de maior
concentração para uma de baixa concentração dessas moléculas sem o uso de um carreador.
e. Transporte ativo: o transporte ativo é um processo que transporta as moléculas a favor de seus gradientes de
concentração – isto é, de áreas de concentração mais altas para áreas de concentração mais baixas.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Difusão simples: mecanismo dependente do gradiente de concentração e das características físico-químicas dos agentes
químicos.
Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Metabolitos resultantes da biotransformação da reação de fase 1 são intermediários eletrofílicos que interagem com centros
nucleofílicos de macromoléculas celulares como proteínas, RNA e DNA. Essas ligações podem gerar ou dar início a processos
tóxicos como carcinogênicos, mutagênicos e necrose. Vale relatar que inibidores e indutores das enzimas de fase 1 podem
contribuir paro a toxicidade de xenobióticos (OGA, 2008).
 
Assinale um exemplo que relate a ligação com proteínas e reação de fase 1 que tenha metabólitos hepatotóxicos.
a. Paracetamol.
b. Dipirona.
c. Diclofenaco.
d. Ácido acetilsalicílico.
e. Nimesulida.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Paracetamol.
Questão 9
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Em rigor, o conhecimento da concentração do toxicante no local de ação permite uma avaliação mais precisa dos danos
causados (OGA, 2008). Para uma melhor compreensão de como o toxicante pode ser absorvido, distribuído, metabolizado e
excretado pelo corpo, é essencial ter conhecimento sobre os mecanismos de transporte através da membrana. Existem várias
maneiras de categorizar esses mecanismos.
 
Sobre os transportes que gastam energia, assinale a alternativa correta.
a. Transporte vesicular: macromoléculas se movem para dentro e para fora da célula com a ajuda de vesículas criadas a
partir da membrana, sendo respectivamente denominadas exocitose e endocitose.
b. Transporte ativo secundário utiliza uma ATPases, lembrando que o sufixo -ase significa uma enzima, e o radical (ATP) é
o substrato sobre o qual a enzima age. Essas enzimas hidrolisam ATP a ADP e fosfato inorgânico (Pi).
c. Um exemplo clássico de transporte ativo primário é a bomba de sódio e potássio (Na+/K+ ATPase). Esse
transportador está localizado na membrana celular e é responsável por bombear 3 íons de sódio (Na+) para fora da
célula e 2 íons de potássio (K+) para dentro da célula a cada molécula de ATP consumida.

d. Transporte ativo primário pode ser dividido em contra-transporte (antiporte) e cotransporte (simporte).
e. O transporte ativo primário utiliza a energia cinética de uma molécula que se move a favor do seu gradiente de
concentração para empurrar outras moléculas contra seus gradientes de concentração.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Um exemplo clássico de transporte ativo primário é a bomba de sódio e potássio (Na+/K+ ATPase). Esse transportador está
localizado na membrana celular e é responsável por bombear 3 íons de sódio (Na+) para fora da célula e 2 íons de potássio (K+)
para dentro da célula a cada molécula de ATP consumida.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Avaliação de toxicidade é que toda substância, na Toxicologia, pode ser considerada um agente tóxico. O que dependerá são as
condições de exposição, como dose administrada ou absorvida; tempo e frequência de exposição (doses únicas ou múltiplas); e
via de administração (respiratória, oral, dérmica e parenteral (OGA, 2008).
 
Assinale a alternativa que contenha fatores que influenciam a capacidade de causar dano de um agente tóxico.
a. O agente deve ser hidrossolúvel para maior absorção.b. Tempo e frequência influenciam nos efeitos, como exemplo menor exposição com todas as substâncias são sempre
piores em relação à gravidade.
c. Idade e as condições de saúde do indivíduo ou organismo exposto.
d. Características fisiológicas do paciente não influenciam em relação aos efeitos pronunciados.
e. Características físico-químicas não influenciam na intensidade de causar danos.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Idade e as condições de saúde do indivíduo ou organismo exposto.
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