3 Simulado de Revisao 03

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SIMULADO 3 
1. Lipossomos são pequenas vesículas formadas por bicamada de fosfolipídios que se organizam 
espontaneamente em meio aquoso, como representado na figura abaixo. Devido ao fato de 
possuírem características muito parecidas com a membrana celular dos animais, estas vesículas são 
comumente utilizadas como carreadores de fármacos no tratamento de doenças, tais como o câncer. 
Este arranjo característico dos lipossomos é possível porque os fosfolipídios apresentam uma 
natureza específica. 
 
 
Disponível em: https://cientistasfeministas.wordpress.com/2018/10/04/o-que-sao-lipossomas-ecomo-eles-podem-auxiliar-no-
combate-de-doencas/. Acesso 30/04/22. 
Assinale a alternativa CORRETA que representa a característica molecular/bioquímica do fosfolipídio, 
constituinte do lipossomo. 
a) Apolar 
b) Hidrofóbica. 
c) Anfifílica. 
d) Hidrofílica. 
 
2. O peróxido de hidrogênio aplicado em ferimentos na pele pode atuar como agente antimicrobiano. 
Em contato com o sangue do ferimento, o peróxido de hidrogênio reage com uma enzima contida em 
uma organela membranosa e libera um gás na forma de pequenas bolhas. 
O efeito protetivo do peróxido de hidrogênio consiste em eliminar bactérias 
a) anaeróbias obrigatórias, que não resistem ao gás oxigênio liberado após a ação da catalase. 
b) aeróbias, que não resistem ao gás oxigênio liberado após a ação da hidrolase. 
c) anaeróbias facultativas, que não resistem ao gás hidrogênio liberado após a ação da hidrolase. 
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d) aeróbias, que não resistem ao gás carbônico liberado após a ação da catalase. 
e) anaeróbias obrigatórias, que não resistem ao gás hidrogênio liberado após a ação da hidrolase. 
 
3. Observe o quadro a seguir: 
 
Componente celular Estrutura Função 
Ribossono 
Duas subunidades feitas 
de RNA ribossomal e 
proteínas 
I 
II 
Pilhas de sacos 
membranosos achatados 
Modificação de proteínas, 
carboidratos nas 
proteínas e fosfolipídios 
III 
Sacos membranosos de 
enzimas hidrolíticas em 
células animais 
Quebras de substâncias 
ingeridas, 
macromoléculas celulares 
e organelas danificadas 
para reciclagem 
IV 
Estrutura ligada à 
membrana 
Digestão, 
armazenamento, coleta 
de dejetos, equilíbrio de 
água, crescimento celular 
e proteção 
Mitocôndria 
Ligada por membrana 
dupla; membrana interna 
tem dobramentos 
V 
Cloroplasto 
Contém tilacoides 
membranosos 
empilhados em grana 
Fotossíntese 
 
Com base nas informações do quadro, podemos constatar que em I, II, III, e IV temos, 
respectivamente: 
a) I – Armazenamento; II – Núcleo; III – Aparelho de Golgi; IV – Vacúolo; V – Troca gasosa. 
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b) I – Respiração celular; II – Lisossomo; III – Aparelho de Golgi; IV – Núcleo; V – Digestão. 
c) I – Lise da célula; II – Retículo endoplasmático; III –Núcleo; IV – Lisossomo; V – Respiração celular. 
d) I – Síntese de lipídeos; II – Vacúolo; III – Retículo endoplasmático; IV – Peroxissomo; V – Digestão. 
e) I - Síntese proteica; II – Aparelho de Golgi; III – Lisossomo; IV – Vacúolo; V – Respiração celular. 
 
4. Considere a figura do modelo mosaico fluido de uma membrana plasmática. 
 
Assinale a alternativa cujas estruturas indicadas na figura (1, 2, 3, 4 e 5) estão corretamente 
identificadas. 
a) 1. bicamada glicoproteica. 
b) 2. lipídio periférico. 
c) 3. proteína integral. 
d) 4. carboidrato transmembrana. 
e) 5. colesterol de superfície. 
 
5. Uma célula artificial, contendo uma solução aquosa envolta por uma membrana de permeabilidade 
seletiva, foi imersa em um recipiente que contém uma solução diferente, como apresentado na figura 
abaixo. 
 
Sabendo-se que a membrana é permeável a monossacarídeos, mas é impermeável a dissacarídeos, 
após algum tempo, a célula artificial ficará 
a) flácida, pois está em meio hipotônico. 
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b) murcha, pois está em meio hipertônico. 
c) túrgida, pois está em meio hipertônico. 
d) com maior volume, pois está em meio hipotônico. 
e) com maior volume, pois está em meio hipertônico. 
 
6. A membrana plasmática em uma célula é a grande responsável pelo controle da passagem de 
substâncias da região extracelular para intracelular e também no sentido contrário. Isso é chamado 
de permeabilidade seletiva e resulta da presença de diversos tipos de transporte. 
Em relação a esses mecanismos de transporte na membrana plasmática, marque a resposta correta. 
a) A osmose é um transporte que ocorre sem gasto de energia. Nele, percebe-se o deslocamento de soluto 
da região hipertônica (maior concentração) em direção à região hipotônica (menor concentração). 
b) A difusão simples ocorre com a passagem de solvente da região de menor concentração em direção à 
região de maior concentração. Essa diluição torna possível o equilíbrio entre regiões distintas, deixando o 
meio isotônico. 
c) A bomba de sódio e potássio é um processo que ocorre contra o gradiente de concentração, bombeando 
sempre altas concentrações de potássio para o meio extracelular e grandes quantidades de sódio para o 
meio intracelular. É um mecanismo que ocorre sem gasto de energia. 
d) Proteínas presentes na membrana plasmática podem atuar no transporte de algumas moléculas, como a 
glicose, por exemplo. Esse mecanismo de transporte é chamado de difusão facilitada, ocorre de uma região 
de maior concentração da substância em direção a uma região de menor concentração. Não apresenta gasto 
de energia. 
e) A fagocitose é um processo que ocorre sem gasto de energia e possibilita à célula lançar estruturas 
moleculares do meio intracelular para o meio extracelular. 
 
7. As organelas são componentes celulares que executam funções específicas e indispensáveis para 
o metabolismo das células eucariontes. O complexo golgiense (complexo de Golgi) realiza várias 
funções importantes como, por exemplo, o processo de secreção celular. Considerando outras 
funções nas quais essa organela está envolvida, assinale V nas afirmações verdadeiras e F nas 
falsas. 
( ) Formação de lisossomos e síntese de lipídeos. 
( ) Formação do acrossomo (estrutura presente em espermatozoides) e formação de lisossomos. 
( ) Formação do acrossomo (estrutura presente em espermatozoides) e síntese de ribossomos. 
( ) Formação da lamela média durante a divisão de células vegetais e síntese de ribossomos. 
A única sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) V - V - V - V. 
b) F - V - F - F. 
c) F - V - F - V. 
d) V - F - V – V. 
e) V - F - F – V. 
 
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8. Correlacione as frases abaixo com a sua respectiva organela: 
( ) são a principal fonte de energia química na maioria das células. 
( ) ocorrem em muitas superfícies internas do corpo, como na maior parte do trato respiratório. 
( ) estão envolvidos na montagem de novas organelas filamentares. 
( ) são responsáveis por destruir bactérias fagocitadas. 
( ) catalisam a síntese de proteínas a partir de aminoácidos. 
1. Ribossomos 
2. Mitocôndrias 
3. Lisossomos 
4. Citoesqueletos 
5. Cílios 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é 
a) 2 – 5 – 3 – 4 – 1 
b) 5 – 4 – 3 – 2 – 1 
c) 2 – 5 – 1 – 3 – 4 
d) 3 – 1 – 2 – 4 – 5e) 2 – 5 – 4 – 3 – 1 
 
9. Durante a metamorfose dos anfíbios, em que a cauda dos girinos se degenera por autofagia, pode-
se afirmar que a organela citoplasmática diretamente relacionada a esse processo é: 
a) o complexo de golgi. 
b) a mitocôndria. 
c) o centríolo. 
d) o ribossomo. 
e) o lisossomo. 
 
10. A vincristina, substância utilizada no tratamento quimioterápico do câncer, interfere na 
distribuição igual de material genético para as células-filhas produzidas durante a divisão celular, o 
que compromete a viabilidade dessas células. 
Nesse processo, a estrutura celular diretamente afetada pelo medicamento é denominada: 
a) vacúolos 
b) ribossomos 
c) mitocôndrias 
d) microtúbulos 
 
11. A habilidade de alguns micro-organismos em sintetizar ácido lático é explorada pela indústria 
alimentícia com o objetivo de produzir, por exemplo, iogurtes, queijos e coalhadas. Durante a 
produção desses alimentos há participação das 
a) leveduras, que realizam a oxidação parcial da glicose nas mitocôndrias, em ambiente anaeróbio. 
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b) leveduras, que realizam a oxidação completa da glicose nas mitocôndrias, em ambiente aeróbio. 
c) bactérias, que realizam a oxidação parcial da glicose no citosol, em ambiente aeróbio. 
d) bactérias, que realizam a oxidação parcial da glicose no citosol, em ambiente anaeróbio. 
e) leveduras, que realizam a oxidação completa da glicose no citosol, em ambiente aeróbio. 
 
12. O coronavírus possui o genoma envolto em algumas proteínas dispostas em uma camada externa 
chamada de “envelope”, que é derivada da membrana celular do hospedeiro. Como todos os vírus 
“envelopados” (tal como o HIV e os herpesvírus), são sensíveis a sabões, detergentes e solventes 
de gorduras. Nesse envelope de dupla camada lipídica, são inseridas proteínas, muitas vezes 
contendo açúcares, que fazem parte da camada mais externa da partícula viral ou “vírion”. 
Disponível em: https://www.ufrgs.br/jornal/coronavirus-covid-19-sarscov-2-e-outros-um-ponto-de-vista-virologico/. Acesso em:18 
maio 2020. Adaptado. 
Essas proteínas do envelope viral são sintetizadas nas células hospedeiras, no(s) 
a) ribossomos livres do citoplasma. 
b) retículo endoplasmático rugoso. 
c) retículo endoplasmático liso. 
d) ribossomos do interior no núcleo. 
e) fragmentos da sua própria membrana. 
 
13. A mucolipidose II é uma condição hereditária rara que ocasiona problemas ao crescimento. Ela é 
causada pela deficiência de uma enzima envolvida no processo de fosforilação das pré-enzimas a 
serem enviadas aos lisossomos. Sem a fosforilação adequada, essas pré-enzimas são encaminhadas 
para fora da célula, em vez de serem utilizadas nos processos de digestão intracelular. 
A disfunção provocada por essa síndrome impede que os processos adequados de fosforilação e de 
transporte das pré-enzimas ocorram na seguinte organela: 
a) ribossomo 
b) mitocôndria 
c) complexo de Golgi 
d) retículo endoplasmático liso 
 
14. A doença de Tay-Sachs (DTS) resulta de um defeito na enzima que atua em uma das etapas da 
digestão intracelular de um gangliosídio, substância normalmente presente nas membranas de 
células neurais, que precisa ser continuamente reciclada por meio da digestão realizada por uma 
determinada organela celular. 
Em uma análise, mostrando que as células neurais dos doentes estão aumentadas devido ao inchaço 
da referida organela celular, é correto afirmar que a organela celular afetada é um(a) 
a) lisossomo. 
b) ribossomo. 
c) centríolo. 
d) mitocôndria. 
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15. A Encefalopatia Espongiforme Bovina, conhecida popularmente como “mal da vaca louca”, é uma 
doença rara, caracterizada pela degeneração lenta do sistema nervoso central decorrente do 
acúmulo de uma proteína conhecida como príon. O Brasil apresenta classificação de risco 
insignificante para a doença, visto que desde que ela foi descoberta, há mais de 20 anos, ocorreram 
apenas casos esparsos. Os príons, causadores da doença, são resistentes ao processo de digestão 
intracelular, permanecendo nas células nervosas e gerando os danos característicos da doença. 
A contextualização acima relaciona a doença à disfunção de qual das organelas celulares abaixo. 
a) Complexo de Golgi 
b) Peroxissomo 
c) Lisossomo 
d) Mitocôndria 
e) Retículo endoplasmático rugoso 
 
16. Analise a tabela que mostra alguns aspectos da fisiopatologia de uma determinada doença. 
 
FATORES 
DESENCADEADORES 
FISIOPATOGENIA PATOLOGIA CLÍNICA 
Genéticos 
Ambientais 
Disfunção sináptica 
Stress Oxidativo 
Disfunção 
mitocondrial 
Inflamação 
Distúrbio vasculares 
Degeneração 
Neurofibrilar 
Transtorno 
Comportamental 
 
(http://files.bvs.br/upload/S/0101-8469/2012/v48n4/a3349.pdf. Acessado em 13/04/2021. Adaptada.) 
Com base nos dados da tabela e em seus conhecimentos em relação aos dados apresentados, é 
CORRETO afirmar que, na fisiopatogenia, ocorre: 
a) alteração no mecanismo de produção energética. 
b) alteração na estrutura das células da glia. 
c) disfunção na produção de carboidratos. 
d) inativação dos glóbulos brancos. 
 
17. Os neutrófilos são um tipo de glóbulo branco do sangue. São responsáveis por combater 
infecções. Eles são capazes de fagocitar bactérias invasoras em nosso organismo. Em uma situação 
experimental, um cientista cultivou in vitro os neutrófilos com bactérias Gram positivas, as quais 
apresentavam a parede celular verde fluorescente. Uma hora após a infecção o cientista observou os 
neutrófilos ao microscópio, e verificou a fluorescência verde em organelas dentro dessas células. 
Neste experimento quais organelas celulares podem ser visualizadas pelo cientista, com a coloração 
verde-fluorescente? 
a) Mitocôndria e Núcleo. 
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b) Peroxissomo e Fagossomo. 
c) Fagossomo e Lisossomo. 
d) Mitocôndria e Complexo de Golgi. 
e) Complexo de Golgi e Núcleo. 
 
18. Os radioisótopos são elementos químicos que são usados para marcar moléculas em uma célula. 
Assim, o destino dos átomos e moléculas celulares pode ser monitorado. No laboratório de 
microbiologia, da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, foi realizada uma pesquisa 
utilizando o cultivo de bactérias do gênero Pseudomonas sp na presença de citosina marcada 
radioativamente. 
Assinale a alternativa CORRETA que indica a biomolécula marcada pelo radioisótopo, após o período 
de incubação de 48 horas das bactérias citadas acima. 
a) Lipídeos. 
b) Carboidratos. 
c) DNA. 
d) Proteínas. 
 
19. Analise o texto: 
Exame caseiro de DNA revela que obstetra usou o próprio esperma na inseminação de um casal 
Uma revelação por DNA dessas está no centro de uma fascinante ação judicial por negligência 
médica iniciada na semana passada, no Tribunal Distrital de Idaho, nos Estados Unidos. Em julho de 
2017, depois de enviar sua própria amostra de DNA para o Ancestry DNA, Kelli Rowlette ficou 
surpresa ao receber uma notificação de que seu DNA parecia sugerir uma relação pai-filha com um 
homem de quem ela jamais tinha ouvido falar e que morava a mais de 800 km de sua casa no condado 
de Benton, em Washington: um ginecologista obstetra de Idaho Falls chamado Gerald Mortimer. 
Rowlette não sabia, mas em 1979, seus pais estavam tendo dificuldades para conceber e buscaram 
tratamento com Mortimer. O médico sugeriu que parte doproblema era que o pai de Rowlette tinha 
uma contagem de esperma baixa e que sua mãe tinha o útero inclinado. Ele sugeriu uma solução: 
misturariam o esperma do pai de Rowlette com uma pequena quantidade de esperma de um doador 
anônimo para aumentar as chances de concepção, usando essa mistura para fazer inseminação 
artificial. 
BROWN, K.V. Gizmodo Brasil. 2018. Disponível em: https://gizmodo.uol.com.br/exame-caseiro-dna-obstetra-inseminacao/. 
Acessado em 27/04/2022. 
DNA e RNA são ácidos nucleicos que possuem diferentes estruturas e funções nos seres vivos. 
Quando da análise das características dos chamados ácidos nucleicos e sua relação com o texto é 
CORRETO afirmar: 
a) Para que haja o processo reprodutivo mencionado no texto, é preciso selecionar o RNA mensageiro 
(RNAm), que conterá o códon necessário a sequência de DNA desejada. 
b) O DNA é uma cadeia de monômeros, formando um longo polímero ligado por ligações fosfodiéster, 
essencial no papel de armazenamento e transmissão da informação genética. 
 
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c) O DNA utilizado no experimento foi obtido através de um processo chamado de transcrição gênica, obtida 
do códon de RNA mensageiro (RNAm) desejado. 
d) O RNAr (ribossômico) é o elemento crucial no processo determinado no texto, pois é essa macromolécula 
que informa o código copiado através do RNA mensageiro (RNAm). 
 
20. Em relação ao DNA e a sua estrutura e replicação, são feitas as seguintes questões. 
I. Se a timina compõe 18% das bases em uma molécula de DNA de dupla hélice, qual a porcentagem 
das bases de citosina? 
II. Se o conteúdo de GC de uma molécula de DNA é de 36%, quais são as porcentagens das quatro 
bases (A, T, G e C) nessa molécula? 
III. Se você extrair o DNA do vírus colifago X174, você observará que sua composição é de 24% A, 
33% T, 27% G e 19% C. Qual é o tipo de filamento mais provável desse DNA? 
 
Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, as respostas corretas às três questões. 
a) 36%; G=C= 36% e A=T= 64%; e unifilamentar. 
b) 32%; G=C= 18% e A=T= 32%; e unifilamentar. 
c) 32%; G=C= 36% e A=T= 14%; e bifilamentar. 
d) 64%; G=C= 18% e A=T= 28%; e bifilamentar. 
 
21. Considere a união entre um homem portador de doença de Leber, neuropatia causada pela 
mutação em um gene do DNA mitocondrial, e uma mulher normal. 
A proporção de descendentes desse casal que apresentará a doença do pai corresponde a: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 100% 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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22. A figura abaixo ilustra a síntese de secreção de hormônios peptídicos. 
 
Os números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a 
a) ribossomo, núcleo, aparelho de Golgi e lisossomos 
b) mesossomo, aparelho de Golgi, ribossomos e retículo endoplasmático liso 
c) núcleo, retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi e vesículas secretoras 
d) mitocôndria, lisossomo, retículo endoplasmático liso e núcleo 
e) retículo endoplasmático rugoso, vesículas secretoras, ribossomo e mitocôndrias 
 
23. Considere um DNA de fita dupla que deu origem, sem qualquer erro no processo de transcrição, 
a um filamento de RNA mensageiro com 150 adeninas, 300 guaninas, 250 uracilas e 200 citosinas. 
A quantidade de nucleotídeos de cada tipo encontrados no DNA de fita dupla original corresponde a: 
a) 250 adeninas, 650 guaninas, 250 timinas, 650 citosinas 
b) 300 adeninas, 600 guaninas, 300 timinas, 600 citosinas 
c) 350 adeninas, 550, guaninas, 350 timinas, 550 citosinas 
d) 400 adeninas, 500 guaninas, 400 timinas, 500 citosinas 
 
24. “...Apenas dois dias após o primeiro caso de COVID-19 ser confirmado em um paciente brasileiro 
vindo da Itália, pesquisadores brasileiros conseguiram sequenciar o genoma do vírus responsável 
pela doença... O sequenciamento revelou que o vírus que chegou aqui tem três mutações que o 
diferem do vírus de Wuhan, ... acompanhar as mutações do vírus é importante para estudar possíveis 
vacinas ou métodos de diagnóstico...” 
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Disponível em: https://super.abril.com.br/ciencia/ Acesso em: 12 de abril de 2020. (adaptado). 
No caso do sequenciamento do genoma do novo coronavírus, o que os pesquisadores identificaram 
foi: 
a) a sequência das bases nitrogenadas A, T, C, G do material genético do vírus. 
b) a sequência das bases nitrogenadas A, U, C, G do material genético do vírus. 
c) a sequência dos aminoácidos que compõem as proteínas do vírus. 
d) a sequência de anticódons do RNA do vírus. 
e) o fenótipo do vírus. 
 
25. Observe a figura que representa um segmento de uma molécula de DNA. 
 
Sobre a figura apresentada, é correto afirmar que 
a) as ligações fosfodiéster determinam a orientação ⎯⎯→5' 3' do DNA. 
b) o fosfato da extremidade 5’ liga-se diretamente ao carbono 1 (C1) do nucleotídeo. 
c) na extremidade 3’ a hidroxila liga-se ao carbono 3 (C3) da ribose do nucleotídeo de adenina. 
d) a orientação ⎯⎯→5' 3' do DNA deve-se às extremidades livres de cada uma de suas fitas, sendo o fosfato 
a extremidade 5’ livre e a hidroxila a extremidade 3’ livre. 
 
26. Após uma aula de Biologia sobre ácidos nucleicos, Marisa construiu as frases abaixo para resumir 
o que aprendeu sobre o DNA e sobre o RNA. 
I. DNA e RNA são formados por nucleotídeos. 
II. O DNA é constituído por duas cadeias de polinucleotídeos enquanto que o RNA é formado por uma única 
cadeia. 
III. Cada nucleotídeo é constituído por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada. 
IV. A timina é uma base nitrogenada exclusiva do RNA. 
V. A pentose do DNA é a ribose. 
Estão corretas apenas 
a) III, IV e V. 
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2
 
 
 
 
b) I, II, III e IV. 
c) I, II e IV. 
d) I, II e III. 
e) I, III e V. 
 
27. O material genético de todas as células é constituído por moléculas de DNA bifilamentar helicoidal 
(dupla hélice). Suponha que uma dessas moléculas de DNA tenha 20% de timina. 
Qual será o percentual de guanina na mesma molécula? 
a) 10% 
b) 20% 
c) 30% 
d) 40% 
e) 60% 
 
28. Considere uma sequência de DNA com 100 pares de bases de comprimento contendo 32 timinas. 
Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa sequência terá, respectivamente? 
a) 32, 68, 68. 
b) 68, 32, 68. 
c) 68, 68, 32. 
d) 32,18,18. 
e) 18, 32,18. 
 
29. O estudo da expressão de genes de organismos eucariotos que já tiveram o seu DNA genômico 
(gDNA) completamente sequenciado pode ser realizado pelo isolamento dos RNAs mensageiros 
(mRNAs) de células de diferentes tecidos desses seres vivos. Como esses mRNAs são muito 
instáveis, uma alternativa para o estudo é transformá-los em DNAs complementares (cDNA) a eles, 
pela reação in vitro, com a enzima transcriptase reversa. Com isso, esses cDNAs podem ser 
sequenciados, possibilitando a identificação dos códons, a dedução dos aminoácidos dos peptídeos 
codificados pelo gene e o reconhecimento do possível mecanismo de splicing alternativo, que pode 
ter ocorrido durante a expressão do gene. 
Essa abordagem torna-se possível, pois, diferentemente do gDNA, o cDNA é composto por 
a) éxons apenas. 
b) sequências de íntrons. 
c) uracila no lugar da timina. 
d) ribose em vez de desoxirribose. 
e) fita simples de ribonucleotídeos.https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber
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1
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1
3
 
1
3
 
 
 
 
30. Utilize as informações abaixo para responder à(s) questão(ões) a seguir. 
As duas cadeias carbônicas que formam a molécula de DNA são unidas por meio de ligações de 
hidrogênio entre bases nitrogenadas. Há quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, 
guanina e timina. 
 
Nas estruturas a seguir, estão representadas, em pontilhado, as ligações de hidrogênio existentes 
nos pareamentos entre as bases timina e adenina, e citosina e guanina, na formação da molécula de 
DNA. 
 
 
A desnaturação do DNA é o processo no qual as duas cadeias da molécula se separam devido à 
quebra das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Considere um estudo que comparou 
a desnaturação de quatro fragmentos de DNA − W, X, Y, Z − todos com a mesma quantidade total de 
bases nitrogenadas. Observe, na tabela, o percentual de timina presente em cada um: 
 
FRAGMENTO 
DE DNA 
PERCENTUAL 
DE TIMINA 
W 10% 
X 20% 
Y 30% 
Z 40% 
 
Para os quatro fragmentos, a desnaturação foi realizada mediante aquecimento, sem alteração de pH 
e com mesma temperatura inicial. 
No processo de aquecimento, a maior quantidade de energia foi consumida na desnaturação do 
seguinte fragmento: 
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1
4
 
1
4
 
1
4
 
 
 
 
a) W 
b) X 
c) Y 
d) Z 
 
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5
 
1
5
 
1
5
 
 
 
 
GABARITO 
Resposta da questão 1: [C] 
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia] 
Os lipossomos são revestidos por membrana fosfolipídica com características anfifílicas, isto é, apresentam 
regiões polares hidrofílicas, e apolares hidrofóbicas em suas estruturas moleculares. 
 
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química] 
Os fosfolipídios apresentam caráter anfifílico, ou seja, genericamente possuem uma extremidade formada 
por fosfodiéster (“fosfato”), que é polar (hidrofílico; mantém sais e água no interior da célula) e um grupo 
cabeça, cuja composição é variada. Além disso, possuem uma “cauda” apolar (lipofílica) que repele a água 
ajudando na fixação de proteínas. Essa estrutura permite a criação de uma interface entre o meio intracelular 
e extracelular facilitando a “passagem” de fármacos diversos. Esquematicamente, vem: 
 
 
Resposta da questão 2: [A] 
As bolhas de oxigênio (O2) liberadas pela ação da enzima catalase dos peroxissomos são letais para as 
bactérias anaeróbias obrigatórias, como o Clostridium tetani, causador do tétano. 
 
Resposta da questão 3: [E] 
A correlação entre a numeração da tabela corresponde a alternativa e. 
Comentários: Os ribossomos são estruturas celulares obrigatórias em todas as células, sendo a sede da 
síntese de todas as proteínas. O sistema golgiense (aparelho de Golgi) desempenha as funções listadas, 
além de formar as vesículas de secreção e o acrossomo dos espermatozoides. 
 
 
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1
6
 
1
6
 
1
6
 
 
 
 
Resposta da questão 4: [C] 
Na ilustração que representa o modelo mosaico fluido para a membrana plasmática, os números indicam: 1. 
bicamada fosfolipídica; 2. proteína periférica e glicoproteína; 3. glicoproteína transmembrana; 4. proteína 
canal (porina) e 5. Glicocálice (glicocálix). 
 
Resposta da questão 5: [D] 
Dado que a membrana celular é permeável aos monossacarídeos, após algum tempo, haverá difusão de 
glicose para o meio extracelular, bem como a difusão de frutose no sentido inverso, a favor do gradiente de 
concentração e tendendo ao equilíbrio. Porém, após atingido o equilíbrio dessas hexoses, a concentração 
total do meio intracelular permanecerá maior (hipertônico), portanto, a célula ganha água por osmose e 
aumenta o seu volume. 
 
Resposta da questão 6: [D] 
[A] Incorreta. A osmose é a passagem de solvente, a água, do meio menos concentrado de solutos para o 
meio mais concentrado de solutos. 
[B] Incorreta. A difusão simples é a passagem de solutos do meio mais concentrado para o meio menos 
concentrado. 
[C] Incorreta. A bomba de sódio e potássio mantém as diferenças de concentrações interna e externa desses 
íons, havendo gasto energético; nesse processo, três íons de sódio são transportados para fora da célula e 
dois íons de potássio para dentro da célula 
[E] Incorreta. A fagocitose é um processo com gasto de energia em que a célula emite expansões 
citoplasmáticas que envolvem partículas a serem englobadas, circundando-as totalmente por uma bolsa 
membranosa que se desprende da membrana e entra no citoplasma. 
 
Resposta da questão 7: [B] 
Somente a 2ª afirmativa é verdadeira. 
Afirmativas falsas (F, F e F): a síntese de lipídios ocorre no retículo endoplasmático liso; e o principal 
componente dos ribossomos é o RNA ribossômico, produzido no nucléolo. 
 
Resposta da questão 8: [E] 
A sequência correta pedida está contida na alternativa [E]. 
Comentários: As mitocôndrias são responsáveis pelo processo bioenergético da respiração celular aeróbica, 
produzindo energia calorífica e armazenada em compostos orgânicos como o ATP (adenosina trifosfato). Os 
cílios são adaptações da membrana plasmática de células epiteliais que revestem as vias respiratórias 
superiores. São móveis e responsáveis pela remoção de mudo e os resíduos inalados durante a inspiração. 
Os componentes do citoesqueleto são formados por redes entremeadas de proteínas que conferem a forma 
celular, movimentam organelas, determinam a movimentação e contração celular, além de formarem o fuso 
durante o processo de multiplicação celular. Os lisossomos são responsáveis pela digestão intracelular 
heterofágica, autofágica e pela autodestruição celular programada ou patológica (autólise). Os ribossomos 
são responsáveis pelo encadeamento dos aminoácidos constituintes dos peptídeos, polipeptídios e 
proteínas celulares. 
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7
 
1
7
 
1
7
 
 
 
 
Resposta da questão 9: [E] 
A organela celular responsável pela digestão heterofágica, autofágica e autolítica é o lisossomo. 
 
Resposta da questão 10: [D] 
A vincristina é um medicamento indicado na quimioterapia do câncer. Essa substância interfere na formação 
dos microtúbulos constituintes do fuso mitótico, além interferir no metabolismo dos aminoácidos. Na ausência 
do fuso mitótico, as células tumorais não conseguem completar o processo de divisão celular. 
 
Resposta da questão 11: [D] 
Sendo a fermentação um processo anaeróbio realizado no citosol, as bactérias representadas pelos 
lactobacilos fermentam o leite produzindo ácido lático e os demais derivados lácteos mencionados. 
 
Resposta da questão 12: [B] 
As proteínas presentes no envelope do coronavírus são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso 
(granuloso) da célula hospedeira. 
 
Resposta da questão 13: [C] 
A disfunção provocada pela síndrome de mucolipidose II impede os processos no complexo de Golgi, 
organela responsável por processar e transportar proteínas aos seus devidos destinos. 
 
Resposta da questão 14: [A] 
A organela celular afetada é o lisossomo, responsável pela digestão intracelular. 
 
Resposta da questão 15: [C] 
Os príons causadores da encefalopatia espongiforme bovina (síndrome da vaca louca) são proteínas 
incapazes de serem digeridas pelas enzimas lisossômicas. 
Comentários: O complexo de Golgi é uma organela relacionada,principalmente, pelo armazenamento, 
empacotamento e secreção de proteínas e outras substâncias orgânicas. Os peroxissomos contém enzimas 
oxidativas e atuam na neutralização dos radicais livres que causam danos moleculares às células 
eucarióticas. As mitocôndrias atuam na produção de energia (ATP). O retículo endoplasmático rugoso é 
responsável pela produção de proteínas para exportação. 
 
Resposta da questão 16: [A] 
Os dados da tabela revelam a alteração na produção energética, uma vez que o quadro mostra disfunção 
mitocondrial. 
Comentários: As características não revelam alterações nos gliócitos responsáveis pela sustentação, 
proteção, nutrição e condução dos neurônios. Também não mostra qualquer transtorno relativo ao 
metabolismo dos carboidratos ou inativação dos glóbulos brancos, fato que resultaria em imunodeficiência. 
 
 
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1
8
 
1
8
 
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8
 
 
 
 
Resposta da questão 17: [C] 
As organelas observadas com coloração verde-fluorescente dentro dos neutrófilos foram os fagossomos e 
os lisossomos; os fagossomos ou vacúolos alimentares são formados por fagocitose e englobam as 
bactérias em vesículas que se fundirão a lisossomos para a realização da digestão desses microrganismos. 
 
Resposta da questão 18: [C] 
A base nitrogenada pirimídica citosina está presente nas moléculas de DNA (ácido desoxirribonucleico) e 
ausente nas moléculas descritas nas outras alternativas. 
 
Resposta da questão 19: [B] 
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma macromolécula orgânica. É formada pelo encadeamento de 
monômeros denominados nucleotídeos, sendo um polinucleotídeo. Os nucleotídeos são unidos por ligações 
fosfodiéster. O DNA é o responsável por conter e transmitir a informação genética entre os seres vivos. Esse 
papel também é desempenhado pelo RNA em certos vírus. 
 
Resposta da questão 20: [B] 
[I] Se a timina compõe 18%, há 18% de adenina e, consequentemente, 32% de guanina e 32% de citosina. 
[II] Se o conteúdo de GC de uma molécula de DNA é de 36%, há 18% de guanina, 18% de citosina, 32% de 
adenina e 32% de timina. 
[III] De acordo com as porcentagens, proporções diferentes de bases nitrogenadas, o tipo de filamento do 
DNA do vírus colifago é unifilamentar. 
 
Resposta da questão 21: [A] 
A proporção da prole desse casal que apresentará a doença do pai é igual a zero. As mitocôndrias são 
herdadas da mãe, por meio do citoplasma do óvulo. Durante a fertilização, normalmente, somente o núcleo 
do espermatozoide penetra no oócito II. 
 
Resposta da questão 22: [C] 
O número 1 indica o núcleo celular, onde ocorre a transcrição, processo de produção de RNAm; o número 
2 indica o retículo endoplasmático rugoso, onde ocorre a tradução, ou seja, a síntese dos peptídeos; o 
número 3 indica o aparelho de Golgi, onde ocorre a modificação, a separação e o empacotamento dos 
peptídeos em bolsas membranosas; o número 4 indica as bolsas membranosas (vesículas secretoras) 
contendo o peptídeo que será enviado aos locais extracelulares em que atuarão. 
 
Resposta da questão 23: [D] 
Se o RNA mensageiro possui 150 adeninas, a fita de DNA que serviu de molde para a transcrição possui 
150 timinas; se o RNA mensageiro possui 300 guaninas, a fita de DNA que serviu de molde possui 300 
citosinas; se o RNA mensageiro possui 250 uracilas, a fita de DNA que serviu de molde possui 250 adeninas; 
e se o RNA mensageiro possui 200 citosinas, a fita de DNA que serviu de molde possui 200 guaninas. 
Portanto, uma fita de DNA possui 150 timinas, 300 citosinas, 250 adeninas e 200 guaninas. Já a outra fita 
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9
 
1
9
 
1
9
 
 
 
 
de DNA terá 150 adeninas, 300 guaninas, 250 timinas e 200 citosinas; totalizando as duas fitas com 400 
adeninas, 500 guaninas, 400 timinas e 500 citosinas. 
 
Resposta da questão 24: [B] 
Para compreender as formas de atuação do vírus e conseguir alcançar algum tipo de tratamento no futuro, 
se fez necessário a compreensão da biologia molecular que envolve o COVID-19. O sequenciamento 
genético foi a forma mais apropriada de desvendar a sequência de bases nitrogenadas que, no caso do 
COVID-19 o genoma é constituído por RNA de fita simples, ou seja, sua sequência só envolve as bases A, 
U, C e G. Existem várias técnicas diferentes para se determinar qual é a sequência de um determinado 
genoma; tais técnicas são usadas em laboratório e no caso do sequenciamento do COVID-19 a Nanopore, 
uma tecnologia relativamente nova no mercado foi utilizada para tal feito que permite realizar o 
sequenciamento diretamente da fita original de RNA. 
 
Resposta da questão 25: [D] 
[A] Incorreta. As ligações fosfodiéster unem os nucleotídeos. 
[B] Incorreta. O fosfato da extremidade 5´ se liga ao carbono 5 (C5). 
[C] Incorreta. A hidroxila da extremidade 3´ se liga ao carbono 3 (C3) da desoxirribose. 
 
Resposta da questão 26: [D] 
[IV] Incorreta. A timina é uma base nitrogenada exclusiva do DNA. 
[V] Incorreta. A pentose do DNA é a desoxirribose. 
 
Resposta da questão 27: [C] 
Em moléculas de DNA dupla-hélice vale a ralação de Chargaff, ou seja, a proporção de adenina é igual à de 
timina, assim como a proporção de guanina é igual à de citosina. Dessa forma, se a molécula de DNA contém 
20% de timina, terá 20% de adenina, somando 40% do total de bases nitrogenadas. Os restantes 60% são 
constituídos por 30% de guanina e 30% de citosina. 
 
Resposta da questão 28: [C] 
No DNA, as timinas se ligam às adeninas e as citosinas se ligam às guaninas, assim, uma sequência de 
DNA com 100 pares de bases contendo 32 timinas, terá 68 citosinas, 68 guaninas e 32 adeninas. 
 
Resposta da questão 29: [A] 
O sequenciamento das moléculas de RNA mensageiros revela a ausência dos íntrons, sequências não 
codificantes inicialmente transcritas a partir dos genes de eucariotos. Dessa forma, a cadeia complementar 
de DNA (cDNA) obtida pela atividade da enzima transcriptase reversa será integralmente composta pelos 
éxons, ou seja, apenas pelas sequências codificantes dos peptídeos, polipeptídios e proteínas que são alvo 
do estudo. 
 
 
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2
0
 
2
0
 
2
0
 
 
 
 
Resposta da questão 30: [A] 
O fragmento W possui o menor percentual de pares A/T e, portanto, maior teor de pares C/G que formam, 
cada um, três ligações de hidrogênio. A energia calorífica para rompê-las durante a desnaturação é a maior. 
 
 
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