Aula_9_Ciclo_de_krebs_02-09-15

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

*
Prof. BONI YAVO
*
*
	O metabolismo consiste do CATABOLISMO, que é a degradação oxidativa de nutrientes, e do ANABOLISMO, que é a síntese redutiva de biomoléculas.
	O ciclo de krebs é ANFIBÓLICO, uma vez que apresenta uma função tanto no catabolismo como no anabolismo.
 ciclo de Krebs; ciclo do ácido cítrico; ciclo do ácido tricarboxílico. 
Ciclo de krebs: Ac. Citrico, ciclo de ác. tricarboxilico
 Função central: Oxidação de acetil-CoA a CO2 e H2O.
 Origem do acetil-CoA: derivado de metabolismo de moléculas combustíveis como: aminoácidos, ác. graxos, carboidratos.
 FINALIDADE: Produção de ATP na maioria dos animais (seres humanos).
Além da oxidação, o Ciclo de Krebs produz um grande numero de compostos utilizados como precursores para Biossinteses.
 Local:		matriz mitocondrial 
*
*
II- Reações do Ciclo de Krebs
Fig. 10.1 Ciclo de Krebs. Na reação da succinil-CoA sintetase, o nucleosídio trifosfato (NTP) pode ser ATP ou GTP e o nucleosídio difosfato (NDP), ADP ou GDP.
*
*
Balanço energético final do Ciclo de Krebs para a glicose...
No total, para cada molécula de glicose oxidada,temos: 
Da cadeia Glicolítica: 2 ATPs + 2NADH+H+ 
Da reação da Piruvato-Desidrogenase:
		2 NADH+H+ + 2 CO2 
3. Do Ciclo de Krebs: 
 2 ATPs + 6 NADH+H+ + 2 FADH2 + 4 CO2. 
*
*
IV- Ciclo de Krebs na Biossíntese (ANABOLISMO)
Visão Geral
Na síntese de glicose a partir de aminoácidos e do lactato durante os períodos de jejum.
Na conversão de carboidratos em gordura para o armazenamento após uma refeição rica em carboidratos.
Fonte da maioria dos aminoácidos não-essenciais no organismo, como aspartato e glutamato. 
Os compostos intermediários do ciclo de Krebs podem ser utilizados como precursores em vias biossintéticas:
 Oxaloacetato		aspartato
 Cetoglutarato		glutamato
 Succinil-CoA		precursores do grupo heme.
 	A eventual retirada desses intermediários pode ser compensada por reações que permitem restabelecer o seu nível. Entre essas reações, chamadas reações ANAPLERÓTICAS (reações de preenchimento):
Exemplo: A formação de oxaloacetato a partir de piruvato, catalizada 		pela piruvato carboxilase.
b)	Reações Anapleróticas
*
*
Ciclo de Krebs na Biossíntese (ANABOLISMO)
*
*
V- Conclusão
 Ciclo de Krebs depende da cadeia de transporte de elétron para a reoxidação de coenzimas: NADH e FADH2.
 Embora o ciclo de Krebs produza apenas 1 ATP, contribui para a formação de uma grande parte do ATP produzido pela célula, pois a energia da oxidação da acetil-CoA é conservada sob a forma de coenzimas reduzidas (NADH e FADH2) e, posteriormente, usada para síntese de ATP.
 A oxidação das coenzimas é feita pela cadeia de transporte de elétrons, e portanto, o ciclo de Krebs, assim como a conversão de piruvato a acetil-CoA, só pode funcionar em condições aeróbias ao contrário da glicólise.
*
*
*
VI.	ROTEIRO DE ESTUDO:
Definir o Ciclo de Krebs e seus diferentes sinônimos?
Quais são as suas finalidades?
Indicar a localização celular do Ciclo de Krebs?
Citar as funções do Ciclo de Krebs/
Quais são os produtos ricos em energia produzidos no Ciclo de Krebs?
Quais são as reações irreversíveis do Ciclo de Krebs e a sua importância?
Indicar o numero de ATP, NADH e FADH2 sintetizados p/ cada acetil-CoA que entra no Ciclo de Krebs?
O nome da energia química sintetizada no Ciclo de Krebs?
Qual é o substrato degradado no Ciclo de Krebs?
Citar o numero de ATP, NADH e FADH2 sintetizados pela degradação de uma molécula de glicose até o Ciclo de Krebs?
Tipos celulares capazes de realizar o Ciclo de Krebs?
Ciclo de Krebs
*
*
*