Genética Humana_ Teste seus Conhecimentos com 12 Questões Desafiadoras

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Título: Genética Humana: Teste Seus Conhecimentos com 12 Questões Desafiadoras!
Introdução A genética é a ciência que estuda a hereditariedade e a variação dos seres 
vivos. Com os avanços científicos, entender os princípios genéticos tornou-se essencial 
para compreender doenças, mutações e até mesmo a evolução das espécies. Teste seus 
conhecimentos sobre genética humana com estas 12 questões cuidadosamente 
elaboradas!
Questões
1. Qual estrutura celular contém o material genético hereditário? a) Mitocôndria
 b) Ribossomo
 c) Núcleo
 d) Retículo Endoplasmático
 e) Lisossomo
2. Qual das alternativas a seguir representa um exemplo de herança ligada ao sexo? a)
Daltonismo
 b) Diabetes
 c) Hipertensão
 d) Asma
 e) Síndrome de Down
3. O que é um gene recessivo? a) Aquele que se expressa apenas em homozigose
 b) Aquele que sempre se expressa na prole
 c) Um gene que codifica proteínas estruturais
 d) Um gene que inibe a expressão do gene dominante
 e) Um gene que nunca é expresso
4. Qual é a base nitrogenada exclusiva do RNA? a) Timina
 b) Guanina
 c) Citosina
 d) Uracila
 e) Adenina
5. A Síndrome de Turner ocorre devido a: a) Trissomia do cromossomo 21
 b) Presença de um cromossomo X extra
 c) Ausência de um cromossomo sexual
 d) Mutação no gene FGFR3
 e) Uma deleção no cromossomo 7
6. O que é um cariótipo? a) Conjunto de proteínas presentes na célula
 b) Representação dos cromossomos de um indivíduo
 c) Sequência de nucleotídeos do DNA
 d) Estrutura tridimensional do RNA
 e) Processo de síntese proteica
7. A mutação genética que ocorre em uma célula somática pode ser: a) Herdada pelos 
descendentes
 b) Transmitida através do espermatozoide
 c) Restrita ao organismo onde ocorreu
 d) Capaz de modificar o DNA de todas as células
 e) Eliminada imediatamente pelo organismo
8. Qual técnica é utilizada para amplificação de DNA? a) Eletroforese
 b) PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
 c) Western blot
 d) Clonagem molecular
 e) Espectrofotometria
9. A anemia falciforme é causada por: a) Infecção bacteriana
 b) Mutação no gene da beta-globina
 c) Exposição a substâncias tóxicas
 d) Deficiência de ferro
 e) Defeito na síntese de hemoglobina fetal
10. Qual é o principal objetivo do Projeto Genoma Humano? a) Erradicar doenças 
genéticas
 b) Criar seres humanos geneticamente modificados
 c) Mapear e sequenciar todos os genes humanos
 d) Melhorar a longevidade humana
 e) Desenvolver terapias com células-tronco
11. O que caracteriza um organismo transgênico? a) Possuir DNA exclusivamente 
humano
 b) Conter um gene de outra espécie
 c) Ser resultado de reprodução seletiva
 d) Ser imune a doenças genéticas
 e) Apresentar mutações espontâneas
12. A doença de Huntington é: a) Uma doença autossômica recessiva
 b) Causada por uma expansão de repetições CAG
 c) Um tipo de infecção viral
 d) Transmitida apenas pelo pai
 e) Exclusiva de indivíduos homozigotos
Respostas e Justificativas
1. c) Núcleo – O núcleo contém o material genético na forma de DNA.
2. a) Daltonismo – O daltonismo é um exemplo clássico de herança ligada ao 
cromossomo X.
3. a) Aquele que se expressa apenas em homozigose – Genes recessivos só se 
manifestam na ausência de um alelo dominante.
4. d) Uracila – O RNA possui uracila no lugar da timina.
5. c) Ausência de um cromossomo sexual – Indivíduos com Síndrome de Turner 
possuem apenas um cromossomo X.
6. b) Representação dos cromossomos de um indivíduo – O cariótipo exibe os 
cromossomos em uma imagem organizada.
7. c) Restrita ao organismo onde ocorreu – Mutação em células somáticas não é 
herdada.
8. b) PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) – Técnica amplamente utilizada para 
replicar DNA.
9. b) Mutação no gene da beta-globina – A anemia falciforme é causada por uma 
mutação no gene HBB.
10. c) Mapear e sequenciar todos os genes humanos – O Projeto Genoma Humano 
visou identificar e mapear os genes do DNA humano.
11. b) Conter um gene de outra espécie – Organismos transgênicos possuem genes 
introduzidos de outra espécie.
12. b) Causada por uma expansão de repetições CAG – A doença de Huntington é 
causada por uma repetição anormal do trinucleotídeo CAG.
Conclusão A genética humana é um campo fascinante e em constante evolução. 
Compreender os princípios básicos da hereditariedade é essencial para avanços na 
medicina, biotecnologia e terapias genéticas. Continue estudando e explorando esse 
universo para entender melhor como a genética influencia nossas vidas!