Buscar

Av1 Genética

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA
	1a Questão (Ref.: 201201375136)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201567873)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Gregorianas
	
	Cromossômicas
	
	Moleculares
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201567740)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Nucleotídeos.
	
	Alelos.
	
	Histonas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201598988)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201598989)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201375127)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Gametas.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201583963)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201421895)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	50%
	
	75%
	 
	25%
	
	0,0 (zero)
	 
	100%
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201590427)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides.
	 
	durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos.
	
	o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese.
	
	as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos.
	 
	na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201572456)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	Gametas
	 
	Gene
	
	RNA
	
	Zigoto
	 
	Genoma

Outros materiais