Miastenia Gravis

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Docente: Gisele Zoccal Mingoti
Discentes:Francine Navarro
Gabriela Spasiani
Júlia Bankowski
Matheus Fujimura
Marcela da coll
Mariana rosetti
Stefany Cristine
Vanessa freitas
Wallace Ribeiro
Fisiologia dos Animais Domésticos
Miastenia Gravis
1
O que é a Miastenia gravis?
Diversas doenças interrompem a transmissão entre os neurônios e suas células-alvo, destacando-se entre elas a Miastenias gravis (MG).
A MG é uma doença caracterizada por fraqueza muscular decorrente da deficiência de Receptores de Acetilcolina (AChRs) na membrana pós sináptica da Junção Neuromuscular.
O termo MG tem origem grega e latina, onde mys= músculo, astemia= fraqueza e gravis=pesado, severo.
2
Formação e liberação de Acetilcolina
3
Receptores do Acetilcolina
Nicóticos ou Inotrópicos
Muscarinos ou Metabotroficos 
4
Miastenia congênita
A falha de transmissão neuromuscular, nesse caso, resulta de deficiência do teor de receptor de acetilcolina(RACh).
5
Miastenia adquirida
Ao contrário da forma congênita, ela se relaciona à presença de auto-anticorpos contra o RACh.
Possível relação com o timo.
6
Anatomia e fisiologia da JNM na MG
7
Sinais e Sintomas
Os pacientes apresentam fraqueza e fadigabilidade, especialmente com atividade sustentada ou repetitiva, e melhora após o repouso.
Os músculos mais comumente afetados são: levantador da pálpebra superior, extra-oculares, dos membros proximais, facial e extensores do pescoço. 
Tratamentos
Timectomia
Plasmaferese
Fisioterapia
Imunossupressores
Inibidores da acetilcolinesterase 
Referências bibliográficas
Tratado de Fisiologia Médica- Guyton
Atualizações e Perspectivas na Miastenia Gravis
https://ubithesis.ubi.pt/bitstream/10400.6/1108/1/Disserta%C3%A7%C3%A3o%20de%20mestrado-Sandra%20carneiro1.pdf