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* FARMÁCOS ANTI-HIPERTENSIVOS * Hipertensão Arterial É o mais importante problema de saúde pública que se caracteriza por elevação persistente da pressão arterial. Estima-se que, aproximadamente 15 a 20% da população adulta no mundo (cerca de 16 milhões de pessoas no Brasil) é hipertensa. (DBHA, 2002) * Hipertensão Arterial Primária 95% dos pacientes 50% são assintomáticos Idiopática DETECÇÃO PRECOCE Estabelecimento de terapia não farmacológica Redução da terapia farmacológica Prevenção de lesões em órgãos alvo (MS, 2009) * Hipertensão Arterial Secundária 5% dos pacientes Início da hipertensão antes dos 30 ou após os 50 anos. Causa conhecida/ patologia Uso de medicamentos e drogas que possam elevar a PA. (MS, 2009) * Fatores de Risco HEREDITARIEDADE IDADE RAÇA OBESIDADE TABAGISMO EXCESSO DE SAL BEBIDA ALCOÓLICA SEDENTARISMO * Lesões em Órgãos-alvo Derrame Cerebral Diminuição da visão por lesões na retina Lesão nas artérias Dano sério nos rins Desgaste acelerado no coração por Doenças no Coração (infarto, insuficiência cardíaca e arritmias) * Tratamento não Medicamentoso Moderação da ingestão de sal (Cloreto de sódio) e álcool (Etanol); Prática regular de atividade física; Administração do estresse; Manutenção do peso ideal (IMC); Minimizar o uso de medicamentos que possam elevar a pressão arterial, como Anticoncepcionais orais e Anti-inflamatórios. (SILVA, 2010) * Tratamento Medicamentoso Inibidores adrenérgicos - Ação central: agonistas alfa 2 centrais - Alfabloqueadores: bloqueadores alfa 1 adrenérgicos - Betabloquedores: bloqueadores beta-adrenérgicos - Vasodilatadores diretos Bloqueadores dos canais de cálcio Inibidores da ECA Bloqueadores do receptor AT1 da angiotensina II Diuréticos (GOODMAN et al., 2006) * Simpatolíticos – alfa 2 agonistas Exemplos de fármacos utilizados: Alfa metil-dopa (ALDOMET®) Clonidina ( ATENSINA®) Mecanismo de ação: estimulam receptores alfa 2 centrais, reduzindo assim a descarga simpática para a periferia. FC Contração PA = DC X RVP (GOODMAN et al., 2006) * (RANG, 2004) * Simpatolíticos – alfa 2 agonistas Efeitos indesejados: Boca seca Fadiga Edema Sonolência Hepatotoxicidade Congestão nasal (RANG, 2004) * Simpatolíticos – alfa bloqueadores Exemplo de fármacos utilizados: Prasozin (MINIPRESS®) Mecanismo de ação: bloqueio de receptores alfa-1 vasculares impedindo a vasoconstrição. Contração PA = DC X RVP (RANG, 2004) * Simpatolíticos – alfa bloqueadores Efeitos indesejados: Hipotensão Palpitações PA = DC X RVP barorreceptores SNC NOR DC (RANG, 2004) * Simpatolíticos – beta bloqueadores Exemplo de fármacos utilizados: Propranolol (INDERAL®) Atenol (ANGIPRESS®) Mecanismo de ação: bloqueio de receptores beta-1 cardíaco: impedem efeito inotrópíco e cronotrópico da AD. PA = DC X RVP Freqüência cardíaca Contração (GOODMAN et al., 2006) * Simpatolíticos – beta bloqueadores Efeitos indesejados: Broncoespasmo Bradicardia excessiva (RANG, 2004) * Vasodilatadores diretos Exemplos de fármacos utilizados: Nitroprussiato de sódio (NIPRIDE®) – Não provoca FC Hidralazina (NEPRESOL®) Minoxidil (LONITEN®) Mecanismo de ação: promovem relaxamento da musculatura por mecanismos diversos, com conseqüente redução da RVP e vasodilatação. PA = DC X RVP Efeitos indesejados: Retenção hídrica Taquicardia Diuréticos Beta bloqueadores (GOODMAN et al., 2006) * Bloqueadores de canais de cálcio Exemplo de fármacos utilizados: Nifedipino (ADALAT®) Verapamil (DILACORON®) Diltiazem (CARDIAZEM®) Mecanismo de ação: reduzem a RVP por diminuírem as concentrações de cálcio intracelulares. PA = DC X RVP Efeitos indesejados: Constipação intestinal bradicardia/bloqueio A-V Miosina/actina contração (GOODMAN et al., 2006) * Vasodilatadores IECA Exemplo de fármacos utilizados: Captopril (CAPOTEN®) Lisinopril (PRINZIDE®) Mecanismo de ação: impedem a conversão da angiotensina I em II. PA = DC X RVP (RANG, 2004) Angiotensinogênio Angiotensina I renina Angiotensina II ECA Vasoconstrição (AT1) Secreção de aldosterona volemia Além de os níveis de bradicinina * Efeitos indesejados: Tosse seca Reações de hipersensibilidade ( captopril libera radical sulfidrila). Vasodilatadores IECA bradicinina Metabólitos inativos ECA (GOODMAN et al., 2006) * Exemplo de fármacos utilizados: Losartano (COZAAR®) Mecanismo de ação: antagonizam receptores AT-1. PA = DC X RVP (RANG, 2004) Angiotensinogênio Angiotensina I renina Angiotensina II ECA Vasoconstrição Secreção de aldosterona volemia Antagonistas da angiotensina II Receptor AT-1 * Diuréticos Exemplos de fármacos utilizados: Hidroclortiazida (CLORANA®)- Tiazídicos Furosemida (LASIX ®) – Diuréticos de Alça Mecanismo de ação: estimulam a excreção de íons Na+ , Cl- ou HCO3-, dos principais fluídos do líquido extracelular. PA = DC X RVP Efeitos indesejados: Hipotensão ortostática Hipocalemia (GOODMAN et al., 2006) * Diuréticos ( Poupadores de potássio) Exemplo de fármacos utilizados: Espironolactona (ALDACTONE®) Mecanismo de ação: bloqueia canal de sódio, impedindo a troca com potássio. PA = DC X RVP Efeitos indesejados: Hipercalemia Ginecomastia ( metabólito estrogênio) (GOODMAN et al., 2006) * (CONCENSO, 2006) * Referências Cintra do Prado, F.; Ramos, J.; Ribeiro do Valle, J.. Editoria – Borges, D.R. e Rothschild, A. Atualização Terapêutica. 20 ed. São Paulo: Artes Médicas, p 769-785. 2001. CONCENSO, 2006. http://publicacoes.cardiol.br/consenso/2006/VDiretriz-HA.pdf GOODMAN,G.A.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. As bases farmacológicas da terapêutica Goodman & Gilman. 10.ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2006. Katzung, B. G. Farmacologia Básica e Clínica. 6 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p.117-134. 1998. Ministério da Saúde, 2009. Fundamentos Farmacológico-clínicos dos medicamentos de uso corrente: www.anvisa.gov.br/divulga/public/livro_eletronico/INDEX.htm Rang, P. H.; Dale, M. M. e Ritter, J. M.. Farmacologia. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p.229-246. 2004. SILVA, P. Farmacologia. 8.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
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