Genética Av2

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GENÉTICA
Simulado: SDE0010_SM_201502262975 V.1 Fechar
Aluno(a): CARLEY RIBEIRO DA SILVA Matrícula: 201502262975
Desempenho: 6,0 de 8,0 Data: 20/10/2015 10:17:45 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201502531363)
A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
Sua Resposta:
Compare com a sua resposta: O estudante deve responder que a mutação gênica é a fonte de novos genes, o
que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
2a Questão (Ref.: 201502308490)
A tecnologia do DNA recombinante só foi possível com a descoberta das enzimas de restrição. Qual o papel
fundamental de tais enzimas neste tipo de tecnologia?
Sua Resposta: são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
Compare com a sua resposta: As enzimas de restrição são endonucleases de origem bacteriana. São enzimas
capazes de reconhecer certas sequências de nucleotídeos do DNA de fita dupla e cortá-las em um ponto
específico, gerando extremidades aderentes, ou seja, que podem se ligar novamente. Usando a mesma enzima
para cortar DNA de espécies diferentes, geramos fragmentos com afinidade. Desta forma, dois fragmentos de
DNA, mesmo sendo de espécies diferentes, podem se ligar e criar um DNA híbrido.
3a Questão (Ref.: 201502520869) Pontos: 1,0 / 1,0
As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as
enzimas de restrição é correto afirmar que:
impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
Gabarito Comentado.
4a Questão (Ref.: 201502867836) Pontos: 1,0 / 1,0
(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia
molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de
biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
Western blot, Northern blot e Southern blot.
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Western blot, Southern blot e Northern blot.
Southern blot, Western blot e Northern blot.
Southern blot, Northern blot e Western blot.
Northern blot, Southern blot e Western blot.
Gabarito Comentado.
5a Questão (Ref.: 201502527967) Pontos: 1,0 / 1,0
Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na
determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no
desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana,
hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
A tecnologia da proteína recombinante
A tecnologia do gene recombinante
A tecnologia do DNA recombinante
A tecnologia do RNA recombinante
A tecnologia do cromossomo recombinante
Gabarito Comentado.
6a Questão (Ref.: 201502910160) Pontos: 0,0 / 1,0
Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo
que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada
então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47
cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de
trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46
cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de
trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
Gabarito Comentado. Gabarito Comentado.
7a Questão (Ref.: 201502527951) Pontos: 1,0 / 1,0
O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento,
através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos
responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de
pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à
idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame
de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas
por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional
tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre
os cromossomos.
às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro
e entre os cromossomos.
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às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro
e entre os cromossomos alossômicos.
às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro
e entre os cromossomos autossômicos.
às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre
os cromossomos.
Gabarito Comentado.
8a Questão (Ref.: 201502518795) Pontos: 1,0 / 1,0
O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número
de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou
ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são
chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia
do cromossomo 21.
A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento
mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo
Y.
A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de
graves malformações do sistema nervoso central.
9a Questão (Ref.: 201502522179) Pontos: 0,0 / 1,0
A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de
desnaturação?
A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
10a Questão (Ref.: 201502518797) Pontos: 1,0 / 1,0
Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de
DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA
recombinante. III- Transferir o DNA recombinantepara uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em
localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas
indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
Gabarito Comentado.
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