genetica exercicio da 1 a 5

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Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2015.2 (G) / EX
	
	
		1.
		Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	
	
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	 
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	
	
	 
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	
	
	 
	CC x Cc
	
	 
	Cc x Cc
	
	
	cc x cc
	
	
	Cc x cc
	
	
	CC x cc
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	
	
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	
	apenas cajus amarelos.
	
	
	apenas cajus laranjas.
	
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	
	
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	
	só acontece em heterozigose.
	
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	
	
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 1a Questão (Ref.: 201402964986)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e cissiparidade.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402465943)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402969918)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402626815)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (3)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	 
	período de diferenciação
	
	período de fecundação
	
	período germinativo
	
	período de crescimento
	 
	período de maturação
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403084975)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Heterozigoto.
	 
	Homozigoto.
	
	Hemizigoto.
	
	Haplóide.
	
	Heterogamético.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403067890)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba  (2 de 3)
	
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	 
	cromossomos sexuais
	
	autossomos
	
	autocromossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos heterólogos
	 1a Questão (Ref.: 201402616510)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da borboleta.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da mosca.
	
	 Gabarito Comentado2a Questão (Ref.: 201402616506)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	RNA
	
	Zigoto
	 
	Gametas
	
	Gene
	 
	Genoma
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402634486)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403015891)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	 
	Galactose
	
	Ribose
	
	Frutose
	 
	Desoxirribose
	
	Hexose
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402623079)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas II, III e V.
	 
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402611791)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
	
	RNA ribossomal.
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201402611924)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402626824)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	 
	herança autossômica recessiva
	 
	herança ligada ao X
	
	herança autossômica dominante
	
	herança mitocondrial
	
	herança pseudoautossômica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403023993)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
	 
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação.
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
	 
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402968485)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	 
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402611923)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Cromossômicas
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	Gregorianas
	
	Moleculares
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402623095)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observaçãodas mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	 1a Questão (Ref.: 201402643039)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402969296)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Isogamético
	
	Mesogemético
	
	Heterogamético
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402626827)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autocromossomos
	
	eucromossomos
	 
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	 
	autossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402442189)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Autossômica
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	 
	Ligada ao sexo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402442174)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São da mesma forma
	
	São do mesmo sexo
	 
	São homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	 
	Não são homólogos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402969363)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para seus filhos