AV1 GENÉTICA 2015.2

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	Avaliação: SDE0010_AV1_ » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno:
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9002/TF
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 14/10/2015 11:35:03 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 23941)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	depende de características congênitas.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 23945)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	heterossomos.
	
	genótipos.
	
	genes alelos.
	
	autossomos.
	 
	fenótipos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 672942)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	 
	autossomos
	
	cromossomos somáticos
	
	heterocromossomos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	cromossomos telocêntricos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 242025)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HETEROZIGOTO
	
	HAPLOIDE
	
	HEMIZIGOTO
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 247792)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 264901)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	 
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 227850)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 672681)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
		
	 
	herança autossômica dominante
	
	herança genômica
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança gênica
	
	herança cromossômica
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 672971)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança autossômica dominante
	 
	herança autossômica recessiva
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	herança monogênica
	 
	inativação do X
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 672975)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	 
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho