AV1 GENETICA

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201308341971 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9003/TG
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 07/10/2015 09:31:37
	
	 1a Questão (Ref.: 201308400114)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308607722)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	somente a alternativa I está correta
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309048813)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	 
	cromossomos homólogos
	
	autossomos
	
	cromossomos sexuais
	
	cromossomos heterólogos
	
	autocromossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309048807)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	trissomia
	 
	diplóide
	
	euploidia
	
	haplóide
	
	aneuploidia
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308592713)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Híbridos.
	
	Alelos.
	
	Nucleotídeos.
	
	Histonas.
	 
	Genes.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309048827)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	
	mutação gênica
	
	mutação irreversível
	 
	mutação genômica
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação telocêntrica
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309048837)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	 
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308949413)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308950240)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308950219)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	
	Mesogemético
	
	Monogamético
	 
	Homogamético