AV2 - GENÉTICA - AV2

Prévia do material em texto

Avaliação: SDE0010_AV2_201301760587 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
	Turma: 9015/O
	Nota da Prova: 3,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 27/11/2013 09:00:38
	
	 1a Questão (Ref.: 201301860577)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Zigoto.
	 
	Cromossomos.
	
	Cromatina.
	
	Gametas.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301860581)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301860578)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301875875)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta:
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301902298)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Reparo do DNA.
	
	Morte celular
	
	Tradução de proteínas.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Transcrição gênica.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301860590)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	genes alelos.
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	
	genótipos.
	
	heterossomos.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301855251)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o processo de tradução e código genético:
 
I. Cada códon do RNAm é formado por 3 nucleotídeos.
II. Cada códon do RNAm pode codificar mais de um aminoácido.
III. Cada RNAt transporta apenas 1 aminoácido.
IV. Os aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons, exceto metionina e triptofano.
V. O RNAm leva os aminoácidos até os ribossomos, para que ele reconheça os códons no RNAt.
 
Assinale a alternativa correta:
		
	
	Somente as afirmações II, III e V são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, III e IV são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações II, IV e V são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II e IV são verdadeiras.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301900903)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Heterogenes
	
	Poligenes
	
	Citogenes
	
	Monogenes
	 
	Oncogenes
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301874227)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Sabemos que a grande maioria das doenças ligadas ao X é recessiva, contudo existem algumas que são dominantes. Explique, de forma clara, como a herança dominante ligada ao X se apresenta.
		
	
Resposta: Ela se apresenta de modo igual em indivíduos heterozigotos e homozigotos.
	
Gabarito: Exibem padrões característicos de herança e são duas vezes mais comuns nas mulheres que nos homens. Nessas doenças salto de gerações são comuns e não é vista transmissão pai-filho.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201302053187)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Histonas.
	
	Híbridos.
	
	Células.
	 
	Genes.
	
	Fenótipos.