Simulados_Genetica

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Simulados de Genética e Exames Complementares
Simulado Geral
Simulado Geral - Genética e Exames Complementares
1. A genética é o ramo da biologia que estuda:
A) O metabolismo celular.
B) A estrutura dos tecidos.
C) A hereditariedade e as variações dos seres vivos.
D) A respiração dos organismos.
2. Qual das alternativas apresenta corretamente as bases nitrogenadas complementares do DNA?
A) A-U e G-C
B) A-T e G-C
C) A-C e G-T
D) T-U e A-C
3. O gene pode ser definido como:
A) Um conjunto de células que formam proteínas.
B) Uma sequência de lipídios que regula enzimas.
C) Um trecho de RNA que forma vitaminas.
D) Um segmento de DNA com instruções para a síntese de proteínas.
4. Na replicação do DNA:
A) O RNA serve como molde para o DNA.
B) O DNA se junta ao mRNA para formar proteínas.
C) Cada fita do DNA serve de molde para formar outra fita complementar.
D) O DNA se transforma em RNA diretamente.
5. A transcrição é o processo em que:
A) O DNA é replicado antes da divisão celular.
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B) O RNA é convertido em DNA.
C) O DNA é copiado para formar RNA.
D) O mRNA é traduzido em aminoácidos.
6. A tradução ocorre quando:
A) O DNA forma duas fitas novas.
B) O RNA é copiado para formar proteínas.
C) Os ribossomos transformam aminoácidos em DNA.
D) Os genes são substituídos por novos genes.
7. Mutação é:
A) A divisão do núcleo celular.
B) A substituição de células mortas.
C) Uma alteração na sequência do DNA.
D) Um erro na formação das proteínas do RNA.
8. Qual dos seguintes RNAs atua levando aminoácidos ao ribossomo?
A) mRNA
B) tRNA
C) rRNA
D) nRNA
9. No ser humano, quantos pares de cromossomos estão presentes nas células somáticas?
A) 46
B) 23
C) 22
D) 92
10. A aneuploidia é:
A) A duplicação total do conjunto cromossômico.
B) A alteração da expressão gênica sem mudar o DNA.
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C) A perda ou ganho de cromossomos individuais.
D) A mutação de um único gene.
11. A síndrome de Down é causada por:
A) Deleção no cromossomo X.
B) Inversão do cromossomo 18.
C) Trissomia do cromossomo 21.
D) Duplicação do cromossomo Y.
12. O que é genótipo?
A) Características observáveis do indivíduo.
B) Informação ambiental que influencia o fenótipo.
C) Conjunto de proteínas codificadas por genes.
D) Conjunto de genes que um indivíduo possui.
13. O cruzamento entre dois heterozigotos (Aa x Aa) resulta em qual proporção genotípica?
A) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
B) 3 Aa : 1 aa
C) 1 Aa : 3 aa
D) 2 AA : 2 aa
14. A herança multifatorial envolve:
A) Um único gene dominante.
B) A ação de mutações espontâneas.
C) Apenas fatores ambientais.
D) Vários genes e fatores ambientais.
15. A biotecnologia envolve:
A) O uso de células-tronco para replicar DNA.
B) A manipulação de organismos vivos para aplicações práticas.
C) A clonagem de cromossomos humanos.
Simulados de Genética e Exames Complementares
D) O estudo dos vírus bacterianos.
Gabarito: 1-C | 2-B | 3-D | 4-C | 5-C | 6-B | 7-C | 8-B | 9-B | 10-C | 11-C | 12-D | 13-A | 14-D | 15-B
Simulados de Genética e Exames Complementares
Simulado por Aula
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AULA 1 - Introdução à Genética
1. Qual das opções melhor descreve a função da genética?
A) Regular a pressão arterial
B) Controlar o crescimento celular
C) Estudar a hereditariedade e as variações dos organismos
D) Produzir proteínas no citoplasma
2. O DNA é composto por:
A) Ácidos graxos, nucleotídeos e fosfato
B) Ribose, uracila e fosfato
C) Desoxirribose, bases nitrogenadas e fosfato
D) RNA, proteínas e lipídios
3. A função principal do gene é:
A) Atuar no metabolismo lipídico
B) Armazenar água no núcleo celular
C) Controlar o transporte celular
D) Codificar proteínas
4. O pareamento correto das bases nitrogenadas no DNA é:
A) A - U e G - T
B) T - A e C - G
C) C - T e G - A
D) G - T e A - C
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5. Qual das funções abaixo está ligada diretamente ao gene?
A) Armazenar cálcio na célula
B) Codificar proteínas a partir do DNA
C) Controlar o batimento cardíaco
D) Sintetizar lipídios no núcleo
AULA 2 - Estrutura, RNA, Cromossomos e Mutações
6. Qual dos seguintes RNAs é responsável por carregar os aminoácidos até o ribossomo?
A) rRNA
B) mRNA
C) tRNA
D) nRNA
7. O DNA é empacotado nos cromossomos com a ajuda de:
A) Mitocôndrias
B) Lisossomos
C) Histonas
D) Fosfolipídios
8. Qual é a definição de mutação?
A) Troca de proteínas no citoplasma
B) Mudança na sequência de nucleotídeos do DNA
C) Duplicação normal do RNA
D) Substituição de aminoácidos no ribossomo
9. O que é a intérfase no ciclo celular?
A) Fase de divisão celular
B) Fase onde a célula morre
C) Fase de crescimento e preparação para a mitose
D) Fase de transcrição gênica
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10. A diferença entre aneuploidia e euploidia é que:
A) Aneuploidia altera cromossomos sexuais e euploidia não
B) Aneuploidia perde pares e euploidia ganha bases nitrogenadas
C) Aneuploidia altera um cromossomo, e euploidia altera o conjunto completo
D) Aneuploidia é causada por vírus, e euploidia por bactérias
AULA 3 - Leis de Mendel, Herança e Biotecnologia
11. Genes alelos ocupam:
A) Locais diferentes em cromossomos não relacionados
B) O mesmo loco em cromossomos homólogos
C) Diferentes loci em genes opostos
D) O centrômero da célula
12. O que define um indivíduo heterozigoto?
A) Dois alelos idênticos para um gene (AA ou aa)
B) Um gene com três cópias funcionais
C) Alelos diferentes para um mesmo gene (Aa)
D) Um gene sem expressão fenotípica
13. Um gene recessivo:
A) Se expressa em qualquer condição
B) É dominante sobre todos os alelos
C) Só se expressa em homozigose
D) Nunca se expressa no fenótipo
14. Um cruzamento Aa x Aa gera qual proporção fenotípica considerando A dominante?
A) 100% Aa
B) 50% Aa, 50% aa
C) 3 dominantes : 1 recessivo
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D) 1:1:1:1
15. A biotecnologia é o conjunto de técnicas que:
A) Reproduzem enzimas inativas
B) Substituem genes por anticorpos
C) Manipulam organismos vivos para fins úteis
D) Alteram o fenótipo sem alterar o genótipo
Gabarito: 1-C | 2-C | 3-D | 4-B | 5-B | 6-C | 7-C | 8-B | 9-C | 10-C | 11-B | 12-C | 13-C | 14-C | 15-C