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* * * Clique para editar o estilo do título mestre Clique para editar o estilo do subtítulo mestre UNIJORGE Graduação: Enfermagem Disciplina: Citologia e genética Estrutura e propriedades das membranas celulares * * * A membrana celular é a estrutura que delimita todas as células vivas, tanto as procarióticas como as eucarióticas. Ela estabelece a fronteira entre o meio intra-celular e o meio extracelular (que pode ser a matriz dos diversos tecidos). * * * Aparece em eletromicrografias como duas linhas escuras separadas por uma faixa central clara, com uma espessura de 7 a 10 nm. Esta estrutura trilaminar encontra-se em todas as membranas encontradas nas células, sendo por isso chamada de unidade de membrana ou membrana unitária. * * * MEMBRANA PLASMÁTICA * * * Forma da célula. Intercâmbio célula-meio. Delimita conteúdo celular. Reconhecimento celular. Recepção e transmissão de informações. FUNÇÕES DA MEMBRANA PLASMÁTICA * * * * * * * * * MEMBRANA PLASMÁTICA Natureza Química: Glicolipoproteica Visibilidade: ao M.E. LIPO : diz respeito aos lipídeos presentes nas membranas PROTÉICA : diz respeito às proteínas presentes nas membranas GLICO : Carboidratos dos glicolipídeos e glicoproteínas, constituindo o glicocálix * * * MEMBRANA PLASMÁTICA MODELO ATUAL: MOSAICO-FLUIDO (NICHOLSON-SINGER) “A membrana Plasmática é constituída por um mosaico de moléculas protéicas colocadas numa bicamada fluida de lipídios” * * * Modelo de Singer e Nicholson (1972) Modelo do Mosaico Fluido Proteínas embebidas na bicamada lipídica; Estrutura molecular da membrana plasmática * * * MODELO DO MOSAICO FLUIDO – SINGER e NICHOLSON * * * Fluidez da membrana Fluido Bidimensional movimentação dos fosfolipídeos dentro da bicamada * * * * * * MEMBRANA PLASMÁTICA Composição química LIPÍDIOS, PROTEÍNAS E GLICOPROTEÍNAS * * * MOSAICO FLUÍDO * * * * * * * * * * * * Hidrofílica (cabeça) Hidrofóbica (caudas) FOSFOLIPÍDEO * * * * * * * * * * * * * * * * * * Componente protéico (proteínas inseridas na bicamada) Proteínas Periféricas ou Extrínsecas Interagem de forma fraca com a bicamada de lipídeos, podendo ser facilmente extraídas das membranas Proteínas Integrais, Intrínsecas, ou Transmembrana Interagem de forma bastante forte com a membrana, sendo de difícil extração Podem atravessar a bicamada mais de uma vez, chegando a formar canais de passagem através dela * * * Parede celular * * * Glicocálix A primeira estrutura que encontramos, sem precisar penetrar na célula. Ele pode ser comparado a uma "malha de lã", que protege a célula das agessões físicas e químicas do meio externo. Mas também mantem um microambiente adequado ao redor de cada célula, pois retem nutrientes e enzimas importantes para a célula. É formado, basicamente, por carboidratos e está presente na maioria das células animais. Funções: proteção, reconhecimento celular, estimula formação de anticorpos e aumenta adesão entre as células. * * * Funções do Glicocálice - proteção e lubrificação da superfície celular - reconhecimento célula-célula e adesão celular * * * - propriedades enzimáticas (peptidase/glicosidase) - especificidade do sistema sanguíneo ABO; - alteração da superfície em células cancerígenas; - ligação de toxinas, vírus e bactérias; Funções do Glicocálice * * * Barreira hidrofóbica impermeável a solutos e íons tamanho da molécula solubilidade da molécula (em óleo) Permeabilidade da Bicamada Lipídica * * * Alterações da membrana Microvilosidades Interdigitações Desmossomas * * * Especializações da membrana Na membrana celular existem estruturas especializadas em aumentar a absorção de substância e a aderência entre as células ou para melhorar movimentos celulares. Algumas especializações são microvilosidades, desmossomos, interdigitações e glicocálix * * * ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA PLASMÁTICA SUPERFÍCIE APICAL DA CÉLULA SUPERFÍCIE BASO-LATERAL DA CÉLULA 1- Microvilosidades 2- Cílios/Flagelos 1- Junções celulares Junções célula-célula Junções célula-matriz extracelular 1- Invaginações SUPERFÍCIE BASAL DA CÉLULA 2- Interdigitações * * * Desmossomas DESMOSSOMOS - AUMENTO DA ADESÃO CELULAR. - PRESENTE EM CÉLULAS EPITELIAIS. * * * São áreas circulares escuras que ocorrem em determinados locais das membranas de duas células adjacentes. Têm a finalidade de aumentar a aderência, mantendo as células firmemente unidas. Desmossomas fotomicrografia ao lado, obtida por imunoflurescência contra elementos dos tonofilamentos. Fibrilas citoplasmática Material de aderência * * * Microvilosidades MICROVILOSIDADES - AUMENTO DA SUPERFÍCIE DE ABSORÇÃO - PRESENTE EM CÉLULAS DA MUCOSA INTESTINAL. * * * São dobras da membrana plasmática na superfície da célula.Calcula-se que cada célula possua em média 3.000 microvilosidades. Como conseqüência, há um aumento apreciável da superfície da membrana em contato com o alimento. Isso permite, por exemplo, uma absorção muito mais eficiente do alimento ingerido. * * * -Projeções cilíndricas do citoplasma, envolvidas por membrana que se projetam da superfície apical da célula -São imóveis -Aumentam a área de superfície celular -Filamentos de actina Microvilosidades * * * microvilosidades glicocálice MICROVILOSIDADES * * * MODIFICAÇÕES DA MEMBRANA INTERDIGITAÇÕES - AUMENTO DA ADESÃO - PRESENTE EM CÉLULAS EPITELIAIS. * * * Interdigitações São saliências e reentrâncias da membrana celular que se encaixam em estruturas complementares das células vizinhas. * * * INTERDIGITAÇÕES Reentrâncias e saliências de membranas plasmáticas de células vizinhas que se encaixam * * * INVAGINAÇÕES Conjunto de saliências e reentrâncias nas membranas de células vizinhas, que se encaixam aumentando a superfície e facilitando as trocas entre elas. São observadas nas células dos tubos renais. Esquema das especializações da membrana Invaginação de base Função: reabsorção de água no túbulo renal com muitas mitocôndrias. * * * Invaginações Rim Microscopia Eletrônica de Trasnmissão * * * ESPECIALIZAÇÕES DA SUPERFÍCIE BASO-LATERAL DA CÉLULA JUNÇÕES CELULARES * * * * * * * * * * * * JUNÇÃO COMUNICANTE * Formada por 6 proteínas transmembranas– conexinas * Regulada abrem e fecham * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
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