QUÍMICA ORGÂNICA II

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QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201202109705 V.1 
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	Aluno(a): EVERTON FIGUEIRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201202109705
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 04/10/2015 23:34:42 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202378455)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	dois éteres isoméricos.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	 
	um álcool e um éter.
	 
	um aldeído e uma cetona.
	
	duas cetonas isoméricas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202181915)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	 
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra C
	 
	A letra A
	
	Todas possuem a mesma velocidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202158435)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202182188)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202181924)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra C
	
	A letra E
	 
	A letra D
	
	A letra A
	
	A letra B
		
	
	
	 
	
	
		
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201202109705 V.2 
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	Aluno(a): EVERTON FIGUEIRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201202109705
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 04/10/2015 23:36:44 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202181013)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	 
	HBr e peróxidos
	
	água em meio ácido
	 
	HBr
	
	Br2 e CCl4
	
	HBr e H2SO4
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202711317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202181847)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	 
	II, III e IV
	
	I, II e III
	 
	III e IV
	
	II e III
	
	I e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202181014)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	 
	H2O e H2SO4
	 
	água
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	HCl e H2O
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202167483)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo corresponde a:
 
		
	
	alquilação de Friedel Crafts
	 
	SN2
	
	SN1
	
	substituição nucleofílica aromática
	 
	acilação de Friedel Crfats
		
	
	
	 
	
	
		
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201202109705 V.1 
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	Aluno(a): EVERTON FIGUEIRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201202109705
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 19/11/2015 22:12:37 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202182176)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à vailina, que é utilizada em doces como aromatizantes, de forma geral podemos afirmar em relação a sua estrutura:
I. Possui dois grupamentos ativadores;
II. Possui dois grupamentos desativadores;
III. Os três substituintes são grupamentos desativadores;
IV. Os três substituintes são grupamentos ativadores;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	apenas o item IV
	
	apenas o item III
	
	todos estão incorretos
	 
	apenas o item II
	 
	apenas o item I
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202182164)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual a reatividade da moléucla abaixo ?
		
	 
	desativador
	
	ativador fraco
	
	nenhuma das respostas acima
	
	ativador moderado
	 
	ativador forte
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202161845)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 
		
	
	A
	
	A e B
	 
	C
	
	B
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202183654)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os produtos principais de cada reação abaixo (A e B) são do tipo :
 
 
		
	 
	O produto da reação A é do tipo E2 e da reação B é do tipo SN2.
	 
	Ambos produtos são do tipo E2
	
	Ambos produtos são do tipo SN2
	
	Ambas são do tipo SN1
	
	O produto da reação A é do tipo SN2 e da reação B é do tipo E2.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202183645)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual destes nucleófilos reage mais rápido em reações de SN2 em um solvente polar aprótico?
		
	 
	NaF
	
	todos possuem a mesma velocidade
	 
	NaI
	
	NaCl
	
	NaBr
		
	
	
	 
	
	
		
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201202109705 V.1 
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	Aluno(a): EVERTON FIGUEIRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201202109705
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 17/11/2015 23:19:07 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202184193)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É(são) solvente(s) polar(es) prótico(s) a(s) reação(ões) à(s) letra(s):
 
		
	
	As letras A, C e E
	
	Somente a E
	
	As letras C e D
	
	As letras A e B
	 
	As letras C, D e E
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202158432)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Enantiômero é um de dois estereoisômeros de um composto quiral e pode ser a base do efeito terapêutico pretendido. A maioria das moléculas presentes na estrutura dos organismos vivos é quiral. Por exemplo, dos vinte aminoácidos do nosso organismo, 19 estão na forma L e o único que não está na forma L é a glicina, só porque não é um composto quiral. Fica bem explícita a relevância da quiralidade em organismos vivos. Assinale a alternativa que mostra uma maneira de distinguir os compostos quirais:
		
	 
	Comportamento frente a luz polarizada no plano
	
	Solubilidade frentea solventes apolares
	
	Reagem com moléculas aquirais produzindo produtos distintos
	
	Através do aquecimento já que apresentam pontos de ebulição diferentes
	
	Apresentam diferentes pontos de ebulição
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202182156)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto principal desta reação?
 
		
	
	Nenhum destes é o produto principal
	 
	Não ocorre esta reação
	 
	A letra A
	
	A letra B
	
	Ambas têm o mesmo percentual de produto.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202180982)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) abaixo possui(em) centro(s) quiral(ais) ?
 
		
	
	A, C e D
	 
	apenas a letra C
	
	A e D
	
	apenas a letra B
	
	apenas a letra A
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202183293)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos substratos abaixo podemos dizer que aquele que apresentará a velocidade mais rápida será em SN2:
 
		
	
	a letra B
	 
	a letra A
	
	todos apresentarão a mesma velocidade
	
	a letra C
	
	a letra D
		
	
	
	 
	
	
		
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201202109705 V.1 
	 Fechar
	Aluno(a): EVERTON FIGUEIRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201202109705
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 19/11/2015 23:22:39 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202184189)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
 
		
	 
	SN2
	 
	SN1
	
	E1
	
	SNAr
	
	E2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202181015)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto da reação abaixo é um :
		
	
	alcano
	
	alceno
	
	um álcool
	 
	um haleto de alquila geminal
	
	Não há reação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202158457)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Tendo o seguinte diagrama de coordenada de reação de A para fornecer D,  assinale a afirmação incorreta:
		
	
	Na reção existe formação de 4 intermediários
	 
	Existem na reação 5 estados de transição
	
	A etapa B é a mais rápida da reação
	
	A reação global e endergônica
	 
	A etapa determinante da velocidade e a formação do intermédiario B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202182159)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as informações sobre a reação abaixo:
I. Esta é uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto principal é a letra B;
III. O produto principal é a letra A;
IV. O reagente AlCl3 é um catalisador desta reação;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
		
	 
	III e IV
	
	Apenas a I.
	
	II e III
	
	I, II e IV
	
	I e IV
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202161664)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual ou quais compostos abaixo é(são) aromático(s)?
 
		
	 
	Apenas a letra D
	
	São aromáticos A, B e C
	
	apenas a letra E
	 
	São aromáticos B e D
	
	São aromáticos A e B