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prova de genetica

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21/11/13Visualização de Prova
1/3https://sia.estacio.br/portal/prt0010a.asp?p1=3568831&p2=9810&p3=1194634
Avaliação 
Avaliação: AV2 - 2013.2 - GENÉTICA - SDE0010
Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV2
Aluno: 201301060621 - OLIVER LEITE MATOS
Nota da Prova: 2 Nota do Trabalho: Nota da Participação: 2 Total: 4
Prova
Questão: 1 (120537) 
Cada um dos nossos cromossomos humanos tem uma estrutura característica e apresenta um
padrão específico de bandas escuras e claras quando corados com produtos químicos. Essas
características são conservadas em todos os seres humanos e definem o que é conhecido como
um cariótipo normal. A condição em que uma célula contém o numero normal de cromossomos é
chamado de: Pontos da Questão: 1
 Triploidia
 Aneuploidia 
 Euploidia 
 Poliploidia
Questão: 2 (113050) 
O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que
se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele).
 
Baseando-se na genealogia, podemos afirmar que o albinismo é um caráter: Pontos da Questão: 1
 dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. 
 recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 heterozigotos. 
 recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos.
 dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos.
Questão: 3 (120648) 
Sobre a carcinogênese: 
I – Não são causadas por fatores ambientais. 
II – Pode ser devido a genes que controlam a apoptose. 
III – A proliferação celular é um fator limitante. 
A análise das afirmativas acima permite dizer que as afirmativas: 
 Pontos da Questão: 1
 I e III estão corretas.
 II e III estão corretas. 
13/06/12 Visualização de Prova
2/3https://sia.estacio.br/portal/prt0010a.asp?p1=3568831&p2=9810&p3=1194634
 I, II e III estão corretas.
 I e II estão corretas.
Questão: 4 (120025) 
As doenças ligadas ao sexo exigem um padrão característico de herança. Os genes envolvidos
nestas doenças estão localizados: Pontos da Questão: 1
 No cromossomo X 
 No DNA mitocondrial
 No cromossomo 21 
 No cromossomo Y
Questão: 5 (120724) 
Um dos principais objetivos da farmacogenética é: Pontos da Questão: 0,5
 Desenvolver a terapia gênica 
 Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas 
 Identificar genes que regulam o metabolismo
 Criar novas drogas
Questão: 6 (112910) 
O anúncio do seqüenciamento do genoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que os
cientistas determinaram: Pontos da Questão: 1
 a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos. 
 todos os tipos de proteínas codificados pelos genes humanos. 
 a seqüência de aminoácidos do DNA humano.
 a seqüência de aminoácidos de todas as proteínas humanas.
Questão: 7 (112148) 
Existem mutações que ocorrem devido à má segregação de um par cromossômico durante a
meiose, resultando em uma alteração no número de cromossomos na célula. Estas mutações são
denominadas: Pontos da Questão: 0,5
 Gênicas
 Genômicas 
 Cromossômicas 
 Cromatídicas
Questão: 8 (111692) 
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos
descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da
2ª geração, o resultante do: Pontos da Questão: 1
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
 Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
 Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
Questão: 9 (112002) 
O conjunto de cromossomos de uma célula que, pelo seu número, forma e tamanho, caracteriza
uma dada espécie é chamado de : Pontos da Questão: 0,5
 Cromatima.
13/06/12 Visualização de Prova
3/3https://sia.estacio.br/portal/prt0010a.asp?p1=3568831&p2=9810&p3=1194634
 Genótipo. 
 Cariótipo. 
 Fenótipo.
Questão: 10 (120803) 
A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por
laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é
rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico: Pontos da Questão:
0,5
 transcrição gênica. 
 reparo do DNA.
 tradução de proteínas
 replicação do DNA.

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