exercico 5

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A
B
C
D
E
A
B
C
1 Marcar para revisão
Na genética, a representação dos alelos de genes dominantes e recessivos segue uma convenção estabelecida para facilitar a
comunicação e a compreensão dos padrões de herança. Como são representados os alelos de genes dominantes e recessivos de
acordo com a convenção genética?
Dominantes: letras maiúsculas; Recessivos: letras minúsculas.
Dominantes: letras minúsculas; Recessivos: letras maiúsculas.
Dominantes: números romanos; Recessivos: números arábicos.
Dominantes: símbolos matemáticos; Recessivos: símbolos alfabéticos.
Dominantes: letras gregas; Recessivos: letras hebraicas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Dominantes: letras maiúsculas; Recessivos: letras minúsculas, pois essa é a convenção genética amplamente utilizada para
representar os alelos de genes dominantes e recessivos.
2 Marcar para revisão
Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para
demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por quê:
A características das ervilhas e por possuem um ciclo de vida curto, possibilitando a observação dos resultados ao longo
de algumas gerações.
A semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas.
As características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das
características genéticas puras.
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D
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B
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Os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito
próximas umas das outras.
O número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das
características da flor e da semente.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As ervilhas, por serem plantas herbáceas, possuem um ciclo de vida curto, possibilitando a observação dos resultados ao longo
de algumas gerações.
3 Marcar para revisão
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de
flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com
flores
Das três cores, em igual proporção.
Das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
Das três cores, prevalecendo as vermelhas.
Somente cor-de-rosa.
Somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os indivíduos com flores vermelhas têm genótipo VV; com flores cor de rosa têm genótipo VB e com flores brancas têm
genótipo BB. Do cruzamento de plantas com flores cor de rosa (VB x VB) resulta a seguinte proporção fenotípica: 25% dos
descendentes com flores vermelhas (VV); 50% dos descendentes com flores cor de rosa (VB); 25% dos descendentes com
flores brancas (BB).
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4 Marcar para revisão
Síndrome de Marfan é um distúrbio raro que acontece no tecido conjuntivo. Na doença os portadores do alelo dominante que
ocasiona a síndrome apresentam aracnodactilia, dedos longos, finos e curvos. Além de anomalias ósseas e problemas nos olhos,
coração e pulmões. Essas características são pelo gene responsável pela doença pode determinas duas ou mais características no
individuo portador. Essa interação genética recebe o nome de:
Interação gênica.
Epistasia.
Criptomeria.
Pleiotropia.
Alelos múltiplos.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Pleiotropia: Temos ainda casos em que um gene apresenta efeitos múltiplos, a pleiotropia. O gene pleiotrópico pode
determinar duas ou mais características distintas no indivíduo.
5 Marcar para revisão
Um dos conceitos utilizados para compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto
em condição homozigótica como em condição heterozigótica é causada por um gene:
Homozigoto.
Heterozigoto.
Dominante.
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Recessivo.
Autossomo.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
É determinada por um gene presente em um cromossomo autossômico. Pode ser expressa em homozigose ou heterozigose.
Alelos de genes dominantes são representados por letras maiúsculas (ex.: AA, BB, CC).
6 Marcar para revisão
Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando como verdadeiros moldes para a determinação da sequência de
aminoácidos que será produzida pela célula. Os genes podem ser definidos como:
Um trecho do DNA.
Sequência de duas bases nitrogenadas.
Um trecho de RNA.
O DNA condensado.
O DNA associado a proteínas histonas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os genes são definidos como segmentos do DNA que contêm as instruções para a produção de proteínas. Essas instruções são
usadas pela célula para determinar a sequência de aminoácidos na proteína que será sintetizada. Portanto, a alternativa correta
é a A: "Um trecho do DNA". As outras opções não definem corretamente o que é um gene. A alternativa B é incorreta porque
um gene é composto por mais do que apenas duas bases nitrogenadas. A alternativa C é incorreta porque os genes são feitos de
DNA, não de RNA. A alternativa D é incorreta porque o DNA condensado é uma forma do DNA, mas não define o que é um
gene. A alternativa E é incorreta porque, embora o DNA esteja associado a proteínas histonas, isso não define o que é um
gene.
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7 Marcar para revisão
A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É
condicionada por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são
recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é
de:
1/6.
1/8.
2/5.
1/2.
1/4.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Para entender a resposta correta, é importante compreender a genética por trás da acondroplasia. Neste caso, os indivíduos
normais são recessivos (aa), os afetados são heterozigotos (Aa) e os homozigotos dominantes (AA) morrem antes do
nascimento. Portanto, se o casal é acondroplásico, ambos são heterozigotos (Aa).
Em uma cruzamento genético, a probabilidade de um descendente ser normal (aa) é de 1/3, pois o genótipo letal (AA) deve ser
desconsiderado. Além disso, a probabilidade de o descendente ser do sexo feminino é de 1/2, pois, em termos de determinação
do sexo, a chance é igual para ambos os sexos.
Portanto, para encontrar a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal, multiplicamos
as duas probabilidades: 1/3 (probabilidade de ser normal) e 1/2 (probabilidade de ser do sexo feminino). Isso resulta em 1/6,
que é a resposta correta.
8 Marcar para revisão
(INSTITUTO AOCP - 2019) De acordo com o mapa daviolência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017,
foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e
indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do
crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos
procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.
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O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA
masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não Espermática), presentes em amostras de
secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.
A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras.
A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser
confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos.
O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta
de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais.
O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes
deixam de liberar espermatozoides.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a A, que afirma que o método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência
sexual com o objetivo de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não
Espermática). Esses DNAs podem estar presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do
corpo de vítimas de estupro. Este método é crucial para a identificação do autor do crime e para a confirmação do ato de
violência sexual. As demais alternativas apresentam informações incorretas ou incompletas sobre os procedimentos e técnicas
empregadas no exame de casos de crimes sexuais.
9 Marcar para revisão
Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que, após um cruzamento, geraram um descendente com
fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida, podemos concluir que:
O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho heterozigoto recessivo.
O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto dominante.
O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto recessivo.
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O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto dominante.
Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Quando observamos um descendente com fenótipo diferente dos pais, que apresentam o mesmo fenótipo entre si, podemos
concluir que os pais são heterozigotos. Isso ocorre porque eles carregam uma informação genética que não está sendo expressa
neles, mas que é expressa no descendente. Nesse caso, o descendente é homozigoto recessivo para a característica em questão.
Portanto, a alternativa correta é a letra C: "O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o
filho homozigoto recessivo".
10 Marcar para revisão
"Conhecer os genes de uma espécie pode trazer informações valiosas sobre um ser vivo, os processos normais que nele ocorrem e
até mesmo os genes que podem desencadear doenças. "
(disponível em https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-genoma.htm)
Assim, a genética pode ser definida como a ciência que estuda a (o)
Vida.
Hereditariedade.
Morte.
Herança familiar.
Histórico de doenças.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A Genética é a ciência que estuda a hereditariedade, ou seja, a forma como as características biológicas são transmitidas de
uma geração para a outra. O marco inicial da genética é atribuído aos estudos de Gregor Mendel, que realizou experimentos
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com ervilhas e estabeleceu os princípios fundamentais da hereditariedade. Portanto, a alternativa correta é a letra B, que afirma
que a genética estuda a hereditariedade.
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