BDQ Prova QM Simulado 1

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QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_200402065304 V.1   Fechar
Aluno(a): LUCIANA SALERNO DA SILVA CANTARELLI Matrícula: 200402065304
Desempenho: 0,1 de 0,5 Data: 07/09/2015 10:51:56 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 200402266683) Pontos: 0,0  / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA,
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
  Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada
como potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
  Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
  Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são
utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso
já tenha sido provada ao longo dos anos
  Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré­clínica
  Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox.
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
  2a Questão (Ref.: 200402266684) Pontos: 0,0  / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria­prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e
marinha (M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de
¿descobertos ao acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha.
  Zidovudina
Metsergida
  Sildenafil
Morfina
Penicilina
  3a Questão (Ref.: 200402217790) Pontos: 0,0  / 0,1
Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da
angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a seguinte
ordem crescente de Log P:
 
Análogo 1, Zaniprast, UK83405
Análogo 1, UK83405, Zaniprast
  Zaniprast, análogo 1 e UK83405
Zaniprast, UK83405, Análogo 1
  UK83405, Zaniprast, Análogo 1
  4a Questão (Ref.: 200402217859) Pontos: 0,0  / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
agentes mistos
  pró­fármacos
quimoterápicos
psicotrópicos
  agentes farmacodinâmicos
  5a Questão (Ref.: 200402218064) Pontos: 0,1  / 0,1
As interçaões do squinavir com os receptores representado pelas linhas pontilhadas é:
ligação iônica
  ligações de hidrogênio e aceptores da ligação de hidrogênio.
ligação eletrostática
dipolo­dipolo
forças de van der waals