AV1 GENETICA

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201407219871 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201407219871 - MATEUS ALMEIDA DA SILVA
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9011/TO
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 1  Data: 09/10/2015 17:20:30
	
	 1a Questão (Ref.: 201407483874)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	 
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407265788)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	cc x cc
	 
	Cc x Cc
	
	CC x cc
	 
	CC x Cc
	
	Cc x cc
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407811519)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407816546)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407458404)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	 
	Cromossomo.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407489650)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407815100)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407914535)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O princípio que estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente é conhecido como:
		
	
	princípio da distribuição independente
	
	doença mendeliana
	
	trissomia
	
	herança monogênica herança monogênica
	 
	princípio de segregação
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201407914829)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança autossômica dominante
	 
	inativação do X
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança monogênica
	 
	herança recessiva ligada ao X
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201407914833)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	 
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho