Simulado organica 2

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Simulado: SDE0171_SM_201102136123 V.1 
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	Aluno(a): KAMILA LOHN SANTANA
	Matrícula: 201102136123
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 09/09/2015 15:15:59 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201102210074)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	 
	H2O e H2SO4
	
	Água
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	HCl e H2O
	
	H2SO4
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102210971)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	 
	alcano
	
	álcool
	
	haleto de alquila
	 
	alceno
	
	não reage
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102210975)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra D
	 
	A letra A
	
	A letra C
	 
	A letra B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102210907)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	 
	II, III e IV
	
	I e III
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102740377)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	Simulado: SDE0171_SM_201102136123 V.1 
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	Aluno(a): KAMILA LOHN SANTANA
	Matrícula: 201102136123
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 09/11/2015 18:58:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201102210984)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra E
	
	A letra C
	 
	A letra D
	
	A letra B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102210073)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	 
	HBr e H2SO4
	
	HBr
	 
	HBr e peróxidos
	
	Br2 e CCl4
	
	água em meio ácido
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102196543)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo corresponde a:
 
		
	 
	acilação de Friedel Crfats
	
	substituição nucleofílica aromática
	
	alquilação de Friedel Crafts
	 
	SN2
	
	SN1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102193515)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	 
	I e II
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	II e IV
	
	apenas a II
	
	I e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102407520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
		
	Simulado: SDE0171_SM_201102136123 V.1 
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	Aluno(a): KAMILA LOHN SANTANA
	Matrícula: 201102136123
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 27/10/2015 10:16:25 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201102407514)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas I, II e III.
	 
	Todas
	 
	Apenas II e IV.
	
	Apenas III e IV.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102201965)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	 
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102201975)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	
	halogenação
	
	Nitração
	 
	sulfonação
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	acilação de friedel Crafts
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102407513)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102210907)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I e III
	
	I, II e III
	 
	II, III e IV
	Simulado: SDE0171_SM_201102136123 V.1 
	 Fechar
	Aluno(a): KAMILA LOHN SANTANA
	Matrícula: 201102136123
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 09/11/2015 19:09:44 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201102407519)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um do outro por apresentarem:
		
	
	diferentes pontos de fusão.
	 
	diferentes solubilidades em água
	
	diferentes pontos de ebulição (P=1 atm)
	 
	diferentes desvios do plano da luz polarizada.
	
	diferentes densidades.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102210971)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	 
	não reage
	 
	alcano
	
	alceno
	
	álcool
	
	haleto de alquila
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102210041)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	6
	
	7
	 
	4
	 
	8
	
	3
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102202065)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102201975)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	 
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
	
	halogenação
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	Nitração