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GENÉTICA
	
	Simulado: SDE0010_SM_201101047267 V.1 
	 Fechar
	Aluno(a): ADRIANA DE ARAUJO SANTOS
	Matrícula: 201101047267
	Desempenho: 4,0 de 8,0
	Data: 22/10/2015 18:19:35 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201101089634)
	
	Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como o diagnóstico de uma criança com anomalias congênitas pode contribuir?
		
	
Sua Resposta: A genética molecular está desvendando rapidamente a base genética dessas síndromes congênitas, permitindo, assim, que diagnósticos possam ser mais precisos, podendo prever, em alguns casos, complicações específicas e permitindo que sejam oferecidos diagnósticos pré-natais. Também tem revelado os mecanismos relacionados a essas anomalias congênitas.
	
Compare com a sua resposta: O diagnóstico pode contribuir com a informação genética da família, como, principalmente, para problemas médicos que podem ser antecipados.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101091224)
	
	Endonucleases, também chamadas enzimas de restrição, são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa molécula linear de DNA. As enzimas de restrição são as principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, usadas pelos biólogos moleculares na manipulação do DNA. A análise com enzimas de restrição é indispensável em quais tarefas?
		
	
Sua Resposta: a
	
Compare com a sua resposta: - Análise da estrutura dos cromossomos - Sequenciamento de DNA - Isolamento de genes - Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas - Técnicas como RFLP
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101116245)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Genética molecular.
	
	Imunogenética.
	 
	Genética clínica.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Farmacogenética.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101116271)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Desnaturação
	
	Separação
	 
	Anelamento
	
	Extensão
	
	Iniciação
	
	 5a Questão (Ref.: 201101291291)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	 6a Questão (Ref.: 201101133018)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	 
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	 7a Questão (Ref.: 201101316888)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	 
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	 8a Questão (Ref.: 201101117643)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
		
	
	No RNA e na proteína.
	
	No DNA e no RNA.
	 
	No DNA.
	
	No RNA.
	
	Na Proteína.
		
	
	 9a Questão (Ref.: 201101316886)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	vírus bacteriófagos.
	 
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	 10a Questão (Ref.: 201101725026)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está incorreta:
		
	 
	esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
	
	envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião.
	
	os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero.
	
	o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero.
	
	uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito.
	
	
		1.
		Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	
	
	
	
	Monossomia
	
	
	Polissomia
	
	 
	Trissomia
	
	
	Tetrassomia
	
	
	Nulissomia
	
	
		2.Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	
	
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
		3.
		A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	
	
	 
	cromossomo 21
	
	
	cromossomo 13
	
	
	cromossomo 32
	
	
	cromossomo 18
	
	
	cromossomo 8
	
		4.
		Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	
	
	
	trissomia
	
	
	poliploidia
	
	 
	euplodia
	
	
	tetraploidia
	
	
	aneuploidia
	
		5.
		Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	
	
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	
	 
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
		6.
		Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
		
	
	
	
	
	herança gênica
	
	
	herança genômica
	
	
	herança autossômica dominante
	
	
	herança autossômica recessiva
	
	 
	distúrbios cromossômicos
	
	
		1.
		A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	
	
	
	Bacteriófagos
	
	 
	Vetores de clonagem
	
	 
	Enzimas de restrição
	
	
	Plasmídeos
	
	
	Cosmídeos
	
	
		2.
		Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	
	
	
	Apenas traduzido
	
	
	Apenas replicado
	
	
	Apenas transcrito
	
	 
	Transcrito e traduzido
	
	
	Inativado
	
	
		3.
		Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	
	
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	
	teste de paternidade
	
	
	identificação cromossômica
	
	
	pesquisas forenses
	
	
		4.
		Os plasmídeos são:
		
	
	
	
	 
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
		5.
		A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve atransferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	 
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
		6.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	
	
	
	
	Cromossomos artificiais
	
	
	Bacteriófagos
	
	 
	Plasmídeos
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Cosmídeos
		
		A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	A afirmativa II está correta.
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
		2.
		O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	
	
	
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	
	
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.
	
	
		3.
		Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a freqüência e as conseqüências dessas mutações podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Entre os fatores ambientais carcinogênicos MAIS CONHECIDOS é:
		
	
	
	
	
	o sol.
	
	
	o amianto.o agrotóxico.
	
	
	o refrigerante.
	
	 
	o cigarro.
	
	
		4.
		A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	
	Farmacogenética.
	
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	
	Genética clínica.
	
	
	Imunogenética.
	
	 
	Genética molecular.
	
	
		5.
		Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está incorreta:
		
	
	
	
	
	o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero.
	
	
	uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito.
	
	
	envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião.
	
	 
	os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero.
	
	 
	esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
	
		6.
		O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	
	
	
	
	Mudanças patológicas.
	
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	
	 
	Mutações no DNA.
	
	 
	Modificações no tecido embrionário.
	
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	 Questão (Ref.: 201101674150)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	Técnica de RFLP
	 
	Detecção de anticorpos
	
	Isolamento de genes
	
	Sequenciamento de DNA
	
	 2a Questão (Ref.: 201101316885)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	desnaturação
	
	extensão
	 
	replicação
	 
	anelamento
	
	tradução
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101630566)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida:
		
	
	pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
	 
	pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
	 
	pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
	
	pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
	
	pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101116268)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	IEA
	
	FISH
	
	AUP
	 
	PCR
	
	PAE
	
	 5a Questão (Ref.: 201101291291)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101284900)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
		
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	 1a Questão (Ref.: 201101116278)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Histogenética
	
	Farmacogenômica
	
	Citogenética
	 
	Farmacogenética
	
	Imunogenética
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101299892)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Criar novas drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	 3a Questão (Ref.: 201101283600)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
	as duas afirmações são falsas
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	 4a Questão (Ref.: 201101116282)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do geneintroduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	II está correta.
	
	I está correta.
	 
	II e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas
	
	III está correta.
	
	 5a Questão (Ref.: 201101132984)
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	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	II e III, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	I, III somente.
	 
	I, somente.
	
	I, II e III.
	
	 6a Questão (Ref.: 201101290712)
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	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	 
	farmacogenômica.
	
	farmacogenética.
	
	citogenética.
	
	farmacoterapia.
	
	imunogenética.

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