Avaliação av1 genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_GENÉTICA
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9032/UJ
	Nota da Prova: 6,0 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 06/10/2015 16:30:46
	
	 1a Questão (Ref.: 201101724627)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	homozigoto
	
	genótipo
	 
	heterozigoto
	
	hemizigoto
	
	fenótipo
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101075925)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromossomos.
	 
	Genes.
	
	Cromatina.
	
	Gametas.
	
	Zigoto.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101621734)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	 
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	 
	Mitose e meiose.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101661901)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	 
	Braços
	
	Telômero
	 
	Centrômero
	
	Cinetócoro
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101283569)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	 
	timina
	
	citosina
	
	guanina
	
	adenina
	
	uracila
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101268538)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Nucleotídeos.
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Alelos.
	
	Híbridos.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101299786)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101268675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101070591)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101098918)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	
	Homossomos
	
	Apossomos
	
	Monossomos