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AV1 AnÁlise instrumental

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Analise instrumental 
Aula 1
	 1a Questão (Ref.: 201301201039)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	__________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando.
		
	
	linearidade
	
	robustez
	
	seletividade
	 
	exatidão
	 
	precisão
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301200995)
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	As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de :
		
	
	solubilidade
	 
	indicie de refração
	
	ponto de ebulição
	
	ponto de fusão
	 
	infravermelho
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301203706)
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	São métodos instrumentais :
		
	
	espectroscopia de massas
	 
	todas as alternativas estão corretas
	
	polarimetria
	
	RMN
	
	potenciometria
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301201022)
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	A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos.
		
	 
	calibração
	
	potenciometria
	
	gravimetria
	 
	verificação
	
	radiação
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301201343)
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	Podemos dizer que um padrão:
		
	
	Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo
	
	Possui grau de pureza elevado
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	
	Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas
	
	Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas;
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301201360)
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	Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________.
		
	
	transformadores
	 
	Detectores
	
	bombas analíticas
	
	colunas
	
	injetores
	
	
Aula 2
	
	 1a Questão (Ref.: 201301201217)
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	Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
		
	
	Identificação do analito
	
	Análise Processo
	 
	Análise quantitativa
	 
	nenhuma das alternativas acima
	
	Análise qualitativa
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301201115)
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	___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
		
	 
	Amostra fortificada
	
	Branco
	
	Padrão externo
	
	Padrão
	 
	Padrão interno
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301201070)
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	São métodos que utilizam a radição eletromagnética?
		
	 
	todas as alternativas acima
	
	Emissão de raios gama
	
	infravermelho
	
	Raios X
	
	RMN
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301316152)
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	A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que:
		
	
	Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante.
	 
	O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos.
	 
	É realizada apenas quando não se conhece o analito
	
	Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra.
	
	Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301201110)
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	Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração?
		
	 
	Precisão
	
	Seletividade
	
	Exatidão
	 
	Lineariedade
	
	Robustez
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301201097)
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	Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de :
		
	
	Weissbauer
	 
	Ruterford
	
	Bohr
	
	Heisenberg
	 
	Planck
	
	
	
Aula 3
	1a Questão (Ref.: 201301202963)
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	Qual parte do equipamento de análise instrumental está ligado a razão sinal/ruído?
		
	
	Coluna
	
	injetor
	
	computadores
	 
	Detectores
	
	Bombas
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301203716)
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	Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo :
dado do problema. VMP (valor máximo permitido)
		
	
	que o LD é de 5 g/L
	 
	Grande parte dos analitos está acima do LQ
	 
	O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L
	
	Foram feitas apenas 5 análises.
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301203601)
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	Podemos representar a equação do limite de quantificação como: (s) = desvio padrão S = coeficiente angular da curva
		
	
	LQ = 10 x S
	 
	LQ = 10 x s/S
	
	LQ = 3,3 x s/S
	
	LQ = s/S
	
	LQ = 10 x s
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301203561)
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	São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído:
		
	
	térmico
	 
	químico
	
	ambiental
	 
	instrumental
	
	Flicker
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301317479)
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	O Sinal e o ruído são componentes que constituem qualquer medida analítica em Análise instrumental. Podemos definir ruído como sendo
		
	
	a informação desejada que pode ser idêntica à informação gerada pelo analito.
	 
	a medida que é variável e dependente da magnitude do sinal.
	
	o sinal analítico referente ao padrão interno inserido na amostra
	
	a expressão do analito tanto nas análises qualitativas como nas análises quantitativas.
	 
	a informação não desejada que dificulta diversos parâmetros da análise como exatidão e precisão.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301202945)
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	Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matrizisenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada.
		
	 
	de sinal-ruído
	
	de exatidão
	
	de robustez
	
	de precisão
	 
	de seletividade
	
	
Aula 4
	
	 1a Questão (Ref.: 201301214604)
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	O esquema abaixo é de um :
		
	
	absorção atômica
	
	polarímetro
	 
	espectrofotômetro
	
	infravermelho
	
	espectroscopia de massas
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301214605)
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	Em relação a figura abaixo podemos afirmar que;
 
I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer;
II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises;
III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade;
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I, II e III
	
	apenas a III
	 
	I e II
	
	apenas a I
	
	apenas a II
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301214592)
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	Em uma análise de uma amostra de um comprimido de  furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 g/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos g da droga na solução ?
		
	
	0,10
	 
	0,98
	
	0,25
	 
	0,42
	
	0,78
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301216636)
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	O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em:
		
	 
	velocidade
	
	entalpia
	
	área
	 
	absorbância
	
	amperagem
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301216683)
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	Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é:
		
	
	exatidão
	 
	precisão
	
	robustez
	 
	seletividade
	
	nenhuma das respostas acima
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301214590)
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	Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de :
		
	
	Raoult
	
	Bronsted
	
	Lewis
	
	gringnard
	 
	Lambert-Beer
Aula 5
	1a Questão (Ref.: 201301216646)
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	A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a :
 
 
		
	 
	D
	
	B
	
	A
	 
	C
	
	E
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301216675)
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	O gráfico abaixo mostra uma análise feita no :
		
	
	espectro de massa
	 
	espectro de ultravioleta
	
	ressonância magnética nuclear de próton
	
	análise de polarimetria
	
	Infravermelho
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301216670)
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	Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de :
		
	
	batocrômicos
	 
	hiposcrômicos
	
	auxocrômicos
	
	nenhuma das alternativas acima
	 
	cromóforos
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301216687)
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	Qual a molécula abaixo, que apresenta uma transição do tipo 
		
	
	C
	 
	D
	 
	E
	
	B
	
	A
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301317546)
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	O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de:
		
	
	Vaporização eletrônica
	
	Atomização eletrônica
	 
	Transição eletrônica
	 
	Absorbância eletrônica
	
	Transmitância eletrônica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301216648)
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	Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n->
		
	
	B
	
	C
	 
	E
	
	D
	
	A
	
	
	
Aula 6
	 1a Questão (Ref.: 201301236920)
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	Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência?
		
	
	E
	 
	C
	
	D
	
	B
	 
	A
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301236884)
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	_____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação.
		
	 
	quimioluminescencia
	
	Ultarvioleta
	 
	Infravermelho
	
	Fosforescência
	
	RMN
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301653433)
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	A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como
		
	 
	Espectrométricos de absorção atômica
	
	Espectrométricos de emissão atômica
	
	Volumétricos
	
	Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear
	 
	Espectrométricos de luminescência
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301236917)
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	No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
		
	 
	RMN
	
	polarimetria
	
	espectroscopia de massas
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	infravermelho
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301317529)
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	A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química.
		
	 
	Fosforecência
	 
	Quimioluminescência
	
	Geoluminescência
	
	Bioluminescência
	
	Fluorescência
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301236886)
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	Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):II e III
	
	apenas a I
	 
	I e II
	 
	I, II e III
	
	apenas a II
	
	
	
Aula 7
	
	 1a Questão (Ref.: 201301237154)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons?
		
	 
	Absorção atômica
	
	Infravermelho
	
	Ponto de fusão
	
	Espectroscopia de massas
	
	RMN
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301237161)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007
Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro.
No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo  a técnica de :
		
	
	infravermelho
	
	polarímetro
	
	RMN
	
	espectroscopia de massas
	 
	absorção atômica
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301237155)
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	Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra?
		
	
	RMN
	 
	absorção atômica
	
	espectroscopia de massas
	
	polarímetro
	 
	Ponto de fusão
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301653500)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO:
		
	
	Desolvatação
	
	Ionização
	
	Volatilização
	 
	Precipitação
	
	Nebulização
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301316668)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é:
		
	
	Identificar os analitos presentes na amostra
	
	Promover reação química da amostra
	 
	Transformar os analitos em amostras gasosas.
	
	Degradar a amostra em moléculas menores.
	 
	Eliminar os resíduos da análise
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301653524)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas.
		
	 
	Espectrometria de absorção atômica
	
	Eletroforese Capilar
	 
	Cromatografia Gasosa
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa
	
	Titulação potenciométrica
	
	
Aula 8
	 1a Questão (Ref.: 201301240665)
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	Qual o método empregado na figura abaixo?
		
	
	cromatografia em fase gasosa
	 
	Potenciometria
	
	Absorção atômica
	 
	Cromatografia Líquida
	
	Ultravioleta
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301240620)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe.
		
	
	A fosforêscencia
	
	A croamtografia
	
	O ultravioleta
	 
	A química eletroanalítca
	
	A fluorêscencia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301805912)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é:
		
	
	o eletrodo
	
	o potencial de junção
	 
	o potenciômetro
	 
	a ponte salina
	
	o condutor externo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301317562)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares.
		
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	 
	Titulação Potenciométrica
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
	
	Cromatografia Gasosa
	
	Espectrometria de Absorção Atômica
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301653549)
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	Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar:
		
	
	a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso
	 
	a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado
	
	a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções
	
	a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação
	 
	baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301201032)
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	_________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse.
		
	
	limite de detecção
	
	linearidade
	
	precisão
	 
	Seletividade
	 
	exatidão
	
	
	
Aula 9
	 1a Questão (Ref.: 201301240561)
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	São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de:
		
	
	forno
	
	gás de arrastes
	
	coluna
	 
	detector de ultravioleta
	
	injetor
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301240651)
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	Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
		
	
	1,3,4,5
	 
	todas
	
	1,2,5,6
	
	2,4,5,6
	 
	2,3 e 6
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301240565)
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	Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de :
		
	
	análise de componentes de petróleo
	
	análise de perfumes
	
	análisede tabaco
	 
	análise de flavorizantes
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301240564)
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	Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II
	 
	apenas a I
	
	I, II e III
	
	apenas a II
	 
	II e III
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301240568)
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	Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a II
	
	II e III
	
	apenas a I
	 
	I e II
	 
	I, II e III
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301240560)
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	Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
		
	 
	espectro de massas
	
	bomba
	
	detector
	 
	coluna
	
	injetor
Aula 10
	
	 1a Questão (Ref.: 201301321620)
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	O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
		
	 
	Eletroforese capilar
	
	Absorção Atômica
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	 
	Cromatografia Gasosa
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301201062)
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	È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
		
	
	Exatidão
	 
	Limite de detecção
	 
	Linearidade
	
	Limite de Quantificação
	
	Precisão
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301240654)
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	Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
		
	
	15
	 
	10
	
	17
	
	19
	 
	33
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301656082)
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	A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
		
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	 
	Versatilidade
	
	Boa sensibilidade
	 
	Baixo custo
	
	Análise de substâncias termolábeis
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301240558)
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	Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
		
	
	coluna
	 
	injetor
	 
	forno
	
	detector
	
	bomba
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301656086)
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	A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
		
	 
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	
	
Importante
1-Explique a importância do estudo da Análise Instrumental para o controle de qualidade:
Devido à complexidade das matrizes, necessitamos dos métodos analíticos para determinar a concentração de fármacos e o teor destes compostos com importante ação farmacológica. Além disso, avaliamos se o processo de produção de determinado medicamento está correto e validado.
2-Explique a importância do padrão em uma análise.
Para as análises quantitativas, é necessário usar os padrões, que são substâncias de referências de pureza e identidade conhecidas. Através dessas análises, podemos determinar a quantidade de um analito em uma matriz, por padronização interna ou externa.
3-Explique a diferença entre o limite de detecção e quantificação de uma análise:
O limite de detecção é a menor quantidade de analito detectada sem precisão e exatidão, enquanto que o limite de quantificação é a menor quantidade de analito com precisão e exatidão.
4-Com base no conteúdo estudado nesta aula, responda:
Qual a importância das curvas de calibração?
As curvas de calibração são utilizadas para a análise quantitativa de uma solução de concentração desconhecida.
É necessário um padrão, em que a solução deverá ser diluída em várias concentrações. Depois, devemos analisá-la no espectrofotômetro e construir uma curva padrão, onde haja a linearidade.
5-Com base no conteúdo visto nessa aula, explique a importância do cromóforo para a espectroscopia de ultravioleta.
O cromóforo é fundamental para o ultravioleta, pois ele possui o grupo funcional, que fará a transição eletrônica responsável pela absorção do ultravioleta. 
Dependendo do grupamento, ocorrerão transições eletrônicas diferentes, e consequentemente, absorção em comprimentos de ondas diferentes.
simulado
	
	 1a Questão (Ref.: 201301321668)
	
	Em análise química, é denominado como ruído o componente da medida analítica que contém informações indesejadas e que é responsável pelas incertezas no que tange a menor quantidade de analito a ser detectado. Cite os dois tipos de ruídos que podem interferir na análise química.
		
	
Sua Resposta: NAO SEI
	
Compare com a sua resposta: Ruído químico e ruído instrumental
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301201079)
	
	Defina a padronização externa.
		
	
Sua Resposta: NAO SEI
	
Compare com a sua resposta: O padrão externo é preparado separadamente da amostra e são utilizados para calibrar instrumentos e procedimentos em concentrações conhecidas. O padrão então é preparado em uma determinada concentração e diluído em várias concentrações para posteriormente ser feitas as leituras nos instrumentos analíticos. Devem ser feitos pelo menos cinco diluições e feitas três leituras de cada concentração onde teremos uma relação estatística importante onde podemos construir o que chamamos de curva padrão.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301203723)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Ao observar o gráfico podemos dizer que:
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)foram realizadas cerca de 50 análises
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação;
	 
	O LQ desta análise é de 5 g/L
	
	O analito desta análise foi o benzeno
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301203677)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o parâmetro analítico descrito abaixo?
		
	
	precisão
	
	exatidão
	
	robustez
	
	seletividade
	 
	linearidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301203376)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O segundo é que chamamos de ruído que incluía informação não desejada porque dificulta alguns parâmetros de análise como exatidão e __________.
		
	
	desvio padrão
	
	seletividade
	 
	média
	 
	precisão
	
	robustez
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301203670)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4?
		
	
	0,096 g/ml
	 
	0,028 g/ml
	
	0,073 g/ml
	
	0,043 g/ml
	
	0,088 g/ml
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301203666)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4.
 
		
	
	0,073 g/ml
	
	0,098 g/ml
	
	0,089 g/ml
	 
	0,013 g/ml
	
	0,043 g/ml
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301202940)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído?
		
	
	precisão
	
	exatidão
	 
	Limite de detecção
	
	robustez
	
	seletvidade
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301203372)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa.
		
	
	O ruído
	 
	O sinal
	
	O diganóstico
	
	O limite de detecção
	
	O limite de quantificação
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301203735)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	
	30
	
	10
	
	5
	
	20
	 
	zero

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