FISIOLOGIA DOS RINS - FILTRAÇÃO, ABSORÇÃO, SECREÇÃO

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Sistema Renal Absorção e Equilíbrio Ácido-Básico 
Mecanismos renais de absorção e equilíbrio ácido-básico 
 
A absorção no túbulo contornado proximal 
A característica base do túbulo 
contornado proximal é reabsorção ativa de 
sódio, com gasto energético, na membrana 
basolateral, onde fica apontado para o 
interstício, criando um gradiente elétrico com 
captação de cloreto e, então, o cloreto de sódio 
cria um gradiente osmótico grande, com 
passagem de água para o canalículo por entre 
as células, produzindo o efeito do arraste: esse 
movimento de água carreando potássio, cloro e 
sódio também. 
A glicose, os aminoácidos e vários 
outros compostos orgânicos são intensamente co-transportados nos túbulos proximais. 
 Na membrana luminal, há canais de sódio que permitem ao sódio passar para 
dentro da célula, e outros mecanismos de transporte acoplado de sódio e potássio. 
 Implicações clínicas desse conhecimento: 
indivíduos que têm hiperglicemia podem 
apresentar glicosúria porque se ultrapassa a 
capacidade de transporte de glicose, e esta irá 
aparecer na urina. O mesmo ocorre com os 
aminoácidos, pelo co-transporte com o sódio. 
Proteínas maiores também podem passar, como a 
albumina, mas acabam sendo hidrolisadas e 
captadas por fagocitose, quando são peptídeos. 
 
A absorção na alça de Henle 
A alça de Henle tem uma característica importante, do ponto de vista funcional, de 
fazer o mergulho na medula renal e voltar. Isso porque o segmento descendente da alça 
de Henle é impermeável a solutos; sendo assim, a tonicidade do filtrado aumenta: ocorre 
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a saída de água, por osmose, e há concentração no interior do filtrado. Então, o segmento 
descendente é impermeável a solutos, mas permeável à água. 
Assim que a alça de Henle começa a entrar na medula, a tonicidade aumenta, 
tornando-se hiperosmótica, e há saída de água. Nos trechos iniciais da alça de Henle, há 
um gradiente muito grande entre o canalículo e a medula, logo, há grande velocidade de 
saída de água. À medida que a alça de Henle vai mergulhando na medula, e como a água 
já teve uma osmose grande nas partes iniciais, vai havendo menos movimento de água pra 
fora do canalículo, o qual fica com a tonicidade aumentada. Portanto, o gradiente do 
canalículo para a medula, que é o interstício, diminui. 
À medida que o canalículo vai descendo mais para dentro da medula, menos água 
sai do canalículo para o interstício. Há o aumento da concentração dos solutos dentro do 
canalículo, pois os solutos não saem, somente a água. A tendência é que esse fluxo na 
alça de Henle favoreça uma diluição da medula, com uma concentração, uma tonicidade 
aumentada, na medida em que se caminha mais profundamente na medula. 
 Então a característica da alça descendente de Henle de ser impermeável a 
solutos, mas ser permeável à água, contribui para que aconteça um gradiente de 
osmolaridade do córtex em direção à medula. Sai água no início, logo, há diluição na 
medula e, quanto mais profundo na medula, menos água sai do interstício, ficando, então, 
mais tonificado, com osmolaridade aumentada. 
 Ao se observar o que acontece no segmento ascendente da alça de Henle, nota-
se que o processo é inverso: do ponto de vista celular, há reabsorção ativa de íons, mas 
é impermeável à água, ao contrário do tubo contornado proximal, que reabsorveu 65% 
de todo o cloreto de sódio da água, do volume filtrado. Isso acontecia porque havia um 
processo que reabsorvia ativamente solutos e a água passava por osmose, do interior do 
canalículo para o interstício. Porém, no segmento ascendente da alça de Henle, também 
há processos ativos de reabsorção de íons; por exemplo, há canais específicos de 
reabsorção de cloreto de sódio e de potássio, e há canais que permitem a passagem de 
sódio passivamente para dentro da célula. No conjunto, há um processo extremamente 
ativo de reabsorção, tanto na membrana luminal, quanto na membrana basolateral. 
A bomba de sódio e potássio é muito semelhante ao que foi visto no túbulo 
contornado proximal. Quando se reabsorve cloreto de sódio, cria-se um gradiente elétrico, 
aumentando a tonicidade do interstício. Isso deveria atrair água para o interstício, mas é 
uma membrana impermeável à água. Assim que a alça de Henle dá a volta e começa a 
subir, há reabsorção ativa de sódio, logo no início. Então, a medula começa a se 
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hipertonificar, na sua parte mais profunda, e há diluição no interior do canalículo. À 
medida que a alça de Henle sobe, esse processo vai se modificando. Há o aumento da 
quantidade de íons, de um modo geral, no interstício. De forma que, ao se comparar o 
interior do canalículo com o interstício, em qualquer altura dele, há sempre um gradiente 
osmótico, de cerca de 200 mM. 
 
A reabsorção de água 
 Essa é uma capacidade funcional dos rins que nos faz capaz de viver fora da água. 
A capacidade dos rins de mamíferos manterem uma medula hiperosmótica é 
fundamental para que haja reabsorção de água, de modificar a osmolaridade da urina. 
 Se houver maior perda de água do que ingestão, há desidratação hiperosmótica, 
perda de água livre, que é a quantidade de água em excesso, água pura. A perda de 
água isosmótica, ou seja, perda de água e soluto na mesma proporção pode-se chamar de 
desidratação, mas, nesse caso, é comum dizer que está ocorrendo uma hipovolemia, 
porque a tonicidade do organismo se mantém constante. Uma coisa é perder água livre, a 
outra é perder água com soluto; as respostas do organismos serão diferentes. 
 A capacidade do rim de gerar uma medula hiperosmótica é fundamental para 
reabsorver líquido. O organismo precisa perder líquido por 2 razões: controle da 
temperatura corporal – depende muito da evaporação, e geração da filtração 
glomerular. Um indivíduo oligúrico pode estar desenvolvendo um problema pós-renal, 
como uma glomerulopatia. Um problema pré-renal, por baixa perfusão renal, ou se a 
volemia estiver baixa, irá gerar pouca urina e muito concentrada. 
 Só é possível realizar esses 2 mecanismos se a medula estiver hiperosmótica, pois 
a água é reabsorvida passivamente, por osmose. Um dos mecanismos principais de 
reabsorção de água é a abertura de canais de água – aquaporinas – que são canais 
permeáveis à água, que aumentam o número pela ação do hormônio antidiurético 
(ADH), liberado na neurohipófise e sintetizado no hipotálamo. 
 
A ação do ADH 
O principal estímulo para a secreção de ADH não é a hipovolemia (é também um 
estímulo, mas não é o mais potente). A hipovolemia é um potente estimulador do 
sistema renina-angiotensina-aldosterona: baixa de perfusão renal – liberação de renina 
– pouco sódio na mácula densa – estímulo à produção de renina, angiotensina e 
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aldosterona, que tende a estimular no túbulo contornado distal à reabsorção de cloreto de 
sódio e água. A aldosterona estimula a reabsorção de cloreto de sódio e água, um volume 
líquido isosmótico. Portanto, o impacto dessa ação é óbvio sobre a volemia, mas não 
modifica a osmolaridade do organismo. Já o ADH permite a reabsorção de água livre, 
pois abre canais no ducto coletor, que permitem a osmose. 
A força que determina a osmose é a força osmótica, de um lado mais diluído para 
um lado mais concentrado. O lado mais diluído é o interior do canalículo e o mais 
concentrado é o interstício da medula. O ADH abre canais que permite a passagem de 
água do interior dos canalículos em direção ao interstício. A força física para a passagem 
de água é a hipertonicidade da medula renal. Portanto, o principal estímulo parasecretar ADH é a hiperosmolaridade. 
Os osmorreceptores do hipotálamo aumentam a secreção de ADH em 
hipertonicidade. A volemia modifica a sensibilidade do sistema de secreção de ADH à 
osmolaridade, mas o estímulo para a sua secreção é a tonicidade do organismo. Existe 
uma relação direta entre osmolaridade e taxa de secreção de ADH: quanto maior a 
osmolaridade, maior a taxa de secreção de ADH, mas a inclinação da curva é dada pela 
volemia. Se o plasma encontra-se hipertônico, por perda de água livre, como no suor, há 
estímulo de ADH. Se há hipovolemia, a inclinação da curva aumenta, ou seja, para cada 
aumento de unidade de osmolaridade, há mais estímulo para secreção de ADH. O 
mecanismo de estímulo continua sendo a hiperosmolaridade, mas a sensibilidade desse 
mecanismo é dada pela volemia. 
Isso é dado pelos chamados receptores de baixa pressão, localizados nos átrios e 
veias cavas. São receptores de estiramento, que possuem terminações nervosas livres, na 
camada média das veias e átrios, e percebem o grau de estiramento: quando há 
hipervolemia, há estímulo das fibras e há aumento dos potenciais de ação em direção ao 
hipotálamo, fazendo inibição da secreção de ADH, ou seja, há diminuição da 
sensibilidade do hipotálamo. Em hipovolemia, há menos estiramentos das fibras e menos 
sinais inibitórios, logo há maior secreção de ADH para o aumento da tonicidade 
plasmática. O efeito básico na reabsorção de água livre é dado pelo ADH, aumentando a 
abertura das aquaporinas, particularmente no tubo coletor e parte final do túbulo 
contornado distal, enquanto que o sistema renina-angiotensina-aldosterona tem função 
mais direta com a volemia, em contraste com o ADH, que tem função mais direta no 
controle da tonicidade. 
 
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A absorção no túbulo contornado distal 
• A absorção de água 
• As células intercaladas e principais 
• A influência da uréia 
 
A absorção de água 
No túbulo contornado distal ainda não há urina, e sim um ultra-filtrado, apesar de 
85% das substâncias já terem sido reabsorvidas. No final, há manipulação de 5-10% da 
água; dos 180 litros da água por dia que são filtrados, haverá manipulação de 18 litros. Há 
capacidade de reabsorção de 18 litros. Ocorre uma filtração glomerular gigantesca – 180 
litros/dia passam para dentro dos canalículos; logo no início, há reabsorção de 75% de 
água e sódio – o resto fica para ser eliminado na urina: uréia, creatinina, etc. É um 
mecanismo de limpeza do organismo, mas no qual a água deve retornar, e há retenção 
dentro do canalículo do que se deseja mandar embora. 
 No final é quando se “decide” o quanto de água pura irá voltar ou não. O tubo 
contornado distal é o ponto de volume total a ser manipulado sobre efeito da aldosterona 
e, na parte final do tubo contornado e tubo coletor, é quando se sabe o quanto de água 
pura será manipulada. Apesar de 75% ser reabsorvido no túbulo contornado proximal, 
não é isso que determina se haverá desidratação ou não, pois lá não existe controle 
hormonal: é um efeito direto da ação iônica, das paredes reabsorvendo cloreto de sódio e 
água de volta – é só um processo para jogar os metabólitos para o canalículo. O local 
onde se manipula a volemia e a tonicidade é na parte mais distal do néfron. 
 
As células intercaladas e principais 
No túbulo contornado distal, há 2 tipos de células: as células intercaladas e as 
células principais. As células intercaladas tem função específica de secreção de 
prótons no ultra-filtrado, então passa do interstício para dentro do ultra-filtrado, 
secretando ativamente prótons, portanto um mecanismo fundamental no controle do 
equilíbrio do pH. Em acidose, as células intercaladas irão aumentar muito sua 
velocidade de secreção de H+, junto a outros mecanismos. Outros mecanismos renais de 
controle do pH são: secreção de prótons, reabsorção de bicarbonato (por ação da 
anidrase carbônica, que degrada ácido carbônico em bicarbonato e H+, há formação de 
água e CO2 e reabsorve-se água e CO2 – isso evita a eliminação de bicarbonato) e 
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formação de ácidos, como uréia e fosfatos carregados de prótons, os quais carream 
prótons. O rim tem a capacidade de corrigir o pH, de maneira “fina”. 
 As células principais são aquelas envolvidas com a manipulação hormonal do 
volume e tonicidade do ultra-filtrado. Sobre as células principais há ação da 
aldosterona e do ADH. 
 Ao tomar um diurético, dependendo de qual for, há perda de líquidos com 
determinado efeito sobre a concentração iônica plasmática. Ao usar um diurético de alça 
(age na alça de Henle), como a furosemida (Lasix®), há um efeito rápido porque inibe-se 
o transporte iônico (bomba de cloro) pela alça de Henle. Ao inibir a bomba de cloro na 
alça de Henle, inibe-se o gradiente de reabsorção de potássio. Então os diuréticos de alça 
são extremamente potentes – aumentam muito o fluxo urinário, provocando 
hipovolemia, mas produzem hipopotassemia. Se for um indivíduo com insuficiência 
cardíaca, muitas vezes deve tomar suplemento para repor o potássio, como banana, 
laranja, alimentos ricos em potássio. 
 Há diuréticos em que a propriedade farmacológica é inibir a anidrase carbônica, 
como a acetazolamida (Diamox®). Se ele inibe a anidrase carbônica, mantendo a 
concentração de íons no túbulo e favorecendo a diurese. Mas há perda de íons 
bicarbonato, ao se diminuir a sua reabsorção. Então há tendência de desenvolver 
acidose – não acontece, pois a dose é pequena e os outros mecanismos reequilibram o 
pH. 
 
A influência da uréia 
Em um sujeito normal, o processo é equilibrado – há reabsorção ativa de uréia 
pelo ciclo da uréia, para dentro da medula, que cai novamente no canalículo. A uréia 
ajuda a manter o gradiente de concentração medular. 
Em um sujeito desidratado, ocorrerá a abertura de mais canais de água, 
reabsorvendo água, e a uréia aumentando ainda mais a tonicidade da medula. O ADH foi 
quem produziu a abertura desses canais de água no túbulo contornado distal, que é sua 
função específica. Na desidratação, a volemia diminuiu e a tonicidade aumenta. Então há 
estímulo para secreção de ADH e de renina-angiotensina-aldosterona. A tendência é 
reabsorver água isosmótica e água pura, aumentando a tonicidade da urina e diminuindo 
seu volume. No calor, fazemos pouca urina e concentrada. Entretanto, se o débito urinário 
é insuficiente para eliminar as excretas, começa a ocorrer uma insuficiência renal de 
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causa pré-renal – a função renal está prejudicada; pré-renal porque, antes de se olhar a 
função glomerular, a urina já está comprometida. 
 
 
O equilíbrio ácido-básico 
Vale dizer que pH (abreviatura de potencial hidrogeniônico) é talvez a função 
mais importante na regulação da homeostasia. Não existe “mais importante”, mas, ao 
contrário da glicemia e da pressão arterial, nas quais existe uma certa variação da faixa 
normal ao contrário da pressão arterial, o pH é mantido em uma faixa muito estreita. 
Apesar da variação ser de 0,1, do ponto de física biofísico (o valor é o log do inverso da 
concentração de H+), uma variação mínima no valor do pH significa uma enorme 
variação da concentração. A variação de 1 unidade de pH corresponde a variação de 10 
unidades de concentração de H+, pois é logaritmo na base 10. O H+ livre tem um poder 
de perturbação das enzimas muito grande, modificando sua velocidade de ação, tendo um 
impacto enorme sobre o metabolismo de forma global. O metabolismo é mantido pela 
atividade enzimática: temperatura, osmolaridade, pH; logo, variar o pH de 7 pra 8 é uma 
alteração extremamentebrusca. 
Existem 3 mecanismos fundamentais que interagem na manutenção da 
concentração de íons H+ livres. Por ordem de velocidade de ação: sistema tampão, 
sistema respiratório e sistema renal. 
O renal é pela capacidade de reabsorver íons bicarbonato e secretar H+, de formar 
ácidos como amônia e fosfatos. O sistema respiratório é muito importante porque ele é 
rápido e infinito na capacidade de eliminar CO2, que, indiretamente, corresponde à 
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eliminação de H+. Os sistemas tampão são a troca livre de H+ entre moléculas do meio e 
vice-versa, que possuem seu pK, que é o pH no qual existem partes iguais de substâncias 
dissociadas e acopladas de H+. Um ácido nada mais é do que uma substância capaz de 
liberar H+. Qualquer substância pode ser ácido ou pode ser base, o que importa é se ela 
está mergulhada num meio que tem pH, que, pelo pK, está em uma concentração mais ou 
menos parecida de dissociado ou não-dissociado. 
Quantitativamente, o sistema tampão mais importante é o das proteínas. O 
radical histidina das proteínas, tanto da hemoglobina, quanto albumina e globulinas é 
extremamente capaz de ligar H+ e liberar H+. O pH do plasma em relação ao pK do 
sistema bicarbonato/ácido carbônico favorece existência de uma quantidade maior na 
forma básica. O pK desse sistema está afastado do pH do plasma a uma distância tal que 
existe cerca de 4/5 de sua quantidade de moléculas na sua forma básica, em forma de 
bicarbonato. A vantagem funcional é que o organismo está sempre à beira de uma 
acidose, porque nossa atividade metabólica sintetiza ácidos, como o lático, acético, 
ácidos nitrogenados, etc. Então é mais fácil tamponar acidose do que alcalose; a todo o 
tempo evita-se acidose. 
Além disso, parte desse mecanismo por ser manipulado pelo sistema respiratório. 
Um sujeito com insuficiência renal tende a desenvolver acidose do tipo metabólica e não 
acidose respiratória. 
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