ED-Farmacocinética medicina

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Universidade de Brasília
Faculdade de Medicina
Disciplina: Farmacologia Médica
Professor: Francisco de Assis Rocha Neves.
ESTUDO DIRIGIDO - FARMACOCINÉTICA
Conceitue farmacocinética e explique suas etapas ( absorção, distribuição e eliminação).
Conceitue farmacodinâmica e explique: local de ação, mecanismo de ação, efeito farmacológico e resposta clínica.
Cite as vias de administração de um medicamento, vantagens de uma sobre a outra e correlacione com efeito de primeira passagem e curva farmacocinética.
Qual a influência do pH na absorção e na excreção de um fármaco? Explique esse fenômeno iônico.
Qual a importância da ligação dos medicamentos às proteínas? Quais são as principais proteínas que se ligam a medicamentos? A maior ou menor ligação de medicamentos à proteínas interfere nas sua farmacocinética? 
O que representa a curva farmacocinética de um medicamento? Quais são os parâmetros usuais analisados em uma curva farmacocinética. O que é índice terapêutico, nível tóxico. 
O que é volume de distribuição de um medicamento?
Defina o que é biodisponibilidade. Explique os fatores que podem influenciar na biodisponibilidade. Quais são os sítios de biotrasformação? O que é fenômeno de primeira passagem.
O que é um medicamento de referência, genérico ou similar
Defina o que é bioequivalência entre dois medicamentos.
O sistema enzimático do citocromo P450 (CYP450) está relacionado com a biotransformação hepática de vários fármacos. Qual a relação entre interação medicamentosa e este sistema enzimático? Explique as conseqüências do fármaco metabolizado, biodisponibilidade, quando há indução, inibição e competição deste sistema.
Como um medicamento pode estimular o metabolismo de outro medicamento via ativação do sistema enzimático P450. Mecanismo de ação do receptor PXR.
Conceitue meia-vida de um medicamento. Cite e explique os fatores que podem modificá-la. Em média, quantas meias-vidas são necessárias para eliminar 95% de um medicamento? Quantas meias-vidas são necessárias para que um medicamento saia da faixa de toxicidade quando sua concentração plasmática está 5 vezes acima do normal? 
O que é farmacogenética?
Quais os principais mecanismos de excreção de medicamentos? Explique os processos de excreção renal.
Como o aumento ou diminuição do PH urinário pode-se aumentar ou diminuir a excreção de um fármaco. A partir desse princípio, como aumentar a excreção urinária de fenobarbital. fraco de um paciente com intoxicação por fenobarbital após tentativa de autoextermínio.