Neoplasias das Gl Salivares

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Localização
	Idade
	Sexo
	Caract Clinica
	Histologia
	Tratamento
	Adenoma Pleomorfico 
Benigno
Tumor misto mais comum
	Parótida (53 a 77%)
Submand.
Menores (Palato, lábio sup, jugal)
	30 a 50 anos
	Feminino
	Lento, indolor, massa firme encapsulada
	Caract. Microscópica diversa. Celulas mioepiteliais e estromais 
	Excisão cirúrgica da glândula e do tumor (parótida). Enucleação total (mucosa jugal).
	Carcinoma Mucoepidermoide
Tumor MALIGNO de gl salivar mais comum
	Parótida
Menores
	20 a 70 anos
	Feminino
	Tumefação assintomática
	Células produtoras de muco, células escamosas e células intermediárias.
Infiltrado linfoide. 
	Parotidectomia parcial (estágios iniciais) ou total (avançados). Excisão total se for na submandibular e gl. Menores. 
	Carcinoma Adenoide Cístico
Uma das neoplasias de gl salivar mais comum 
	Gl. Menores (PALATO)
Gl. Maiores (Parotida, submandibular)
	Meia Idade
	Feminino (discreta predileção) 
	Crescimento lento e DOLOROSO. Pode invadir nervo e gerar reabs. Óssea.
	Células mioepiteliais, células do ducto intercalar (padrão cribiforme, tubular ou sólido).
	Remoção cirúrgica com esvaziamento cervical e radioterapia (recidivas locais e metástase)
	Adenocarcinoma Polimorfo de Baixo Grau
	Gl. Menores (palato > lab sup, mucosa bucal)
	60 a 80 anos
	Feminino
	Aumento de volume lento e indolor. Pode haver sangramento. Pode haver infiltração do osso adjacente ou nervo. 
	Células do ducto intercalar.
	Excisão ampla com possível rescisão do osso adjecente. Pode haver recidiva (25%)
	Tumor de Warthin
Segundo tumor benigno de gl parótida mais comum (só menos comum que o adenoma pleomorfico)
	Parótida
	60 e 70 anos
	Masculino (10:1)
	Massa nodular, indolor, crescimento lento. Firme ou flutuante à palpação. Tendência a ser bilateral metacrônicos. 
	Epitélio ductal e estroma linfoide.
	Remoção Cirurgica
	Adenocarcinoma de células acinares
	Parótida (85%)
Gl. Salivares Menores (9%) – Jugal, Labios e Palato.
Submandibular (4%)
	20 a 70 anos
	Feminino (60% dos casos)
	Aumento de volume de crescimento lento. Assintomatico (algumas vezes dor e sensibilidade).
	As células que têm caract. de céls. acinares serosas, com abundante citoplasma granular basofílico e núcleo excêntrico arredondado e hipercorado.