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TRANSCRIÇÃO RNApolimerase principal enzima, depende de DNA, não depende de iniciador, se liga na região promotora para iniciar, a subunidade α é responsável pela transcrição de fato, subunidade δ reconhece o promotor; cada gente pode ter uma região promotora diferente que origina sequencias de bases diferentes, um gente pode ou não ser transcrito dependendo da situação ou fase da vida fases: 1) ligação da RNApolimerase no DNA, 2)o complexo abre, 3) inicio da transcrição, 4) saída subun δ, 5)elongação Durante a síntese ocorre formação de um hibrido DNA-RNA O inicio é chamado de iniciação abortiva pois são formados apenas fragmentos pequenos; a elongação ocorre após a saída da subun δ A síntese termina por ação da prot RHO que forma uma estrutura secundaria por interação entre bases complementares que desfaz o hibrido e libera a RNApolimerase. DNA – esqueleto de desoxirribose Ocorre lig fosfodiester entre o C3 de um nucleotídeo com o C5 do outro dado origem as pontas 3’ e 5’ duas ponte de H entre A e T, e três pontes entre C e G RNA – partes da fita podem interagir entre si e formar estruturas secundarias REG EXPRESSAO GENICA Exp genica constitutiva: genes são sempre expressos e dependem só da RNApolimerase Genes induzidos: expressão aumentada em resposta a algum sinal (lig do ativador facilita a interação da RNApolimerase com a região promotora) Genes reprimidos: expressão reduzida em resposta a algum sinal (por impedimento estérico, dobramento) Operon Lac: reprimido na ausência de lactose, induzido na ausência de glucose; não funciona na presença das duas substancias. REPLICAÇÃO É semiconservativa; abertura da fita ocorre na origem de replicação; a replicação é bidimensional; ocorre no sentido 5’-3’; fita líder continuamente copiada, e a fita lagging é copiada em seguimentos (fragm de Okasaka) unidos posteriormente; DNApolimerase III é a principal enzima. iniciação: origem de rep identificada pela DNAa; DNAb e DNAc montam a forquilha de replicação, prot SSB mantem a fita aberta; prot primase coloca o iniciador elongação: uma braço da DNApolimerase na fita líder e outro na lagging; para cada pedaço a partir da lagging existem um novo grampo β; a DNApolimerase I remove os iniciadores; DNAligase une os fragmentos Fim: complexo Tur-Ter indicam o fim da replicação TRADUÇÃO - RNAt possui anticódon que liga em aminoácido; códon inicial geralmente é AUG; a primeira base do códon se pareia com a terceira do anticódon; Estágios: 1) ativação dos aminoácidos – precisa de 20 aa, 20 aminoacil-RNAt-sintetase, ATM e Mg2+; aa entra na ponta 3’ e é adenilado gastando ATP, aa é ligado na hidroxila do C2 ou C3 2)iniciação – precisa de mRNA, códon de iniciação, GTP, Mg2+; GTP é hidrolisado com a entrada da subunidade 50s do ribossomo 3)elongação – precisa de ribossomo 70s, GTP, prot EF-Tu, EF-Ts e EF-G; a EF-G hidrolisa GTP e move o ribossomo 4)terminação – a síntese para em um dos três códons STOP, há ligação do fator de liberação que desliga a proteína. Esse mecanismo é inibido em bactérias por tetraciclina, streptomicina.
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