prova gentetica av2

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201202204996 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2 
	Aluno:
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
	Turma: 9046/UX
	Nota da Prova: 3,0 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 26/11/2015 16:19:10 
	
	 1a Questão (Ref.: 201202442044)
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Mendel desenvolveu experiências de monoibridismo, em que seguiu a transmissão de um único caráter hereditário. Para tal, cruzou linhas puras de duas variedades de ervilhas que produziam descendentes com características que não variavam de uma geração para outra, fácil de observar e que apenas podia assumir uma de duas formas alternativas (flores brancas ou púrpura, caule baixo ou alto, sementes lisas ou rugosas, entre outras). Destes estudos ele extraiu a primeira Lei de Mendel. Apresente o enunciado desta lei: 
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: Cada caráter é condicionado por dois genes, um deles proveniente do pai e o outro da mãe. Apenas um dos dois genes é fornecido a cada gameta produzido.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202472064)
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. A análise molecular pode ser realizada através de diferentes técnicas, que são definidas a partir de características moleculares específicas da doença em questão. Com relação a essas características cite pelo menos três delas:
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: ¿ ocorrência e frequência de mutações em determinadas populações ¿ localização da mutação; ¿ características específicas do gene em questão; ¿ tipo de mutação (mutação pontual, grandes deleções, inserções, etc.), entre outras. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202249418)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo. 
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202800168)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta. 
		
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação. 
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual. 
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome. 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202291148)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Transcrição gênica. 
	
	Reparo do DNA. 
	
	Morte celular
	
	Replicação do DNA. 
	
	Tradução de proteínas. 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202442174)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica recessiva 
	
	Limitada ao sexo
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202473289)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202442139)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
		
	
	47, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	46, XY, +21
	
	47, XX, +21
	
	47, XX, +18
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202442497)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta. 
	
	As afirmativas I e II estão corretas. 
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas. 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202898551)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA. 
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	
Observação: Estou ciente de que ainda existe(m) 2 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
Data: 26/11/2015 16:20:40
	
	Período de não visualização da prova: desde 20/11/2015 até 04/12/2015.
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