Simulado de Genética

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GENÉTICA
SIMULADO
	1a Questão (Ref.: 201501774755)
	
	A engenharia genética começou a ser utilizada com propriedade depois da década de 70, onde muitas ferramentas moleculares começaram a ser elaboradas e implantadas por vários pesquisadores em todo mundo científico. O pensamento de cura de várias doenças surgiu como a prioridade máxima nos laboratórios experimentais. A produção de vários insumos humanos teve início e logo foi barateando os produtos no mercado, um exemplo foi à produção da insulina. Por que na produção a insulina a melhor abordagem foi técnica do DNA recombinante?
		
	
	
Compare com a sua resposta: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um plasmídeo com o auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501595357)
	
	A diversidade das alterações cromossômicas, responsáveis por doenças, representa um desafio para a citogenética. Defina citogenética clínica:
		
	
	
Compare com a sua resposta: A citogenética clínica é o estudo dos cromossomos, de sua estrutura e sua herança, aplicado à prática da genética médica. A análise cromossômica, o cariótipo, com uma resolução e precisão muito melhoradas, é um procedimento diagnóstico cada vez mais importante em várias áreas da medicina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501789352)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	trissomia de um cromossomo sexual 
	
	trissomia do cromossomo 21
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	monossomia do cromossomo 21
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501774411)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
		
	
	47, XX, +21
	
	46, XY, +21
	
	47, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	47, XX, +18
		Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501576363)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501774404)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de: 
		
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações gênicas recessivas
		Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502230755)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 18 
	
	cromossomo 21
	
	cromossomo 32
		Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502131981)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	
	Promover a hibridização do DNA
	
	Inativar o DNA
	
	Desnaturar o DNA
	
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	
	Cortar o DNA em locais específicos
		Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502131959)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas transcrito
	
	Apenas replicado
	
	Inativado
	
	Apenas traduzido
		Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502131912)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Bacteriófagos 
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos 
	
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem 
		Gabarito Comentado.
AV1
Parte superior do formulário
			1a Questão (Ref.: 201502178342)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502167671)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Deficiência mental
	
	Alta estatura
	
	Ginecomastia
	
	Fertilidade normal
	
	Hipogonadismo
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501628465)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	O que são cromossomos homólogos? 
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501628463)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
		
	
	50%
	
	25%
	
	75%
	
	0,0(zero)
	
	100%
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501805559)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) 
		
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. 
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. 
	
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). 
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501774352)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina.Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501790446)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	Aa e Aa
	
	AA e Aa
	
	Aa e aa
	
	AA e AA
	
	aa e aa
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501805560)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Autossômica dominante 
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501790535)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501576365)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
	
	
Parte inferior do formulário
AV2
	 1a Questão (Ref.: 201501576392)
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Sobre genética molecular, responda às seguintes questões:
 
a) Quais as três principais diferenças estruturais entre o DNA e o RNA?
 
b) De que maneira a informação contida em um gene no DNA determina o fenótipo de um indivíduo?
 
c) Qual o papel do RNAm e do RNAt na síntese de proteínas?
	
Gabarito: 
a) DNA = dupla hélice, timina, desoxirribose / RNA = fita simples, uracila, ribose
 
b) Através da transcrição desse gene para uma molécula de RNAm, e posteriormente esse RNAm será transcrito para uma proteína. Essas proteínas, produzindo estruturas celulares ou funcionando como enzimas, determinarão as características de um indivíduo.
 
c) O RNAm carrega a informação do gene para os ribossomos. O RNAm tem os códons que reconhecem os anti-códons do RNAt. O RNAt transporta os aminoácidos para os ribossomos. Nos ribossomos acontece a síntese das proteínas.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501774755)
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	A engenharia genética começou a ser utilizada com propriedade depois da década de 70, onde muitas ferramentas moleculares começaram a ser elaboradas e implantadas por vários pesquisadores em todo mundo científico. O pensamento de cura de várias doenças surgiu como a prioridade máxima nos laboratórios experimentais. A produção de vários insumos humanos teve início e logo foi barateando os produtos no mercado, um exemplo foi à produção da insulina. Por que na produção a insulina a melhor abordagem foi técnica do DNA recombinante?
	
Gabarito: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um plasmídeo com o auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501581703)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
	
	apenas cajus laranjas. 
	
	apenas cajus vermelhos. 
	
	apenas cajus amarelos. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502127521)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501796422)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501790446)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácidonão é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e AA
	
	AA e Aa
	
	aa e aa
	
	Aa e Aa
	
	Aa e aa
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501774429)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: 
		
	
	Autossômico recessivo
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Pseudoautossômico
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X dominante
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501790604)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um aluno ao analisar o cariótipo indicado, concluiu que era de um indivíduo: 
Fonte: Genética Clínica. Disponível em:<http://www.ghente.org/imagens/ciencia/ cariotipo_down.jpg.> Acesso em 23 Fev. 2014.
		
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo feminino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 13 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo feminino
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501799974)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas. 
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade. 
	
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica. 
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes. 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502230838)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo organismo, estando baseada nos princípios da:
		
	
	terapia gênica
	
	farmacogenômica 
	
	farmacogenética 
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética