Simulado de Genética: Conceitos Básicos

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GENÉTICA
	
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	Matrícula: 201308131241 
	Desempenho: 2,0 de 8,0
	Data: 15/09/2015 18:15:41 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201308765035)
	
	Defina doença monogênica:
		
	
Sua Resposta: São doenças hereditárias produzidas pela mutação ou alteração na sequência de DNA de um gene sozinho. Também se chamam doenças hereditarias mendelianas, por se transmitir na descendência segundo as leis de Mendel.
	
Compare com a sua resposta: São doenças causadas por apenas um gene mutante. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308764966)
	
	Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais: muscular, nervosa, espermatozoide e zigoto? Justifique a resposta.
		
	
Sua Resposta: 46
	
Compare com a sua resposta: Células muscular, nervosa e ovo ou zigoto são somáticas, portanto possuem 2n = 46 cromossomos. Espermatozoides são gametas, portanto possuem n = 23 cromossomos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308392155)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308754269)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Ginecomastia
	
	Fertilidade normal
	
	Hipogonadismo
	
	Deficiência mental
	
	Alta estatura
		Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308717605)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308718470)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que: 
		
	
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai 
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308361043)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de: 
		
	
	Mendelianas 
	
	Cromossômicas
	
	Mutagênicas
	
	Moleculares
	
	Gregorianas
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308361045)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
		Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308717607)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308361044)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
		
	
	Autossômica recessiva 
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
		Gabarito Comentado.
	
	
		1.
		Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	
	
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	
	
	
	CC x cc
	
	
	cc x cc
	
	 
	CC x Cc
	
	
	Cc x cc
	
	 
	Cc x Cc
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	
	
	 
	apenas cajus vermelhos.
	
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	
	apenas cajus amarelos.
	
	
	apenas cajus laranjas.
	
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	
	
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	
	transmissão de dois caráteres hereditáriostransmissão vertical dos caracteres
	
	
	herança congênita
	
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	
	
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	
	Watson e Crick.
	
	
	Charles R. Darwin.
	
	 
	Louis Pasteur.
	
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	
	
		6.
		Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	
	
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	 
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	
	só acontece em heterozigose.
	 Gabarito Comentado
	
	
		1.
		O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	
	
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	
	
	
	citosina
	
	 
	timina
	
	 
	uracila
	
	
	guanina
	
	
	adenina
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	
	
	
	Nucleotídeos.
	
	 
	Genes.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Alelos.
	
	
	Histonas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	
	
	
	mutação irreversível
	
	 
	mutação gênica
	
	 
	mutação cromossômica
	
	
	mutação genômica
	
	
	mutação telocêntrica
	
	
	
		5.
		 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	
	
	 
	RNA
	
	
	NAD
	
	
	FAD
	
	 
	DNA
	
	
	ATP
	
	
	
		6.
		O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	
	
	 
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	 Gabarito Comentado
		
		De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	
	
	 
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	
	
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	 
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	
	
		4.
		A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
		
	
	
	
	 
	herança autossômica dominante
	
	
	herança cromossômica
	
	
	herança genômica
	
	
	herança autossômica recessiva
	
	
	herança gênica
	
	
	
		5.
		Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	
	
	
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	
	 
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	 
	Não há pulo de gerações
	
	
	Risco de recorrência de 25%
	
	
	sofre influência da consanguinidade
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	
	
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	Limitada ao sexo
	
	 
	Autossômica recessiva
	
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	 
	Autossômica dominante