AV2 GENÉTICA 2015.2

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201408313006 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	Aluno: 201408313006 - EMANUELY CRISTINA PAULINO DUTRA 
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9033/UK
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 05/10/2015 16:21:52 
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408560847)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Herança e variação.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Mitose e meiose.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408565561)
	sem. N/A: INTRODUÇÃO A GENÉTICA HUMANA
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: 
		
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos. 
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos. 
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408415002)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
		
	
	100%
	
	75%
	
	25%
	
	0,0(zero)
	
	50%
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408415004)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	O que são cromossomos homólogos? 
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408409959)
	9a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Tradução de proteínas. 
	
	Replicação do DNA. 
	
	Morte celular
	
	Transcrição gênica. 
	
	Reparo do DNA. 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408546905)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
		
	
	Todos os códons codificam aminoácidos. 
	
	Que o código genético é não sobreposto. 
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
	
	Cada nucleotídeo determina uma base. 
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408918411)
	sem. N/A: Aula 5 - Herança Moogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que: 
		
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai 
	
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante 
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408362916)
	4a sem.: herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201408560968)
	5a sem.: AULA 5 - HERANÇA MONOGÊNICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: 
		
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Pseudoautossômico
	
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico recessivo
	
	Autossômico dominante
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408565573)
	sem. N/A: PADROES DE HERANÇA MONOGENICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	0%
	
	25%
	
	100%
	
	50%
	
	75%
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 01/10/2015 até 21/10/2015.
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