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Parte superior do formulário QUÍMICA ORGÂNICA II Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.1 Fechar Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS Matrícula: 201512226131 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 22/09/2015 11:50:11 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201512289726) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação abaixo é do tipo: substituição eletrofílica aromática e acilação substituição eletrofílica aromática e alquilação substituição nucleofílica aromática e alquilação substituição nucleofílica aromática e acilação substituição eletrofílica aromática e sulfonação 2a Questão (Ref.: 201512286504) Pontos: 0,1 / 0,1 D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a: 6 carbonos tetraédricos estereogênicos 1 carbono tetraédrico estereogênico 4 carbonos tetraédricos estereogênicos 2 carbonos tetraédricos estereogênicos nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos 3a Questão (Ref.: 201512839386) Pontos: 0,1 / 0,1 O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano. 40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano 30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano 50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano 60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano 70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano 4a Questão (Ref.: 201512292524) Pontos: 0,1 / 0,1 Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)? apenas a II II e IV I e III I e II nenhuma das respostas acima 5a Questão (Ref.: 201512309993) Pontos: 0,1 / 0,1 O produto final da reação abaixo é : A letra B A letra A A letra C A letra E A letra D Parte superior do formulário QUÍMICA ORGÂNICA II Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.2 Fechar Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS Matrícula: 201512226131 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 01/10/2015 11:49:40 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201512309916) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as afirmativas abaixo: I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição; II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição; III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla; IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos. Estão corretas as afirmativas: II, III e IV I, II e III I e III II e III III e IV 2a Questão (Ref.: 201512309083) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são: água H2O e H2SO4 H2SO4 nenhum dos itens anteriores HCl e H2O 3a Questão (Ref.: 201512839386) Pontos: 0,1 / 0,1 O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano. 60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano 50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano 30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano 70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano 40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano 4a Questão (Ref.: 201512506527) Pontos: 0,1 / 0,1 Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. I e II são isômeros de cadeia O composto I é insolúvel no composto II. I e II são substâncias polares O composto II é solúvel no composto I. O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. 5a Questão (Ref.: 201512301074) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo: 1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno 1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno 4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno Parte superior do formulário QUÍMICA ORGÂNICA II Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.1 Fechar Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS Matrícula: 201512226131 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 24/10/2015 15:26:50 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201512309920) Pontos: 0,1 / 0,1 Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também: Platina prata ouro ferro xenônio 2a Questão (Ref.: 201512309050) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de : 8 3 4 6 7 3a Questão (Ref.: 201512506523) Pontos: 0,0 / 0,1 Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: Apenas II e IV. Apenas III e IV. Todas Apenas I e II. Apenas I, II e III. 4a Questão (Ref.: 201512506602) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o produto da adição do Br2 com o 2-metil-1-penteno? 1,2-dibromo-2-metil-1-penteno 1,1-dibromo-2-metil-pentano 2,2-dibromo-2-metil-pentano 1,2-dibromo-2-metil-pentano 2,2-dibromo-2-metil-1-penteno 5a Questão (Ref.: 201512302033) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? I e II Todas são aromáticas apenas II apenas III apenas I Parte superior do formulário QUÍMICA ORGÂNICA II Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.1 Fechar Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS Matrícula: 201512226131 Desempenho: 0,1 de 0,5 Data: 24/11/2015 19:35:03 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201512310233) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual a reatividade da moléucla abaixo ? ativador moderado nenhuma das respostas acima desativadorativador fraco ativador forte 2a Questão (Ref.: 201512285572) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique qual(ais) molécula(s) (é)são quiral(ais) ou não? Somente D A e C C e D Somente a Somente B 3a Questão (Ref.: 201512310245) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação à vailina, que é utilizada em doces como aromatizantes, de forma geral podemos afirmar em relação a sua estrutura: I. Possui dois grupamentos ativadores; II. Possui dois grupamentos desativadores; III. Os três substituintes são grupamentos desativadores; IV. Os três substituintes são grupamentos ativadores; Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): apenas o item I apenas o item IV apenas o item II apenas o item III todos estão incorretos 4a Questão (Ref.: 201512311714) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual destes nucleófilos reage mais rápido em reações de SN2 em um solvente polar aprótico? NaCl NaF NaI NaBr todos possuem a mesma velocidade 5a Questão (Ref.: 201512311723) Pontos: 0,0 / 0,1 Os produtos principais de cada reação abaixo (A e B) são do tipo : O produto da reação A é do tipo E2 e da reação B é do tipo SN2. Ambas são do tipo SN1 O produto da reação A é do tipo SN2 e da reação B é do tipo E2. Ambos produtos são do tipo SN2 Ambos produtos são do tipo E2 Parte inferior do formulário Parte inferior do formulário Parte inferior do formulário Parte inferior do formulário
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