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	  QUÍMICA ORGÂNICA II 
	
	Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.1 
	Fechar 
	Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS
	Matrícula: 201512226131 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 22/09/2015 11:50:11 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201512289726)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512286504)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:  
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512839386)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512292524)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	apenas a II
	
	II e IV
	
	I e III
	
	I e II
	
	nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512309993)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra D
		
	
	
	 
	
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II 
	
	Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.2 
	Fechar 
	Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS
	Matrícula: 201512226131 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 01/10/2015 11:49:40 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201512309916)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	II, III e IV
	
	I, II e III
	
	I e III
	
	II e III
	
	III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512309083)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	água
	
	H2O e H2SO4
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	HCl e H2O
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512839386)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512506527)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. 
		
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I é insolúvel no composto II. 
	
	I e II são substâncias polares
	
	O composto II é solúvel no composto I. 
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512301074)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
		
	
	
	 
	
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II 
	
	Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.1 
	Fechar 
	Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS
	Matrícula: 201512226131 
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 24/10/2015 15:26:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201512309920)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
		
	
	Platina
	
	prata
	
	ouro
	
	ferro
	
	xenônio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512309050)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	8
	
	3
	
	4
	
	6
	
	7
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512506523)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas II e IV. 
	
	Apenas III e IV. 
	
	Todas
	
	Apenas I e II. 
	
	Apenas I, II e III. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512506602)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o produto da adição do Br2 com o 2-metil-1-penteno? 
		
	
	1,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	
	1,1-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	1,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-1-penteno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512302033)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	I e II
	
	Todas são aromáticas
	
	apenas II
	
	apenas III
	
	apenas I
		
	
	
	 
	
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II 
	
	Simulado: SDE0171_SM_201512226131 V.1 
	Fechar 
	Aluno(a): LUCIANO NICLEUSON NOGUEIRA SANTOS
	Matrícula: 201512226131 
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 24/11/2015 19:35:03 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201512310233)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual a reatividade da moléucla abaixo ?
		
	
	ativador moderado
	
	nenhuma das respostas acima
	
	desativadorativador fraco
	
	ativador forte
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512285572)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Indique qual(ais) molécula(s) (é)são quiral(ais) ou não?
 
		
	
	Somente D
	
	A e C
	
	C e D
	
	Somente a
	
	Somente B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512310245)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação à vailina, que é utilizada em doces como aromatizantes, de forma geral podemos afirmar em relação a sua estrutura:
I. Possui dois grupamentos ativadores;
II. Possui dois grupamentos desativadores;
III. Os três substituintes são grupamentos desativadores;
IV. Os três substituintes são grupamentos ativadores;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	apenas o item I
	
	apenas o item IV
	
	apenas o item II
	
	apenas o item III
	
	todos estão incorretos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512311714)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual destes nucleófilos reage mais rápido em reações de SN2 em um solvente polar aprótico? 
		
	
	NaCl
	
	NaF
	
	NaI
	
	NaBr
	
	todos possuem a mesma velocidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512311723)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os produtos principais de cada reação abaixo (A e B) são do tipo :
 
 
		
	
	O produto da reação A é do tipo E2 e da reação B é do tipo SN2.
	
	Ambas são do tipo SN1
	
	O produto da reação A é do tipo SN2 e da reação B é do tipo E2.
	
	Ambos produtos são do tipo SN2
	
	Ambos produtos são do tipo E2
		
	
	
	 
	
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