GENÉTICA AV1 IOSNIR

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1a Questão (Ref.: 201102350212) Pontos: 0,5  / 0,5
Os humanos, já no tempo da pré­história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do
cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados
nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA).
Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é,
a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as
proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não
influenciam as características finais de um organismo.
Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as
proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
  Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas
influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as
proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
  2a Questão (Ref.: 201102353594) Pontos: 0,0  / 0,5
NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO
À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM
BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
  A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
  A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
  3a Questão (Ref.: 201102681356) Pontos: 0,0  / 0,5
No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula­mãe aquela que entra em divisão e de células­­
filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm­se:
  duas células, uma delas com o material genético que a célula­mãe recebeu de sua genitora e a outra
célula com o material genético recém­sintetizado.
três células, ou seja, a célula­mãe e duas células­filhas, essas últimas contendo material genético recém­
sintetizado.
três células, ou seja, a célula­mãe e duas células­filhas, essas últimas com metade do material genético
que a célula­mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém­sintetizada.
  duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula­mãe recebeu de sua
genitora e a outra metade, recém­sintetizada.
quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a
célula mãe recebeu de sua genitora.
  4a Questão (Ref.: 201102681239) Pontos: 0,0  / 0,5
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme
Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com
Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e
afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do
cromossomo 21 pode acontecer por:
não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
  não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
  não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
  5a Questão (Ref.: 201102376476) Pontos: 0,0  / 1,0
Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que
codificou tal proteína?
150
  1050
450
350
  700
  6a Questão (Ref.: 201102688574) Pontos: 0,0  / 1,0
(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação
desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
  o papel biológico do Gene.
  a estrutura da molécula de DNA.
o mecanismo de transcrição do código genético.
a seqüência de bases do DNA.
  7a Questão (Ref.: 201102328256) Pontos: 1,0  / 1,0
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo
com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também
chamadas de:
Gregorianas
Cromossômicas
Moleculares
Mutagênicas
  Mendelianas
  8a Questão (Ref.: 201102350241) Pontos: 0,0  / 1,0
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que
a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas,
podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação
de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com
base na informação do texto é correto afirmar que:
  o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
  o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
  9a Questão (Ref.: 201102343160) Pontos: 0,0  / 1,0
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é
denominado de:
heteroautossomos
autocromossomos
  autossomos
  heterossomos
eucromossomos
  10a Questão (Ref.: 201102344346) Pontos: 1,0  / 1,0
O conceito de crossing­over é:
Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
  Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.