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Vias de Administração de Medicamentos 
Prof. Ryan Costa 
ICS, UFBA 
Salvador, 2012 
Vias de administração 
• Parenteral 
• Enteral 
• Inalatória 
• Tópica 
 
Administração Parenteral 
• Injeções: 
– vias intravenosa, subcutânea, intramuscular e intra-
arterial, intraperitoneal, intracardíaca, epidural; 
• SC e IM: absorção por difusão simples 
• Sujeitas a efeito de primeira passagem pulmonar 
Administração Parenteral 
Vantagens 
• Possibilidade de administração a pacientes inconscientes; 
 
•Uso de fármaco pouco absorvidos via oral; 
 
• Via intravenosa: rapidez de efeito; 
 
• Outras vias: podem ser usadas para retardar o início dos 
efeitos ou para prolongar a ação; 
• Possibilidade de efeitos locais ou sistêmicos de acordo com 
o produto/via; 
 
• Evitam-se problemas de cooperação do paciente; 
 
• Podem ser usadas para correção do equilíbrio eletrolítico e 
em nutrição. 
Administração Parenteral 
Vantagens 
• Necessidade de pessoal treinado para a administração 
da medicação; 
 
• Necessidade de procedimentos assépticos; 
 
• Via dolorosa; 
 
• Dificuldade de reverter efeitos; 
 
 Inconveniente quando há necessidade de doses repetidas. 
Administração Parenteral 
Desvantagens 
Via parenteral 
• Intradérmica 
• Subcutânea 
• Intramuscular 
• Intravenosa 
Via intradérmica 
• Via muito restrita 
 
• Pequenos volumes - de 0,1 a 0,5 mililitros 
 
• Usada para reações de hipersensibilidade 
– provas de ppd (tuberculose), Schick (difteria) 
– sensibilidade de algumas alergias 
Via intradérmica 
• Local mais apropriado: 
– pobre em pelos 
– possui pouca pigmentação 
– possui pouca vascularização 
– ter fácil acesso para leitura 
Via intravenosa 
Vantagens 
• Exatidão de dose e concentração 
• Rapidez da ação 
• Especialmente útil em emergências 
• Pacientes inconscientes 
• Pequeno volume 
• Possibilidade de adm de substâncias irritantes 
• Não sofre interferência de pH 
Via intravenosa 
Desvantagens 
•Administração lenta e controlada 
•Impossibilidade de reverter administração 
•Necessidade de esterilização 
•Substâncias insolúveis 
•Custo 
•Menos segura 
•Difícil auto-administração 
Via intravenosa 
• Indicações 
– necessidade de ação imediata 
do medicamento 
 
– necessidade de injetar grandes 
volumes - hidratação 
 
– introdução de substâncias 
irritantes de tecidos 
Via intravenosa 
• Tipos de medicamentos injetados na veia 
– soluções solúveis no sangue 
• líquidos hiper, iso ou hipotônicos 
– sais orgânicos 
– eletrólitos 
– medicamentos 
– não oleosos 
– não deve conter cristais visíveis em suspensão 
 
Via Subcutânea 
• Fármacos não irritantes 
• Preferência para soluções à suspensões 
• Absorção em geral lenta 
• Útil em hormônios, vacinas, etc. 
Via subcutânea 
• O medicamento é introduzido na tela subcutânea (tecido subcutâneo ou 
hipoderme); 
 
 
• Absorção lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura; 
 
• Usada para administração de vacinas (anti-rábica), de anticoagulantes (heparina) e 
insulina; 
 
• Locais recomendados: menor inervação local, acesso facilitado, maior capacidade de 
distensão local do tecido. 
 
 
Via subcutânea 
• Complicações das injeções subcutâneas 
– infecções inespecíficas ou abcessos 
– formação de tecido fibrótico 
– embolias - por lesão de vasos e uso de drogas oleosas ou em 
suspensão 
– lesão de nervos 
– úlceras ou necrose de tecidos 
– fenômeno de Arthus - formação de nódulos devido injeções 
repetidas em um mesmo local 
Via Intramuscular 
• Absorção relativamente rápida (soluções) 
 
• Útil para soluções irritantes e suspensões que não podem ser 
administrados por via subcutânea 
 
• pH do medicamento: entre 5 e 9 
 
• Vacinas, antibióticos, antiinflamatórios, etc. 
Via intramuscular 
• Músculo escolhido 
– deve ser bem desenvolvido 
– ter facilidade de acesso 
– não possuir vasos de grande calibre 
– não ter nervos superficiais no seu trajeto 
 
 
Via Intraperitoneal (ip) 
• A cavidade peritoneal oferece grande superfície de absorção 
a partir da qual as substâncias entram rapidamente na 
circulação. 
• Parte da droga passa pelo fígado e sofre metabolização 
antes de atingir a circulação sistêmica. 
• Comumente utilizada em 
experimentação animal; 
• Raramente usada na 
clínica  perigos de infecção 
19 
Via Retal 
• Muito útil em caso de intolerância à ingestão (vômitos, quimioterapia) 
 
• O fármaco não sofre ação digestiva 
 
• Menor efeito de primeira passagem 
 
• Boa forma para uso em pediatria e geriatria 
 
• Substituição à via parenteral 
 
Via Oral 
• Via mais comum de administração de fármacos 
• Fatores econômicos, psicológicos, etc. 
• Absorvidos no trato intestinal, atingindo assim a circulação sistêmica 
• Vantagens: 
• facilidade de administração 
• menos dispendiosa 
• Contra-indicação 
• náuseas e vômitos 
• diarréias 
 
Via Oral 
• Absorção irregular 
• Pacientes inconscientes 
• Regurgitação 
• Ação enzimática 
• Sofre ação do pH do TGI 
• Interação com alimentos e outras drogas 
• Cooperação do paciente 
• Efeito de Primeira Passagem 
Desvantagens 
Via Pulmonar 
• Gases e fármacos voláteis; 
• Grande superfície absortiva; 
• Rápido acesso à circulação 
• Muito útil para sinergia com a ação local (pneumopatias; crises 
broncoconstritivas, etc.) 
• Desvantagens: 
•irritação local, 
•dificuldade de administração 
•Exemplos: 
– Beta-2 adrenérgicos (asma) 
– Anestésicos gerais 
Via Tópica 
• Pode ser realizada nas mucosas ou na pele íntegra 
• Em geral, espera-se apenas o efeito local 
• A absorção via mucosas é maior, enquanto a penetração da pele 
íntegra é mais difícil; 
•Ex: Cutânea, ocular, otológica, nasal, vaginal, etc; 
 
• Pele: 
–Três camadas: 
•Epiderme 
•Derme 
•Hipoderme 
 
Via Tópica 
Absorção 
• Sofre influência das características físico-químicas do fármaco 
• Pode variar de acordo com o veículo (gel, loção, creme, pomada) 
• A oclusão facilita a absorção percutânea 
• A absorção é maior quanto maior a área de aplicação 
•Uso de agentes farmacotécnicos para facilitar a absorção percutânea 
• DMSO 
• Propilenoglicol 
Via Tópica 
• Exemplos de fármacos que sofrem absorção tópica: 
–Glicocorticóides 
–Hormônios sexuais 
–Solventes orgânicos 
–Organofosforados 
Via Ocular 
• O efeito desejado é local (em geral, a absorção sistêmica por via ocular é 
indesejada) 
•Principais formas farmacêuticas: 
–Colírios 
–Pomadas 
–Cremes 
–Suspensões 
•Pode haver absorção sistêmica 
• Exemplo: 
–Timolol (anti-2) 
• Vasodilatação periférica 
• Broncoconstrição 
 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
 I- ORAL 
 COMPRIMIDOS 
 DRÁGEAS 
 CÁPSULAS 
 
 
 DESINTEGRAÇÃO PÓS 
 
 
 DISSOLUÇÃO 
 
 SOLUÇÕES SUSPENSÕES 
 
 
 
 ABSORÇÃO

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