Av1 Genetica

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valiação: SDE0010_AV1_201307062547 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201307062547 - AMANDA SANTOS DE BRITO
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9025/UC
	Nota da Prova: 5,5 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 07/10/2015 08:33:02
	
	
 1a Questão (Ref.: 201307092742)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	
 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	
	
 2a Questão (Ref.: 201307300355)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	somente a alternativa II está correta
	
	somente a alternativa I está correta
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	
	
 3a Questão (Ref.: 201307741447)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina básica
	
	heterocromatina constitutiva
	
 
	eucromatina
	
	heterocromatina
	
	heterocromatina facultativa
	
	
	
 4a Questão (Ref.: 201307300371)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
 
	período de diferenciação
	
	período germinativo
	
 
	período de maturação
	
	período de fecundação
	
	período de crescimento
	
	
	
 5a Questão (Ref.: 201307741459)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	
 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
 
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	
	
 6a Questão (Ref.: 201307285347)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
	
 
	Cromossomo.
	
	
	
 7a Questão (Ref.: 201307741478)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O princípio que estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente é conhecido como:
		
	
	princípio da distribuição independente
	
	herança monogênica herança monogênica
	
 
	princípio de segregação
	
	trissomia
	
	doença mendeliana
	
	
	
 8a Questão (Ref.: 201307642046)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
 
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	
	
 9a Questão (Ref.: 201307642873)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	
	
 10a Questão (Ref.: 201307642852)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	
	Mesogemético