AV3 GENÉTICA 2015.2

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	Avaliação: SDE0010_AV3_» GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV3
	Aluno:
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9002/TF
	Nota da Prova: 8,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 10/12/2015 09:34:20
	
	 1a Questão (Ref.: 201401309137)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	0,0(zero)
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401859296)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401503338)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	 
	três desoxirriboses do DNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401811683)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401486235)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401481618)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	 
	Citogenética clínica.
	
	Variabilidade genética.
	 
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	Imunogenética.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401257668)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401302708)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	Genes que reparam o RNA.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401471358)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I)                    Não estejam relacionados a doenças.
II)                  Modulem respostas aos medicamentos.
III)                Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV)               Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
		
	 
	Apenas as alternativas II, III e IV.
	
	Apenas as alternativas I e II.
	
	Apenas as alternativas I, II e III.
	
	Apenas as alternativas II e III.
	
	Apenas as alternativas I e IV.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401503337)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	Sequenciamento de DNA
	
	Isolamento de genes
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	RFLP