Avaliação Farmacologia

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Avaliação: SDE0092_AV1_201301722091 » FARMACOLOGIA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201301722091 - REGINA MONICA FREITAS DOS SANTOS
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 1,5     Data: 17/04/2015 09:25:55 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 108039)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação
	
	Bioequivalência.
	 
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 108052)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ligado a quinase
	
	Ionotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Moléculas transportadoras.
	 
	metabotrópicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 108053)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 113266)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	M1
	 
	M2
	
	M4
	
	Nicotínicos
	
	M3
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 113265)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	
	Alfa 1
	 
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	Beta 1
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 111042)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Asma brônquica
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 109442)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 109422)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	
	Bronquite asmática
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 109675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
		
	Avaliação: SDE0092_AV2_201301722091 » FARMACOLOGIA      
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201301722091 - REGINA MONICA FREITAS DOS SANTOS
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 0     Data: 12/06/2015 09:29:35 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 110615)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	O gráfico abaixo expressa a concentração plasmática das drogas A, B e C, em relação ao tempo, após administração única da dose estabelecida para cada droga. Deve-se considerar que a concentração máxima tolerada de cada uma das drogas (nível limite de concentração plasmática, a partir do qual a droga passa a produzir efeitos colaterais importantes) é de 40 g/mL e o nível plasmático efetivo das mesmas (nível que deve ser alcançado para que a droga produza efeitos terapêuticos) é de 25 g/mL.
Baseando-se nas informações acima, qual droga seria a melhor escolha terapêutica? Justifique.
		
	
Resposta: A droga B, pois não ultrapassa o nível em que possa produzir efeitos colaterais severos, além de que seu nível plasmático efetivo para fins terapeuticos tem maior durabilidade.
	
Gabarito: A droga B seria a melhor escolha terapêutica, pois sua concentração plasmática está na faixa de produzir os efeitos desejáveis (25 g/mL) e não está acima da faixa que causa efeitos colaterais importantes (acima de 40 g/mL).
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 109678)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	O tiotrópio e o ipratrópio são drogas antagonistas seletivas M3 que são utilizadas para o tratamento da crise aguda de bronquite. Explique a ação nessa patologia.
		
	
Resposta: Por serem antagonistas muscarínicos, elas inibem a produção de muco, uma das caracteristicas dessa patologia.
	
Gabarito: Essas drogas possuem ações antimuscarínicas, isto é, bloqueiam a ação do parassimpático ou da acetilcolina. Impedem a broncoconstrição e o aumento de secreção induzido por eles. (Se usado juntamente com um agonista beta 2 irá potencializar a ação broncodilatadora deste último)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 627937)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Síndrome hipertensivaProdução de uratos
	
	Tinido
	 
	Síndrome de Reye
	
	Síndrome nefrótica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 108052)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	metabotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	
	Ionotrópicos
	
	Enzimáticos
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 233198)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	 
	Somente a III e IVestão corretas
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 109438)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 190639)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	
	Captopril
	
	Furosemida
	
	Losartana
	 
	Dexametasona
	
	Colecoxibe
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 572437)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
		
	
	Doença cardíaca congestiva
	 
	Crise aguda de bronquite
	
	Parkinson
	 
	Retenção urinária
	
	Paralisia facial
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 574841)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
		
	
	Cetoconazol
	
	Peróxido de benzoíla
	 
	Hidroquinona
	
	Tretinoína
	
	Metoxaleno