AV3 GENETICA

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Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 
	Nota da Prova: 5,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data:  /12/2015 
	
	 1a Questão (Ref.: 201308657511)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	A 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	B
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	C
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	D
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	E
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308330629)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	A 
	Cromossomos
	B
	Nucleossomos
	C
	Centrossomos
	D
	Lisossomos
	E
	Peroxissomos
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308849984)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	A
	rato.
	B
	coelho.
	C
	sapo.
	D 
	macaco.
	E 
	macaco e do rato.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308711591)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	A
	Somente I.
	B
	Somente I e II.
	C 
	Somente I e III.
	D
	I, II e III.
	E 
	Somente II e III.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308129763)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	A
	Apossomos
	B
	Isossomos
	C
	Homossomos
	D 
	Heterossomos
	E 
	Monossomos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308299475)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	A
	Mutações gênicas recessivas
	B
	Mutações gênicas dominantes
	C
	Mutações cromossômicas estruturais
	D
	Mutações gênicas numéricas
	E 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308755885)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
		
	A 
	genética do desenvolvimento
	B
	farmacogenética
	C
	farmacodinâmica
	D
	imunogenética
	E 
	genética do câncer
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308314435)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
		
	A
	não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
	B 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	C
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
	D
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
	E
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308705017)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	A
	Replicação gênica
	B
	Clonagem gênica
	C 
	Terapia gênica in vivo
	D
	Terapia gênica ex vivo
	E
	Sequenciamento gênico
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308147119)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	A
	Tranferases
	B
	Enzimas de reconhecimento
	C
	Peroxidases
	D 
	Polimerases
	E 
	Enzimas de restrição
RESPOSTAS
	01
	02
	03
	04
	05
	06
	07
	08
	09
	10
	A
	A
	D
	E
	D
	E
	E
	B
	C
	E