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Resumo genética

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Psicologia 3° ano	Resumo	Genética
2° aula – 14 de Fevereiro 
ÁCIDOS NUCLEICOS
- A célula se divide em três partes fundamentais: membrana, citoplasma e núcleo;
- Células eucariontes possuem núcleo (ex: animais e plantas). Nelas o material hereditário está envolvido por uma membrana, a carioteca, que é o limite do núcleo da célula.
- Células procariontes não possuem núcleo. Nelas o material hereditário está no líquido citoplasmático.
- A maior parte do volume do núcleo é ocupada por uma massa filamentosa chamada cromatina. A cromatina é um conjunto de fios. Cada fio é um cromossomo formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas, um tipo especial de proteínas. Existem ainda nucléolos e um líquido viscoso (cariolinfa ou nucleoplasma).
- Todas as formas de vida possuem os chamados ácidos nucléicos. Eles são as substâncias responsáveis pela transmissão da herança biológica: as moléculas que regem a atividade da matéria viva, tanto no espaço (coordenando e dirigindo a química celular por meio da síntese de proteínas) como no tempo (transmitindo os caracteres biológicos de uma geração a outra, nos processos reprodutivos).
- Há dois tipos de ácido nucleico:
DNA: ácido desoxirribonucleico: esta molécula é representada por dois filamentos formados por muitos nucleotídeos e torcidos em hélice no espaço, ligados um ao outro pelas bases nitrogenadas. Cada nucleotídeo é formado por um açúcar (desoxirribose - pentose), e uma das quatro diferentes bases dadas pelas purinas (adenina e guanina) e pelas pirimidinas (citosina e timina). A ligação entre as bases é feita por meio de pontes de hidrogênio. A estrutura total do DNA se parece com uma escada, o corrimão é estruturado pelo açúcar e pelos grupos fosfatos; os degraus são estruturados pelas bases.
Cada sequência de três bases da fita de DNA (códon ou trinca) codifica um aminoácido. 
O DNA está no núcleo e a síntese de proteínas ocorre nos ribossomos que estão localizados no citoplasma da célula. Para a síntese da proteína ocorrer é necessário que a informação genética seja transportada para o citoplasma. Quem faz isso é o RNA.
RNA: ácido ribonucleico: tem funções relacionadas com a transmissão da informação contida no DNA. Esse ácido nucléico ocupa-se de "interpretar" a informação no DNA, transportá-la ao citoplasma e dirigir a síntese de proteínas de acordo com as instruções contidas na informação genética. É formado por um filamento e muitos nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por um açúcar (ribose - pentose), e uma das quatro diferentes bases dadas pelas purinas (adenina e guanina) e pelas pirimidinas (citosina e uracila).
Obs:
A = T (ligação fraca)
C ≡ G (ligação forte)
- Cada gene é um segmento da fita de DNA que decodifica determinada proteína. É o veículo da hereditariedade ou a unidade de potencial hereditário existente no cromossomo e que, ao interagir com outros genes, com o citoplasma e o meio, condiciona o aparecimento de um dado caráter. Os genes distribuem-se linearmente ao longo de cada cromossomo e possuem como constituinte fundamental o DNA que tem função genética.
* No núcleo da célula encontram-se 23 pares de cromossomos. Cada cromossomo contém uma molécula de DNA . Cada trecho do DNA é chamado de gene.
- A tradução do código genético ocorre em fases:
Replicação do DNA: Por um processo chamado de semiconservativo o DNA se duplica. Sob a ação da enzima DNA - polimerase ocorre a separação das duas cadeias devido a quebra das pontes de hidrogênio. 
Transcrição: Processo de fabricação de RNAm a partir de um molde de DNA. Vários nucleotídeos se pareiam aos do DNA formando o RNAm. O RNAm sai do núcleo e vai para o ribossomo que se encontra no citoplasma.
Tradução: O RNAt levará aminoácidos até o RNAm, unindo o seu anticódon ao códon do RNAm para formar a proteína.
 
* 3 bases (1 códon) codificam 1 aminoácido
3° aula – 21 de Fevereiro
MITOSE E MEIOSE
- Mitose: processo de multiplicação celular característico das células somáticas (2n diploide). Objetivo: reposição de células ou crescimento do indivíduo.
Fases: - Intérfase: S, G1 e G2 – ocorre a duplicação do DNA, produção de proteínas e lipídeos.
 - Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
- Meiose: processo de divisão celular em que uma célula diplóide (2n) forma quatro células haploides (n). Envolve duas divisões celulares. Tem finalidade reducional e sua função é produzir células com metade do número de cromossomos da célula mãe, além de manter constante o número cromossômico da espécie
* sexo feminino: homogamético, todos os óvulos carregam um único cromossomo x;
* sexo masculino: heterogamético: os espermatozoides podem carregar um cromossomo x ou um y. 
Fases: - Intérfase: S, G1 e G2 – ocorre a duplicação do DNA, produção de proteínas e lipídeos.
 - Prófase, metáfase, anáfase e telófase I e II.
Ocorre nas células produtoras de gametas (espermatozóides e óvulos).
4° aula – 28 de Fevereiro
GAMETOGÊNESE
- Gametogênese: é o processo pelo qual os animais produzem gametas. Produção de espermatozoides = espermatogênese; produção de óvulos = ovulogênese ou ovogênese.
- Espermatogênese: é um processo no qual ocorre a formação dos gametas masculinos, ou seja, os espermatozoides. Esse processo se dá no interior das glândulas sexuais ou gônadas, que, no sexo masculino, são os testículos. Esse processo ocorre da puberdade até o fim da vida do indivíduo.
	Nos testículos  se localizam as espermatogônias (2n). Elas multiplicam-se através de mitoses até a adolescência, período no qual passam a se multiplicar com maior intensidade. Depois da multiplicação, ocorre a fase de crescimento, em que algumas espermatogônias crescem e duplicam seus cromossomos, transformando-se em espermatócitos primários (2n), também chamados de espermatócitos I. Os espermatócitos primários sofrerão meiose, dando origem a duas células haploides chamadas de espermatócitos secundários (n) ou espermatócitos II, que sofrerão outra meiose, originando quatro células haploides, chamadas de espermatozoides.
	Cada espermatogônia dá origem a quatro espermatócitos primários e, cada um desses originará quatro espermatozoides, ao final de toda a espermatogênese haverá a produção de 16 espermatozóides. 
- Ovulogênese: é o processo no qual ocorre a formação dos óvulos. Esse processo tem início antes do nascimento da mulher, ou seja, durante o seu desenvolvimento embrionário, mais ou menos no terceiro mês de sua vida intrauterina, mas a ovulogênese só ocorre quando a menina tiver a primeira mestruação.
	Ao nascer, a menina já tem seus ovócitos primários formados no interior de seus ovários. Em cada ciclo menstrual, um dos ovócitos primários (folículos) entra no período de maturação, processo que se repetirá até a chegada da menopausa.
Durante a maturação do ovócito primário, ocorre o término da divisão I da meiose, formando células de tamanhos diferentes, sendo uma delas grande, chamada de ovócito secundário ou ovócito II (n); e a outra pequena que se degenera logo após a sua formação. 
O ovócito secundário inicia a segunda fase da meiose, mas para na metáfase II, ocorrendo então o que chamamos de ovulação, na qual o ovócito secundário será liberado no ovário e encaminhado para a tuba uterina. Esse ovócito secundário que foi liberado é chamado de óvulo, e a sua meiose se completará somente se houver fecundação do óvulo pelo espermatozoide. 
Quando o ovócito secundário (óvulo) não é fecundado, ele se degenera 24 horas após ser liberado. 
	
	Espermatogênse
	Ovulogênese
	Produção de espermatozoides começa na puberdade e continua até idade avançada
	As ovogônias são produzidas desde o 3º mês de desenvolvimento embrionário e transformadas em oócitos primários antes do nascimento. Após a puberdade começa a ovulação que será cessada na menopausa.
	Período germinativo mais longo
	Período germinativo mais curto
	Cada espermatócito produz 4 espermatozóidesCada ovócito produz 1 óvulo
SISTEMA AB0
- Alelos múltiplos: são séries de 3 ou mais formas alternativas de um mesmo gene localizado no mesmo locus em cromossomos homólogos (iguais) e interagindo dois a dois na determinação de um caráter. Ex: grupo sanguíneo. 
O Sistema AB0 classifica o grupo sanguíneo segundo a polialelia do sistema ABO, considerando a relação entre os pares dos alelos: IA, IB e i, em quatro grupos: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O. 
	IAIA IAi
	Tipo A
	Tem antígeno
	IBIB IBi
	Tipo B
	
	IAIB
	Tipo AB
	
	ii
	Tipo 0
	Não tem antígeno
	Tipo 0 – doador universal (em peq qntds)
	Doa para tipo A, B, AB, 0
	Só recebe 0
	Tipo AB – receptor universal (em peq qntds)
	Só doa para tipo AB
	Recebe de A, AB, B e 0
- Sistema Rh: Rh é um antígeno presente nas hemácias humanas. Denomina-se Rh+ os indivíduos que possuem o antígeno, e de Rh- os que não possuem.
	RR
	Rh+
	Tem antígeno
	Rr
	Rh+
	
	rr
	Rh-
	Não tem antígeno
	Rh+
	Só doa para Rh+
	Recebe de Rh+ e Rh-
	Rh-
	Doa para tipo Rh+ e Rh-
	Só recebe de Rh-
- Eritroblastose fetal: 
Mãe Rh- (rr)
Filho Rh+
Surge quando uma mãe Rh- que já tenha gestado um filho Rh+ (ou que já tenha entrado em contato com sangue Rh+, durante uma transfusão sanguínea inadequada) dá à luz uma criança com sangue Rh+. 
Durante a gravidez deste primeiro filho, pode ocorrer que, dada à transfusão de sangue do feto para a mãe, feita de maneira natural através da placenta, esta se torne imunizada pelo sangue do feto Rh+. Assim o sangue da mãe formará anticorpos anti-Rh em seu sangue, sem maiores conseqüências para ela. Todavia durante uma segunda gravidez, o sangue da mãe, que já possui os anticorpos (anti-Rh), podera passar através da placenta para o sangue do feto Rh+, podendo provocar a hemólise das hemácias do feto, levando-o a morte.
5° aula – 07 de Março
CROMOSSOMOS HUMANOS
O cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é o material que constitui os genes. O cromossomo é composto de proteínas chamadas histonas e pelo material nuclear (cromatina).
Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos: 22 pares autossomos e 1 par de cromossomos sexuais.
Cada cromossomo apresenta uma região estrangulada denominada centrômero. De acordo com a posição do centrômero os cromossomos distinguem-se em:
A – acrocêntrico
B – acrocêntrico (satélite)
C – submetacêntrico
D - metacêntrico
	
- Cariótipo: é o conjunto de cromossomos de uma célula, organizados de acordo com sua morfologia.
Homens e mulheres possuem 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Sendo XX a representação do genótipo do cromossomo sexual feminino e XY para o masculino, podemos representar o cariótipo da seguinte forma:
	Gênero
	Cariótipo
	Grupo C
	Grupo G
	Homem
	46, XY ou 22AA + XY
	15 cromossomos (14 autossômicos + x)
	5 cromossomos (4 autossômicos + y)
	Mulher
	46, XX ou 22AA + XX
	16 cromossomos (14 autossômicos + xx)
	4 cromossomos autossômicos
Observações:
* Gene: é a unidade de transmissão hereditária responsável pela determinação de um caráter;
* Genótipo: conjunto de genes que recebemos. Ex: IAIA 
* Fenótipo: característica do indivíduo. Ex: tipo sanguíneo A

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