GILSON TAVARES

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EMFEMAGEM 1º ANO
Trabalho de genética
herança ligado ao cromossoma x
 
 
Gilson Miguel Tavares de Brito
 
 
Aluno:
Interpretação da figura
O homem possui cromossoma xy.
A mulher possui cromossoma xx.
O x possui vários genes que determina varias características.
O y possui poucos genes.
A presença do cromossoma x é essencial para a sobrevivência do individuo.
O individuo pode sobreviver sem apresentar o cromossoma y.
Pai afectado
Há 100% de chance de ter filho normal porque os filhos herdaram um x normal da mãe e um y normal do pai.
Há 100% de chance de ter filha normal, apesar de serem portadora porque as filhas herdaram um alelo dominante da mãe e um x anormal do pai, logo o x dominante predomina sobre o anormal.
Mãe portadora
Há 50% de chance de ter uma menina normal por herdar um alelo x normal do pai e um alelo normal da mãe.
50% de ter uma filha normal (portadora) por apresentar um alelo x dominante do pai e um alelo x recessivo(anormal) da mãe.
Cont.
50% de ter um filho normal por apresentar um alelo x dominante da mãe e um alelo y normal do pai.
50% de ter um filho afectado por apresentar um cromossoma x com alelo recessivo da mãe.
Nota:
Uma filha só é afectada sse ela apresentar dois cromossoma recessivo .
Para que um filho é afectado basta ele possuir um cromossoma x com alelo recessivo.
É mais fácil um menino apresentar uma característica ligado ao sexo de que uma menina.
A menina precisa de uma pequena dose de x para apresentar doença.